CMAB Biopharma (Suzhou) Inc. zh_CN PRN Asia 蘇橋生物祝賀合作伙伴君實生物PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白藥物臨床試驗申請獲NMPA受理 2021-03-08 13:01:00 蘇州2021年3月8日 /美通社/ -- 近日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)合作伙伴上海君實生物醫藥科技股份有限公司(君實生物688180.SH,1877.HK)宣布,其PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白JS201注射液(項目代號:JS201) 順利獲得中國國家藥審中心受理。

JS201是君實生物自主研發的能同時靶向PD-1和TGF-β轉化生長因子-β)的雙功能融合蛋白,也是國內首款申報臨床試驗的PD-1/TGF-β雙靶點藥物。JS201可有效阻斷PD-1和TGF-β免疫抑制通路,改善腫瘤微環境中的免疫調節作用,從而促進人體免疫系統對于腫瘤細胞的殺傷作用,有效增強免疫應答,減少免疫逃逸及耐藥性的發生。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“熱烈祝賀合作伙伴君實生物的JS201進入新的階段。我們非常榮幸能夠依托蘇橋生物先進的一體化生物藥開發平臺,高質量且快速的完成了該項目的GMP原液生產等CMC工作。我們也預祝JS201項目臨床研究進展順利,早日造福更多的腫瘤患者。”

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蘇橋生物祝賀合作伙伴啟愈生物Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體獲批FDA IND 2021-03-02 10:21:00 蘇州2021年3月2日 /美通社/ -- 近日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)合作伙伴啟愈生物技術(上海)有限公司(啟愈生物)宣布,啟愈生物首個計劃在美國開展臨床研究的創新藥Q-1802美國FDA IND獲批

Q-1802 是全球首個獲美國FDA IND 批準的Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體,也是啟愈生物第一個臨床申報項目。蘇橋生物依托其卓越的一體化生物藥工藝開發及生產平臺,按照國際化標準,僅用9個月時間,就完成了Q-1802從工藝開發到三批規模化生產的全部CMC工作,助力啟愈生物美國FDA IND順利獲批。

啟愈生物創始人兼首席執行官屈向東博士表示“我們非常高興和蘇橋合作,在Q-1802項目推進中,我們雙方團隊齊心協力,高質量快速完成了項目的CMC開發和臨床樣品的生產。蘇橋團隊一流的技術和GMP水平,還有周到的服務,都給我們留下了深刻印象。我們期待和蘇橋繼續合作,爭取早日為患者帶來更好的創新雙抗藥物。”

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“感謝屈博士和啟愈團隊的信任,熱烈祝賀啟愈Q-1802項目成為全球第一個通過美國FDA IND的Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體。雙抗CMC開發難度大,啟愈Q-1802雙抗項目能夠以行業領先的速度完成開發并成功通過美國IND,驗證了啟愈和蘇橋團隊卓越的技術和一流的合作水平。蘇橋生物期待繼續助力啟愈推進Q-1802項目并早日達成下一個里程碑。”

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蘇橋生物祝賀合作伙伴信達生物新冠抗體項目美國FDA IND獲批 2021-03-01 10:55:00 蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年3月1日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)祝賀合作伙伴信達生物制藥(蘇州)有限公司(信達生物,1801.HK)自主研發的新型冠狀肺炎病毒抗體候選藥物順利獲得美國食品藥品管理局(FDA)批準IND。蘇橋生物依托領先的生物藥工藝開發及生產服務能力,為該項目快速完成了從細胞庫構建到2000L GMP臨床樣品生產的相關工作。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“蘇橋非常有幸能有機會向信達生物這樣的全球領先創新生物藥企業學習并為信達的項目助力。在整個合作過程中雙方團隊齊心協力,按照國際標準,高效快速地完成了包括2000L GMP原液和制劑灌裝生產在內的CMC相關工作。熱烈祝賀這個項目進入新階段,我們也期待能夠為信達生物和其他創新生物藥公司繼續提供高質量且快速的CMC服務。”

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2021首戰告捷 蘇橋生物又一2000L規模臨床樣品生產項目成功交付 2021-01-26 08:09:00 蘇州2021年1月26日 /美通社/ -- 2021年1月25日,致力于最快成就客戶的蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)宣布:受一家中國領先創新生物藥企業委托,蘇橋生物又一2000L規模臨床樣品生產項目順利完成,所交付產品為創新雙特異性抗體,將用于臨床二期及后續臨床試驗。

委托方客戶對項目的高質量快速交付做出了高度評價:“蘇橋生物高效、高質量的大規模GMP生產能力,幫助我們更快地推進新藥研發,爭取將一流的創新生物藥早日帶給患者

依托領先的大規模GMP生產與質量管理體系,通過包括單抗、雙抗和融合蛋白在內的多個臨床階段產品2000L規模生產項目的成功交付,蘇橋生物已經成為中國領先創新生物藥公司大規模委托生產服務的優先選擇。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“2021開年,蘇橋再一次為領先創新生物藥公司高質量交付了2000L規模GMP 臨床樣品,我們期待為更多創新生物藥研發企業的快速發展助力!”

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蘇橋生物與非同生物就多個抗體創新生物藥簽署戰略合作協議 2021-01-07 07:38:00 蘇州2021年1月7日 /美通社/ -- 致力于最快成就客戶的純粹生物藥CDMO公司—蘇橋生物(蘇州)有限公司(簡稱:蘇橋生物)與專注于腫瘤免疫治療的創新抗體生物藥研發公司—非同(成都)生物科技有限公司(簡稱:非同生物)今日共同宣布,雙方就多個抗體創新生物藥簽署戰略合作協議

根據協議,蘇橋生物將為非同生物提供符合全球質量標準的生物藥CMC服務,覆蓋細胞株開發、工藝開發、GMP臨床用藥生產及中美IND雙報等服務,全面助力非同生物抗體新藥快速推進至臨床。

非同生物創始人李慶博士表示:“我們非常高興能夠和蘇橋生物建立全面戰略合作伙伴關系,非同生物的定位是一家科學驅動的生物科技公司,聚焦科學和創新是我們的一大優勢。我們在選擇合作伙伴時,特別看重合作伙伴在抗體藥物領域的工藝開發實力和質量管理體系。在與蘇橋生物的深入溝通和實地考察中,我們發現蘇橋生物和非同生物的經營理念非常契合。蘇橋生物具有成熟完善的生物藥CMC開發平臺,專業的技術團隊,有實力從非同生物的核心需求出發,制定CMC策略,幫助我們控制風險,加速藥物開發上市。”

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“非同生物的核心成員均是抗體新藥研發的頂尖科學家,能夠與非同生物這樣的新銳生物科技公司達成全面戰略合作關系,我們由衷地感到榮幸。蘇橋生物自成立以來,已成功幫助多家創新生物藥公司將新藥推進到IND階段,蘇橋團隊具有豐富的生物藥工藝開發及生產經驗,已完成數十批次的GMP原液生產(200L、500L、1000L、2000L)及制劑灌裝(凍干制劑、水針),產品類型涵蓋單克隆抗體、雙特異性抗體、融合蛋白等。我們非常有信心將非同生物的多個抗體新藥管線快速推進到IND階段,以及滿足未來的臨床用藥及商業化生產。”

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55天 - 蘇橋生物高質量高效完成多批次2000L GMP臨床樣品生產 2020-12-24 08:51:00 蘇州2020年12月24日 /美通社/ -- 近日,致力于最快成就客戶的蘇橋生物宣布,已高質量高效的完成多批次2000L GMP臨床樣品的生產,并成功交付給國內某知名上市生物制藥企業。

自2017年成立以來,蘇橋生物不斷保持著快速發展的態勢,目前已經與10余家國內外上市生物制藥企業建立了業務合作關系,并完成了數十批次的毒理批和GMP批的原液生產(包括200L、500L、1000L、2000L)及制劑灌裝(凍干制劑,水針),產品類型涵蓋單克隆抗體、雙特異性抗體、融合蛋白等。

在與該客戶接洽的初期,蘇橋生物接受了客戶為期4天的嚴格質量審計,并獲得了客戶質量團隊的一致認可。同時,在雙方確定合作意向的初期,蘇橋生物團隊與客戶團隊緊密合作,制定了詳盡周密的供應鏈方案、以及工藝開發與生產計劃。所以自項目正式啟動以來,雖然客戶要求的項目時間表非常緊急,但是鑒于蘇橋生物團隊在前期準備過程中,制定了詳細的項目交付模板,以及細化到各個階段的時間表,使項目得以穩步快速推進。在嚴格的質量體系與高效運營體系下,蘇橋生物團隊在短短55天時間內順利完成了工作細胞庫的建立、200L原液中試放大、安慰劑無菌灌裝、多批次2000L GMP原液的生產以及制劑成品灌裝,并成功交付給客戶。

客戶在取得交付成品并檢驗合格后欣然表示,其細胞表達產量遠超預期的兩倍,成品的質量也符合預期。同時對蘇橋團隊在處理不同開發任務、不同生產規模、以及多批次生產并行的情況下順利交付成品表示贊賞。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“中國的新藥研發已進入了高速發展的快車道,新藥研發企業最核心的需求是快速、高質量地把產品開發出來,盡快進入市場。蘇橋生物團隊擁有豐富的生物藥產業化、商業化及國際化經驗,此項目的順利完成,印證了蘇橋團隊完全具備了生物藥的商業化生產能力,也能夠更好服務于國內外生物制藥企業。”

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蘇橋生物助力來凱醫藥LAE005實現全球開發和商業化 2020-09-09 11:18:00 來凱醫藥與蘇橋生物戰略合作簽約儀式現場 根據合作協議,針對來凱醫藥一款處于臨床初期階段的PD-L1抗體新藥(LAE005),蘇橋生物將提供滿足全球質量標準的完整生物藥CMC服務,覆蓋技術轉移、工藝開發、GMP臨床用藥生產以及中美雙報的服務,助力LAE005實現全球開發和商業化。 來凱醫藥是一家致力于新一代小分子藥物及抗體靶向藥物研發的創新型企業,專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發。2020年3月,來凱醫藥從瑞士諾華集團授權獲得LAE005的獨家全球開發和商業化權利。目前,這一候選新藥已經在多種癌癥適應癥中完成了臨床I期試驗,驗證了其在各種實體瘤中具有良好的耐受性、安全性和積極的臨床療效。 來凱醫藥目前正在申請LAE005相關的臨床試驗許可。“我們對LAE005的臨床進程充滿期待。人類對抗癌癥已經進入了腫瘤免疫全新時代,PD-L1抗體正是其中最具代表性的創新療法,尤其是與來凱醫藥目前正在中美進行二期臨床試驗的AKT抑制劑afuresertib聯合治療多種癌癥具有巨大的潛力。來凱醫藥正全力以赴,為全球、特別是中國尚未滿足治療需求的患者帶來更多安全、精準和個性化的治療手段。”來凱醫藥創始人兼首席執行官呂向陽博士表示,他對于來凱醫藥與蘇橋生物的合作充滿信心。“我們很高興與蘇橋生物開展緊密合作,為PD-L1候選新藥提供工藝開發和臨床試驗用藥的生產。蘇橋生物的卓越工藝、經驗和服務,使我們確信它能夠助力來凱醫藥的新藥臨床和上市進程,雙方攜手一定會加速惠及全球癌癥患者。” 蘇橋生物坐落于蘇州生物醫藥產業園,是目前國內發展速度最快的純粹生物藥CDMO公司,致力于采用顛覆性技術、最快成就客戶。 蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“蘇橋生物自2017年成立以來,已經成功幫助多個合作伙伴快速推進新藥研發進程并達到關鍵里程碑,也為國內多個生物制藥頭部企業完成了數批次臨床樣品的生產工作。自2019年以來,蘇橋生物不斷引入國內外高素質人才,目前人員規模已近260人,形成了穩定的,完整齊備的人才隊伍。來凱醫藥作為行業內令人尊敬的企業,短短的幾年時間就搭建起了具有豐富經驗的中美運營團隊,也成功高效的引進了多款經臨床驗證的新藥產品,十分高興能與來凱醫藥達成戰略合作,蘇橋生物將全力助力來凱醫藥首個生物藥項目LAE005實現全球開發和商業化。” ]]> 蘇州2020年9月9日 /美通社/ -- 加快腫瘤免疫候選藥物走向臨床和商業化,蘇橋生物(蘇州)有限公司與來凱醫藥科技(上海)有限公司攜手,在蘇州生物醫藥產業園(BioBay)達成戰略合作。

來凱醫藥與蘇橋生物戰略合作簽約儀式現場
來凱醫藥與蘇橋生物戰略合作簽約儀式現場

根據合作協議,針對來凱醫藥一款處于臨床初期階段的PD-L1抗體新藥(LAE005),蘇橋生物將提供滿足全球質量標準的完整生物藥CMC服務,覆蓋技術轉移、工藝開發、GMP臨床用藥生產以及中美雙報的服務,助力LAE005實現全球開發和商業化。

來凱醫藥是一家致力于新一代小分子藥物及抗體靶向藥物研發的創新型企業,專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發。2020年3月,來凱醫藥從瑞士諾華集團授權獲得LAE005的獨家全球開發和商業化權利。目前,這一候選新藥已經在多種癌癥適應癥中完成了臨床I期試驗,驗證了其在各種實體瘤中具有良好的耐受性、安全性和積極的臨床療效。

來凱醫藥目前正在申請LAE005相關的臨床試驗許可。“我們對LAE005的臨床進程充滿期待。人類對抗癌癥已經進入了腫瘤免疫全新時代,PD-L1抗體正是其中最具代表性的創新療法,尤其是與來凱醫藥目前正在中美進行二期臨床試驗的AKT抑制劑afuresertib聯合治療多種癌癥具有巨大的潛力。來凱醫藥正全力以赴,為全球、特別是中國尚未滿足治療需求的患者帶來更多安全、精準和個性化的治療手段。”來凱醫藥創始人兼首席執行官呂向陽博士表示,他對于來凱醫藥與蘇橋生物的合作充滿信心。“我們很高興與蘇橋生物開展緊密合作,為PD-L1候選新藥提供工藝開發和臨床試驗用藥的生產。蘇橋生物的卓越工藝、經驗和服務,使我們確信它能夠助力來凱醫藥的新藥臨床和上市進程,雙方攜手一定會加速惠及全球癌癥患者。”

蘇橋生物坐落于蘇州生物醫藥產業園,是目前國內發展速度最快的純粹生物藥CDMO公司,致力于采用顛覆性技術、最快成就客戶。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示:“蘇橋生物自2017年成立以來,已經成功幫助多個合作伙伴快速推進新藥研發進程并達到關鍵里程碑,也為國內多個生物制藥頭部企業完成了數批次臨床樣品的生產工作。自2019年以來,蘇橋生物不斷引入國內外高素質人才,目前人員規模已近260人,形成了穩定的,完整齊備的人才隊伍。來凱醫藥作為行業內令人尊敬的企業,短短的幾年時間就搭建起了具有豐富經驗的中美運營團隊,也成功高效的引進了多款經臨床驗證的新藥產品,十分高興能與來凱醫藥達成戰略合作,蘇橋生物將全力助力來凱醫藥首個生物藥項目LAE005實現全球開發和商業化。”

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蘇橋生物開啟新的里程碑 任命陳蓓女士為首席財務官 2020-08-07 08:00:00 蘇橋生物首席財務官陳蓓女士 中歐商學院EMBA “我們非常高興陳蓓女士加入蘇橋生物。”蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示,“陳蓓女士擁有豐富的醫藥領域財務從業經驗,以及突出的資本運作專業能力。蘇橋生物正值快速高質量的發展時期,在這個關鍵時刻,陳蓓女士的加入將進一步助推蘇橋業務的蓬勃發展。” 陳蓓女士表示:“我很高興成為蘇橋生物的一員。蘇橋生物是生物大分子領域里鮮有的堅持純粹的CDMO公司,擁有完整先進的技術平臺,核心團隊具有豐富的中美雙報和全球開發經驗。其純粹的CDMO業務模式,最快速度成就客戶的價值理念,這些都非常匹配創新早期或者初期的新藥研發企業的需求,這讓我感到振奮。我非常期待和王永忠博士以及全體同仁共事,推動與實現公司的戰略目標。” 在加入蘇橋之前,陳蓓女士曾擔任復星醫療集團副總裁兼CFO,全面領導集團財務管理條線,推進集團及10余家成員單位財務體系提升及流程建設,并負責集團資本化項目和外部融資;在加入復星醫療集團之前,她曾擔任博騰制藥CFO,負責財務審計與IPO籌備,實現公司創業板成功上市。期間,管理下屬子公司(含4家海外子公司)財務團隊,全面建立集團綜合財務管理體系, 推動公司經營規劃及戰略落地,參與組織多次并購項目,并完成BPM(流程管理與信息化)項目、成本管理提升項目和4億中票發行。在此之前,陳蓓女士先后在普華永道(中天)會計師事務所任職高級審計師, ACTARIS、香港 TOM集團子公司擔任財務管理職位。 陳蓓女士擁有西南財經大學碩士學位,中歐國際工商管理學院EMBA;注冊會計師,注冊資產評估師等資質。 ]]> 中國蘇州2020年8月7日 /美通社/ -- 致力于最快成就客戶的蘇橋生物今日宣布任命陳蓓女士為公司首席財務官。陳蓓女士將為蘇橋生物在生物大分子CDMO業務的長期發展奠定堅實的基礎,為蘇橋生物開啟新的里程碑。

陳蓓女士擁有近20年上市、并購、集團化綜合財務管理及資本運作等經驗;在此期間,她曾服務過諸多全球知名醫藥醫療集團公司,具備豐富的醫藥醫療金融與投資管理經驗。

蘇橋生物首席財務官陳蓓女士 中歐商學院EMBA
蘇橋生物首席財務官陳蓓女士 中歐商學院EMBA

“我們非常高興陳蓓女士加入蘇橋生物。”蘇橋生物首席執行官王永忠博士表示,“陳蓓女士擁有豐富的醫藥領域財務從業經驗,以及突出的資本運作專業能力。蘇橋生物正值快速高質量的發展時期,在這個關鍵時刻,陳蓓女士的加入將進一步助推蘇橋業務的蓬勃發展。”

陳蓓女士表示:“我很高興成為蘇橋生物的一員。蘇橋生物是生物大分子領域里鮮有的堅持純粹的CDMO公司,擁有完整先進的技術平臺,核心團隊具有豐富的中美雙報和全球開發經驗。其純粹的CDMO業務模式,最快速度成就客戶的價值理念,這些都非常匹配創新早期或者初期的新藥研發企業的需求,這讓我感到振奮。我非常期待和王永忠博士以及全體同仁共事,推動與實現公司的戰略目標。”

在加入蘇橋之前,陳蓓女士曾擔任復星醫療集團副總裁兼CFO,全面領導集團財務管理條線,推進集團及10余家成員單位財務體系提升及流程建設,并負責集團資本化項目和外部融資;在加入復星醫療集團之前,她曾擔任博騰制藥CFO,負責財務審計與IPO籌備,實現公司創業板成功上市。期間,管理下屬子公司(含4家海外子公司)財務團隊,全面建立集團綜合財務管理體系, 推動公司經營規劃及戰略落地,參與組織多次并購項目,并完成BPM(流程管理與信息化)項目、成本管理提升項目和4億中票發行。在此之前,陳蓓女士先后在普華永道(中天)會計師事務所任職高級審計師, ACTARIS、香港 TOM集團子公司擔任財務管理職位。

陳蓓女士擁有西南財經大學碩士學位,中歐國際工商管理學院EMBA;注冊會計師,注冊資產評估師等資質。

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