云頂新耀宣布，其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB的Kinpeygo(研發名稱為NEFECON)布地奈德靶向遲釋膠囊已獲得歐盟委員會附條件上市許可批準，用于治療有快速疾病進展風險(尿蛋白與肌酐之比(UPCR)≥1.5g/g)的原發性IgA腎病成人患者。2022年4月，云頂新耀公布中國人群亞組接受NEFECON治療9個月后，蛋白尿下降和穩定腎小球濾過率（eGFR）的結果與NefIgArd研究A部分的頂線結果一致。(醫藥健聞)
