基準醫療宣布旗下膀胱癌早檢產品UriFind在美國的注冊臨床試驗已啟動，并于近日完成了首例患者入組。試驗結果將提交美國食品藥品監督管理局(FDA)用于申請上市前批準。UriFind是一款基于尿液DNA甲基化檢測的膀胱癌無痛無創早檢產品，早在2021年7月便獲得FDA"突破性醫療器械"認定，被賦予將來在美國注冊申報和產品上市的快速審評資格。(醫藥健聞)
