復星國際董事長郭廣昌表示："六年來，進博會越辦越好，成為中國構建新發展格局的窗口、推動高水平開放的平臺和全球共享的國際公共產品，不僅印證著中國經濟的蓬勃發展，也讓全球看到中國未來發展的確定性。作為一家植根上海、植根中國的全球化企業，復星是進博會的參與者、見證者，更是受益者。依托進博會平臺，我們長期深耕的創新成果持續落地，一眾前沿創新從‘展品'變‘商品'，其中不少還成為本土化‘產品'。我們堅定地相信，中國經濟將迎來更高質量發展的新階段，對未來充滿信心，將攜手更多海外成員企業和全球合作伙伴從‘展商'變‘投資商'，在開放的大舞臺上相向而行、相互成就，共享進博機遇、中國機遇。"
在7.1館醫療器械及醫藥保健展區的Fosun Health展臺，復星醫藥連續6年攜手海外成員企業及全球合作伙伴參展進博會
開放創新結碩果，達芬奇手術機器人、CAR-T等尖端產品加速"本土化"
進博會不僅是全球創新成果的重要展示舞臺，更是推動"展品變商品"的"加速器"。達芬奇手術機器人的六年進博之旅，充分印證了進博會溢出效應所帶來的產業動能。
國產達芬奇手術機器人亮相第六屆進博會
2018年首屆進博會上，復星攜達芬奇手術機器人初次亮相，Xi系統憑借精準快速的"剪花蕊"動作一炮而紅。次年，Ion機械臂輔助的導航支氣管鏡系統入列，2020年單臂手術平臺——達芬奇SP手術系統亮相……伴隨復星參展進博會的步伐，達芬奇手術機器人家族在國內不斷擴編。截至2023年第三季度末，達芬奇手術系統在中國裝機量超過360臺，成為頂級醫院的必備醫療器械，累計逾42萬名患者受益于達芬奇機器人手術的精準治療，回歸正常工作和生活。
今年進博會，達芬奇手術機器人迎來重要里程碑。11月6日，直觀復星國產達芬奇Xi系統將在進博會舞臺上宣布正式上市。達芬奇手術機器人開啟國產化之路，意味著全球領先的外科手術機器人在國內的可及性得到極大提升，將惠及更多中國醫療機構和患者。
進博展館之外，復星推動高端手術機器人本土化的進程蹄疾步穩。2022年，總投資超過7億元、占地約2.08公頃的直觀復星總部及產業化基地在上海浦東開工建設；2023年6月，胸腹腔內窺鏡手術控制系統（國產達芬奇Xi手術系統）成功通過國家藥監局批準；8月，直觀復星獲得國產手術機器人醫療器械生產許可證，應用于泌尿、婦科、普外、胸外及小兒外科。
復星醫藥攜手Insightec在第六屆進博會上帶來一款神經系統疾病治療領域的前沿創新產品“磁波刀”
進博會還見證了中國細胞治療行業的飛速發展。2017年，復星凱特引進了國內首個CAR-T細胞治療產品奕凱達®（阿基侖賽注射液）。此后，通過連續參展進博會，讓大眾對這一前沿療法有了深入了解。2021年6月奕凱達®在中國獲批上市，成為中國首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品，填補了國內細胞治療領域的空白。2023年6月，奕凱達®新增獲批二線適應癥，惠及更多一線免疫化療無效或復發患者，成為目前國內唯一治療該適應癥的CAR-T產品，這也意味著奕凱達®將幫助更多的淋巴瘤患者獲得治愈希望。
復星凱特不斷在"可及性"和"可愈性"上下功夫，推動奕凱達®納入超過90款城市惠民保和超過60款商業保險，并運行多個患者福利計劃，盡可能幫助患者緩解經濟負擔；在"可愈性"上，復星凱特在全國25個省區市建立140多家奕凱達®高標準治療中心，并持續改進生產工藝、提升藥品療效，成功取得藥品安全性優于國際領先水平、完全緩解率超55%的卓越表現。
前沿技術"磁波刀"首秀進博
作為"老朋友"，復星始終與進博會"同頻共振"，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等開放式創新研發生態，持續推動創新技術和產品的開發和落地。今年進博會，復星帶來了更多尖端設備及前沿治療技術。
CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）已累計惠及超600位中國淋巴瘤患者
醫療器械方面，復星醫藥攜手Insightec帶來一款神經系統疾病治療領域的前沿創新產品——"磁波刀"，又稱"磁共振引導聚焦超聲腦部治療系統"。該治療系統已獲得歐洲CE認證和美國FDA批準，并于2021年通過中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，是目前用于臨床治療藥物難治性特發性震顫和以震顫為主型的帕金森病的無創手術方案。該治療系統將聚焦超聲和磁共振成像（MRI）相融合，通過MRI精準定位治療靶點，使用高強度聚焦超聲消融病灶，從而達到治療目的。
此外，包括Breas呼吸機、EOS X射線影像采集系統、全球首款能夠自由移動的全身CT BodyTom及Xoft X射線近距離放療系統在內的多款尖端醫療器械，以及全球首個人工智能輔助決策的全自動化機器人實驗室英矽智能Life Star 1自動化機器人實驗室也亮相進博展臺。
多款創新藥品持續落地，惠及更多中國患者
圍繞"健康中國2030"目標，在本屆進博會上，復星醫藥還重點展出了腫瘤、血液系統及自身免疫治療領域的多款創新產品。其中，2020年4月在國內正式獲批上市的蘇可欣®（馬來酸阿伐曲泊帕片），是全球首個獲FDA批準用于CLD相關血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），2020年12月蘇可欣®正式進入國家醫保目錄，該產品商業上市以來，已惠及超過數萬名血小板減少癥患者。此外，由Neovii開發的復可舒®（抗人T細胞兔免疫球蛋白），已在50多個國家獲批，用于改善接受移植患者的預后，已惠及超過25萬名患者，解決了未滿足的重大需求。
在腫瘤治療支持領域，復星醫藥始終走在行業前沿。2021年，復星醫藥引入的創新藥奧康澤®（奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊），是全球首個且迄今唯一同時阻斷NK-1受體和5-HT3受體的雙通道固定劑量組合口服復方制劑，為腫瘤患者化療引起的惡心嘔吐提供了更優解決方案。
在血液系統及自身免疫治療領域，復星醫藥展示了包括全球首款銀屑病口服靶向藥物歐泰樂®（阿普米司特片）、用于治療成人帕金森病患者癥狀波動的全新第三代COMT抑制劑歐捷能®（奧吡卡朋）、用于治療慢性腎病接受血液透析的成人患者繼發性甲狀腺功能亢進癥的唯一多肽類擬鈣劑旁必福®（鹽酸依特卡肽注射液）等多款全球領先的創新藥品。
"大健康，是復星長期耕耘的重要業務領域。一路走來，我們見證了進博會成為全球共享中國發展機遇的重要平臺，也借此進一步深化了與全球企業的合作。相信進博會的舞臺會越來越寬廣，我們將攜手各方，以開放式創新，共同助力‘健康中國'建設。"郭廣昌表示。
復星醫藥連續第十五年發布企業社會責任報告
復星醫藥充分尊重股東、員工、客戶與消費者、供應商、社區等利益相關方的合法權利，并與他們積極合作，共同推進公司持續健康地發展。報告主體內容從"責任管理"、"責任運營"、"責任供應鏈"、"責任雇主"、"責任環保"、"責任社區"等角度系統披露了所在行業關鍵性議題，圍繞公司研發創新及普惠醫療、產品和服務質量、環境保護、供應鏈可持續管理、員工發展與多元化、職業健康安全、社會公益等方面，向利益相關方全方位展示了復星醫藥集團2022年度的社會責任戰略、實踐與成果。
復星醫藥始終將創新視為企業可持續發展最重要的責任，加快創新技術和產品的研發轉化和落地，為大眾提供更多可及可負擔的醫療健康產品和服務。多年來，復星醫藥不斷加強自主研發與外部合作，豐富產品管線，多個產品如Artesun®（注射用青蒿琥酯）、漢利康®（利妥昔單抗注射液）、漢曲優®（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣®（馬來酸阿伐曲泊帕片）、漢達遠®（阿達木單抗注射液）、奕凱達®（阿基侖賽注射液）等持續造福患者。同時，復星醫藥多款創新藥物及新適應癥納入最新版國家醫保藥品目錄，包括迄今唯一國談成功的進口原研止吐藥物奧康澤®（奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊）、全球首款獲批治療銀屑病的口服靶向小分子藥物歐泰樂®（阿普米司特片）等，進一步提升了藥物的可及性、可負擔性，惠及更多國內患者。在罕見病領域，復星醫藥在嬰兒痙攣、特發性肺纖維化、肺動脈高壓適應癥布局罕見病藥物，推動罕見病創新藥物研發和可及。
復星醫藥的社會責任之路
復星醫藥還充分發揮自身優勢，助力解決發展中國家以及欠發達地區的藥物可及性問題。2022年，復星醫藥控股子公司獲得MPP許可生產并能夠向全球約定區域的中低收入國家供應兩款高質量、可負擔的新冠口服藥。截至2022年底，復星醫藥自主研發的抗瘧創新藥Artesun®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬重癥瘧疾患者。此外，復星醫藥依托行業領先的雙向許可能力及國際化能力，助力實現創新產品價值最大化，成員企業復宏漢霖先后向Organon、Eurofarma、GetzPharma等海外公司授權許可多款產品，以卓越的品質、安全有效的臨床表現獲得廣泛認可，惠及更多全球患者。
復星醫藥自研創新藥Artesun(R)（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬重癥瘧疾患者
此外，復星醫藥持續精益求精，提升產品質量和醫療服務，自2016年起推進卓越運營管理（FOPEX）；旗下復星健康進一步深化推動線上線下一體化的診療能力，為用戶提供高品質和全生命周期的醫療健康管理服務。在環境、健康與安全（EHS)方面，持續加大環保投入，推進大氣污染治理，以實現節能減排、保護環境；同時，持續推進綠色供應鏈項目，推動行業供應鏈可持續發展。 在社會公益方面，復星醫藥聯合上海復星公益金會設立了"星愛121"專項基金，在鄉村振興、健康關愛、支持教育等領域開展了多項公益活動。其中，復星醫藥聯合復星基金會、真實生物向中國農村地區捐贈價值一億元新冠口服藥阿茲夫定，用以保障農村地區特別是高齡人群、慢性基礎疾病患者及免疫力低下人群的用藥可及性，守護更多人的生命健康。
復星醫藥攜手上海復星公益基金會成立的星愛121專項基金持續守護健康
未來，復星醫藥將繼續積極踐行社會責任戰略，秉持"持續創新，樂享健康"的品牌理念，致力于讓每個人都能享受高品質的醫藥產品和醫療服務，讓每個家庭樂享健康。
- 報告期內，實現營業收入439.52億元，同比增長12.66%；歸母扣非凈利潤38.73億元，同比增長18.17%；
- 包括漢利康、漢曲優、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內的新品和次新品收入在制藥業務收入中占比超30%，收入結構持續優化；
- 中國大陸以外地區和其他國家收入139.38億元，占營業收入比重達31.71%，全球運營能力進一步提升。
上海2023年3月28日 /美通社/ -- 2023年3月27日，植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"或"本集團"，股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2022年度（"報告期"）經營業績。
報告期內，得益于新品及次新品的收入增長貢獻以及營銷費用的有效控制，復星醫藥業績保持穩健增長。2022年，復星醫藥實現營業收入439.52億元，同比增長12.66%；實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤38.73億元，同比增長18.17%；經營活動產生的現金流量凈額42.18億元，同比增長7.1%。公司創新轉型成效顯著，國際化運營能力持續凸顯，實現長期可持續發展。
復星醫藥2022年業績穩健增長
研發投入持續加大 創新轉型成效顯著
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，創新研發為核心驅動因素，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，持續豐富創新產品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首創）與BIC（Best-in-class，即同類最佳）新藥的研究與臨床開發能力，加快創新技術和產品的研發和轉化落地。
聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經、慢病（肝病/代謝/腎病）等核心治療領域，復星醫藥持續加大創新研發，全年研發投入共計58.85億元，同比增長18.22%；其中，研發費用為43.02 億元，同比增加4.65 億元，增長12.12%。制藥業務研發投入50.97億元，同比增長13.62%，制藥業務研發投入占制藥業務收入的16.54%；其中，研發費用為35.52 億元，占制藥業務收入的11.53%。
復星醫藥2022年創新研發投入持續加大
報告期內，復星醫藥共有6個自研創新藥（適應癥）、4個許可引進創新藥（適應癥）、27個仿制藥（適應癥）于中國境內/中國香港/美國獲批上市；7個創新藥（適應癥）、30個仿制藥（適應癥）于中國境內申報上市（NDA）；22個創新藥（適應癥）于中國境內獲批開展臨床試驗（IND）。
2022年，復星醫藥多個創新產品及適應癥獲批上市，惠及更多全球患者。其中，復星醫藥自主研發的首款生物創新藥漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）于中國境內先后獲批三項適應癥，即微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）；小細胞肺癌（SCLC）適應癥獲美國FDA和歐盟委員會（EC）孤兒藥資格認定。漢利康®（利妥昔單抗注射液）創新適應癥類風濕關節炎（RA）獲批上市，并進入2022年國家醫保藥品目錄。
復必泰BNT162b2及復必泰二價mRNA疫苗均已于中國香港獲正式注冊、于中國澳門獲批常規進口疫苗，相關兒童劑型及幼兒劑型也已分別獲中國香港、中國澳門緊急使用認可（EUA）用于當地政府接種計劃；復星醫藥與真實生物聯合開發的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監局應急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者，并被正式納入 2022 年國家醫保藥品目錄。截至目前，阿茲夫定片已在全國 31 個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，并已覆蓋全國各地近5 萬家醫療機構。
復星醫藥與柯菲平聯合開發并由本集團獨家商業化的我國自主研發的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）鹽酸凱普拉生片（商品名：倍穩®）于2023年2月獲批于中國境內上市，用于十二指腸潰瘍（DU）和反流性食管炎（RE）的治療；復星醫藥自主研發并向Cipla許可的漢曲優®（注射用曲妥珠單抗）已獲批于澳大利亞上市，獲批適應癥已覆蓋原研藥在當地所有已獲批適應癥。
復星醫藥細胞治療平臺復星凱特的奕凱達®（阿基侖賽注射液）作為國內首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品，藥物可及性進一步提升。截至2022年末，奕凱達®已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業保險，備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末，奕凱達®已治療近300位復發或難治性大B細胞淋巴瘤患者。
截至報告期末，新品和次新品收入在制藥業務中收入占比超30%，主要得益于新上市產品漢斯狀®、捷倍安®的收入貢獻以及次新品漢曲優®、蘇可欣®增長貢獻，推動業績持續穩健增長。
2022年，包括漢利康、漢曲優、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內的新品和次新品收入在制藥業務收入中占比超30%，復星醫藥收入結構持續優化
堅定國際化戰略推進 持續提升全球運營能力
復星醫藥依托多年的產業經驗積淀、高強度創新研發投入和全球渠道網絡建設，已具備行業領先的全球雙向許可能力，助力實現自研產品和合作創新產品的價值最大化。報告期內，復星醫藥在中國大陸以外地區和其他國家收入139.38億元，占營業收入比重達31.71%。
2022年，復星醫藥與安進控股子公司就歐泰樂®（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款創新藥物在中國境內（不包括港澳臺地區）的獨家商業化授權許可達成合作，進一步豐富復星醫藥在非腫瘤領域的創新產品布局；控股子公司復宏漢霖先后與 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等全球領先企業達成多款產品許可協議，借助國際領先的合作伙伴覆蓋增量市場。此外，控股子公司 Gland Pharma擬出資不超過2.1億歐元收購歐洲 CDMO公司 Cenexi，戰略布局歐洲市場 CDMO業務，構建歐洲本土化制造能力。
復星醫藥以美國為海外市場突破口，積極推進仿制藥與漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）的上市，持續提升美國市場商業化能力；同時，Tridem Pharma和Gland Pharma已分別在非洲、印度建立自營銷售隊伍，未來將進一步加大產品在其他新興市場的推廣與銷售。
持續創新普惠大眾 積極踐行社會責任
創新是復星醫藥可持續發展最重要的責任。多年來，復星醫藥堅持創新，多個創新成果不斷落地，并有多款創新藥物及新適應癥被納入最新版國家醫保藥品目錄，進一步提升了創新藥物的可及性、可負擔性，惠及更多中國患者。
同時，復星醫藥還充分發揮自身優勢，大力推動發展中國家以及欠發達地區的基礎醫療衛生體系建設，助力解決藥物可及性問題。2022年，復星醫藥控股子公司獲得MPP許可生產并能夠向全球約定區域的中低收入國家供應兩款高質量、可負擔的新冠口服藥；截至2022年底，復星醫藥自主研發的抗瘧創新藥Artesun®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬重癥瘧疾患者。
憑借在ESG管理、社會責任等可持續發展領域的卓越表現，復星醫藥屢獲殊榮。2022年，在國際權威指數機構明晟(MSCI)公布的ESG評級中，復星醫藥評級上調至A 。復星醫藥連續15年發布企業社會責任報告，向利益相關方展現公司在社會責任領域的實踐和成果，中國企業社會責任報告評級專家委員會評級小組專家認為復星醫藥企業社會責任報告是一份卓越的企業社會責任報告，并授予五星級評價。
復星醫藥連續15年發布企業社會責任報告，向利益相關方展現公司在社會責任領域的實踐和成果
展望未來，復星醫藥董事長吳以芳表示，復星醫藥將堅持以促進人類健康為使命，在"4IN"（創新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）戰略的指導下，秉承"持續創新、樂享健康"的經營理念，以廣闊的中國醫藥市場、歐美主流市場及部分新興市場的快速增長為動力，堅持"創新轉型、整合運營、穩健增長"的發展戰略以及為股東創造價值的信念，不斷加強自主研發與外部合作，豐富產品管線，強化全球化布局，提升運營效率。在追求公司可持續發展的過程中，為助力建設健康中國和增進世界人民健康福祉做出更大貢獻。
關于復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，持續豐富創新產品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首創）與BIC（Best-in-class，即同類最佳）新藥的研究與臨床開發能力，加快創新技術和產品的研發和轉化落地。
在"4IN"（創新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的戰略指導下，復星醫藥秉承"創新轉型、整合運營、穩健增長"的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強自主研發與外部合作，豐富產品管線，強化全球化布局，提升運營效率，同時，積極推進醫療健康產業線上線下布局，致力于成為全球醫療健康市場的一流企業。
了解公司更多資訊可登錄官網：www.fosunpharma.com。
前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限于本公司商業戰略的討論，關于未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之后或包括諸如"期望"、"尋求"、"相信"、"計劃"、"打算"、"估計"、"項目"、"預期"、"可能"及"將要"等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由于新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
業績亮點：
- 2022年上半年，實現營業收入213.40億元，同比增長25.88%；
- 實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤18.62億元，同比增長18.57%；經營活動產生的現金流量凈額18.20億元，同比增長6.66%；
- 中國大陸以外地區和其他國家收入75.92億元，占比達到35.58%，同比提升4.92個百分點，全球化運營能力持續提升；
- 包括復必泰、漢利康、漢曲優、蘇可欣、漢斯狀等在內的新產品和次新品收入在制藥業務中收入占比超過25%，產品結構持續優化。
上海2022年8月30日 /美通社/ -- 2022年8月29日，植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"或"本集團"，股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2022年上半年經營業績。
2022年上半年，復星醫藥營業收入和經常性收益繼續保持穩健增長，新產品和次新品收入占比及中國大陸以外地區和其他國家收入占比持續提升，收入結構持續優化。報告期內，復星醫藥實現營業收入213.40億元，同比增長25.88%，實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤18.62億元，同比增長18.57%；經營活動產生的現金流量凈額18.20億元，同比增長6.66%。全球化運營能力持續提升，報告期內，中國大陸以外地區和其他國家收入75.92億元，占營業收入比重達35.58%，同比提升4.92個百分點。
復星醫藥董事長吳以芳表示："2022年上半年，盡管國內疫情多點散發帶來壓力，復星醫藥持續推進創新轉型，全面提速國際化布局，同時加強業務的分線聚焦，推動事業部架構下的整合式運營和效率提升，業績實現穩健增長。復星醫藥的核心競爭力體現在開放式的研發生態、前瞻性的國際化布局、體系化的商業化團隊等方面。2022年下半年，復星醫藥將繼續貫徹4IN戰略，加大研發力度，不斷優化運營管控，提升資產運營效率，積極拓展與全球領先醫藥企業的合作機會，以患者為中心、臨床需求為導向，持續創新，推動更多好產品在全球上市，讓每個家庭樂享健康。"
復星醫藥2022年中期業績文件增長
持續推進創新轉型 新產品收入占比超25%
復星醫藥通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式對接全球優秀科學人才、領先技術及高價值產品，加快創新技術和產品的研發和轉化落地。截至2022年6月末，復星醫藥研發人員超過2,800人，其中：超過1,500人擁有碩士及以上學位。在研創新藥、生物類似藥、仿制藥、一致性評價等項目超260項。
復星醫藥持續加強創新研發，2022年上半年研發投入23.99億元，同比增長22.77%；其中，研發費用18.18億元，同比增加2.56億元、增長16.39%。制藥業務研發投入為20.62億元，同比增長16.04%，制藥業務研發投入占制藥業務收入的14.39%；其中，研發費用為14.91億元，占制藥業務收入的10.41%。
新產品上市帶來的產品結構優化和銷售增長是復星醫藥業績的主要驅動因素。2022年上半年，包括復必泰（港澳臺市場）、漢利康、漢曲優、蘇可欣、漢斯狀等在內的新產品和次新品收入在制藥業務中收入占比超過25%。
合營公司復星凱特的首個產品奕凱達（阿基侖賽注射液）作為國內首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品，上市一年多以來，截至2022年7月末，已列入44個省市的城市惠民保和超過50項商業保險，備案的治療中心達近百家。
深化全球化運營能力 成為跨國藥企優選合作伙伴
復星醫藥持續加強全球運營全能力建設，在創新研發、許可引進、生產運營及商業化等多維度踐行國際化戰略，美國、非洲及港澳地區的市場準入能力及商業化團隊建設獲得長足進步。截至2022年6月末，復星醫藥海外商業化團隊超1,400人，已在美國、非洲及歐洲搭建營銷平臺并實現向美國市場的制劑直接銷售，復銳醫療科技（Sisram）、博毅雅（Breas）等醫療器械業務已覆蓋中國、美國、歐洲等主要地區，復星診斷的新冠核酸檢測試劑盒、新冠抗原檢測試劑盒已在十余個國家實現銷售。
復星醫藥依托多年的國內產業積淀和全球渠道網絡，已成為全球知名跨國藥企在國內的優選合作伙伴。2022年上半年，復星醫藥與安進控股子公司就歐泰樂（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款創新藥物在中國境內（不包括港澳臺地區）的獨家商業化授權許可達成合作，進一步豐富復星醫藥在非腫瘤領域的創新產品布局。
與此同時，復星醫藥行業領先的雙向許可能力，助力實現自研產品和合作伙伴創新產品的價值最大化。2022年上半年，復星醫藥控股子公司復宏漢霖先后向Organon、Eurofarma、Getz Pharma等公司授出多款產品許可，借助國際領先的合作伙伴覆蓋增量市場。
依托復星醫藥的國際化生產水平和質量體系認證以及海外產品準入和營銷能力，2022年1月及3月，控股子公司復星醫藥產業先后獲MPP許可生產并向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋（Nirmatrelvir）的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產范圍包括原料藥及成品藥，持續為全球抗擊疫情貢獻力量。
為進一步提高產品的成本競爭力、加強生產資源的合理配置，復星醫藥正在積極推進生產體系的整合，以規模化、有成本競爭力的制造體系，最終實現全球產能產型的統籌規劃。在國內，正在建設兩大綜合制劑制造中心及三大原料藥生產基地，逐步夯實原料制劑一體化的產業優勢。在海外，Gland Pharma的多條注射劑生產線已通過美國、歐盟、日本、澳大利亞等主流法規市場GMP認證，供應全球市場。
同心抗疫保障生產 積極踐行企業社會責任
2022年上半年，國內疫情多點散發，生產、供應鏈、物流及醫院線下診療量面臨階段性壓力。復星醫藥響應各地疫情防控政策，積極采取應對措施，保障生產經營活動有序進行。通過一線生產人員集中閉環管理、增加供應鏈及物流備選方案等方式，確保漢曲優、漢利康、奕凱達等重點藥品及新冠核酸檢測試劑盒、新冠抗原檢測試劑盒等抗疫物資在疫情期間的生產供應，圍繞預防、檢測、治療等多環節全面助力疫情防控。
疫情期間復星醫藥全力以赴抗擊疫情保障生產，積極踐行企業社會責任
復星醫藥持續保障mRNA新冠疫苗復必泰向港澳臺地區供貨，以滿足當地疫情防控接種需求。在治療藥物領域，2022年7月，復星醫藥控股子公司復星醫藥產業與真實生物訂立協議，就雙方聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定等事宜建立戰略合作，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。阿茲夫定片是我國自主研發的首款獲批上市的口服小分子新冠肺炎藥物，于2022年7月25日獲國家藥監局應急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者。
2022年8月以來國內海南、河南、新疆、西藏等多地疫情散發，疫情防控形勢仍舊嚴峻復雜。復星醫藥聯合真實生物積極響應各地政府需求，緊急調配阿茲夫定片馳援全國多地，助力筑牢疫情防控屏障，全力以赴守護人民健康。
2022年8月以來國內海南、河南、新疆、西藏等多地疫情散發，復星醫藥積極響應各地政府需求，緊急調配阿茲夫定片馳援全國多地，助力筑牢疫情防控屏障，全力以赴守護人民健康。
憑借在ESG領域的優異表現以及在抗擊新冠疫情中的積極貢獻，復星醫藥獲入選2022年《財富》中國ESG影響力榜。
關于復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械、醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥已搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索 RNA、基因治療、ADC、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在"4IN"（創新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）戰略的指導下，復星醫藥將秉承"創新轉型、整合運營、穩健增長"的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強自主研發與外部合作，豐富產品管線，強化全球化布局，提升運營效率。同時，積極推進醫療健康產業線上線下布局，致力于成為全球醫療健康市場的一流企業。
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上海2022年4月25日 /美通社/ -- 每年的4月25日是"世界防治瘧疾日" (World Malaria Day)，旨在推動全球進行瘧疾防治，2022年"世界防治瘧疾日"的主題是"利用創新減少瘧疾疾病負擔，拯救生命"（Harness innovation to reduce the malaria disease burden and save lives），"創新"已成為全球抗擊瘧疾的關鍵。作為第一個在非洲獲得廣泛認可的中國藥品品牌，復星醫藥自主研發生產的注射用青蒿琥酯Artesun®截至2021年末已救治了全球超過4800萬重癥瘧疾患者，成為中國自主研發的創新藥走向世界的一張名片。
世界防治瘧疾日：共建無瘧疾世界 復星醫藥自研青蒿素類創新藥成中國名片
在20世紀40年代，中國每年報告約3000萬瘧疾病例[1]，到2016年8月以來，中國未發生一例本土瘧疾病例，中國在抗擊瘧疾中取得了重大成就，世衛組織稱贊這是"一項顯著的成就"。2021年6月30日，世界衛生組織宣布中國正式獲得"無瘧疾認證"。
青蒿素問世50周年，幫助全球患者免受瘧疾之疫
根據世界衛生組織數據顯示，2020年，85個國家估計發生2.41億新增瘧疾病例和62.7萬例瘧疾相關死亡，96%發生在非洲，其中約80%是5歲以下兒童[2]，平均每55秒仍然會有一名非洲兒童死于瘧疾。
中國也曾飽受瘧疾之害，在這場持續幾十年的抗瘧戰役中，中國持續精準防控以及在自主創新研發抗瘧藥物方面的成就，為世界抗瘧做出突出貢獻。
1967年5月23日"全國瘧疾防治研究協作會議"在北京召開，開啟了集中全國科技力量研究防治瘧疾新藥的"523任務"。1972年，屠呦呦及其團隊發現青蒿素可以有效殺滅瘧原蟲，為世界開啟了抗瘧藥物研究的全新篇章。青蒿素問世后，復星醫藥成員企業桂林南藥加入"523任務"，參與青蒿素的二次研發，于1977年在青蒿素的基礎上成功化學合成了青蒿琥酯，并在次年開發出注射用青蒿琥酯，解決了青蒿素類藥物的水溶性問題。
1987年，由復星醫藥成員企業桂林南藥自主研發的青蒿琥酯獲得衛生部頒發的中國X-01號一類新藥證書，注射用青蒿琥酯同時獲得X-02號新藥證書。青蒿琥酯在臨床上的廣泛使用挽救了很多瘧疾患者的生命，2000年被世界衛生組織列為抗瘧基本藥物之一。
1987年青蒿琥酯獲頒中國衛生部X-01號新藥證書
1987年注射用青蒿琥酯獲頒中國衛生部X-02號新藥證書
為幫助全球更多患者免受瘧疾之疫，復星醫藥以創新作為核心發展驅動力，持續提升藥品質量和生產管理標準。2005年12月21日，復星醫藥自主研發的青蒿琥酯片獲得世界衛生組織藥品預認證，代表中國企業實現零的突破。2010年底，隨著國際上關于復星醫藥注射用青蒿琥酯Artesun®的一項臨床研究結果登上《柳葉刀》封面，注射用青蒿琥酯Artesun®也獲得了世界衛生組織藥品預認證。2011年初，世界衛生組織修訂《瘧疾治療指南》，將重癥瘧疾治療一線用藥由奎寧改為注射用青蒿琥酯。
積極參與援非抗瘧行動 持續創新為兒童提供更多瘧疾預防和治療方案
抗擊瘧疾始終是中國對非洲醫療衛生援助的重點項目之一。2006年以來，復星醫藥積極配合中國政府援非抗瘧行動，持續開展各類公益活動和國際科研合作，幫助提升非洲本地的瘧疾防治能力，并已連續多年作為全球基金、聯合國兒童基金會、世界衛生組織及非洲各國國家藥品采購中心的主要抗瘧藥供應商。
從"治病"到"治未病"，復星醫藥持續為瘧疾患者特別是兒童提供更多預防和治療方案。2018年8月，復星醫藥研發生產的兒童瘧疾預防用藥SPAQ-CO® Disp （磺胺多辛乙胺嘧啶分散片/阿莫地喹分散片組合包裝）通過世界衛生組織預認證（WHO-PQ），截至目前，非洲瘧疾高發國家已有1.75億兒童獲益于以SPAQ-CO系列產品為核心藥物的"季節性瘧疾化學預防項目"，幫助有效降低非洲5歲以下兒童的瘧疾發病率。
復星醫藥研發生產的兒童瘧疾預防用藥SPAQ-CO (R) Disp （磺胺多辛乙胺嘧啶分散片/阿莫地喹分散片組合包裝）
復星醫藥的抗瘧藥產品覆蓋瘧疾預防、治療和危重患者救治，截至2022年1月，復星醫藥通過WHO-PQ的抗瘧系列產品總數已增至30個，其中包括26個制劑產品和4個原料藥產品，是全球通過該認證抗瘧藥品數量最多的抗瘧藥生產企業。
經過在非洲地區超15年的運營，復星醫藥已在非洲39個國家和地區建立了銷售網絡，為抗瘧藥品等醫藥健康產品在非洲地區的持續可及提供保障。
2020年以來，新冠疫情蔓延全球，新冠疫情也對全球的瘧疾應對工作帶來了嚴峻的挑戰。世界衛生組織發布的《世界瘧疾報告2021》顯示，2020年全球瘧疾死亡人數中約三分之二(4.7萬人)與新冠大流行期間瘧疾預防、診斷和治療服務中斷有關[3]。
作為一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥積極響應世界衛生組織號召，在努力確保全球抗瘧藥市場的藥品供應的同時，加快新冠相關產品的科技創新，保障抗疫物資和戰略產品供應，持續為全球新冠疫情防控貢獻力量。
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示，"瘧疾是國際社會廣泛關注的全球公共衛生問題。我們始終堅持創新研發，并將助力全球抗擊和消滅瘧疾視為企業重要的社會責任。復星醫藥全球化布局的運營網絡，也將有助于進一步提升抗瘧藥物及其他醫藥產品在非洲的可及性和可負擔性，從而為實現世界衛生組織2016-2030年全球控制和消除瘧疾的戰略目標貢獻力量。"
關于復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索 RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在"4IN"（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的戰略指導下，復星醫藥將秉承"創新轉型、整合運營、穩健增長"的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強創新研發和許可引進能力，豐富產品線，強化全球化布局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下布局，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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[1] http://www.gov.cn/xinwen/2021-07/06/content_5622638.htm
[3] https://www.who.int/zh/campaigns/world-malaria-day/2022/background
報告圍繞公司經營業績、研發創新、產品和服務質量、職業健康與安全、環境保護、供應鏈可持續管理、廉政建設和反腐敗、負責任營銷、社會公益等方面，向廣大利益相關方全方位展示了復星醫藥集團2021年度的社會責任戰略、實踐與成果。
自1994年成立以來，復星醫藥堅持依法經營、規范治理，持續提高盈利能力，同時不斷提升社會責任和ESG管理，切實提高產品質量和服務水平，對環境負責，對員工的健康安全負責，對所有的利益相關方負責，為社會和家庭帶去更多健康福祉。
復星醫藥連續十四年發布企業社會責任報告
持續創新，促進健康可及
復星醫藥將創新視為企業可持續發展中最重要的社會責任，積極推動創新研發，并圍繞未被滿足的臨床需求，以提升藥物可及性、可負擔性，加速創新技術和產品的落地。經過超過十余年持續投入，近三年來漢利康、漢曲優、蘇可欣、復必泰（港澳臺市場）等多個品種獲批上市并放量銷售，創新產品持續造福更多患者。其中，復星凱特首個CAR-T產品奕凱達®（阿基侖賽注射液）于2021年6月22日獲國家藥品監督管理局批準上市，成為中國首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品。截至2022年2月末，奕凱達已列入23個省市的城市惠民保和超過40項商業保險，具有治愈潛力的創新CAR-T細胞療法惠及了更多淋巴瘤患者。
復星醫藥始終堅持將助力全球抗擊和消滅瘧疾視為企業社會責任的一部分。復星醫藥擁有自主知識產權的創新藥注射用青蒿琥酯被WHO推薦為重癥瘧疾治療的首選用藥，享譽非洲，救治了全球超過4,800萬名重癥瘧疾患者。瘧疾是非洲地區兒童死亡的主要原因之一，復星醫藥積極響應國際社會號召，2012年開始研發適宜兒童使用的瘧疾預防藥物。目前，由復星醫藥成員企業桂林南藥研發和生產的兒童瘧疾預防用藥SPAQ-CO® Disp（磺胺多辛乙胺嘧啶分散片/阿莫地喹分散片組合包裝）已通過世界衛生組織藥品預認證，截至2021年底通過多個國際性瘧疾援助項目向非洲地區供應了超7億人份該系列產品，為非洲兒童瘧疾發病率的降低做出貢獻，受到國際社會廣泛贊譽。
復星醫藥擁有自主知識產權的創新藥注射用青蒿琥酯被WHO推薦為重癥瘧疾治療的首選用藥，享譽非洲，救治了全球超過4,800萬名重癥瘧疾患者。
面對突如其來的新冠疫情，復星醫藥積極響應助力疫情防控。由復星醫藥和德國百歐恩泰（BioNTech）合作開發的mRNA新冠疫苗復必泰于2021年3月被納入港澳地區政府接種計劃，2021年9月在中國臺灣地區開展接種。截至 2022年2月末，該款疫苗于港澳臺地區已累計接種超2,000萬劑，助力港澳臺地區建立新冠免疫屏障。
精益運營提升產品、服務質量及EHS管理
質量是醫藥企業的生命線，關系著大眾的生命安全。復星醫藥始終堅持“尊重生命、質量為先、精益求精、追求卓越”的質量方針和理念，注重產品全生命周期的質量風險管理，在產品研發、生產至銷售的產業鏈各環節，制定并執行嚴格的質量安全機制和藥物警戒機制。自2017年啟動卓越運營管理（FOPEX）以來，不斷提升企業內部運營效率，2021年持續推進FOPEX，卓有成效。2021年度項目年化收益約1億元，截至2021年底培養綠帶364人，黑帶16人。2021年度，復星醫藥集團國內制藥成員企業所有的生產線均已通過國內GMP認證，并100%通過國內外各類官方檢查、官方抽樣；未發生因藥品質量缺陷導致的群體不良反應事件；各成員企業對各類客戶投訴做到100%響應和處理。
隨著新冠疫情暴發，線上問診和在線購藥成為大眾在線醫療的新趨勢。復星醫藥集團積極探索線上線下一體化服務模式，推動醫療互聯網轉型，旗下復星健康以“讓家庭更健康、讓生命更美好”為使命，為用戶提供基于醫療級信任的一站式健康服務和全病程閉環解決方案。2021年度，復星健康旗下擁有18家控股成員醫院，核定床位數5,532張；同時創新醫療健康服務模式，進一步深化推動線上線下一體化的診療能力，持續為用戶提供高品質和全生命周期的醫療健康管理服務。疫情期間，各醫院積極參與一線抗疫踐行社會責任。旗艦醫院復星禪醫通過JCI認證、蟬聯中國非公醫院綜合競爭力首位。
復星醫藥旗下復星健康以“讓家庭更健康、讓生命更美好”為使命，為用戶提供基于醫療級信任的一站式健康服務和全病程閉環解決方案。
作為一家以制藥為核心業務的企業，復星醫藥充分意識到在企業生產和經營過程中，對環境保護應承擔的責任。復星醫藥積極響應國家號召，持續加大環境保護投入，推進大氣污染治理，保護生態多樣性，以實現節能減排、保護環境，致力于共建環境友好型社區。2021年，積極踐行低碳綠色發展理念，企業節能措施減少碳排放7,916噸；采購綠電2,659萬度、減碳16,230噸；全年累計環保投入超過1.5億元；提高水資源利用效率，節水303,088萬立方米。同時，積極推進綠色供應鏈項目，與上下游供應商協同，共同推進節能減排、環境保護措施，累計向供應商實施411次綠色供應鏈審計，7,193家供應商接受《復星醫藥綠色供應鏈倡議書》，推動行業供應鏈可持續發展。
關愛生命 “星愛121”專項基金助力健康中國和鄉村振興
為貫徹落實“以基層為重點”的新時代黨的衛生與健康工作方針，響應健康中國戰略、鄉村振興戰略和積極應對人口老齡化，2021年9月9日，復星醫藥聯合上海復星公益金會設立“星愛121”專項基金，致力于為家庭客戶提供全方位全周期健康服務，幫助人類戰勝疾病，實現人類壽命到121歲的美好愿景。
2021年11月，與國家衛生健康委國際交流與合作中心簽署“鄉村振興健康示范工程”戰略合作備忘錄，雙方將打造“鄉村振興健康示范工程”， 以鄉村醫生能力建設和基層醫療服務能力提升為抓手，圍繞鄉村老人、兒童等重點人群的切實需求開展工作，并探索可在全國復制和推廣的經驗，扎實促進共同富裕，助力新發展階段下健康中國建設、鄉村振興建設。
同時，聯手復星健康、上海復星公益基金會賦能鄉村醫生項目，以鄉村醫生為關愛群體，開展“手拉手鄉村醫療人才振興計劃”，該計劃包含“四個一”內容：一本鄉村醫生口袋書、一個鄉村醫生云守護平臺、一群健康關愛大使、一起手拉手線上問診幫扶，旨在通過線上線下相結合的方式，幫助鄉村醫生學習診療和健康管理知識，獲得及時有效的診療答疑，致力于提高基層公共衛生服務質量和服務水平，助力推進鄉村健康發展。
復星醫藥聯手復星健康、上海復星公益基金會賦能鄉村醫生項目，以鄉村醫生為關愛群體，開展“手拉手 鄉村醫療人才振興計劃”
憑借在社會責任領域的優秀實踐和成果，2021年，復星醫藥先后榮獲2020“益企未來”中華企業責任社會貢獻獎、2020抗疫貢獻獎、2021“中國益公司”企業社會責任評選“科技創新杰出企業”等榮譽，MSCI ESG評級獲BBB級。
中國社科院教授、中國社會責任百人論壇秘書長鐘宏武表示，“一場突如其來并延續至今的新冠肺炎疫情，讓人們更深刻地體會到‘命運共同體’的含義。對于企業而言，‘疫情常態化’不能只想著如何聚集財富，而應該考慮怎樣讓財富創造效益，普惠整個社會。我們欣喜的看到包括復星醫藥在內的中國企業已經走上了世界的舞臺，通過對這場疫情帶來的反思，思考如何成為推動可持續發展的重要力量。《復星醫藥2021年度企業社會責任報告》系統披露了其在產品質量和服務、責任供應鏈、健康安全、應對氣候變化、社區責任等領域的實踐和探索，彰顯了‘關愛生命、不斷創新、精益求精、合作共贏'的價值觀，讓我們看到走向世界的中國醫藥企業的責任擔當。期待復星醫藥以向善的使命、前沿的技術，為全球可持續發展做出更多的貢獻，為創造更加美好的世界貢獻力量。”
關于復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索 RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在“4IN”（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的戰略指導下，復星醫藥將秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強創新研發和許可引進能力，豐富產品線，強化全球化布局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下布局，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
了解公司更多資訊，可登錄官網：www.fosunpharma.com。
復星醫藥連續第十三年發布企業社會責任報告
報告圍繞研發創新、健康可及性、產品和服務質量、職業健康與安全、環境保護、供應鏈可持續管理、反腐敗、負責任營銷、社會公益等方面，向股東、客戶與消費者、員工、政府、合作伙伴等利益相關方全方位展示了復星醫藥集團2020年度的社會責任戰略、實踐與成果。
本報告符合 GRI （Global Reporting Initiative，即全球報告倡議組織）可持續發展報告標準（GRI Standards）的核心方案，同時遵循香港聯合交易所發布的《上市規則》附錄二十七《環境、社會及管治報告指引》要求。
一直以來，復星醫藥都將可持續發展作為企業運營的重要指標，堅持“追求人才和產品的可持續發展”，注重企業社會責任。2020年，為進一步完善公司治理結構，復星醫藥設立董事會ESG委員會及下屬ESG工作小組，持續推進ESG管理。
2020年度，復星醫藥持續為股東和社會創造價值，實現營業收入303.07億元，同比增長6.02%；歸屬于上市公司股東的凈利潤36.63億元，同比增長 10.27%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤27.18億元，同比增長21.65 %；繳納稅收24.86億元。復星醫藥堅持“以發展吸引人，以事業凝聚人，以工作培養人，以業績考核人”的人才觀，為員工提供成長和發展的平臺，已為全球32,258人提供就業機會，其中海外員工5,253人。
復星醫藥董事長兼CEO吳以芳表示，“創新是醫藥企業可持續發展中最重要的責任。中國醫藥市場已經步入創新藥驅動的新時代，作為中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團，復星醫藥在未來發展過程中，將堅定地走創新轉型之路，勇攀創新高地，給患者提供更多、更可負擔的新治療手段，讓每個家庭樂享健康。”
持續創新，促進健康可及
2020年，復星醫藥自主研發或引進的多個創新成果成功上市并納入國家醫保，進一步豐富了醫生和患者的用藥選擇，促進了健康可及，同時減輕了患者的醫療經濟負擔。自主研發的中國首個生物類似藥漢利康®持續惠及更多血液腫瘤患者，截至2020年底漢利康®完成國內30個省份的醫保準入，產品覆蓋更廣泛的患者群體。同時，2000L生產規模獲批，并新增兩項適應癥，在提升漢利康®的市場供應、為患者的藥物可及性提供有效保障的同時，進一步擴大適用患者群體。漢曲優®和漢達遠®兩款生物類似藥相繼上市，小分子創新藥蘇可欣®獲國家藥監局批準上市并進入國家醫保目錄，填補了國內CLDT（慢性肝病相關的血小板減少癥）適應癥的空白。此外，針對臨床未滿足需求，復星醫藥不斷加強對前沿創新領域及罕見病領域的布局。
此外，享譽非洲的復星醫藥擁有自主知識產權的創新藥注射用青蒿琥酯被WHO推薦，已成為治療重癥瘧疾的金標準藥物，截至2020年底，挽救了全球3000多萬名重癥瘧疾患者的生命。
面對突如其來的新冠疫情，復星醫藥加快了對新冠疫苗新技術的研究和布局，攜手德國BioNTech在中國大陸及港澳臺地區開發、商業化基于BioNTech專有的mRNA技術平臺研發的針對新冠病毒的疫苗產品。復星醫藥與BioNTech正積極推動其首選mRNA新冠疫苗BNT162b2在中國內地的臨床試驗及上市。
精益運營 提升產品質量和EHS管理
為了保障患者的用藥安全，復星醫藥注重產品全生命周期的質量風險管理，在產品研發、生產至銷售的產業鏈各環節，制定并執行嚴格的質量安全機制和藥物警戒機制。
精益運營，質量第一。2020年，復星醫藥持續推進卓越運營管理（FOPEX），有效提升企業運營效率，優化服務體驗。截至2020年底，共計項目結項325個，年化收益約5145萬元，培養綠帶202人，黑帶36人。2020年度，未發生因藥品質量缺陷導致的群體不良反應事件；各成員企業對各類客戶投訴做到100%響應和處理。客戶優先，做品質服務。復星醫療集團持續推進精益運營，醫療服務能力持續提升，2020年度，各成員醫院門診平均滿意度及住院患者平均滿意度均超過95%。旗艦醫院禪醫連續三年位列中國非公醫院綜合競爭力首位。
作為一家以藥品制造與研發為核心業務的企業，復星醫藥充分意識到在企業生產和經營過程中，對環境保護應承擔的責任。隨著國家《藍天保衛戰三年行動計劃》進入收官之年，復星醫藥積極響應國家號召，持續加大環境保護投入，推進大氣污染治理，保護生態多樣性，以實現節能減排、保護環境，致力于共建環境友好型社區。2020年，積極踐行低碳綠色發展理念，減少溫室氣體排放7399噸，節電713萬度、節約天然氣95萬方、節約外購蒸汽2341噸；持續減少有害物質排放，與五年EHS戰略制定的第一年（2016年）相比，氮氧化物排放減少308噸，二氧化硫排放減少380噸。同時，積極推進綠色供應鏈項目，與上下游供應商協同，共同推進節能減排、環境保護措施，累計向供應商實施398次綠色供應鏈審計，六千余家供應商接受《復星醫藥綠色供應鏈倡議書》，推動行業供應鏈可持續發展。
科技抗疫 熱心社會公益
復星醫藥持續在健康扶貧、支持教育、科研創新、關愛兒童等方面開展各類公益活動，回饋社會。2020年度，復星醫藥向社會捐贈4038萬元。其中，復星醫藥積極參與的由上海復星公益基金會、中國光彩事業基金會、中國人口福利基金會等聯合發起的“健康暖心——鄉村醫生健康扶貧”項目獲得全國脫貧攻堅總結大會表彰。
疫情期間，復星醫藥快速響應，旗下成員醫院沖在疫情防控一線，及時推出抗疫產品、開展全球疫情物資采購，支持國內外疫情防控。截至2020年底，超過400臺負壓救護車在抗疫一線投入使用，超過18000臺呼吸機投入全球抗疫一線。復星醫藥自主研發針對新型冠狀病毒2019-nCOV的核酸診斷試劑盒，陸續出口海外10余個國家服務全球抗疫。截至2020年底，復星醫藥向疫區捐贈的現金或醫用口罩、防護服、醫用無創呼吸機、負壓救護車等醫療設備和生活物資累計價值超過人民幣3,000萬元。
憑借在社會責任領域的優秀實踐和成果，復星醫藥先后榮獲MSCI ESG評級BBB級、中證成分股ESG評級BBB級（潤靈評級）、2020中國企業ESG“金責獎”年度可持續發展獎（新浪財經）、Recognition on ESG Disclosure（香港本識顧問）、中國上市公司環境責任信息披露先鋒企業、抗擊疫情創新實踐杰出企業（騰訊）、2020履行社會責任優秀成果“海外拓展獎”（上海市經濟團體聯合會）等榮譽。
《可持續發展經濟導刊》雜志社社長兼主編于志宏表示，“確保健康的生活方式，促進各年齡段所有人的福祉對可持續發展至關重要。新冠疫情全球大流行對聯合國可持續發展目標3：良好的健康與福祉的如期實現，造成不可估量的影響。我很振奮看到《復星醫藥2020年度企業社會責任報告》向我們展示了一家負責任、有遠見的醫藥健康產業集團，如何發揮自身專業優勢、資源優勢，為戰勝疫情貢獻力量。復星醫藥將創新視為醫藥企業可持續發展中最重要的責任，報告詳實地展現了復星醫藥在創新方面取得的成果、扎實的質量管理水平以及在環境與社區公益等方面的豐富實踐與績效。期待復星醫藥繼續秉持‘追人才和產品的可持續發展’理念，更多人帶來高品質產品和服務，為全球可持續發展事業作出更大的貢獻！”
關于復星醫藥：
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團，業務領域策略性布局醫藥健康產業鏈，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療服務，并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以制藥業務為核心，堅持創新研發，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調節、四高（高血壓、高血脂、高血糖、高尿酸癥）及并發癥、中樞神經系統等重點疾病領域搭建和形成小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治療等前沿技術領域，提升創新能力。
面向未來，復星醫藥將在“4IN”（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及可持續發展理念，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限于本公司商業戰略的討論，關于未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之后或包括諸如“期望”、“尋求”、“相信”、“計劃”、“打算”、“估計”、“項目”、“預期”、“可能”及“將要”等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由于新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
在“4IN”（創新Innovation、整合Integration、國際化Internationalization、智能化Intelligentization）戰略的指導下，復星醫藥秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式，業務領域策略性布局醫藥健康產業鏈，立足中國本土并拓展全球化業務，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療服務，并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
報告期內，復星醫藥業績實現穩健增長。2020年實現營業收入人民幣303.07億元，同比增長6.02%；歸屬于上市公司股東凈利潤人民幣36.63億元，同比增長10.27%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤人民幣27.18億元，同比增長21.65%。其中，報告期內，核心板塊制藥業務實現營業收入218.80億元；醫療器械與醫學診斷業務實現營業收入52.17億元；醫療服務業務實現營收31.72億元。
持續加大研發投入 多個創新產品上市加速轉化落地
復星醫藥以創新研發為核心驅動因素，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調節、四高（高血壓、高血脂、高血糖、高尿酸癥）及并發癥、中樞神經系統等重點疾病領域搭建和形成小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治療等前沿技術領域，提升創新能力。
報告期內，復星醫藥繼續加大研發投入，全年研發投入共計40.03億元，同比增長15.59%；其中，研發費用為27.95億元，同比增長36.94%。制藥板塊研發投入36.70億元，同比增長17.21 %；制藥業務研發投入占制藥業務收入的16.77%；其中，研發費用為24.68億元，同比增加7.27億元，同比增長41.76%，占制藥業務收入的11.28%。
復星醫藥于2009年起設立了復創醫藥、復宏漢霖等中美兩地國際化研發平臺，并持續強化自主研發體系，實現24小時全球研發。近幾年設立CMO辦公室，管理全球臨床注冊，并于2020年初升級設立全球研發中心，統籌立項和內外部資源，優先推進戰略產品，加強全球臨床和注冊能力，提升研發效率。同時，培育全球BD團隊以觸達行業領先產品和技術平臺并實現轉化。截至報告期末，本集團研發人員已近2,300人（其中約1,200人擁有碩士及以上學位），約占本集團在職員工總數的7%。在研創新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目247項 ，其中創新藥56項。
經過超過十年持續投入，近兩年來多個品種獲批上市并放量銷售，創新產品推動業績可持續增長。其中，漢利康（利妥昔單抗注射液）新增生產規模（2,000L）獲批后快速放量，2020年全年實現銷售收入7.5億元，在新患者的使用比例超過50%。2020年8月開始銷售的新產品蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）、漢曲優（注射用曲妥珠單抗）上市后加速市場準入，積極推動納入國家、各省市醫保目錄，實現收入均為約1.4億元。
復星醫藥在不斷提升自主研發能力推進在研產品上市的同時，也積極尋求與全球領先醫藥企業在產品方面的合作機會，對接全球領先技術及高價值產品，豐富產品管線，提升市場拓展能力。許可引進方面，2020年3月，復星醫藥與BioNTech簽訂協議，獲授權在中國大陸及港澳臺獨家開發、商業化基于其專有的mRNA技術平臺研發的、針對新型冠狀病毒的mRNA新冠疫苗。2021年1月，mRNA新冠疫苗BNT162b2已于中國香港獲認可作緊急使用，并已于2021年3月分別被使用于中國香港政府、中國澳門政府的新冠疫苗接種計劃，在中國內地的II期臨床試驗也在有序推進中。
對外許可方面，2020年10月，復星醫藥控股子公司重慶復創與禮來達成協議，將自主研發的BCL-2選擇性小分子抑制劑在中國以外其他區域內獨家研發、生產及商業化權利許可予授予禮來，根據約定禮來將向本集團支付至多4.4億美元的許可費。此外，HLX02（注射用曲妥珠單抗）也已通過與Accord的戰略合作，實現在英國、德國、葡萄牙的上市銷售。
強化營銷體系建設 全球化商業能力凸顯
報告期內，復星醫藥持續強化營銷體系的建設與整合，已形成與現有產品及擬上市產品相配套的分線營銷體系，并秉承專業化、品牌化及數字化的戰略方向。截至報告期末，復星醫藥已擁有一支近6,000人的商業化團隊，圍繞主要產品線劃分為多個事業部，覆蓋超過2,000家三級醫院，10,000家一、二級醫院。其中創新藥商業化團隊約1,500人、OTC及線上渠道新零售團隊約1,000人、非洲及歐美專業營銷團隊約1,000人，及臨床醫學、市場準入、品牌推廣等支持體系，以實現創新品種的高效研發轉化，打通現有產品矩陣，并服務于未來更多創新藥品及綜合治療方案的落地。
醫療器械板塊已打造布局全球直銷分銷相結合的營銷網絡。其中Breas銷售網絡主要覆蓋歐洲、美國、中國、日本和澳大利亞；復銳醫療科技（Sisram Medical）營銷網絡覆蓋全球90多個國家及地區，包括7個直銷地區。
重視ESG管理 引領企業社會責任
一直以來，復星醫藥將可持續發展作為企業運營的重要指標，已連續13年發布企業社會責任報告，向利益相關方展現公司在社會責任領域的實踐和成果。2020年，為進一步完善公司治理結構，復星醫藥對內部ESG管理架構進行調整，設立了董事會ESG委員會及下屬ESG工作小組，持續推進ESG管理，圍繞健康可及，環境保護、職業健康和安全、員工發展、商業道德等方面持續推動本集團可持續發展。同時，復星醫藥MSCI ESG評級由“BB”提升至“BBB”。
展望未來，復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示：“2021年，中國醫藥醫療行業依然處于重要的發展轉型階段，又處于新冠疫情后的恢復時期，機遇與挑戰并存。作為在打造產品力同時率先邁開國際化步伐和利用互聯網技術發展業務的規模化醫藥醫療企業集團，復星醫藥將繼續加快加速創新轉型，加強產業整合式運營、穩健拓展國際市場。同時，也將圍繞存在較大未滿足需求的治療領域積極進行合資合作及并購。對于醫療服務產業，將持續以精益化運營為手段，在專科發展的基礎上，著重于學科建設、運營提升，夯實國內領先的民營醫療管理能力。復星醫藥將堅定地走創新轉型之路，給患者提供更多、更可負擔的新治療手段。”
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關于復星醫藥：
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團，業務領域策略性布局醫藥健康產業鏈，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療服務，并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以制藥業務為核心，堅持創新研發，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調節、四高（高血壓、高血脂、高血糖、高尿酸癥）及并發癥、中樞神經系統等重點疾病領域搭建和形成小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平臺，并積極探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治療等前沿技術領域，提升創新能力。
面向未來，復星醫藥將在“4IN”（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及可持續發展理念，致力于成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限于本公司商業戰略的討論，關于未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之后或包括諸如“期望”、“尋求”、“相信”、“計劃”、“打算”、“估計”、“項目”、“預期”、“可能”及“將要”等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由于新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。