信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局的批準，聯合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
信達生物制藥與馴鹿醫療共同宣布，由信達生物與馴鹿醫療共同開發的全人源BCMA CAR-T細胞注射液治療復發/難治多發性骨髓瘤（R/R MM）并評價療效及安全性的臨床研究初步結果正式在血液領域頂級學術期刊《Blood》上發表
美國舊金山和中國蘇州2021年6月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
信達生物制藥今日宣布：pemigatinib的 全球3期注冊臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉移性膽管癌患者的入組及給藥。
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，美國食品藥品監督管理局已經正式受理由雙方共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀非小細胞肺癌一線治療的新藥上市申請。
美國舊金山和中國蘇州2021年5月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創新藥物的生物...
信達生物制藥宣布，其全球首創眼科抗VEGF-補體雙靶點藥物（研發代號：IBI302）的II期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2021年美國癌癥研究協會（AACR-2021）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-3的III期臨床研究結果。
信達生物制藥宣布，公司特異性PI3Kδ抑制劑已通過國家藥品監督管理局藥品審評中心公示期，納入 “突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發/難治性濾泡性淋巴瘤。
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，公布了2020年度全年業績和公司進展。
美國舊金山和中國蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
信達生物制藥今日和馴鹿醫療共同宣布，由雙方合作開發的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液通過國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示期，納入“突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）。
美國舊金山和中國蘇州2021年2月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
