亞盛醫藥與信達生物共同宣布，原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克)的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理并被納入優先審評程序，用于治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)患者，將支持耐立克獲得完全批準。耐立克在中國的商業化推廣由亞盛醫藥與信達生物共同負責。(醫藥健聞)
