I PEACE, INC. zh_CN PRN Asia 高絲、I Peace、Reju開展戰略性合作 2024-07-09 09:00:00 戰略性合作背景 此次戰略性合作是由負責化妝品等美容事業的高絲,負責iPS細胞應用事業的I Peace,以及提供"iPSF"的Reju,出于"希望在尊重多樣性的社會中,提供與每位顧客真正相切合的價值"這一想法而達成的協議。 高絲以"3G"(Global, Gender, Generation)為中心,嘗試開拓不僅限于成年女性的新顧客,并致力于向更多人提供美容價值。高絲制造具有不同功能性和使用感的化妝品和品牌視為優勢,向多種多樣的顧客提供化妝品,并且為了向顧客提供更多面的價值,?對"不僅是美容,還有包括健康和治療領域在內的價值創造"這一概念也進行了技術和業務方面的考量。 I Peace向多個國家的制藥企業和細胞療法開發企業提供醫療級iPS細胞,同時還開展面向個人的iPS細胞庫事業等,旨在能讓每個人存儲自己的iPS細胞,并用這些細胞實現疾病治療等目的。該公司通過技術開發,使iPS細胞的制造成本大幅降低,每個人都可以使用自身iPS細胞的時代或許會在不久的將來成為現實。 Reju與I Peace開展技術合作,同時致力于實現將提取與純化iPS細胞成分的技術應用于美容和健康領域。該公司一直在研究和驗證通過獨家技術制成的iPS細胞提取成分"iPSF"中所含的生長因子及獨特成分等與細胞年輕化的相關性,該研究成果有望今后在多種領域得到有效利用。 通過整合各公司的資源,我們發現了為消費者帶來真正的個性化美容產品的機會,從而促成了此次的戰略性合作。 合作概要 此次合作的目的是為顧客提供"我的專屬"美容產品。顧客可以通過從自身血液等中采集的體細胞制作iPS細胞,并將從中提取的成分作為美容產品來使用。由于iPS細胞會在制作過程中出現細胞年輕化現象,顧客可以有效利用與自己年輕時同等程度活化的細胞。不僅如此,從自身的iPS細胞獲取的"iPSF"還具有很高的生物相容性和安全性。通過體細胞制作、培養并管理個人iPS細胞的部分由I Peace負責。該公司已在面向個人的iPS細胞庫業務中實現了安全高效的制作和管理流程,而這些業務流程都將在本次合作中得到充分運用。美容產品中含有的"iPSF"由與I Peace開展技術合作的Reju生產和提供。 此外,我們還會根據顧客的喜好,提供不同劑型的產品。例如,我們會通過向喜歡水潤使用感的顧客提供啫喱劑型,向想改善皮膚干燥的顧客提供乳霜劑型等,為顧客提供可以通過不同制劑實現的附加價值和對使用感、觸感等主觀體驗上的滿足。這方面的工作將由為了追求更舒適的使用感而開發了眾多化妝品的高絲負責。 為此次合作提供協助的日本醫療機構將負責顧客的體細胞采集,以及"iPSF"制劑的調配等工作,并將于2024年內在日本開始驗證性實驗 各合作方的分工 高絲? ? ? :? ?生產和銷售根據每位顧客的喜好定制的個性化制劑 I Peace :? ?制作、培養和管理顧客自身的iPS細胞 Reju? ? ? :? ?提供"iPSF"(iPS細胞提取成分) 各公司概要 株式會社高絲 法人代表????? 董事長兼社長 小林一俊 總部地址????? 東京都中央區日本橋3-6-2 創辦? ? ? ? ? ? ?1946年 業務內容? ? ? 化妝品生產和銷售 URL????????????? https://corp.kose.co.jp/ja/ I Peace, Inc. 法人代表????? 創始人兼CEO 田邊剛士 總部地址????? 809 San Antonio Rd., Palo Alto, CA 94303, USA 創辦? ? ? ? ? ? ? 2015年 業務內容? ? ? ?面向個人的iPS細胞庫服務,用于企業醫療和研究的iPS細胞受托制造和銷售 RL???????????????? https://ipeace.com/zh-hans/ Reju, Inc. 法人代表? ? ? ?CEO 神谷友里江 總部地址? ? ? ?東京都港區六本木6-15-1 創辦? ? ? ? ? ? ? ?2022年 業務內容? ? ? ? 利用"iPSF"(iPS細胞提取成分)提供美容、健康產品及服務 URL? ? ? ? ? ? ? ? https://rejuinc.com/ 參考資料:高絲迄今為止的iPS細胞研究 作為"年輕化研究"的一部分,高絲一直致力于分析和評估從同一個人的36歲至67歲期間采集的皮膚成纖維細胞和由這些細胞制作的iPS細胞,并以此來研究皮膚老化。高絲在報告中指出,通過將分化的細胞初始化為未分化的細胞,可以恢復所有衰老細胞的端粒(染色體末端部分,會在每次細胞分裂時變短)的長度。此外,在另一項實驗中,高絲還成功地通過iPS細胞誘導皮膚成纖維細胞分化成新的皮膚成纖維細胞,并發現與原始細胞相比,由該iPS細胞誘導分化而成的皮膚成纖維細胞的線粒體質量可以得到恢復。 參考資料:I Peace的發展歷程 I Peace由田邊剛士與2015年創辦。田邊剛士原是京都大學山中伸彌教授(2012年諾貝爾生理學或醫學獎得主)研究室的成員,也是報道全球首次成功建立人類iPS細胞的論文的第二作者。他從iPS細胞開發之初就從事該研究,旨在通過制造并提供用于醫療和研究的細胞,使iPS細胞技術盡快貢獻于社會。iPS細胞的優勢之一是"從任何人身上都可以制造"和"可以用自己的細胞進行治療"。為了最大程度地發揮這一優勢,I Peace推出了個人iPS細胞庫服務并不斷為之付出努力,力求早日迎來"人們可以手握自己的細胞,并用自己的細胞治療疾病"的時代。I Peace的細胞制造設施經PMDA(醫藥品醫療器械綜合機構)審查獲得了特定細胞加工物制造許可,并在美國FDA注冊,為多個國家的制藥企業和細胞療法開發企業提供醫療級iPS細胞。 參考資料:Reju的發展歷程 Reju著眼于"iPS細胞是年輕化細胞"這一事實,通過與I Peace的技術合作,以在人生百年時代使身體內外都能保持年輕活力為目標,反復進行研究開發,最終成功研發出了"iPSF"(iPS細胞提取成分)。世界上有很多以抗衰老為目的的產品和服務,但是Reju將通過以科學和實證為重的方法,為人們的美容和健康做出貢獻。 聯系我們 I Peace, Inc.,?press@ipeaceinc.com Reju, Inc.,?contact@rejuinc.com ]]>

面向開發使用iPS細胞的個性化美容產品
為打造"我的專屬"美容產品展開驗證性實驗

美國加利福尼亞州帕洛阿托2024年7月9日 /美通社/ -- 株式會社高絲(總部:東京都中央區/董事長兼社長:小林一俊)、I Peace株式會社(I Peace, Inc./總部:美國帕洛阿托/創始人兼CEO:田邊剛士)、Reju株式會社(Reju, Inc./總部:東京都港區/CEO:神谷友里江)決定開展戰略性合作,旨在開發并提供含有從顧客自身的iPS細胞1中提取的成分"iPSF"(iPS細胞提取成分)的個性化美容產品2。同時,此項合作將根據每位顧客的主觀喜好來提供不同使用感和觸感的劑型,從而實現為顧客提供"我的專屬"美容產品的目標。今后,三方將通過醫療機構,于2024年內在日本開始進行技術和事業方面的驗證性實驗。

※1 一種有望應用于再生醫學的干細胞,可以分化成各種人體組織和器官,且幾乎可以無限繁殖

※2 本業務的產品不是日本的《藥機法》規定的化妝品,而是通過醫療機構在醫生的管理下提供的美容產品

 


戰略性合作背景

此次戰略性合作是由負責化妝品等美容事業的高絲,負責iPS細胞應用事業的I Peace,以及提供"iPSF"的Reju,出于"希望在尊重多樣性的社會中,提供與每位顧客真正相切合的價值"這一想法而達成的協議。

高絲以"3G"(Global, Gender, Generation)為中心,嘗試開拓不僅限于成年女性的新顧客,并致力于向更多人提供美容價值。高絲制造具有不同功能性和使用感的化妝品和品牌視為優勢,向多種多樣的顧客提供化妝品,并且為了向顧客提供更多面的價值, 對"不僅是美容,還有包括健康和治療領域在內的價值創造"這一概念也進行了技術和業務方面的考量。

I Peace向多個國家的制藥企業和細胞療法開發企業提供醫療級iPS細胞,同時還開展面向個人的iPS細胞庫事業等,旨在能讓每個人存儲自己的iPS細胞,并用這些細胞實現疾病治療等目的。該公司通過技術開發,使iPS細胞的制造成本大幅降低,每個人都可以使用自身iPS細胞的時代或許會在不久的將來成為現實。

Reju與I Peace開展技術合作,同時致力于實現將提取與純化iPS細胞成分的技術應用于美容和健康領域。該公司一直在研究和驗證通過獨家技術制成的iPS細胞提取成分"iPSF"中所含的生長因子及獨特成分等與細胞年輕化的相關性,該研究成果有望今后在多種領域得到有效利用。

通過整合各公司的資源,我們發現了為消費者帶來真正的個性化美容產品的機會,從而促成了此次的戰略性合作。

合作概要

此次合作的目的是為顧客提供"我的專屬"美容產品。顧客可以通過從自身血液等中采集的體細胞制作iPS細胞,并將從中提取的成分作為美容產品來使用。由于iPS細胞會在制作過程中出現細胞年輕化現象,顧客可以有效利用與自己年輕時同等程度活化的細胞。不僅如此,從自身的iPS細胞獲取的"iPSF"還具有很高的生物相容性和安全性。通過體細胞制作、培養并管理個人iPS細胞的部分由I Peace負責。該公司已在面向個人的iPS細胞庫業務中實現了安全高效的制作和管理流程,而這些業務流程都將在本次合作中得到充分運用。美容產品中含有的"iPSF"由與I Peace開展技術合作的Reju生產和提供。

此外,我們還會根據顧客的喜好,提供不同劑型的產品。例如,我們會通過向喜歡水潤使用感的顧客提供啫喱劑型,向想改善皮膚干燥的顧客提供乳霜劑型等,為顧客提供可以通過不同制劑實現的附加價值和對使用感、觸感等主觀體驗上的滿足。這方面的工作將由為了追求更舒適的使用感而開發了眾多化妝品的高絲負責。

為此次合作提供協助的日本醫療機構將負責顧客的體細胞采集,以及"iPSF"制劑的調配等工作,并將于2024年內在日本開始驗證性實驗

各合作方的分工

高絲      :   生產和銷售根據每位顧客的喜好定制的個性化制劑
I Peace :   制作、培養和管理顧客自身的iPS細胞
Reju      :   提供"iPSF"(iPS細胞提取成分)

各公司概要

株式會社高絲
法人代表      董事長兼社長 小林一俊
總部地址      東京都中央區日本橋3-6-2
創辦             1946年
業務內容      化妝品生產和銷售
URL              https://corp.kose.co.jp/ja/

I Peace, Inc.
法人代表      創始人兼CEO 田邊剛士
總部地址      809 San Antonio Rd., Palo Alto, CA 94303, USA
創辦              2015年
業務內容       面向個人的iPS細胞庫服務,用于企業醫療和研究的iPS細胞受托制造和銷售
RL                 https://ipeace.com/zh-hans/

Reju, Inc.
法人代表       CEO 神谷友里江
總部地址       東京都港區六本木6-15-1
創辦               2022年
業務內容        利用"iPSF"(iPS細胞提取成分)提供美容、健康產品及服務
URL                https://rejuinc.com/

參考資料:高絲迄今為止的iPS細胞研究

作為"年輕化研究"的一部分,高絲一直致力于分析和評估從同一個人的36歲至67歲期間采集的皮膚成纖維細胞和由這些細胞制作的iPS細胞,并以此來研究皮膚老化。高絲在報告中指出,通過將分化的細胞初始化為未分化的細胞,可以恢復所有衰老細胞的端粒(染色體末端部分,會在每次細胞分裂時變短)的長度。此外,在另一項實驗中,高絲還成功地通過iPS細胞誘導皮膚成纖維細胞分化成新的皮膚成纖維細胞,并發現與原始細胞相比,由該iPS細胞誘導分化而成的皮膚成纖維細胞的線粒體質量可以得到恢復。

參考資料:I Peace的發展歷程

I Peace由田邊剛士與2015年創辦。田邊剛士原是京都大學山中伸彌教授(2012年諾貝爾生理學或醫學獎得主)研究室的成員,也是報道全球首次成功建立人類iPS細胞的論文的第二作者。他從iPS細胞開發之初就從事該研究,旨在通過制造并提供用于醫療和研究的細胞,使iPS細胞技術盡快貢獻于社會。iPS細胞的優勢之一是"從任何人身上都可以制造"和"可以用自己的細胞進行治療"。為了最大程度地發揮這一優勢,I Peace推出了個人iPS細胞庫服務并不斷為之付出努力,力求早日迎來"人們可以手握自己的細胞,并用自己的細胞治療疾病"的時代。I Peace的細胞制造設施經PMDA(醫藥品醫療器械綜合機構)審查獲得了特定細胞加工物制造許可,并在美國FDA注冊,為多個國家的制藥企業和細胞療法開發企業提供醫療級iPS細胞。

參考資料:Reju的發展歷程

Reju著眼于"iPS細胞是年輕化細胞"這一事實,通過與I Peace的技術合作,以在人生百年時代使身體內外都能保持年輕活力為目標,反復進行研究開發,最終成功研發出了"iPSF"(iPS細胞提取成分)。世界上有很多以抗衰老為目的的產品和服務,但是Reju將通過以科學和實證為重的方法,為人們的美容和健康做出貢獻。

聯系我們

I Peace, Inc., press@ipeaceinc.com
Reju, Inc., contact@rejuinc.com

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I Peace, Inc.
株式會社高絲
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I Peace, Inc. GMP細胞制造商之CDMO設施取得ISO 17025:2017認證 2024-01-31 05:44:00 )宣布,其位于美國加利福尼亞州帕羅奧圖的質量控制測試設施已取得ISO 17025:2017認證。 ISO 17025為國際通用的實驗室管理認證標準,由美國國家標準學會美國國家標準學會認證。 認證范圍的測試項目以iPS細胞的特徴為主,包括根據USP<1046>的細胞計數及活力、根據USP<1027>通過流式細胞術檢測多能性標志物表達,以及通過免疫熒光測定。I Peace并同時獲得定量實時PCR方法的認證,以檢測重編程細胞中殘留的仙臺病毒載體。以目前所取得的ISO認證,證明I Peace的實驗室是在遵守認證規范要求的前提下進行質量控制測試,并能提供準確可靠之試驗結果。此外,I Peace位于日本京都的細胞制造設施已獲得多方認證,符合美國FDA 21CFR210/211、FDA 21CFR1271以及ICH Q7 之規范要求,并獲得日本厚生勞動省的特定細胞加工物制造許可,證明其質量管理系統在制造及質量控制測試方面都符合行業的高標準。 取得國際認證對客戶之意義 ISO 17025為測試及校正實驗室質量管理系統的國際標準,I Peace在通過具有公信力的第三方審核之前,經過精心策劃、分析、建設及實施質量管理系統。I Peace的實驗室在遵守ISO嚴格規范要求的前提下,進行流式細胞術、免疫熒光檢測、殘留仙臺病毒載體檢測和活力測試。這些測試方法以及驗證能力均獲得認證。I Peace一貫堅守嚴謹的質量態度、維持健全的質量管理系統、參與實驗室的技術能力測試,參考各規范標準,并接受年度審核,以確保認證的有效性。 I Peace將持續定期檢討其制造流程和計量追溯性,并培訓其員工以保持和不斷提高其產品質量,為客戶提供高質量的細胞產品。 I Peace, inc. I Peace在全球開展GMP級iPS細胞銷售以及臨床級細胞的委托開發暨制造服務。I Peace由田邊剛士于2015年成立,他在京都大學山中伸彌教授實驗室下從事研究并獲得博士學位,是全球首個成功生成人類iPS細胞科學研究報告的第二作者。 自iPS細胞早期開發階段以來,他致力參與iPS細胞研究并開發創新技術,目標是讓每個人都有自己的iPS細胞,實現個性化自體細胞治療。 IPeace獨有的技術能夠同時制造來自多個供體的iPS細胞而無需擔心受到污染,并以低成本同時大量制造iPS細胞。 I Peace通過向制藥公司和細胞醫學研發公司提供符合PMDA及FDA標準的高質量iPS細胞以及iPS細胞衍生的細胞產品, 來支持創藥及細胞醫療領域的研發。 與此同時,借助這項技術加速建立個人iPS細胞庫服務,使每個人都能擁有自己的iPS細胞,從而推廣再生細胞醫學。 ? ]]>

加利福尼亞州帕羅奧圖2024年1月30日 /美通社/ -- 專門從事人體誘導型多能干細胞 (iPS細胞) 及iPS細胞衍生細胞療法而領先全球的GMP細胞CDMO I Peace, Inc.( https://www.ipeace.com)宣布,其位于美國加利福尼亞州帕羅奧圖的質量控制測試設施已取得ISO 17025:2017認證。 ISO 17025為國際通用的實驗室管理認證標準,由美國國家標準學會美國國家標準學會認證。 認證范圍的測試項目以iPS細胞的特徴為主,包括根據USP<1046>的細胞計數及活力、根據USP<1027>通過流式細胞術檢測多能性標志物表達,以及通過免疫熒光測定。I Peace并同時獲得定量實時PCR方法的認證,以檢測重編程細胞中殘留的仙臺病毒載體。以目前所取得的ISO認證,證明I Peace的實驗室是在遵守認證規范要求的前提下進行質量控制測試,并能提供準確可靠之試驗結果。此外,I Peace位于日本京都的細胞制造設施已獲得多方認證,符合美國FDA 21CFR210/211、FDA 21CFR1271以及ICH Q7 之規范要求,并獲得日本厚生勞動省的特定細胞加工物制造許可,證明其質量管理系統在制造及質量控制測試方面都符合行業的標準。

取得國際認證對客戶之意義

ISO 17025為測試及校正實驗室質量管理系統的國際標準,I Peace在通過具有公信力的第三方審核之前,經過精心策劃、分析、建設及實施質量管理系統。I Peace的實驗室在遵守ISO嚴格規范要求的前提下,進行流式細胞術、免疫熒光檢測、殘留仙臺病毒載體檢測和活力測試。這些測試方法以及驗證能力均獲得認證。I Peace一貫堅守嚴謹的質量態度、維持健全的質量管理系統、參與實驗室的技術能力測試,參考各規范標準,并接受年度審核,以確保認證的有效性。

I Peace將持續定期檢討其制造流程和計量追溯性,并培訓其員工以保持和不斷提高其產品質量,為客戶提供高質量的細胞產品。

I Peace, inc.

I Peace在全球開展GMP級iPS細胞銷售以及臨床級細胞的委托開發暨制造服務。I Peace由田邊剛士于2015年成立,他在京都大學山中伸彌教授實驗室下從事研究并獲得博士學位,是全球首個成功生成人類iPS細胞科學研究報告的第二作者。 自iPS細胞早期開發階段以來,他致力參與iPS細胞研究并開發創新技術,目標是讓每個人都有自己的iPS細胞,實現個性化自體細胞治療。

IPeace獨有的技術能夠同時制造來自多個供體的iPS細胞而無需擔心受到污染,并以低成本同時大量制造iPS細胞。 I Peace通過向制藥公司和細胞醫學研發公司提供符合PMDA及FDA標準的高質量iPS細胞以及iPS細胞衍生的細胞產品, 來支持創藥及細胞醫療領域的研發。 與此同時,借助這項技術加速建立個人iPS細胞庫服務,使每個人都能擁有自己的iPS細胞,從而推廣再生細胞醫學。

 

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使用來自I Peace的iPS細胞,Heartseed成功穩定地誘導分化出高純度的心肌細胞 2023-11-01 09:00:00 I Peace將進一步推動與Heartseed的合作,盡快實現以iPS細胞的再生醫學來治療心臟病,并與各機構密切合作,為心臟以外的疾病確立治療方法。 Heartseed Inc. Heartseed是一家成立于2015年的生物醫學初創企業,致力于實現心肌再生醫學。公司擁有多項專有技術助推心肌再生醫學發展,包括用iPS細胞分化為高純度心室心肌細胞的技術、移植技術和iPS細胞的制造方法等。2021年6月,公司宣布與總部位于丹麥的著名制藥企業Novo Nordisk (諾和諾德) 就HS-001的開發、制造、銷售簽訂許可協議。Heartseed迄今已獲得多個獎項,包括2021年日本創業獎的科學技術政策大臣獎、2021年大學創業獎的文部科學大臣獎、2022年亞太細胞與基因治療卓越典禮(ACGTEA) 的最具潛力開發獎(iPSC療法) ,以及日本專利局舉辦的第四屆IP BASE AWARD初創企業組大獎。 I Peace, Inc. I Peace (https://ipeace.com/zh-hans/ ) 是一家專攻iPS細胞以及iPS細胞衍生細胞療法的GMP級細胞受托開發制造公司,在全球開展cGMP iPS細胞銷售以及臨床級細胞的受托制造服務。I Peace由田邊剛士于2015年成立,他在京都大學山中伸彌教授實驗室下從事研究并獲得博士學位,是全球首個成功生成人類iPS細胞科學研究報告的第二作者。自iPS細胞早期開發階段以來,他致力參與iPS細胞研究并開發創新技術,目標是讓每個人都有自己的iPS細胞,實現個人化自體細胞治療。I Peace獨有的技術能夠同時制造來自多個供體的iPS細胞,并且能把制造過程的污染降到最低,并以低成本同時大量制造iPS細胞。I Peace通過向制藥公司和細胞醫學研發公司提供符合PMDA及FDA標準的高質量iPS細胞以及iPS細胞衍生的細胞產品,來支持新藥及細胞醫療領域的發展。與此同時,借助這項技術加速建立個人iPS細胞庫服務,使每個人都能擁有自己的iPS細胞,從而推廣再生細胞醫學。 Heartseed Inc. 董事首席運營官兼公共關系主管: 安井 季久央 日本東京都港區芝浦1-2-3 5F? 郵編: 105-0023 電話: 03-6380-1068?? 電子郵件: contact@heartseed.jp I Peace, Inc. 創始人兼CEO: 田邊 剛士(Koji Tanabe) 成立: 2015年 總部所在地: 美國加利福尼亞州帕洛阿爾托 日本子公司: I Peace, Ltd. (京都市) iPS細胞制造據點: Peace-Engine Kyoto (京都市) 網站: https://ipeace.com/zh-hans/ ? ]]>

個性化iPS細胞之心肌再生醫學發展邁出新步伐

美國加利福尼亞州帕羅奧圖2023年11月1日 /美通社/ -- 個人iPS細胞庫企業I Peace Ltd.與Heartseed Inc.攜手合作,采用Heartseed的心肌細胞分化誘導技術,誘導多個供體來源的多個GMP級iPS細胞系進行分化,成功地從所有經過這次誘導分化的受試者的iPS細胞中,穩定地制造出高純度心肌細胞。I Peace的高質量GMP級iPS細胞制造技術與Heartseed的先進分化誘導技術相結合,建立從不同供體的各種GMP級iPS細胞穩定地制造心肌細胞的方法。I Peace的個人iPS細胞庫服務 (My Peace),即制造及存儲iPS細胞并將其誘導分化成心肌細胞的技術,在實現自體iPS細胞療法的進程中,又向前邁進了一大步。

穩定地制造iPS來源高純度心肌細胞的意義
活用iPS細胞進行治療的主要特征是,能夠制造任何類型的體細胞,并且在進行細胞移植時不會引起免疫反應而無需要免疫抑制劑。

迄今已知,iPS細胞具有分化取向性,有些iPS細胞較易分化成心肌細胞,有些則難以分化成心肌細胞。iPS細胞在分化成特定細胞類型的難易程度上存在這種差異,一直成為實現iPS細胞再生醫學的障礙。因為很難預測哪些iPS細胞能分化成心肌細胞,而且需要存儲大量的iPS細胞系。這對于存儲個人iPS細胞并用于醫療用途上無疑是一大障礙。此次的成功為實現下一代再生醫學帶來了殷切希望,從iPS細胞制成心臟甚至各種體細胞并進行移植,有望日后廣泛應用于醫療領域。

I Peace憑借獨有的專業技術,能夠同時制造來自多個供體的iPS細胞,并以低成本價格,大量穩定制造醫療級iPS細胞。相信其高端穩定的高質量iPS細胞,為此次Heartseed成功分化高純度心肌細胞做出了貢獻。

對于此次的成功,Heartseed確立的心肌細胞分化誘導方法具有劃時代意義。iPS細胞的性質很大程度上受供體細胞所影響。為此,通常需要為每個iPS細胞優化心肌制備方法,以便從每個供體的iPS細胞中有效地分化出心肌細胞。事實上,當采用傳統的心肌分化方法誘導iPS細胞分化為心肌細胞時,存在許多誘導效率較低的iPS細胞系(圖1)。相反,通過Heartseed專有的心肌分化方法,我們成功地在包括4個不同供體的所有8個iPS細胞系中以高分化效率分化出心肌細胞 (圖2)。此外,通過Heartseed專有的純化方法"代謝選擇法",我們成功地將分化出來的心肌細胞純度提高到接近99%,適合醫療應用。


I Peace將進一步推動與Heartseed的合作,盡快實現以iPS細胞的再生醫學來治療心臟病,并與各機構密切合作,為心臟以外的疾病確立治療方法。

Heartseed Inc.
Heartseed是一家成立于2015年的生物醫學初創企業,致力于實現心肌再生醫學。公司擁有多項專有技術助推心肌再生醫學發展,包括用iPS細胞分化為高純度心室心肌細胞的技術、移植技術和iPS細胞的制造方法等。2021年6月,公司宣布與總部位于丹麥的著名制藥企業Novo Nordisk (諾和諾德) 就HS-001的開發、制造、銷售簽訂許可協議。Heartseed迄今已獲得多個獎項,包括2021年日本創業獎的科學技術政策大臣獎、2021年大學創業獎的文部科學大臣獎、2022年亞太細胞與基因治療卓越典禮(ACGTEA) 的最具潛力開發獎(iPSC療法) ,以及日本專利局舉辦的第四屆IP BASE AWARD初創企業組大獎。

I Peace, Inc.
I Peace (https://ipeace.com/zh-hans/) 是一家專攻iPS細胞以及iPS細胞衍生細胞療法的GMP級細胞受托開發制造公司,在全球開展cGMP iPS細胞銷售以及臨床級細胞的受托制造服務。I Peace由田邊剛士于2015年成立,他在京都大學山中伸彌教授實驗室下從事研究并獲得博士學位,是全球首個成功生成人類iPS細胞科學研究報告的第二作者。自iPS細胞早期開發階段以來,他致力參與iPS細胞研究并開發創新技術,目標是讓每個人都有自己的iPS細胞,實現個人化自體細胞治療。I Peace獨有的技術能夠同時制造來自多個供體的iPS細胞,并且能把制造過程的污染降到最低,并以低成本同時大量制造iPS細胞。I Peace通過向制藥公司和細胞醫學研發公司提供符合PMDA及FDA標準的高質量iPS細胞以及iPS細胞衍生的細胞產品,來支持新藥及細胞醫療領域的發展。與此同時,借助這項技術加速建立個人iPS細胞庫服務,使每個人都能擁有自己的iPS細胞,從而推廣再生細胞醫學。

Heartseed Inc.
董事首席運營官兼公共關系主管: 安井 季久央
日本東京都港區芝浦1-2-3 5F  郵編: 105-0023
電話: 03-6380-1068   電子郵件: contact@heartseed.jp

I Peace, Inc.
創始人兼CEO: 田邊 剛士(Koji Tanabe)
成立: 2015年
總部所在地: 美國加利福尼亞州帕洛阿爾托
日本子公司: I Peace, Ltd. (京都市)
iPS細胞制造據點: Peace-Engine Kyoto (京都市)
網站: https://ipeace.com/zh-hans/

 

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I Peace, Inc.榮獲2022年度生物光譜亞洲卓越獎的細胞療法特別獎 2023-01-10 06:59:00 ),在2022年度生物光譜亞洲卓越獎 (BioSpectrum Asia Excellence Awards 2022) 中榮獲“細胞療法特別獎”。12月2日在新加坡舉行的頒獎典禮上,I Peace由創始人兼首席執行官田邊剛士代表領獎。 I Peace 此次獲頒“細胞療法特別獎”,表彰I Peace在推廣亞洲細胞醫療發展之貢獻。 I Peace通過日本技術確立具有拯救世界潛力的iPS細胞制造事業,并通過提供符合日本以至美國FDA及歐洲標準的iPS細胞,為自體移植再生醫學做出貢獻。 I Peace的細胞制造設施符合PDMA、FDA、EMA等國際標準,目前已向全球多家的制藥公司、醫療開發企業和機構提供醫用iPS細胞和分化細胞。 I Peace同時推進個人化iPS細胞制造,不僅為未來的自體細胞移植醫學作好準備,并將通過構建各種iPS細胞庫來促進新藥研發以及自體細胞療法的發展。 I Peace將視此次獲獎為契機,作為源自日本的全球性企業,繼續積極推進iPS細胞的自體細胞療法,以及新藥研發領域的進一步發展。 BioSpectrum Asia Excellence Awards 2022 ( https://www.biospectrumasia.com/news/115/21473/biospectrum-asia-announces-editors-choice-award-winners-for-2022.html ) ]]>

美國帕洛阿爾托2023年1月10日 /美通社/ -- 通過批量制造iPS細胞來推廣細胞療法的I Peace, Inc. (https://www.ipeace.com),在2022年度生物光譜亞洲卓越獎 (BioSpectrum Asia Excellence Awards 2022) 中榮獲“細胞療法特別獎”。12月2日在新加坡舉行的頒獎典禮上,I Peace由創始人兼首席執行官田邊剛士代表領獎。

I Peace 此次獲頒“細胞療法特別獎”,表彰I Peace在推廣亞洲細胞醫療發展之貢獻。 I Peace通過日本技術確立具有拯救世界潛力的iPS細胞制造事業,并通過提供符合日本以至美國FDA及歐洲標準的iPS細胞,為自體移植再生醫學做出貢獻。

I Peace的細胞制造設施符合PDMA、FDA、EMA等國際標準,目前已向全球多家的制藥公司、醫療開發企業和機構提供醫用iPS細胞和分化細胞。 I Peace同時推進個人化iPS細胞制造,不僅為未來的自體細胞移植醫學作好準備,并將通過構建各種iPS細胞庫來促進新藥研發以及自體細胞療法的發展。

I Peace將視此次獲獎為契機,作為源自日本的全球性企業,繼續積極推進iPS細胞的自體細胞療法,以及新藥研發領域的進一步發展。

BioSpectrum Asia Excellence Awards 2022

(https://www.biospectrumasia.com/news/115/21473/biospectrum-asia-announces-editors-choice-award-winners-for-2022.html)

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I Peace與美國加州再生醫學研究所(CIRM)建立合作伙伴關系 2022-11-01 09:00:00 ) 宣布將與美國加州再生醫學研究所(CIRM)合作,參加其行業資源合作伙伴計劃,為向CIRM資助的各種研究項目提供符合優良生產規范(GMP)要求的誘導性多能干細胞(iPS細胞)鋪路。過去數年,I Peace致力為各類型的細胞療法開發商以及制藥公司提供GMP-iPS細胞,因此深獲CIRM的肯定并且被邀約成為合作伙伴,這足以反映出I Peace 的高質量細胞產品和配套服務。 I Peace憑借其專利技術以及深厚的iPSC專業知識,提供質量優異、特征明確的iPSC產品線,并為CIRM在再生醫學產品開發上的發現探求階段研究項目提供從GMP-iPS細胞衍生的研究級iPS細胞,再者;I Peace對于CIRM獲獎者也能進一步提供轉化臨床實驗階段項目的GMP iPS細胞制造服務.在加利福尼亞州55億美元的撥款資助下,CIRM已資助82項臨床試驗,并支持超過152項正在實施的再生醫學研究,這些項目涵蓋了從發現候選到III期臨床試驗的各個階段。 I Peace細胞制造設施被認證為符合cGMP標準,并被列入FDA"藥物機構當前注冊網站"。 根據提交給FDA的詳細信息,該注冊承認I Peace的細胞制造設施適合藥物制造。 臨床級iPSC生產的全面詳細信息已在FDA藥物主文件(DMF)中注冊。 設施注冊以及DMF注冊和GMP認證為希望在美國,日本和其他全球市場使用我們的iPSC進行臨床和商業用途的客戶提供了安心信用的保證。 I Peace在FDA藥物企業當前注冊網站上的清單可以幫助我們的客戶通過簡單地參考FDA機構標識碼(FEI)來確認獲得FDA批準的信息。 目前的設施被第三方認證為符合GMP標準,目前的GMP認證涉及:ICH-Q7,一種生產活性藥物成分的全球指南; 21 CFR 210/211,美國關于藥品制造,加工,包裝或儲存以及成品藥品的規定; 21 CFR 1271,美國人類細胞和組織產品法規。 該設施還于2020年獲得日本厚生勞動省頒發的生產特定細胞產品的許可。 ]]>

美國加利福尼亞州帕洛阿爾托2022年11月1日 /美通社/ -- I Peace (https://ipeace.com/zh-hans/) 宣布將與美國加州再生醫學研究所(CIRM)合作,參加其行業資源合作伙伴計劃,為向CIRM資助的各種研究項目提供符合優良生產規范(GMP)要求的誘導性多能干細胞(iPS細胞)鋪路。過去數年,I Peace致力為各類型的細胞療法開發商以及制藥公司提供GMP-iPS細胞,因此深獲CIRM的肯定并且被邀約成為合作伙伴,這足以反映出I Peace的高質量細胞產品和配套服務。

I Peace憑借其專利技術以及深厚的iPSC專業知識,提供質量優異、特征明確的iPSC產品線,并為CIRM在再生醫學產品開發上的發現探求階段研究項目提供從GMP-iPS細胞衍生的研究級iPS細胞,再者;I Peace對于CIRM獲獎者也能進一步提供轉化臨床實驗階段項目的GMP iPS細胞制造服務.在加利福尼亞州55億美元的撥款資助下,CIRM已資助82項臨床試驗,并支持超過152項正在實施的再生醫學研究,這些項目涵蓋了從發現候選到III期臨床試驗的各個階段。

I Peace細胞制造設施被認證為符合cGMP標準,并被列入FDA"藥物機構當前注冊網站"。 根據提交給FDA的詳細信息,該注冊承認I Peace的細胞制造設施適合藥物制造。 臨床級iPSC生產的全面詳細信息已在FDA藥物主文件(DMF)中注冊。 設施注冊以及DMF注冊和GMP認證為希望在美國,日本和其他全球市場使用我們的iPSC進行臨床和商業用途的客戶提供了安心信用的保證。 I Peace在FDA藥物企業當前注冊網站上的清單可以幫助我們的客戶通過簡單地參考FDA機構標識碼(FEI)來確認獲得FDA批準的信息。

目前的設施被第三方認證為符合GMP標準,目前的GMP認證涉及:ICH-Q7,一種生產活性藥物成分的全球指南; 21 CFR 210/211,美國關于藥品制造,加工,包裝或儲存以及成品藥品的規定; 21 CFR 1271,美國人類細胞和組織產品法規。 該設施還于2020年獲得日本厚生勞動省頒發的生產特定細胞產品的許可。

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iPS細胞制造廠(Peace Engine-Kyoto)獲得美國第三方機構cGMP認證 2022-01-21 10:04:00 )宣布,本公司的iPS細胞制造廠(Peace Engine-Kyoto:日本京都市西京區)已從美國第三方機構獲得符合FDA標準的cGMP生產設施認證。本公司的旗下日本子公司(I Peace, Ltd.) , 于京都市西京區的細胞生產基地,已獲得由日本厚生勞動省(近畿地方衛生局)頒發的生產指定細胞加工產品許可。 此次第三方機構認證GMP符合ICH-Q7(國際原料藥的藥品生產質量管理規范指南)與FDA 21 CFR 210/211(美國食品藥品監督管理局的生產流程規定)。iPS細胞的血液供體篩選符合FDA(美國食品藥品監督管理局)關于人類細胞與組織及其制品的標準21 CFR 1271。此外,整個過程包括知情同意以及保護捐贈者的隱私標志都獲得美國獨立倫理審查委員會(IRB)批準。 基于嚴格的標準進行制造管理以及品質管理,本公司提供的iPS細胞,不僅在日本與美國,在世界的各地區都可使用。此外,本公司也能夠在企業內部進行臨床級iPS細胞所要求的各種各樣的試驗檢查體制以及保證GMP級可追溯性,迅速應對高水平的各樣要求。 目前為止,愛平世不停的提供研究iPS細胞與定制制造iPS細胞。現在具備符合日美規定的臨床升級iPS細胞與完整廣泛的滿足企業及研究機構體制,本公司希望能迅速應對各種各樣的需求,為再生醫療與創藥的進一步發展做出貢獻。 要點 * 本公司的制造設施與該設施的質量管理符合ICH-Q7、FDA 21 CFR 210/211、FDA 21 CFR 1271的標準,并獲得美國第三方機構認證。 * 本公司提供日美對應的臨床iPS細胞株 * 本公司制造廠 * 《再生醫療等的安全性確保等相關法律》所規定的標準進行匹配,特定細胞加工物取得制造許可(厚生勞動省) * 遵循國際原料藥藥品生產質量管理規范ICH-Q7 * 遵循美國食品藥品監督管理局的生產流程規定FDA 21 CFR part 11與210/211 * 本公司生產設施的品質管理 * 嚴格批次紀錄制作管理 * 試劑與器材等的可追蹤性擔保 * 遵循美國食品藥品監督管理局的生產流程規定21 CFR 1271 * 通過美國獨立倫理審查委員會(IRB) 批準包括知情同意對捐贈者處理等系列程序 * 可迅速應對企業內部不同用途所需的各種試驗及檢查 獲得FDA標準認證意義 iPS細胞本身不是醫藥品,在再生醫療上還不能 直接移植。因此,iPS細胞制造設施及其工程、品質管理本身并非FDA審查的對象。但是,當使用以iPS細胞為原料分化的細胞進行再生醫療與細胞醫藥時,原料iPS細胞的制造工序是FDA審查對象。因此,在將iPS細胞作為再生醫療及細胞醫藥品的原料使用時,iPS細胞的質量以及其制造工序與品質管理符合規范與否,將對臨床應用與細胞醫藥品的批準產生巨大影響。 iPS細胞制造廠(Peace Engine-Kyoto)已經通過美國FDA GMP認證,客戶可以放心地使用iPSC進行臨床應用和藥物開發。 換句話說,在日美兩國申請再生醫療的臨床應用與創藥時,都可以使用相同iPS細胞株,這將大大削減申請過程時間及成本。 臨床級iPS細胞多種線常備提供開始背景 當今,為了再生醫療實用化,越來越多地全球醫療系統、大學研究院與研究機構已使用iPS細胞來源細胞進行各種各樣臨床研究。然而,作為實際的細胞移植醫療原材料,在世界上能夠大量制作臨床iPS細胞基地非常有限。此外,iPS細胞株的分化傾向和品質也是臨床研究的課題之一。本公司通過增加臨床iPS細胞株選擇,使研究機構等相關醫療領域能夠選擇最適合臨床研究iPS細胞株,因此促進臨床研究。 愛平世的優勢在于使用與日商發那科股份有限公司共同開發的獨自完全封閉系自動iPS細胞制作技術,能夠同時并行大量制作并提供多種iPS細胞株。為了實現自體移植,能夠同時量產多種臨床級iPS細胞株系統是必不或缺的。本公司為利用iPS細胞自體移植再生醫療實現做出了很大貢獻。愛平世將使用與日商發那科股份有限公司共同開發自動量產技術,以每年數千株臨床級iPS細胞的多種品種同時量產為目標,今后將進一步增強設備。 注:分化傾向 ES/iPS細胞向特定細胞分化的易用性(分化傾向)因細胞株不同。例如,在使用iPS細胞來源的心肌細胞進行臨床研究情況下,可通過選擇獲得容易分化成心肌細胞株的iPS細胞株,因此能夠提高研究效率。 關于愛平世股份有限公司(I Peace, Inc, ) 愛平世是由京都大學山中伸彌教授研究室畢業的CEO田邊剛士創立公司。田邊先生以以讓所有人都擁有自己的iPS細胞為目標,長期致力于革新性的技術開發。作為iPS細胞最早期的研究人員之一,這先生是世界上首次成功建立人類iPS細胞的論文的第二作者。在山中伸彌研究室獲得醫學博士學位后,田邊先生奔赴美國繼續細胞誘導研究,并在世界上第一個從皮膚細胞直接誘導至神經細胞的斯坦福大學教授Dr.Marius Wernig實驗室作為博士研究員針對從血液到神經的直接重編程及iPS細胞重編程的機理進行研究。田邊先生為了盡早實現所有人都理所當然地擁有自己的iPS細胞的理想,創立了愛平世。在日美的兩個據點中,iPS細胞的研究開發以經驗豐富的日美iPS細胞開發負責人為中心,集結臨床培養師、設計施工技術人員、機器人學者、生物醫學設備技術人員、專利律師,投資銀行家等多國的才華洋溢人才聚集而成,每天反復磨練,研究開發,期許能夠盡快實現所有人都擁有自己的iPS細胞的創業展望。 愛平世股份有限公司(I Peace, Inc.) 創始人、CEO:田邊剛士(Koji Tanabe) 創立:2015年 總部所在地:美國加利福尼亞州帕洛阿爾托 子公司:I Peace, Ltd.、日本京都市 iPS細胞制造廠(Peace Engine Kyoto):日本京都市 網站:https://www.ipeace.com 聯絡信箱:press@ipeaceinc.com ? ]]>

加州帕洛阿爾托2022年1月21日 /美通社/ -- 愛平世股份有限公司(I Peace, Inc,總部:美國加利福尼亞州帕洛阿爾托,首席執行官:田邊剛士,https://ipeace.com/zh-hans/ )宣布,本公司的iPS細胞制造廠(Peace Engine-Kyoto:日本京都市西京區)已從美國第三方機構獲得符合FDA標準的cGMP生產設施認證。本公司的旗下日本子公司(I Peace, Ltd.) , 于京都市西京區的細胞生產基地,已獲得由日本厚生勞動省(近畿地方衛生局)頒發的生產指定細胞加工產品許可。

此次第三方機構認證GMP符合ICH-Q7(國際原料藥的藥品生產質量管理規范指南)與FDA 21 CFR 210/211(美國食品藥品監督管理局的生產流程規定)。iPS細胞的血液供體篩選符合FDA(美國食品藥品監督管理局)關于人類細胞與組織及其制品的標準21 CFR 1271。此外,整個過程包括知情同意以及保護捐贈者的隱私標志都獲得美國獨立倫理審查委員會(IRB)批準。

基于嚴格的標準進行制造管理以及品質管理,本公司提供的iPS細胞,不僅在日本與美國,在世界的各地區都可使用。此外,本公司也能夠在企業內部進行臨床級iPS細胞所要求的各種各樣的試驗檢查體制以及保證GMP級可追溯性,迅速應對高水平的各樣要求。

目前為止,愛平世不停的提供研究iPS細胞與定制制造iPS細胞。現在具備符合日美規定的臨床升級iPS細胞與完整廣泛的滿足企業及研究機構體制,本公司希望能迅速應對各種各樣的需求,為再生醫療與創藥的進一步發展做出貢獻。

要點

  • 本公司的制造設施與該設施的質量管理符合ICH-Q7、FDA 21 CFR 210/211、FDA 21 CFR 1271的標準,并獲得美國第三方機構認證。
  • 本公司提供日美對應的臨床iPS細胞株
  • 本公司制造廠
    • 《再生醫療等的安全性確保等相關法律》所規定的標準進行匹配,特定細胞加工物取得制造許可(厚生勞動省)
    • 遵循國際原料藥藥品生產質量管理規范ICH-Q7
    • 遵循美國食品藥品監督管理局的生產流程規定FDA 21 CFR part 11與210/211
  • 本公司生產設施的品質管理
    • 嚴格批次紀錄制作管理
    • 試劑與器材等的可追蹤性擔保
    • 遵循美國食品藥品監督管理局的生產流程規定21 CFR 1271
  • 通過美國獨立倫理審查委員會(IRB) 批準包括知情同意對捐贈者處理等系列程序
  • 可迅速應對企業內部不同用途所需的各種試驗及檢查

獲得FDA標準認證意義

iPS細胞本身不是醫藥品,在再生醫療上還不能直接移植。因此,iPS細胞制造設施及其工程、品質管理本身并非FDA審查的對象。但是,當使用以iPS細胞為原料分化的細胞進行再生醫療與細胞醫藥時,原料iPS細胞的制造工序是FDA審查對象。因此,在將iPS細胞作為再生醫療及細胞醫藥品的原料使用時,iPS細胞的質量以及其制造工序與品質管理符合規范與否,將對臨床應用與細胞醫藥品的批準產生巨大影響。

iPS細胞制造廠(Peace Engine-Kyoto)已經通過美國FDA GMP認證戶可以放心地使用iPSC進行臨床應用和藥物開發。換句話說,在日美兩國申請再生醫療的臨床應用與創藥時,都可以使用相同iPS細胞株,這將大大削減申請過程時間及成本。

臨床級iPS細胞多種線常備提供開始背景

當今,為了再生醫療實用化,越來越多地全球醫療系統、大學研究院與研究機構已使用iPS細胞來源細胞進行各種各樣臨床研究。然而,作為實際的細胞移植醫療原材料,在世界上能夠大量制作臨床iPS細胞基地非常有限。此外,iPS細胞株的分化傾向和品質也是臨床研究的課題之一。本公司通過增加臨床iPS細胞株選擇,使研究機構等相關醫療領域能夠選擇最適合臨床研究iPS細胞株,因此促進臨床研究。

愛平世的優勢在于使用與日商發那科股份有限公司共同開發的獨自完全封閉系自動iPS細胞制作技術,能夠同時并行大量制作并提供多種iPS細胞株。為了實現自體移植,能夠同時量產多種臨床級iPS細胞株系統是必不或缺的。本公司為利用iPS細胞自體移植再生醫療實現做出了很大貢獻。愛平世將使用與日商發那科股份有限公司共同開發自動量產技術,以每年數千株臨床級iPS細胞的多種品種同時量產為目標,今后將進一步增強設備。

注:分化傾向

ES/iPS細胞向特定細胞分化的易用性(分化傾向)因細胞株不同。例如,在使用iPS細胞來源的心肌細胞進行臨床研究情況下,可通過選擇獲得容易分化成心肌細胞株的iPS細胞株,因此能夠提高研究效率。

關于愛平世股份有限公司(I Peace, Inc, )

愛平世是由京都大學山中伸彌教授研究室畢業的CEO田邊剛士創立公司。田邊先生以以讓所有人都擁有自己的iPS細胞為目標,長期致力于革新性的技術開發。作為iPS細胞最早期的研究人員之一,這先生是世界上首次成功建立人類iPS細胞的論文的第二作者。在山中伸彌研究室獲得醫學博士學位后,田邊先生奔赴美國繼續細胞誘導研究,并在世界上第一個從皮膚細胞直接誘導至神經細胞的斯坦福大學教授Dr.Marius Wernig實驗室作為博士研究員針對從血液到神經的直接重編程及iPS細胞重編程的機理進行研究。田邊先生為了盡早實現所有人都理所當然地擁有自己的iPS細胞的理想,創立了愛平世。在日美的兩個據點中,iPS細胞的研究開發以經驗豐富的日美iPS細胞開發負責人為中心,集結臨床培養師、設計施工技術人員、機器人學者、生物醫學設備技術人員、專利律師,投資銀行家等多國的才華洋溢人才聚集而成,每天反復磨練,研究開發,期許能夠盡快實現所有人都擁有自己的iPS細胞的創業展望。

愛平世股份有限公司(I Peace, Inc.)
創始人、CEO:田邊剛士(Koji Tanabe)
創立:2015年
總部所在地:美國加利福尼亞州帕洛阿爾托
子公司:I Peace, Ltd.、日本京都市
iPS細胞制造廠(Peace Engine Kyoto):日本京都市
網站:https://www.ipeace.com
聯絡信箱:press@ipeaceinc.com

 

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I Peace 拓展臨床等級的誘導性多能干細胞儲存服務以提升其量產能力 2021-10-07 10:00:00 )專攻曾榮獲諾貝爾獎的誘導性多能干細胞 (iPS細胞)?科技,并拓展其個人化的誘導性多能干細胞儲存服務。I Peace 于2020年在日本推出其臨床等級的個人化誘導性多能干細胞儲存服務,且已經儲存了許多人的誘導性多能干細胞。本公司將與I’rom 集團(日本)合作,使各地的客戶能更輕易使用服務。以此做為概念驗證,I peace 計劃將在下個企業擴張階段于美國推出誘導性多能干細胞儲存服務?。 愛平世將盡一切努力擴展讓中國及整個亞太地區到全世界的每個人都能擁有自己的iPS細胞。 I Peace 是最早研發能在封閉系統中大量制造誘導性多能干細胞技術的公司之一,因此能同時大量增加誘導性多能干細胞的產能并降低成本。在2020年3月,I Peace在一個手掌大的封閉小盒子,研發出了一個能夠量產臨床等級誘導性多功能干細胞并能用在細胞治療的全新系統。這項可擴充的模塊化科技占用空間小到能在一個機構內同時量產來自眾多捐贈者臨床等級的誘導性多能干細胞。本公司計劃于2025年前,每年制造高達數千個臨床等級誘導性多能干細胞的生產線。 I’rom集團在日本有高達2245個醫院及診所的醫療網,公司也提供臨床試驗的據點管理,I’rom集團高素質的臨床試驗協調者(CRC)在招募客戶及收集用以制造誘導性多能干細胞的血液時,也將遵守倫理及技術標準。 I Peace和I’rom集團之間的合作使消費者更容易取得干細胞,有些消費者可能不便到離家很遠的集血站,誘導性多功能干細胞儲藏服務的擴大不僅是提供I Peace穩定的業務流程,也藉協助辨識不同細胞的特性,以用在治療研發及藥物測試,強化了整個細胞治療產業。雖然我們與I’rom集團的渠道伙伴關系限縮在亞太地區(包含日本),I Peace 計劃采用此企業模式,將誘導性多功能干細胞儲藏服務擴張到全世界,包含美國。 ]]>

給每個人的干細胞

加州帕羅奧圖2021年10月7日 /美通社/ -- 創立于帕羅奧圖的生技新創公司I Peace, Inc. (執行長: 田邊剛士(Koji Tanabe), https://ipeace.com/)專攻曾榮獲諾貝爾獎的誘導性多能干細胞 (iPS細胞) 科技,并拓展其個人化的誘導性多能干細胞儲存服務。I Peace 于2020年在日本推出其臨床等級的個人化誘導性多能干細胞儲存服務,且已經儲存了許多人的誘導性多能干細胞。本公司將與I’rom 集團(日本)合作,使各地的客戶能更輕易使用服務。以此做為概念驗證,I peace 計劃將在下個企業擴張階段于美國推出誘導性多能干細胞儲存服務 。愛平世將盡一切努力擴展讓中國及整個亞太地區到全世界的每個人都能擁有自己的iPS細胞。

I Peace 是最早研發能在封閉系統中大量制造誘導性多能干細胞技術的公司之一,因此能同時大量增加誘導性多能干細胞的產能并降低成本。在2020年3月,I Peace在一個手掌大的封閉小盒子,研發出了一個能夠量產臨床等級誘導性多功能干細胞并能用在細胞治療的全新系統。這項可擴充的模塊化科技占用空間小到能在一個機構內同時量產來自眾多捐贈者臨床等級的誘導性多能干細胞。本公司計劃于2025年前,每年制造高達數千個臨床等級誘導性多能干細胞的生產線。

I’rom集團在日本有高達2245個醫院及診所的醫療網,公司也提供臨床試驗的據點管理,I’rom集團高素質的臨床試驗協調者(CRC)在招募客戶及收集用以制造誘導性多能干細胞的血液時,也將遵守倫理及技術標準。

I Peace和I’rom集團之間的合作使消費者更容易取得干細胞,有些消費者可能不便到離家很遠的集血站,誘導性多功能干細胞儲藏服務的擴大不僅是提供I Peace穩定的業務流程,也藉協助辨識不同細胞的特性,以用在治療研發及藥物測試,強化了整個細胞治療產業。雖然我們與I’rom集團的渠道伙伴關系限縮在亞太地區(包含日本),I Peace 計劃采用此企業模式,將誘導性多功能干細胞儲藏服務擴張到全世界,包含美國。

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