邁威生物宣布其自主研發的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局批準，針對 β-地中海貧血患者鐵過載相關適應癥、真性紅細胞增多癥開展臨床試驗。因此，9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內首個調節體內鐵穩態的大分子藥物。(醫藥健聞)
