美國食品藥品管理局(FDA)1月6日批準了日本衛材(Eisai)和美國渤健(Biogen)開發的阿爾茨海默病治療藥“侖卡奈單抗”(Lecanemab)。鑒于對被懷疑與發病相關的腦內蛋白質的去除功能在試驗中得到確認，適用了讓新藥盡快上市以滿足患者需求的快速批準制度。在美國的標準價格為每年26500美元。這是在美獲批的第2例此類型藥物，兩家公司開發的“阿杜那單抗”(Aducanumb)已于2021年獲批。（全球企業動態）
