江蘇瑞科生物技術股份有限公司宣布公司已于近日就其重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV獲得菲律賓國家食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試驗批準，將就ReCOV在18周歲或以上已接種兩劑滅活新冠疫苗基礎免疫的健康人群中開展隨機、盲法、陽性苗對照的II期臨床試驗，以評估ReCOV與輝瑞mRNA疫苗COMIRNATY免疫原性和安全性方面的差異。公司擬于近期啟動臨床入組。(醫藥健聞)
