東曜藥業獲得由歐盟質量授權人(Qualified Person, QP)核準簽發的符合性檢查報告,東曜藥業位于蘇州工業園區總部的抗體及抗體偶聯藥物商業化生產基地零缺陷通過QP審計,證明公司商業化生產基地及質量管理體系符合歐盟GMP標準。(醫藥健聞)