經久生物宣布，公司新一代FGFR抑制劑KIN-3248臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局藥審中心（CDE）默示許可，擬在中國大陸地區開展臨床研究。該研究為一項國際多中心的I期臨床研究，2022年1月獲得美國FDA批準，旨在評估KIN-3248在攜帶FGFR2/3基因改變晚期實體瘤中的療效和安全性。KIN-3248作為新一代不可逆小分子泛FGFR抑制劑，具有高度選擇性、不可逆、強效等特點。KIN-3248計劃開發用于治療原發 FGFR2/3基因改變以及對FGFR2/3靶向治療耐藥的實體瘤的治療。（醫藥健聞）
