禮進生物宣布開展一項開放標簽多中心隨機的臨床II期試驗,旨在評估LVGN7409 聯合多西他賽,或與百時美施貴寶合作聯合納武利尤單抗,對晚期/轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和安全性。根據協議條款,禮進生物為該項研究的申辦者,百時美施貴寶將為聯合試驗提供納武利尤單抗注射液。禮進生物擁有LVGN7409的全球開發和商業權。(醫藥健聞)