百濟神州宣布中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理百澤安(替雷利珠單抗)用于治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)患者的新適應癥上市許可申請(sBLA)。百澤安已被NMPA批準用于9項適應癥的治療，包括附條件批準用于治療至少經過一種全身治療的肝細胞癌(HCC)。(醫藥健聞)
