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邁威生物新藥有望獲得孤兒藥資格

2022-11-21 14:06

邁威生物宣布其自主研發的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批準，可針對真性紅細胞增多癥患者開展臨床試驗。9MW3011 是邁威生物位于美國的San Diego創新研發中心自主研發的創新靶點單克隆抗體，為治療用生物制品 1 類。(醫藥健聞)

消息來源：醫藥健聞
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