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歌禮自主研發的用于治療晚期實體瘤的新藥獲批臨床

2022-11-17 09:39

歌禮制藥有限公司宣布自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局批準開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND)申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行，中國IND獲批將加速ASC61全球開發。(醫藥健聞)

消息來源：醫藥健聞
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