作為一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及女性健康領域的全球化創新藥公司，亞虹醫藥始終致力于專注領域管線的開發，截至目前，公司多個產品取得積極進展：膀胱癌診斷和管理藥物APL-1706獲得國家藥品監督管理局批準上市；無創治療宮頸癌前病變的創新產品APL-1702處于上市申請審評審批階段；APL-1202與PD-1抑制劑替雷利珠單抗聯合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌完成Ⅱ期臨床并取得積極療效信號；APL-2302（USP1小分子抑制劑）用于治療晚期實體瘤的I/IIa期臨床試驗申請先后獲美國FDA和中國NMPA批準，并已完成首例患者入組。公司圍繞專科化戰略布局，建立靶向免疫調節正常化技術平臺、靶向和AI驅動的藥物發現平臺、藥械聯用平臺等核心技術平臺，持續圍繞專注領域打造有競爭力、有梯度、有深度的產品管線。近期公司自研產品AT-014（FGFR2/3雙靶點小分子抑制劑）和AT-020（創新ADC藥物）最新研究結果入選2025年美國癌癥研究協會（AACR）年會。

此次獲授博士后創新實踐基地，不僅是對亞虹醫藥科研能力的高度認可，更為公司未來發展注入了強勁動力。亞虹醫藥將為博士后研究人員提供良好的科研環境和發展空間，助力他們在科研道路上取得更大的成就。公司誠邀全球優秀人才加入，共同開展創新項目，推動科研發展。

關于亞虹醫藥

亞虹醫藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及女性健康領域的全球化創新藥公司。秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的企業使命，亞虹醫藥立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先制藥企業，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力，通過打造自有的研發平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發體系和全球藥物開發經驗專長，亞虹醫藥致力于在專注治療領域推出全球首創（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物。

同時，亞虹醫藥通過自主研發和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優勢產品組合，從而造福更多的中國和全球患者。欲了解更多信息，請訪問  www.asieris.cn。 

本屆論壇以醫藥行業"全產業、大平臺、深融合、共發展"為主題,聚焦醫藥健康產業發展,開展深入探討。來自全國醫藥健康產業1000多人參會，共話產業發展，并共同見證本次"推動醫藥健康產業高質量發展人物TOP100"獎項揭曉。

為助力國務院關于《醫藥工業高質量發展行動計劃（2023－2025 年）》、《醫療裝備產業高質量發展行動計劃（2023－2025 年）》的貫徹實施，經全國工商聯醫藥業商會、泰山醫藥論壇組委會研究決定，評選"2022-2023 年度推動醫藥健康產業高質量發展人物TOP100"獎項，旨在表彰先進，樹立標桿，發揮榜樣示范引領作用。

潘柯博士作為亞虹醫藥的創始人、董事長、首席執行官，不忘初心，始終堅持帶領企業走創新之路，聚焦泌尿生殖系統腫瘤賽道，公司秉承 "改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的使命，期望為患者提供更多創新的治療選擇，積極推動中國醫藥健康產業的高質量發展。

關于亞虹醫藥

亞虹醫藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥公司。 秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的企業使命，亞虹醫藥立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先制藥企業，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力，通過打造自有的研發平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發體系和全球藥物開發經驗專長，亞虹醫藥致力于在專注治療領域推出全球首創（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物。

同時，亞虹醫藥通過自主研發和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優勢產品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

"中國醫藥創新企業100強"榜單由E藥經理人在科睿唯安Derwent Innovation專利數據及Cortellis?競爭情報和臨床試驗數據基礎上，基于創新根基、創新過程、創新成果三個維度，以授權專利數量、專利施引總量、臨床試驗數量和創新藥獲批與上市的數量四個指標為評價依據，評選出的創新100強公司作為代表中國醫藥創新能力的第一陣營，彰顯亞虹醫藥卓越的創新力。

創新研發是亞虹醫藥的核心發展驅動力。截至目前，亞虹醫藥擁有9個產品、12個在研項目，多款產品已處于三期臨床階段。值得一提的是，今年以來，亞虹醫藥核心產品APL-1706、APL-1702、APL-1202取得多項臨床積極結果。公司還將于近期與監管部門溝通遞交APL-1706與APL-1702的新藥上市申請事宜。

亞虹醫藥旗下膀胱癌診斷及手術藥物APL-1706 Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點；用于非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL）的光動力藥械組合產品APL-1702的國際多中心 Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點，有望成為全球首個針對宮頸HSIL的療效確證的非手術產品；口服藥APL-1202與PD-1抑制劑替雷利珠單抗聯合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）臨床試驗的Ⅱ期臨床試驗期中分析取得積極結果。

本次亞虹醫藥入選2023中國醫藥創新企業100強，是對公司創新實力、技術儲備與可持續創新能力的認可。秉承著"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的使命，亞虹醫藥將繼續致力于專科化管線的臨床開發及商業化，進一步增強公司創新能力和可持續經營水平，助推醫藥行業高質量發展，惠及更多患者。

根據協議，亞虹醫藥將利用這項專利技術，結合特定的光學顯影劑，研究非白光成像技術在非肌層浸潤性膀胱癌的診斷和術后監測中的應用。同時，亞虹醫藥將負責無菌一次性熒光膀胱軟鏡在全球的開發和商業化。

此前，亞虹醫藥已與UroViu于2021年簽訂合作協議，獲得UroViu一次性軟性白光膀胱鏡系統在中國大陸、臺灣、香港及澳門的獨家注冊和商業化權利。

亞虹醫藥國際商業拓展副總裁蘇申博士表示："便攜式一次性熒光膀胱軟鏡在膀胱癌診斷和隨訪領域仍有巨大未滿足的需求。我們非常高興能夠與UroViu加深合作，擴展我們的技術組合，加速亞虹對膀胱癌診療一體化戰略的布局，為膀胱癌患者提供更有效的診療選擇。"

"我們對與亞虹醫藥達成進一步合作將帶來的潛能感到興奮。"UroViu創始人、首席執行官Bruce OuYang先生表示，"在這個技術飛速發展的領域，UroViu獨特且不斷拓展的便攜式一次性內窺鏡產品組合，體現了我們致力于改善醫患體驗，并不斷提升診療標準的承諾。"

關于UroViu Corporation

UroViu研發的擁有自主知識產權的一次性微創內窺鏡平臺，解決了設備交叉污染、改善患者舒適度并提高了工作效率。公司已有四款產品獲FDA批準，在美國泌尿科、婦科和泌尿婦科被廣泛接受并使用。

UroViu擁有多項便攜式一次性內窺鏡的核心專利，圍繞專注領域的藥物、設備以及機器人輔助手術應用進行深度布局，擴大專利產品組合。同時，公司積極與其他藥品和設備公司合作，以實現全面的疾病管理。

UroViu 是便攜式一次性內窺鏡研發和制造領域的引領者，并在亞洲和美國擁有經驗豐富的醫療器械管理團隊。

關于亞虹醫藥

亞虹醫藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥公司。 秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的企業使命，亞虹醫藥立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先制藥企業，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力，通過打造自有的研發平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發體系和全球藥物開發經驗專長，亞虹醫藥致力于在專注治療領域推出全球首創（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物。

同時，亞虹醫藥通過自主研發和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優勢產品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

聯系人：Rebecca Ji，ymji@asieris.cn

據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布的2020年全球最新癌癥數據顯示：膀胱癌是全球十大發病率最高的癌癥之一。根據弗若斯特沙利文的數據，在中國，2020年膀胱癌新發患者人數達到 8.6 萬人，預計到 2025 年將增長至 10.1 萬人。同時，由于膀胱癌患者生存周期可長達7.5年^[1]，導致存量患者遠大于每年新發患者。正是由于膀胱癌患者存在復發率高，生存周期長，需要定期進行隨訪和治療的特點，更需要有效的院外管理作為院內診療服務的延伸補充。

膀胱腫瘤診療一體化中心以"個案管理"和"隨訪關愛"作為抓手，聯動醫生服務平臺"泌醫薈"，線上可實現患者隨訪管理，提醒患者灌注治療和按時復診，提高患者依從性；日常生活中，可針對不同治療階段的患者定向推送高質量的健康科普，促成患者的自我保健意識；在線下，將組織開展膀胱癌患者及家屬患教會，提高患者對疾病的認知。通過充分利用線上線下雙通道，中心可為患者提供院內外的個性化管理服務，提升診療效率。

海南省衛健委醫政醫管局高新譜局長表示祝賀并指出："海南正向著‘小病不進城，大病不出島'的目標，積極推進醫改工作。海南省人民醫院泌尿外科在康新立主任的帶領下，積極響應國家構筑全方位、全生命周期衛生健康服務體系的號召，建立了膀胱腫瘤治療一體化中心，促進優質醫療資源的整合及布局，努力解決百姓看病就醫難題。我們也將充分發揮海南自貿港的優勢，繼續探索創新模式，走出一條符合自貿港特色、符合中國特色的衛生健康事業發展之路。"

"泌尿外科是海南省人民醫院學科建設的翹楚。" 海南省人民醫院醫務部王琳部長表示，"在康主任的帶領下，我們經歷了多年的學科建設之路，取得了很好的成績。今年更是成為2022年中國泌尿腫瘤百強榜的上榜單位，標志著我院泌尿腫瘤學科得到了全國專家的認可。我非常榮幸參加今天的掛牌儀式，希望IBCC能夠推動學科的發展，造福老百姓。"

"過去我們把精力主要放在膀胱癌診斷與治療上，但在過程中我們發現膀胱癌復發率高，患者生命周期長，對患者病情的管理更需要前展和后延，即建設預防、早篩、診斷、治療、隨訪診療一體化體系。" 海南省人民醫院泌尿外科科主任康新立教授表示，"IBCC是對醫療流程的升級再造，同時也是對醫療服務水平的提升與完善。我們也感謝亞虹醫藥對于IBCC建設的支持，助力并強化了臨床精準治療，推動了新技術、新理念的落地。"

亞虹醫藥市場營銷副總裁江新明先生表示："膀胱癌是亞虹醫藥的聚焦領域之一，我們深度挖掘患者的痛點和訴求，積極支持創建IBCC，提供定制化的診療一體化服務，為臨床提供預防、篩查、診斷、治療、隨訪相結合的診療一體化疾病解決方案，打造真正以患者為中心的健康服務體系。亞虹醫藥正致力于不斷完善數字化平臺服務體系，幫助醫生為廣大患者提供更便捷、更高效、更全面的疾病及健康管理服務，造福中國膀胱癌患者。"

在海南博鰲特許政策的大力支持下，海南省人民醫院已實現了用于膀胱癌診斷及術后監測藥物海克威聯合藍光膀胱鏡的首例手術，以及用于膀胱癌診斷和隨訪的一次性膀胱軟鏡Uro-G和電子內窺鏡圖像處理器Uro-3500的全國首次使用。

本次評選由上海市生物醫藥科技發展中心、上海市靜安區科學技術委員會、上海大寧資產經營（集團）有限公司指導，上海市生物醫藥行業協會攜手醫耘科技發起，下設小分子創新藥、抗體藥、創新療法等系列評選項目，經由評審小組對生物醫藥企業2021年的全年數據及公開信息進行標準化處理和綜合評估，從30000+企業及機構中遴選出一批具有行業創新價值的企業。本次亞虹醫藥入選小分子創新藥榜單，體現了創新能力再次獲業內認可。

亞虹醫藥自成立以來，秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的使命，深度布局泌尿生殖領域，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，積極構建診療一體化創新解決方案。目前正在開展9個主要創新產品對應的12個在研項目，其中，唯施可®（APL-1202）、希維她®（APL-1702）這2款核心產品分別瞄準膀胱癌、宮頸癌前病變的全球治療領域空白，對應的3項研究已處于III期或關鍵性臨床試驗階段。未來，公司將繼續深耕泌尿生殖系統腫瘤領域，穩步推進各項研發管線，推動創新解決方案惠及更多的中國和全球患者。

關于亞虹醫藥

亞虹醫藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥公司。 秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的企業使命，亞虹醫藥立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先制藥企業，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力，通過打造自有的研發平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發體系和全球藥物開發經驗專長，亞虹醫藥致力于在專注治療領域推出全球首創（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物。

同時，亞虹醫藥通過自主研發和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優勢產品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

本屆峰會由上海報業集團指導，界面·財聯社|科創板日報主辦，以“硬核驅動·新能引擎”為主題，亞虹醫藥董秘余小亮先生受邀參加了本次峰會《對話科創家：生物醫藥》圓桌論壇，就當前國內創新藥發展的困境與動能進行了分享。

“對于真正堅持做源頭創新的醫藥企業，應該給予更大的激勵。”余小亮先生指出，“亞虹醫藥專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域，是一家聚焦細分領域賽道的企業。核心產品之一的APL-1202針對的適應癥中，非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）并不比其他的大癌種的市場空間小，對于復發的NMIBC患者來說，目前尚缺少理想的治療方式。并且，這個賽道目前相對來說并不算擁擠，無論從研發還是商業化上來看都更容易建立優勢。”

本次榜單評選覆蓋400余家科創板公司，立足業務創新能力及增速情況、研發投入占比、人才引進制度、知識產權及發明創新等一級維度，2021-2022自然年度的研發費用占比、研發人員占比、2019-2021年度取得的專利數等二級維度，考察了參選企業的創新能力，最終遴選出20家創新力突出的公司。本次亞虹醫藥榮列其中，體現了創新研發實力得到認可。 

作為今年第一家在科創板上市的創新藥公司，亞虹醫藥深度布局泌尿生殖領域，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，積極構建診療一體化創新解決方案。目前正在開展9個主要創新產品對應的12個在研項目，其中，唯施可（APL-1202）、希維她（APL-1702）這2款核心產品分別瞄準膀胱癌、宮頸癌前病變的全球治療領域空白，對應的3項研究已處于III期或關鍵性臨床試驗階段。未來，公司將繼續深耕泌尿生殖系統腫瘤領域，穩步推進各項研發管線，推動創新解決方案惠及更多的中國和全球患者。

關于亞虹醫藥

亞虹醫藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥公司。 秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的企業使命，亞虹醫藥立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先制藥企業，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力，通過打造自有的研發平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發體系和全球藥物開發經驗專長，亞虹醫藥致力于在專注治療領域推出全球首創（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物。

同時，亞虹醫藥通過自主研發和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優勢產品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

Konety博士在泌尿腫瘤領域擁有30余年臨床研究與醫學實踐經驗，現擔任Allina Health癌癥研究所主任兼首席研究官，并兼任拉什醫學院泌尿科教授。此前，他曾擔任明尼蘇達大學泌尿學教授、系主任以及Dougherty Family泌尿腫瘤主席教授。他也曾任職明尼蘇達大學醫生集團首席執行官以及拉什醫學院院長。Konety博士在多家專業協會組織擔任要職，包括泌尿醫師學會（SAU）主席與國際泌尿外科學會（SIU）主席。他獨立和/或與他人聯合發表300多篇論文，并擔任多家學術刊物的編委會成員，曾擔任《泌尿學期刊》副總編，并獲得美國國立衛生研究院（NIH）、美國國防部等多家組織的研究資助。Konety博士畢業于印度班加羅爾大學M.S. Ramaiah醫學院獲醫學學位，隨后在匹茲堡大學卡茨商學研究院完成MBA課程。在完成美國泌尿疾病基金會的研究獎學金項目后，Konety博士在紀念斯隆－凱特琳癌癥中心接受泌尿科首席臨床研究員培訓。

亞虹醫藥創始人兼首席執行官潘柯博士表示："很高興能夠邀請Konety博士加入我們的科學顧問委員會。Konety博士在全球泌尿生殖領域擁有深厚的專業經驗，我們相信他將助力亞虹制定并優化全球發展目標與戰略，進一步加快創新步伐，從而打造全球領先的生物制藥公司。"

Konety博士表示："亞虹的全球化愿景，研發驅動以及差異化的創新管線讓我印象深刻。我很期待與管理層團隊共事，一同推動前沿科學發展，惠及全球患者。"

關于亞虹醫藥

亞虹醫藥（股票代碼：688176.SH）成立于2010年3月，是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥公司。 秉承"改善人類健康，讓生命更有尊嚴"的企業使命，亞虹醫藥立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先制藥企業，為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。

公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力，通過打造自有的研發平臺和核心技術，深入探索藥物作用機理，高效率篩選評價候選藥物。通過內部完善的研發體系和全球藥物開發經驗專長，亞虹醫藥致力于在專注治療領域推出全球首創（First-in-Class）藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物。

同時，亞虹醫藥通過自主研發和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局，高度關注該領域的技術前沿和治療發展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優勢產品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

目前，市場上最大的一次性內窺鏡視角為120度，而Uro-G可提供140度的視角，以及上下分別為210度和130度的活動角，加上順時針逆時針90度轉動角， 醫生可在保持直視顯示屏的同時，靈活操作鏡頭觀察膀胱全景，而無需額外操縱內鏡在人體內反復旋轉探測，同時Uro-G自帶操作孔道，可減少醫生更換設備的頻率，其尖端帶有LED光源，可隨著鏡檢過程提供腔內照明，增強可視化效果。

將Uro-G配合具有獨特設計理念的手持式Uro-3500電子內窺鏡圖像處理器一起使用，可將其采集到的圖像進行處理后輸送至自帶的顯示屏成像，能讓目標組織、器械以及內鏡圖像始終保持在醫生的直線視野中，以順利開展檢查或治療，其鏡械一體化、便攜式的設計，也讓Uro-G的使用場景更靈活。

傳統內窺鏡需要進行消毒后重復使用，但仍然可能有病菌殘留，產生醫療感染的隱患。自 2017 年至2021年，FDA 已收到超過 450 份泌尿內窺鏡相關的感染醫療器械報告 (MDR) ¹。而一次性電子膀胱鏡Uro-G可實現一人一鏡，簡化了傳統膀胱鏡檢查必須的消毒滅菌程序，避免了重復使用時因消毒不徹底而導致交叉感染的風險，為患者提供更安全的檢查體驗。此外，考慮到購置成本、使用壽命、周轉頻率、消毒難度以及維修成本等因素，Uro-G在多個領域相比于傳統重復使用的膀胱軟鏡更為經濟。

吳先生于兩年前因膀胱腫瘤進行了經尿道膀胱腫瘤電切術（TURBT），術后因膀胱腫瘤多次復發，又進行了兩次TURBT治療，目前每3個月需返院進行復查。得益于博鰲樂城先行先試區的政策，59歲的吳先生成為使用Uro-G進行膀胱腫瘤檢查的三位患者之一。吳先生檢查后表示，相比之前有創痛苦的膀胱硬鏡檢查，使用Uro-G全軟鏡檢查時，整個過程幾乎沒有痛感，對日后的定期隨訪檢查也表示放心。

Uro-3500及Uro-G由UroViu Corporation（UroViu）設計開發，分別于2018年及2021獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。亞虹醫藥與UroViu于2021年5月簽訂合作協議，獲得UroViu一次性膀胱鏡系統在中國大陸、臺灣、香港及澳門的獨家注冊和商業化權利。

此次檢查由海南省人民醫院泌尿外科康新立教授團隊完成，泌尿外科副主任王飛教授表示：" Uro-G一次性膀胱鏡方便、無痛、避免交叉感染，給患者帶來很好的體驗感。"

亞虹醫藥市場營銷部副總裁江新明先生表示："我們非常高興Uro-3500及Uro-G能夠獲準引進博鰲樂城先行區，成為亞虹醫藥繼膀胱腫瘤光動力診斷藥品之后在博鰲成功落地的第二款產品，在全面打造膀胱腫瘤領域診療一體化解決方案的道路上跨出了重要一步。我們將積極推進Uro-3500及Uro-G在中國的注冊獲批，使中國患者盡早獲益于全球領先的創新產品。"

1. https://www.fda.gov/medical-devices/letters-health-care-providers/infections-associated-reprocessed-urological-endoscopes-letter-health-care-providers 

該榜單以生物醫藥創新成果落地能力為導向、以科技部《企業創新能力評價指標體系》為理論依據，根據中國生物醫藥產業的特點，以“創新投入”、“創新成果”、“知識產權”、“創新驅動”四大維度、11 項指標構成中國生物醫藥企業創新力評價體系，遴選出中國具有醫藥創新實力的100家企業。

此次亞虹醫藥的入選，也證明了自己在專科領域的創新實力。經過十余年的積累和發展，亞虹構建了三大核心技術平臺，目前正在開展9個產品的研發和注冊工作，其中2個產品的3項研究已處于III期或關鍵性臨床試驗階段。其核心產品之一的唯施可^®（APL-1202）是國際上首個進入關鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治療藥物；在肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）領域唯施可®也發揮了相當的作用，亞虹醫藥向美國FDA提交的唯施可^®與百濟神州百澤安（替雷利珠單抗）聯合治療MIBC的I/II期臨床試驗申請于今年6月獲得批準。而另一款用于治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL）的光動力藥械組合產品希維她^®（APL-1702）已經獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并于2020年11月實現全球首例給藥。

秉承著“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的使命，亞虹醫藥未來也將繼續加強自主研發能力，積極探索診療一體化模式，為患者提供整體解決方案。

該榜單以2016年6月至2020年5月這一時間區間內公開的授權專利數量為基礎指標，框定候選企業池，從創新根基、創新過程和創新結果三個維度全面分析，計算并整合了授權專利數量、專利施引總量及臨床試驗數量等三個指標的綜合得分，遴選出彰顯中國醫藥創新實力的100家企業*。

此次亞虹醫藥的入選，也證明了自己厚積薄發的實力。亞虹醫藥秉承著“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的使命，堅持在其專注的泌尿生殖系統和婦女健康領域深度布局，其重點項目之一的APL-1202已經進入III期臨床研究，是一款口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑，而另一款用于非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變的光動力藥械組合產品APL-1702  (Cevira^®)已經獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并于2020年11月11日實現全球首例給藥。

值得一提的是，榜單數據顯示“創新100強”近五年的各項指標總和占到整個中國醫藥產業的絕對份額，是中國醫藥產業的最強實力陣營^*。并且在2020年上半年，中國的臨床試驗數量已經超過美國，位列全球第一。這些數據無一不彰顯了中國醫藥創新的新力量，印證了中國醫藥市場發展的迅猛勢頭。

（*數據來源：科睿唯安Cortellis 數據庫，E藥經理人研究分析整理）