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GE醫療首款超聲造影劑示卓安通過中國藥監局審批正式上市|美通社

2019-04-19 18:21
示卓安(Sonazoid)新品發布儀式現場嘉賓云集
醫學成像、監護、生物制造以及細胞和基因治療技術提供商GE醫療中國宣布,該公司旗下首款超聲造影劑示卓安已通過中國國家藥品監督管理局(NMPA)審批,在中國正式上市。
示卓安的藥品通用名稱為注射用全氟丁烷微球,是一種高特異性的單核吞噬細胞(MPS)超聲造影劑,由GE醫療挪威奧斯陸研發中心研制而成,主要針對肝內及肝外臟器及病變的顯影,可應用于肝臟局灶性病變血管相和枯否相的超聲成像,全程監控腫瘤,從而實現早期診斷、策略優化、精準治療、療效監測及隨訪,對于推動肝臟腫瘤的早診早治和精準治療具有重要意義。
自2006年在日本率先上市后,示卓安已先后在韓國、挪威和中國臺灣上市。(美通社,2019年4月19日廣東肇慶)
消息來源:GE醫療
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