根據協議條款，百奧賽圖將提供基于其RenMice®平臺自主開發的全人抗體，由默克評估將其用于抗體偶聯LNP制劑服務的可行性。默克被授予獲取選中抗體資產權益的獨家選擇權，百奧賽圖有權獲得相應的費用付款及銷售分成和再許可分成。
百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示："我們很高興再次與默克攜手，探索抗體偶聯脂質遞送系統的潛力。這一合作不僅彰顯了我們全人抗體平臺的多樣性，也展現了全人抗體在傳統療法之外的廣闊應用前景。我們希望通過百奧賽圖在抗體發現方面的專業能力，結合默克在LNP領域的深厚積累，加速下一代核酸遞送解決方案的開發。"
德國默克執行總監、藥物遞送創新負責人Kahina Lang博士表示："此次合作將強化默克在基于LNP的遞送解決方案領域的領先優勢。結合我們在抗體偶聯LNP領域的技術創新，我們將能夠進一步提高靶向遞送系統的精度。我們的客戶將獲得更全面多元的遞送服務和解決方案。"
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奧賽圖已簽署了約280項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了50多個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://biocytogen.com.cn/。
關于默克
默克是一家全球領先的科技公司，專注于生命科學、醫藥健康和電子科技三大領域。全球有超62,000名員工服務于默克，通過創造更加愉悅和可持續性的生活方式，為數百萬人的生活帶來積極的影響。2024年，默克在65個國家/地區的總銷售額達212億歐元。科學探索和負責任的企業精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克自1668年以來永葆活力的秘訣。默克家族作為公司的創始者至今仍持有默克大部分的股份，我們在全球都叫"默克"，僅美國和加拿大例外。默克的三大領域：醫藥健康、生命科學及電子科技在這兩個國家分別稱之為"EMD Serono"、"MilliporeSigma"和"EMD Electronics"。默克在中國已經有90余年發展歷史，目前擁有近4,500名員工，在北京、上海、無錫、蘇州、南通、香港等地擁有21家注冊公司。
百濟神州此前已獲得百奧賽圖RenMice®全人抗體平臺的授權使用許可，本次雙方在已建立的良好合作基礎上進一步將合作拓展至抗體分子授權許可領域，標志著雙方合作的持續深化。
百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示："百濟神州是全球藥物開發的領軍企業，我們很高興與其達成這一戰略合作。此次授權的多個抗體分子均源自百奧賽圖自主開發的RenMice®全人抗體發現平臺，充分展現了我們賦能合作伙伴、加速創新藥物開發的能力。我們期待這些極具潛力的抗體分子能夠早日推進至臨床階段，為全球患者帶來創新治療方案。"
根據協議條款，百濟神州將向百奧賽圖支付首付款。此外，百奧賽圖還將有權獲得開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款，以及基于凈銷售額的特許權使用費。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了50多個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于百濟神州
百濟神州是一家注冊地位于瑞士的全球腫瘤治療創新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發創新抗腫瘤藥物。通過在血液學和實體腫瘤領域豐富的產品組合，以及強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球六大洲，我們擁有超過11,000人的團隊。如需了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關注"百濟神州"微信公眾號。
RenMab®小鼠是百奧賽圖自主研發的RenMice®全人抗體發現平臺家族的核心成員之一。百奧賽圖利用獨有的超大片段染色體工程技術（SUPCE®），將小鼠的抗體重鏈和輕鏈可變區基因原位全區段替換為人的相應基因。由此RenMab小鼠具有完整的人抗體重鏈VDJ基因和輕鏈VJ基因，和野生鼠一樣，RenMab小鼠能針對不同的抗原均產生強免疫應答，能夠產生最大程度保留天然多樣性的全人抗體分子，顯著提高發現高潛力抗體藥物分子的成功率。RenMab小鼠產生的全人抗體分子無需進行復雜的抗體人源化改造，有效降低了抗體藥物開發過程中的免疫原性風險，大幅提高了研發效率和成功率。
RenMice®系列小鼠平臺（包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®和RenTCR?）在發現低免疫原性、高多樣性、高親和力及理化性質優良的全人抗體/TCR方面的卓越優勢，已獲得全球知名制藥企業和生物技術公司的廣泛認可。百奧賽圖已與包括德國默克、楊森/強生、百濟神州等在內的約20家國內外領先企業達成了RenMice平臺授權合作。基于RenMice平臺的"千鼠萬抗"工程，針對上千潛在藥物靶點產生上百萬條全人抗體分子，以及高潛力臨床前候選抗體分子，截至2024年底百奧賽圖已達成近200個抗體分子的授權/轉讓合作，充分證明了RenMice平臺的國際競爭力和商業價值。
憑借持續的自主研發和底層技術創新能力，百奧賽圖持續在全球范圍內積極進行RenMice®平臺專利布局和關鍵技術保護。截止目前，RenMice平臺已在美國、中國、日本等近10個國家獲得專利授權，并在15個國家和地區將近40項專利申請推進到審查階段，未來有望陸續獲得更多專利授權。百奧賽圖全球專利布局戰略的穩步推進，將持續為全球合作伙伴提供堅實的知識產權保障。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了50多個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
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關于 NTB003注射液
NTB003注射液是百奧賽圖與南京正大天晴合作開發的第二代全人抗IGF-1R抗體，由百奧賽圖基于自主開發的全人抗體RenMab平臺完成抗體發現和優化，由南京正大天晴完成CMC工藝開發、GLP安評及IND注冊。相比于第一代獲批上市藥物，在分子親和力、成藥性、半衰期上都做了進一步的提升。在體外實驗結果中展現出強效的信號阻斷作用，可有效抑制透明質酸（HA）釋放，顯示出良好的開發前景。
綜合已上市的替妥木單抗和多個IGF-1R單抗臨床研究結果均顯示，靶向IGF-1R的生物制劑表現出良好的臨床獲益，給藥后可快速出現治療反應，在改善眼球突出度、復視、生活質量及降低臨床活動度評分方面獲得了較好結局。南京正大天晴將快速推進中國的臨床試驗及商業化，為中國TED患者提供更優的治療方案。百奧賽圖則將主導該產品海外權益的對外授權許可。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了50多個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
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百奧賽圖創新的RenMice®平臺提供了一個廣泛的全人抗體庫，針對1000多種抗原，建立了超過40萬條抗體序列的現貨貨架。其中，RenMab®平臺旨在生成具有強大免疫反應、高親和力、高特異性的高質量單克隆抗體，無需進行額外的體外人源化處理，大大節省了下游開發的時間和成本，加速了前沿雙特異性、多特異性抗體和ADC療法的開發和轉化。
百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示："我們為與SOTIO的合作取得的顯著進展感到非常高興。基于RenMab®平臺開發的全人單抗具有出色的結合和內化特性，同時具備良好的可開發性。通過利用Synaffix的ADC平臺對這些先進的抗體進行位點特異性共軛，并結合SOTIO在ADC研發領域豐富的經驗，成功開發出了具有廣闊前景的候選藥物SOT109，為結直腸癌及其他胃腸道癌癥的治療帶來了新的希望。"
SOTIO首席科學官Martin Steegmaier博士表示："SOT109作為一種具有變革潛力的結直腸癌及其他胃腸道癌癥治療藥物，標志著我們創新ADC平臺的又一重要進展。與百奧賽圖的合作在篩選出一款全人且具有高度選擇性的單克隆抗體候選藥物方面發揮了關鍵作用。該候選藥物展現了卓越的跨物種反應性、結合親和力和內化特性。目前，我們正處于臨床候選藥物選擇的最后階段，并計劃于本月啟動新藥臨床試驗（IND）申請前研究。"
根據協議條款，SOTIO將在簽署許可協議后向百奧賽圖支付選擇權行使費用。此外，百奧賽圖還將有權獲得開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款，以及基于凈銷售額的低個位數百分比特許權使用費。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于SOTIO
SOTIO Biotech（SOTIO）通過將前沿科學成果轉化為患者獲益，致力于引領靶向癌癥療法的未來。公司正在推進一條涵蓋單特異性和雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）的創新管線，這些針對實體瘤的項目處于不同的臨床前開發階段。此外，SOTIO的管線還包括兩個處于臨床階段的項目：BOXR1030（一種針對GPC3表達腫瘤的代謝增強型CAR-T細胞療法）和SOT201（一種新一代PD-1靶向免疫細胞因子）。SOTIO是PPF集團的成員。"SOTIO" 是SOTIO Biotech a.s.在部分國家的注冊商標。欲了解更多信息，請訪問公司官網www.sotio.com。
公司聯系方式：
郭朝設
副總經理（全球商務拓展）
百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司
M: +86 10-5696 7680
E: chaoshe.guo@bbctg.com.cn
Richard Kapsa
Head of Communications
SOTIO Biotech a.s.
T: +420 224 174 448
M: +420 603 280 971
E: kapsa@sotio.com
媒體聯系方式：
劉亞楠
百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司
M: +86 10-5696 7680
E: yanan.liu@bbctg.com.cn
Lisa Raffensperger
Ten Bridge Communications (SOTIO)
M: +1 (617) 903-8783
E: lisa@tenbridgecommunications.com
北京2025年1月8日 /美通社/ -- 百奧賽圖（HKEX：02315）與育世博（6976.TT）今日正式宣布達成戰略合作，啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯物（BsAD2C）的共同開發計劃。該合作計劃旨在針對腫瘤治療中最具挑戰性的問題—腫瘤異質性與藥物抗藥性，提供創新性的解決方案。
百奧賽圖總裁兼首席執行官沈月雷博士表示："我們非常高興能夠與在點擊化學技術領域擁有深厚專業知識的育世博公司展開合作。此次合作將我們的RenLite®雙特異性抗體與育世博的選擇性抗體雙藥物技術相結合，我們期待共同探索高效雙特異性抗體雙藥物偶聯物（BsAD2C）的治療潛力。"
育世博共同創辦人兼首席執行官肖世嘉博士表示："百奧賽圖擁有卓越的雙特異性抗體技術以及高度協作的團隊，是推進我們AD2C平臺的理想合作伙伴。本次合作重新定義了ADC設計的可能性，并有望為急需新療法的患者帶來突破性治療選擇。"
這次合作將百奧賽圖的RenLite®平臺與育世博的抗體雙藥物連接（AD2C）技術結合，通過雙效載藥的創新方法，針對多重治療和疾病路徑進行精準攻克，期望能帶來更有效的癌癥治療方法。雙特異性抗體（BsAb）結合抗體雙藥物連接技術，不僅增強了藥物的精準性與功能性，還能更加有效的應對腫瘤的異質性與藥物抗性。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于育世博
育世博（6976. TT）是一家致力于癌癥及自體免疫疾病創新療法的生技公司，位于臺北以及美國加州Alameda 。公司專注于開發首創的異體細胞療法，運用多種連結技術平臺，提供特異性更佳、效果更持久且更安全的藥物解決方案。
育世博的連結技術平臺源自諾貝爾化學獎得主Carolyn Bertozzi博士的實驗室，結合點擊化學的原理，能精確地將抗體與細胞連結，以及具備將多種藥物連結至抗體之相關技術，實現免疫細胞活化與腫瘤消滅。公司平臺適用范圍廣泛，涵蓋血液癌癥、固體腫瘤及多種自體免疫性疾病，展現了巨大的治療潛力。
憑借創新的科學技術與以患者為中心的愿景，育世博致力于為目前尚未被充分滿足的治療領域帶來下一代強效療法。
欲了解更多信息，請造訪官網：https://www.acepodia.com/
百奧賽圖聯系方式
抗體資產和技術平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@bbctg.com.cn
北京2024年12月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發的國際性生物技術公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo"), 一家開發全球首創ADC療法專注于治療癌癥等未滿足臨床需求的生物技術公司已根據一項研究、選擇選和許可協議行使其選擇權，利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們非常高興能夠通過百奧賽圖先進的抗體發現平臺，支持Adcendo在創新ADC藥物領域的開發計劃。我們的獨特RenMice®平臺能夠發現具有高親和力、低免疫原性和良好開發性的全人抗體。結合Adcendo在ADC領域的豐富經驗，我們相信此次合作將加速創新療法的研發，造福全球患者。"
Adcendo首席執行官Michael Pehl表示："與百奧賽圖的合作標志著我們在開發同類首創ADC療法方面邁出了關鍵一步。將雙方在ADC開發領域的經驗相結合，能夠加速新型ADC藥物的開發進程。這一合作增強了我們的技術能力，使我們更接近為具有高度未滿足醫療需求的癌癥患者提供變革性治療的目標。"
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
百奧賽圖聯系方式
抗體資產和技術平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@bbctg.com.cn
北京和加利福尼亞南舊金山2024年11月11日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發的國際性生物技術公司宣布IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家致力于發現和開發靶向治療藥物的腫瘤精準醫療公司，已行使選擇權，獲得百奧賽圖B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權，并提名該項目為開發候選藥物。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們很高興IDEAYA決定行使選擇權，獲得我們B7H3/PTK7 BsADC項目IDE034的全球獨家授權，該項目融合了我們專有的拓撲異構酶連接體-載荷技術。這一重要里程碑進一步驗證了百奧賽圖RenLite®平臺的能力，讓我們離為實體腫瘤患者提供具有影響力的治療更近一步。我們期待并支持IDEAYA推進該項目進入臨床階段。"
IDEAYA Biosciences首席科學官Michael White博士表示："我們很高興提名IDE034為開發候選藥物。這種具有同類首創潛力的B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC，在臨床前模型中顯示了顯著的腫瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、結直腸癌和頭頸癌等實體腫瘤中的高度共表達，突顯了其作為單藥治療及與我們的PARG抑制劑IDE161聯合應用的潛力。"
在完成當前的臨床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA計劃在2025年向美國FDA提交IDE034的IND申請，以推動首次人體試驗的啟動。
根據百奧賽圖與IDEAYA之間的選擇權和許可協議，百奧賽圖將獲得首付款和選擇權行使費、開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款以及凈銷售額分成，總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發和監管里程碑付款。
根據《人類蛋白質圖譜》數據庫，B7H3/PTK7在多種實體腫瘤類型中存在共表達，其中在肺癌、結直腸癌和頭頸癌中的共表達比例分別約為30%、46%和27%。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已與60多家國內外藥企及Biotech公司簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，并與包括多家MNC在內的企業達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于IDEAYA Biosciences
IDEAYA是一家腫瘤精準醫療公司，致力于為通過分子診斷篩選出的患者群體發現和開發靶向治療藥物。IDEAYA的方法是將發現和驗證轉化生物標志物的能力與藥物研發相結合，以選擇最有可能從其靶向療法中獲益的患者群體。IDEAYA正在將其研究和藥物發現的能力應用于合成致死這類新興的精準醫療靶點。
百奧賽圖聯系方式
抗體資產與平臺： BD-Licensing@biocytogen.com
媒體： pr@bbctg.com.cn
北京2024年7月31日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發的國際性生物技術公司，宣布與IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家致力于發現和開發靶向治療藥物的腫瘤精準醫療公司，就有潛力的同類首創B7H3/PTK7 BsADC項目達成了一項選擇權和許可協議。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們非常高興地宣布與IDEAYA合作，探索我們有潛力的同類首創ADC與IDEAYA的DDR小分子的聯用前景。這項合作利用了我們先進的RenLite®平臺和專有的連接體-載荷技術來提高ADC藥物的精確性和有效性。IDEAYA在藥物開發方面的堅定決心和豐富經驗使我們相信，這種療法能夠得到迅速推進，以造福患者。"
IDEAYA Biosciences董事長兼CEO Yujiro S. Hata表示："有潛力的同類首創B7H3/PTK7 拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有望被開發為針對多種類型實體瘤的單藥療法藥物，并且推動IDEAYA更廣泛的公司戰略，在ADC與基于小分子DDR療法的交叉點上實現自主的同類首創的合理聯用，為患者帶來更大的益處。"
該協議將授予IDEAYA一項選擇權來獲得百奧賽圖有潛力的同類首創B7H3/PTK7 拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的全球獨家許可。B7H3/PTK7已被發現在多種實體瘤類型中共同表達，包括在有兩位數的患病率的肺癌、結直腸癌和頭頸癌等癌癥中。
根據協議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，如果IDEAYA行使了選擇權，百奧賽圖有權獲得選擇權行使費、開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款以及個位數凈銷售額分成。潛在交易總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發和監管里程碑付款。
根據臨床前數據，有潛力的同類首創B7H3/PTK7 拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有可能作為單藥療法藥物進行開發，也有可能與IDEAYA管線中基于針對DDR療法的多個項目（包括PARG抑制劑IDE161）進行聯合使用。B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的開發候選藥物提名計劃在2024年下半年完成。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了47個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于IDEAYA Biosciences
IDEAYA是一家腫瘤精準醫療公司，致力于為通過分子診斷篩選出的患者群體發現和開發靶向治療藥物。IDEAYA的方法是將發現和驗證轉化生物標志物的能力與藥物研發相結合，以選擇最有可能從其靶向療法中獲益的患者群體。IDEAYA正在將其研究和藥物發現的能力應用于合成致死這類新興的精準醫療靶點。
]]>捷克共和國布拉格和北京2024年7月16日 /美通社/ -- SOTIO Biotech，一家PPF集團旗下的臨床階段生物制藥公司和百奧賽圖（HKEX: 02315），一家專注于新型抗體類藥物發現的全球生物技術公司，今日宣布達成一項研究合作和獨家選擇權及許可協議。
該協議將授予SOTIO選擇權來獲得利用百奧賽圖專有的RenLite®平臺產生的多種全人源雙特異性抗體的許可，SOTIO將利用這些抗體進行靶向實體瘤的下一代抗體偶聯藥物（ADCs）開發。協議還包括允許SOTIO使用百奧賽圖專有ADC平臺的一項選擇權。百奧賽圖將有權獲得首付款、研發及商業化的里程碑付款，以及基于產品凈銷售額的特許權使用費。
"SOTIO強大的ADC平臺整合了多種技術，使我們能夠定制我們的治療方法以滿足特定癌癥類型的需求。特別令人感興趣的是在我們ADC方法下利用雙特異性靶向方式能夠提高精準靶向能力并克服腫瘤異質性，" SOTIO首席科學官Martin Steegmaier博士表示，"與百奧賽圖的合作補充了我們與Synaffix，LigaChem和NBE-Therapeutics的現有合作，使SOTIO獲得百奧賽圖先進體內發現平臺產生的全人抗體。隨著首個雙特異性項目靶點組合的選定，我們在擴充ADC管線和為實體瘤患者提供治療可能性方面處于有利地位。"
根據協議條款，百奧賽圖有權獲得首付款和潛在的里程碑付款高達3.255億美元，以及基于凈銷售額的低個位數百分比特許權使用費。SOTIO和百奧賽圖將在雙特異性項目研究階段緊密合作，SOTIO將負責ADC產品的非臨床和臨床開發、生產及商業化。
"我們很高興使用百奧賽圖先進的抗體發現工具來支持SOTIO令人興奮的ADC開發計劃，"百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示，"我們獨特的RenMice®平臺使我們能夠發現具有高親和力、低免疫原性和良好可開發性的全人抗體。我們期待和SOTIO合作，推進具有改善癌癥治療潛力的新型療法。"
關于SOTIO
SOTIO Biotech（SOTIO）正在通過將令人信服的科學轉化為患者利益來塑造靶向癌癥療法的未來。SOTIO的產品管線包括三個臨床階段的項目：SOT102，下一代靶向Claudin-18.2的抗體偶聯藥物；BOXR1030，一種靶向GPC3表達的腫瘤的代謝增強型CAR-T細胞療法；SOT201，下一代靶向PD-1的免疫細胞因子。SOTIO是PPF集團的成員。SOTIO是SOTIO Biotech a.s.在部分國家的注冊商標。欲了解更多信息，請訪問公司官網www.sotio.com。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了47個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網 https://www.biocytogen.com.cn/。
公司聯系方式： |
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Richard Kapsa |
郭朝設 |
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Head of Communications |
副總經理（全球商務拓展） |
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SOTIO Biotech a.s. |
百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司 |
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T: +420 224 174 448 |
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M: +420 603 280 971 |
M: +86 10-5696 7680 |
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媒體聯系方式： |
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Lisa Raffensperger |
劉亞楠 |
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Ten Bridge Communications (SOTIO) |
百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司 |
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M: +1 (617) 903-8783 |
M: +86 10-5696 7680 |
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]]>
RenLite小鼠是百奧賽圖利用自主研發的超大片段染色體工程技術-SUPCE（size-unlimited precise chromosome engineering）制備而成，具有完整的人抗體重鏈可變區基因和固定的人抗體輕鏈可變區基因，可產生具有共同輕鏈的全人抗體，在雙抗組裝時能夠有效避免輕重鏈錯配，顯著降低CMC工藝開發難度；這些抗體具有豐富的多樣性，組成的雙抗分子結構與單抗類似，顯示出良好的理化性質。百奧賽圖已基于RenLite及RenLite KO小鼠生成針對200+TAA靶點的抗體庫，可快速應用于雙抗及雙抗ADC等藥物的開發。
除RenLite技術平臺外，百奧賽圖自主研發RenMice®系列平臺還包括RenMab®、RenNano®、RenTCRTM、RenTCR-mimicTM共五大全人抗體/TCR小鼠，滿足全球藥企的多元化藥物研發需求。RenMice系列小鼠自2019年陸續發布以來得到了全球生物醫藥領域的廣泛認可和支持。截至2023年12月31日，百奧賽圖已與包括多家MNC在內的20多家生物制藥/生物技術公司達成47個靶點項目的RenMice平臺授權合作，包括德國默克、楊森、美國Xencor、百濟神州、信達生物等；由RenMice平臺產生的針對上千靶點的40多萬條全人抗體分子庫及高質量候選抗體分子，已實現103項藥物合作開發及授權/轉讓合作。
此次RenLite平臺關鍵技術的專利授權充分體現了百奧賽圖的技術創新實力和國際競爭力，公司也將持續開展全球專利布局和關鍵技術保護，為合作伙伴提供先進的技術平臺和重要的知識產權保障。此前，RenLite技術平臺已在中國、美國、歐洲、日本、韓國、加拿大、新加坡、俄羅斯、以色列、澳大利亞等地遞交專利申請，相關專利授權在陸續推進中。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了47個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
百奧賽圖聯系方式
抗體資產和技術平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
該協議授權BioCopy使用由百奧賽圖專有的RenTCR-mimicTM小鼠開發的針對胞內抗原的全人的類TCR抗體。BioCopy將對這些抗體進行評估，并有權選擇特定抗體用于新型腫瘤療法的開發。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們很高興為BioCopy提供我們的類TCR抗體。我們的類TCR抗體在體內完成親和力成熟，展示出良好的親和力和特異性。結合BioCopy在類TCR抗體篩選和銜接器開發方面的經驗，我們相信我們的合作將開發出使癌癥患者獲益的新藥。"
BioCopy將評估百奧賽圖針對有潛力的胞內腫瘤相關抗原的類TCR抗體。BioCopy將使用其自動化端到端平臺來優化多特異性生物療法，將這些類TCR抗體開發成下一代腫瘤藥物。
關于百奧賽圖類TCR抗體發現平臺
百奧賽圖類TCR平臺專注于發現針對由I類MHC分子呈遞于細胞表面的胞內靶點的全人抗體。基于百奧賽圖專有的RenTCR-mimicTM（HLA/RenMab）小鼠和獨有的免疫方式可獲得靶向多肽HLA復合物而不針對HLA的類TCR（TCR-mimic or TCRm）抗體。結合高通量抗體篩選平臺，百奧賽圖可快速篩選得到比病人來源的內源性TCR具有更高特異性和親和力的類TCR抗體以克服腫瘤免疫逃逸。目前，針對多種腫瘤相關抗原，癌癥睪丸抗原，突變蛋白抗原和病毒蛋白抗原等胞內靶點的抗體分子正在進行體內和體外評估。類TCR抗體平臺獲得的全人抗體序列可賦能T細胞銜接器、雙/多特異性抗體以及CAR-T療法的開發。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年12月31日，百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了47個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于BioCopy
BioCopy是一家總部位于瑞士的跨國公司，在德國擁有先進的研發設施。公司專注于使用其端到端自動化、由AI驅動的平臺進行生物藥發現和開發。BioCopy相信癌癥可在自身免疫系統的支持下，通過創造力和AI來治愈。憑借公司獨特的平臺，BioCopy正在不斷開發具有前所未有的療效和安全性的下一代候選生物藥，以改變當今的制藥行業。網站：www.biocopy.com。
百奧賽圖RenLite®小鼠平臺可產生識別不同表位且親和力高的全人抗體。該平臺以產生共同輕鏈抗體為特色，使雙抗ADC的開發具有設計上的靈活性、簡易的生產流程和良好的成藥性。基于該平臺，未來雙方的合作可能會拓展到不同形式的ADC藥物開發。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們很高興和ABL達成合作。ABL具有先進的癌癥免疫療法及中樞神經系統疾病療法平臺。他們持續成功推進管線研發，展示出在監管、臨床開發和商務拓展方面的專業性和能力。RenLite®平臺來源的雙抗ADC藥物在多種腫瘤模型中表現出更好的療效，同時具有良好的安全性。我們相信我們具有高度腫瘤選擇性、靶點協同內吞和簡易CMC開發特點的雙抗ADC平臺技術會與ABL的優勢有效互補。我們將攜手加快新型雙抗ADC療法的開發。"
ABL的CEO Sang Hoon Lee表示："我們很興奮和百奧賽圖建立合作，共同開發雙抗ADC。該合作是我們著力開發雙抗ADC藥物的重要一步。我們期待合作富有成效，并堅信該合作將助力我們開發具有差異化的管線，最終開發出可提高患者生活質量的新型療法。"
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗?"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于ABL Bio
ABL Bio Inc.（KOSDAQ: 298380）是一家專注腫瘤免疫和神經退行性疾病抗體療法開發的臨床階段生物技術公司。基于自主研發及全球合作，ABL開發出多種雙抗平臺，如Grabody-T，Grabody-B，并建立了由多種臨床及臨床前藥物候選分子構成的創新管線。在腫瘤領域，我們開發了一個模塊化4-1BB銜接器平臺Grabody-T，顯示出卓越的有效性和安全性。在神經退行性疾病領域，我們開發了可最大化跨越血腦屏障的Grabody-B。Grabody-B適用于多種神經系統疾病的不同中樞神經系統靶點，有可能為神經退行性疾病中高度未被滿足的醫療需求帶來突破。欲了解更多信息，請訪問www.ablbio.com。
會議信息
會議主題：醫藥創新 未來已來
會議時間：2024年3月30-31日
會議地點：海門區人民政府會議中心（江蘇省南通市海門區北京中路600號）
會議費用：會議免費，住宿自理
*會議最終解釋權歸百奧賽圖所有
會議將圍繞 "XDC想象力不斷"、"免疫系統的正反面-攻破腫瘤與自免"、"老齡化藍海市場-神經與衰老"和"慢性疾病藥物開發的機遇和挑戰" 四個方向共話醫藥創新！
本次大會將邀請來自學術界和企業界的專家學者齊聚海門，大會主辦方將繼續保持"會場無領導、無大拿、無特殊身份、不設名牌桌牌、自由選座、人人平等"的交流氛圍，旨在為參會代表建立一個自由、高效的分享交流平臺，進行深入、廣泛的學術探討。
山重水復疑無路，柳暗花明又一"春"。在此，百奧賽圖誠摯邀請您的參與，期待與您相聚魅力海門！
會議日程
報告嘉賓
精彩活動
東布洲科學城交流活動（審核制）
東布洲之約——長江之濱醫藥人沙龍
流金十載，一路同行。在嶄新的第十個年頭，第二期"東布洲之約一長江之濱醫藥人沙龍"也如約而至，臨江新區黨工委、管委會敬候各位貴客、摯友蒞臨，感受長江之濱的美麗風光，共話生物醫藥產業創新，發掘合作共贏新機遇。東布洲，這個充滿創新與活力的科學小城，等待您的到來！
十周年特色活動
共赴海門會議十年之約
陽春三月，邀請您相聚海門，共赴十年之約，記錄下這一珍貴的時刻！
參與方式一：海門會議十周年打卡點合影留念，朋友圈發送打卡照+文案+定位，集贊18個
參與方式二：逛展贏好禮，集齊會刊所有展商印章
兩種方式均可憑會刊在百奧賽圖特展區兌換"幸運紅包墻"抽獎機會一次。現場為大家準備了各種特色獎品，復古的、有趣的、驚喜的，應有盡有，數量有限，先到先得，歡迎大家積極參與！
活動詳情見現場海報，最終解釋權歸百奧賽圖所有
晚間沙龍專場（敬請期待更多精彩）
嘉賓介紹
陳家明 博士
浙江大學良渚實驗室 教授
報告題目：RIPK3: Integrating cell death and inflammatory signals
陳家明（Francis Ka-Ming Chan ），博士生導師，浙江大學特聘教授，教育部長江講席教授，良渚實驗室教授。在美國加州大學伯克利分校獲得分子和細胞生物學博士學位，隨后在美國國立衛生研究院從事博士后研究。歷任馬薩諸塞大學醫學院與杜克大學醫學院教授，和杜克大學免疫系副主任。現任浙江大學基礎醫學院良渚實驗室教授。2023年度杭州市西湖明珠工程頂尖人才。研究領域：細胞死亡在免疫信號傳導、炎癥、癌癥及宿主-病原相互調控中的作用。開創程序性壞死領域研究，美國癌癥研究所青年PI獎獲得者，2022 Gordon Research Conference Cell Death 主席，國際期刊 Cell Death &Differentiation編委，發表高水平論文80余篇，H index= 54，累計引用兩萬五千多次，包括多篇 Cell 、Nature 、Science 正刊及子刊。在研科研項目包含浙江省科技廳中央引導地方300萬以及國自然外國專家項目160萬等。
陳椰林 博士
中國科學院生物與化學交叉研究中心，上海有機化學研究所 研究員
報告題目：家族遺傳性和散發性阿爾茨海默病可歸因于同一生化反應的異常
陳椰林博士，中國科學院生物與化學交叉研究中心，上海有機化學研究所，研究員、課題組長。本科畢業于北京大學生物化學與分子生物學專業，于范德比爾特大學獲得神經生物學博士學位，后在麻省理工學院和基因泰克生物技術公司完成博士后訓練。2015年加入中國科學院生物與化學交叉研究中心，建立突觸與腦疾病課題組并擔任組長。同時擁有學術界和工業界，以及腦疾病基礎研究和20年神經系統藥物開發的交叉背景。目前聚焦兩個研究方向：1.谷氨酸受體調控精神類疾病的機制。2.阿爾茲海默癥的致病機制。主要貢獻：1.發現一個快速抗抑郁藥物的作用新機制。2.提出阿爾茲海默癥主要風險基因ApoE4的致病新機制，以及相應的治療新方法。
韓照中 博士
領諾（上海）醫藥科技有限公司 創始人、董事長、CEO
報告題目：補體靶向的藥物研發
韓照中博士，領諾（上海）醫藥科技有限公司創始人、董事長、CEO。1991年畢業于武漢大學病毒學與分子生物學系，1997獲軍事醫學科學院醫學遺傳學博士學位。2002年完成美國國家衛生研究院腫瘤研究所（NIH， NCI）新藥研發博士后訓練后，任職于能源部國家實驗室生物部，從事抗體發現與工程改造研究。2004年任Vanderbilt University醫學院腫瘤生物學助理教授，在聯邦基金的支持下進行腦膠質瘤的基礎與轉化醫學研究。2013年加入Alexion Pharmaceuticals公司，參與或主導補體靶向、針對嚴重罕見病的孤兒藥研發。2017年底回國負責睿智化學（ChemPartner）抗體發現與工程改造平臺，服務于國內外醫藥公司、生物技術企業和科研單位。2019年8月于上海自由貿易區張江藥谷注冊成立領諾（上海）醫藥科技有限公司，開展基于補體靶向、穿越血腦屏障的大分子藥物遞送技術、罕見病孤兒藥的創新藥物研發。
郝瑞棟 博士
易慕峰生物科技有限公司 合伙人、研發中心負責人
郝瑞棟博士作為易慕峰合伙人&研發中心負責人，負責藥物早期發現、非臨床以及轉化醫學工作。
郝瑞棟博士具有10年+細胞治療產品開發經驗，曾在南京傳奇等知名細胞治療研發企業主導多個血液瘤及實體瘤CAR-T項目的臨床前研究工作，其中LB2102 DLL3 CAR-T療法項目被以高達11億美金許可給諾華公司。
郝瑞棟博士在Hepatology、JVI等雜志發表SCI論文十余篇；申請中國和國際發明專利十余項。郝瑞棟博士持有武漢大學微生物學博士學位。
侯冰 博士
德琪醫藥科技 新藥研發及轉化醫學負責人
報告題目：靶向"Don't eat me"通路的新藥開發
侯冰，德琪醫藥新藥研發及轉化醫學負責人，英國利茲大學生物醫學博士。總負責德琪醫藥大分子及小分子藥物的發現、臨床前研發及轉化醫學。發表高水平研究論文多篇，包括作為第一作者Nature主刊及Science子刊發表的研究論文。共申請三十余項新藥發明專利，多項已授權或公開。作為發明人或主要負責人，已推進多款ADC, 腫瘤免疫單、雙抗，及小分子藥物進入臨床階段，其中包括多個First-in-class靶點。 帶領團隊研發了全球首個進入臨床階段的CD24單克隆抗體，目前該項目正在美國MD安德森癌癥中心等實驗中心進行臨床試驗。
賈怡昌 博士
神濟昌華 創始人
報告題目：From a rational disease model to ALS therapy
賈怡昌博士，清華大學醫學院長聘教授，北大-清華生命科學聯合中心，清華-IDG麥戈文腦科學聯合研究院，清華大學腦與智能實驗室研究員。主要從事神經元存活和神經退行性疾病發病機制的研究。2006年在中科院神經科學研究所獲得博士學位，師從王以政院士。2007年，加入美國小鼠遺傳圣地杰克遜研究所Dr. Susan Ackerman（美國科學院院士）實驗室，利用小鼠遺傳學研究神經退行性疾病的發病機制。2012年獲得了美國健康研究院頒發的獨立科學研究人獎（K99/R00, pathway to independent award），2013年入選中國國家人才計劃。賈怡昌教授的實驗室重點關注：（1）RNA代謝異常和內質網穩態失調引起的神經退行性和神經發育障礙的疾病機制（Brain, 2020; Protein & Cell, 2023; Cell Research, 2023;）；（2）哺乳動物語音的分子機制及其在神經發育疾病中的作用（Molecular Psychiatry, 2023）；（3）建立新的神經系統疾病的細胞和動物模型（Brain, 2020; Nat. Commun., 2023）。
李治中 博士
拾玉兒童公益基金會 癌癥生物學家、科普作家
報告題目：兒童腫瘤和藥物開發
清華大學本科，杜克大學癌癥生物學博士，發表研究論文20余篇，包括一作Cancer Cell封面，引用超過7000次。
運營自媒體"菠蘿因子"，總訂閱者超百萬。出版5本癌癥科普暢銷書：《癌癥?真相：醫生也在讀》《癌癥?新知：科學終結恐慌》《癌癥.防御》，《深呼吸：菠蘿解密肺癌》《她說：菠蘿解密乳腺癌》，榮獲多項中國頂尖出版大獎，包括 文津圖書獎，中國科普作家協會優秀科普作品金獎，科技部優秀科普作品金獎等。
參與中央電視臺，鳳凰電視臺，北京電視臺、脫口秀大會等節目錄制。《一席》演講"癌癥的真相"，視頻點擊量超過1億。
2015年發起向日葵兒童公益項目，2018年回國擔任拾玉兒童公益基金會秘書長，聚焦三個板塊服務，分別為兒童癌癥科普教育，兒童安寧舒緩，以及兒童腫瘤轉化科研。
劉志剛 博士
重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司 首席科學官
報告題目：基于TCRm的藥物研究進展
劉志剛，中國國籍。武漢大學遺傳學學士，軍事醫學科學院遺傳學碩士和博士。現任重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司董事、首席科學官。自1996年一直從事新型抗體藥物的研發工作，曾先后在軍事醫學科學院生物工程研究所、英國Haptogen公司、美國MD Anderson cancer center和百泰生物藥業有限公司等研究機構和企業工作，專注于新型抗體藥物的發現、驗證及相關技術平臺的建設和優化。
羅敏 博士
復旦大學生物醫學研究院 研究員
復旦大學研究員，長期致力于腫瘤免疫治療研究，在新靶點發現和藥物開發方面進行了多項前沿性探索，并推動其向臨床進行轉化。通過體內CRISPR篩選發現多型核髓源抑制型細胞（PMN-MDSCs）的功能受體CD300ld，在腫瘤免疫調控中發揮關鍵作用；建立和利用人全基因組水平受體篩選平臺，鑒定出新冠病毒與宿主細胞互作的受體譜系，為新的膜蛋白靶點及功能性配體的篩選提供了重要技術平臺。以通訊作者身份在Nature、Cell Res、JITC等期刊發表論文，獲得基金委面上和專項資助，后續將針對腫瘤微環境的形成機制與靶向調控進行深入研究，逐步建立腫瘤內多種細胞的分泌組蛋白互作網絡，并針對功能靶點開發抗體、小分子和疫苗等免疫治療策略。
沈月雷 博士
百奧賽圖 董事長兼CEO
報告題目：RenNano和RenTCR: 不斷創新的生物藥開發
沈月雷博士是百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司的董事長兼CEO。2003年獲University of Massachusetts School of Medicine 免疫學博士。具有近30年的免疫學、基因編輯、模式動物疾病模型開發以及抗體藥物研發經驗。2009年在北京成立百奧賽圖（Biocytogen）。過去十多年間，帶領百奧賽圖發展成為擁有涵蓋靶點驗證、全人抗體藥物規模化開發、不同種屬動物體內藥理藥效評價、國內外IND申報及全球臨床試驗的完整抗體藥物研發體系的國際性生物技術公司，企業致力于"成為全球新藥發源地"。
湯納平 博士
上海益諾思生物技術股份有限公司 毒理事業部高級副總經理、上海GLP機構負責人
DCST，研究員，碩士生導師
16+年毒理學研究經驗
中國藥理學會安全藥理專業委員會常務委
上海市毒理學會理事
獲教育部自然科學獎二等獎、上海市科學技術獎二等獎，第一作者或通訊作者發表SCI論文18篇
伍維思 博士
無錫諾宇醫藥科技有限公司 首席技術官
報告題目：Development of Theranostics for Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma
上海復旦大學化學學士，美國紐約石溪州立大學化學博士。現任無錫諾宇醫藥科技有限公司首席技術官，曾被蘇州大學醫學部放射醫學與防護學院聘為兼職教授。歷任美國默克制藥公司首席科學家、美國 USPTO 注冊專利代理（任職于美國新澤西Gearhart Law律師事務所）、中國凱瑞康寧生物工程（武漢）公司副總裁、米度（南京）生物技術有限公司首席技術官等職。
徐偉 博士
劑泰醫藥 CSO
報告題目：下一代mRNA編碼蛋白免疫治療和藥物遞送
徐偉，荷蘭萊頓大學醫學院醫學（免疫學）博士， 美國貝勒免疫學研究所博士后。10多年的藥物研發管理經驗，曾主導開發多個創新藥物進入臨床。現任劑泰醫藥CSO。之前曾分別擔任瑞士Numab Therapeutics CSO, 信達生物副總裁，羅氏制藥（瑞士）腫瘤免疫治療主任科學家。
殷文劼 博士
亙喜生物 藥理毒理部高級總監
報告題目：裝甲型CAR-T治療實體瘤的臨床前研究
殷文劼博士于2019年12月加入亙喜生物，開始負責公司的早期研發與臨床前研究中的體內動物模型功能板塊，其中主要包括針對基于FasTCAR、TruUCAR、SMART CART等亙喜生物獨有的技術平臺的臨床候選產品的藥效和安全性測試。在亙喜生物的4年多時間里，殷博士及其團隊協助公司獲得了4項中國與2項美國的IND批件。在加入亙喜生物之前，殷博士曾擔任上海潤諾生物科技有限公司（現保諾-桑迪亞）生物藥團隊體內藥理組負責人，并負責F1 Oncology（現埃秀馬生物）的針對實體瘤的創新CAR-T療法的體內評估。在加入工業界之前，殷博士曾經在貝勒免疫學研究所從事樹突狀細胞（DC）疫苗和移植物抗宿主病（GvHD）的研究。殷博士擁有貝勒大學免疫學博士學位和分子遺傳學碩士學位，以及復旦大學生物科學學士學位。
占一帆 博士
上海華奧泰生物藥業 首席科學家、新藥研發副總經理
報告題目：生物制劑聯合治療自身免疫/炎癥性疾病：臨床前評估藥物療效和毒理面臨的的挑戰
澳大利亞墨爾本大學免疫學博士，之后在澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫學研究所就職。長期從事細胞免疫領域的研究。在免疫細胞活化/分化/生存，細胞相互作用，細胞因子和抗體的產生等領域成果豐富，在國際頂級期刊發表100余篇的學術論文。其研究注重免疫細胞和細胞因子在自身免疫病，腫瘤及感染疾病發病和治療中的參與。負責華奧泰生物大分子新藥新靶點選擇，偶聯藥物平臺和免疫細胞功能平臺建設。
趙孝斌 博士
浙江海昶生物醫藥技術有限公司 總裁、創始人
報告題目：基于QTsome的核酸藥物遞送系統研發及臨床轉化
趙孝斌博士曾就職于FDA、Abbott、上海醫藥工業研究院、James Cancer Hospital等機構，已在藥物制劑和藥事法規領域積累了20多年的科研生涯。其研究領域包括靶向給藥系統、siRNA治療、脂質體、納米制劑等領域。2010年受聘為美國食品藥品監督管理局（FDA）藥審中心（CDER）資深審評員，主管復雜制劑審批，重點審查多肽、脂質體等藥物的CMC一致性評價及其cGMP質量系統，并參與了FDA的納米藥物法規指南協調工作組，制訂了多項脂質體相關藥物的申報指南。2022年11月起擔任ICH Q1專家工作組組長。趙孝斌博士擁有FDA Level III （最高級別）藥物現場核查員資格證書，并在2013年獲得FDA CDER 特別成就獎，FDA風險評估試驗項目組獎。2014年趙博士創建海昶生物和白橡樹醫藥，專業開發RNA藥物及脂質體等創新505b(2)制劑及國際法規注冊。
趙永新 博士
杭州多禧生物科技有限公司 董事長兼首席執行官
趙永新是杭州多禧生物科技有限公司董事長/總經理。其博士畢業于美國伊利諾依大學，博士后完成于康奈爾大學醫學研究生院和紀念斯隆凱琳癌癥中心。他曾在美國Monsanto、Pharmacia和ImmunoGen公司從事藥物研發工作十多年，作為核心成員或項目負責人參與了上市藥物以及多個在臨床試驗中ADC藥物的設計、研發和工藝優化工作。趙博士于2013年同原單位幾位上下游合作的資深科學家全職回國創辦杭州多禧生物。多禧研發的30多款新一代高效低毒ADC藥物已經有6款在臨床試驗階段。目前多禧依托其ADC平臺技術在同國內外多家知名企業開展ADC藥物研發合作。
會務信息
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● 酒店預訂
酒店名稱：海門東恒盛國際大酒店
酒店地址：中國?江蘇?南通?海門區?北京中路777號
本次會議協議酒店為海門東恒盛國際大酒店，位于海門區人民政府會展中心對面，可步行前往會展中心。通過會務組預定酒店，標間/大床房協議價格均為360元/間/晚。需要預訂酒店的老師務必在3月22日前提交預訂信息（聯系郵箱：meeting@bbctg.com.cn）。
酒店付款預留，會務組將于您提交酒店預定信息的三個工作日內以郵件形式與您聯系，確認預訂信息及付款事宜（聯系郵箱：meeting@bbctg.com.cn）。如未收到郵件，請聯系BIO小助手（微信號：18001123597）。
特別注意：
1、酒店預留以付款成功為準，付款截止時間為3月24日，如需發票請入住時于酒店前臺開具。
2、協議房間數量有限，請您盡早確認，如已滿員，請自行預定其他酒店。
3、預訂成功后，如有入住人員更換，請務必及時聯系會務組修改入住信息，如因個人原因不能入住，費用一律不退，謝謝理解與配合！
● 班車預定
接送班車免費，具體接站地點會前另行通知。自駕人員可在酒店停車場和政府會展中心停車場免費停車。會議當天將有專車接送參會人員統一從酒店前往會場。
注：如您需要預定酒店&班車，請您在確定行程后填寫預定信息并提交，截止時間3月22日。
● 聯系方式
注冊聯系人：李宇蒙 18131376747
參展聯系人：李媛媛 18834912807
聯 系 電 話：010-56967680
聯 系 郵 箱：meeting@bbctg.com.cn
根據協議，百奧賽圖將會獲得一筆付款，使得吉利德能夠評估針對選定靶點的特定抗體。針對每個被提名的靶點被選定的抗體，百奧賽圖將有權獲得選擇權行權費，開發、監管和銷售里程碑付款，及個位數凈銷售額分成。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：“我們很興奮和吉利德達成合作。吉利德是一家以其藥物開發和商業化能力而聞名的公司。我們豐富的RenMice®平臺來源的全人抗體庫可為吉利德提供重要的資源，助力他們快速開發可應用于多種疾病領域的各種新型抗體類療法。我們將一如既往地支持吉利德及其它合作伙伴進行藥物開發以惠及患者。”
關于百奧賽圖全人抗體庫
百奧賽圖抗體庫由其專有的RenMice®系列平臺產生，致力于加速新型療法的開發。通過基因工程技術，使RenMab®小鼠攜帶完整的人類抗體可變區序列，可產生具有高度多樣性、低免疫原性、高特異性、高親合力，及出色成藥性的全人抗體。二代RenLite®和RenNano®小鼠可分別產生共同輕鏈抗體和重鏈抗體，用于全人多特異性抗體或納米抗體的開發。同時，百奧賽圖還建立了一系列RenMice靶點敲除小鼠，用以產生序列和表位更多樣的抗體，增加發現新型可跨物種交叉識別抗體的可能性，為下游體內篩選、發現具有差異化的抗體候選分子提供便利。包含現成抗體序列及特征數據的抗體庫可直接用于客戶評估和合作。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對約1000個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（“千鼠萬抗TM”計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作。百奧賽圖開創了用于臨床前研究的藥物靶點敲入人源化模型的產生, 目前公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
抗體分子授權、合作開發業務
基于公司專有的靶點敲除RenMice平臺，百奧賽圖于2020年3月啟動了大規模抗體開發計劃-"千鼠萬抗TM"計劃。2023年第三季度，"千鼠萬抗"計劃取得重要里程碑進展，累計完成900多個靶點全人抗體開發項目（其中40多個處于PCC到IND階段），并建成包含40萬-50萬條全人抗體序列的現貨貨架。這些抗體類分子可直接供全球藥企及生物技術公司評估，并進行授權合作。
目前，百奧賽圖抗體分子庫覆蓋腫瘤、炎癥及自身免疫疾病、感染類疾病、代謝疾病、心血管疾病、神經性疾病等多個領域。靶點類型不僅涵蓋傳統的細胞膜表面蛋白及胞外分泌蛋白，還包括部分胞內靶點，其中大部分尚未有藥物上市。通過不同的技術平臺及篩選方式得到的抗體分子適用于開發成不同的成藥形式，包括單抗、雙/多抗及細胞銜接器、雙抗ADC、納米抗體、類TCR抗體和細胞治療等。抗體庫中的抗體類分子大多可跨物種交叉識別，便于在不同物種中直接進行有效性和安全性分析。
百奧賽圖高質量、齊全的抗體分子庫得到了全球多家領先的生物技術及生物制藥公司的認可。至今已與包括多家MNC在內的公司，如德國默克、Neurocrine、Ona Therapeutics、Radiance、ADC Therapeutics、翰森制藥、泛恩生物和榮昌生物等建立起ADC、雙抗ADC、類TCR抗體等不同成藥形式，在腫瘤與非腫瘤領域的相關分子授權合作。另外，5個處于臨床階段的分子中已有4個與微芯新域、TRACON和Syncromune建立臨床開發授權合作。
RenMice全人抗體/TCR發現平臺授權業務
百奧賽圖可提供RenMice全人抗體/TCR發現平臺授權或其它靈活的商業合作模式。百奧賽圖基于專有的SUPCE技術建立起RenMice系列全人抗體/TCR小鼠平臺，包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCRTM和RenTCR-mimicTM平臺，分別用于全人單抗、雙抗/雙抗ADC、納米抗體、TCR和類TCR抗體的發現。這些小鼠免疫后可產生強健的免疫反應，生成特異性好、親合力高、多樣性好的全人抗體。RenMab平臺關鍵技術已獲得中美專利，其他技術平臺也已經遞交專利申請。百奧賽圖已與全球多家領先的生物技術及生物制藥公司達成RenMice發現平臺授權，包括德國默克、楊森、美國Xencor、百濟神州、信達生物、榮昌生物等。
未來，百奧賽圖將與合作伙伴攜手加速推進授權/合作分子進入臨床；同時進一步完善千鼠萬抗抗體分子庫，開發針對更多具有成藥潛力的靶點的抗體類分子，及具有同類最佳特征的抗體類分子，以滿足更多藥企對開發創新藥物的需求。此外，公司將繼續專注技術創新，研發出更多類型的全人抗體/TCR發現平臺，豐富合作伙伴針對不同成藥形式和靶點類型的管線組合。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
該協議使得Radiance有權選擇獲得一款百奧賽圖同類首創全人HER2/TROP2雙特異性抗體偶聯藥物（雙抗ADC）的授權，用于針對任何人類疾病的治療性產品在全球范圍內的開發、生產和商業化。HER2和TROP2是兩個腫瘤相關抗原（TAAs），已被發現在多種腫瘤類型中共表達，包括乳腺癌、胃癌、結直腸癌、膀胱癌、胰腺癌和非小細胞肺癌。
根據協議，如果 Radiance行使了選擇權，百奧賽圖將有權獲得選擇權行使費、許可費、開發和商業化里程碑付款，以及個位數凈銷售額分成；如果Radiance再授權給第三方，百奧賽圖還將獲得分許可費。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們很高興與具有豐富藥物開發經驗的Radiance團隊達成合作，開發一款領先的、專有的全人雙抗ADC。我們相信，將我們在雙抗ADC藥物發現方面的優勢與Radiance團隊的豐富經驗相結合可加速推進這款雙抗ADC藥物的商業化。"
Radiance 董事會主席Marc Lippman博士表示："我們很高興和百奧賽圖就一款新型全人HER2/TROP2雙抗ADC達成獨家選擇與授權協議。體外、體內的臨床前數據顯示該雙抗ADC分子在主要腫瘤適應癥中具有強抗腫瘤活性的潛力。我們期待和百奧賽圖一起將該分子推進至臨床以造福患者。"
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于Radiance Biopharma
Radiance專注于開發單/雙特異性抗體偶聯藥物（ADC），用于治療癌癥及其它未被滿足的醫療需求。Radiance的共同創始人和董事會主席Marc Lippman博士是一名著名的腫瘤學家，也是Seagen（ADC領域的領軍企業，最近被輝瑞收購）的前創始董事會成員。Radiance位于美國麻薩諸塞州波士頓，擁有一支世界一流、經驗豐富的領導團隊，匯集了具有最出色的ADC工程、臨床、管理相關業績的人才。
了解更多Radiance Biopharma的信息
Info@radiancebiopharma.com
電話：617.621.7143
投資者關系：
Trinity Capital Advisors jerry.alain@trinitycapitaladvisors.com
百奧賽圖聯系方式
抗體資產與平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@bbctg.com.cn
WT1（Wilms' tumor gene 1）在多種癌癥的腫瘤細胞內部表達較高，其片段肽通過MHC分子呈遞在腫瘤細胞表面，但在正常組織中幾乎不表達，因此是腫瘤免疫治療的理想靶點。然而，開發針對胞內靶點的MHCⅠ復合物的抗體一直極具挑戰。為此，百奧賽圖在其全人抗體小鼠RenMab®的基礎上敲入HLA，制成RenTCR-mimicTM小鼠，并進一步結合多種免疫方法及高通量體內體外篩選平臺建立了全人TCR-mimic（TCRm）抗體發現平臺。運用該平臺百奧賽圖成功發現了比對照藥特異性更好、親合力更高的WT1抗體。
T細胞連接器的開發一直以來受制于T細胞過度激活造成的毒性和T細胞耗竭造成的療效不足。為此，樂普創一基于其在細胞連接器領域的深入理解建立了相應技術平臺，加速療效優異、安全可控的多特異性連接器藥物的開發。
百奧賽圖創始人、董事長兼CEO沈月雷博士表示："很高興在我們和樂普創一的共同努力下，靶向WT1的免疫治療藥物研發進展順利。這無疑證實了樂普創一先進的T細胞連接器技術與我們針對胞內靶點開發全人TCRm抗體的技術相結合可快速有效開發多特異性T細胞連接器。我們期待著將該項目早日推進至臨床，為急性髓系白血病和卵巢癌及多種實體腫瘤病人帶來治療選擇。"
樂普生物副總裁、樂普創一CEO方磊博士表示，"樂普創一對免疫細胞連接器領域深度理解的優勢與百奧賽圖一體化開發全人抗體的優勢相結合，極大地加速了對腫瘤細胞內WT1靶點研究的轉化。我們很高興地看到雙方合作進展迅速，并開發出具有差異化優勢的靶向WT1的T細胞連接器。我們期待雙方繼續合作，快速推進候選藥物進入臨床，打開針對腫瘤細胞內抗原的抗體研發新局面，將T細胞連接器的應用擴展到實體瘤領域，造福全球病患。"
關于TCRm抗體發現平臺
大多數新型腫瘤抗原是胞內抗原，通過I類MHC分子呈遞于細胞表面。基于百奧賽圖自主研發的RenTCR-mimic（HLA/RenMab）小鼠，通過獨有的免疫方式可獲得靶向多肽HLA復合物而不針對HLA的全人的類TCR（TCR-mimic or TCRm）抗體。結合自有的高通量抗體篩選平臺，可以快速篩選得到高特異性和高親和力的類TCR抗體，克服內源性TCR對相應抗原親和力低易造成腫瘤免疫逃逸的局限。目前多款類TCR抗體已進入體內藥效篩選階段，更多胞內靶點已經獲得抗體序列并進行了體外功能驗證，涵蓋腫瘤相關抗原，癌癥睪丸抗原，突變蛋白抗原和病毒蛋白抗原。類TCR抗體技術平臺獲得的全人抗體序列可為后續的包括T細胞連接器在內的雙特異抗體藥物、CAR-T等領域提供更多候選物。
關于T細胞連接器
T細胞連接器通常為具有靶向腫瘤相關抗原和激活T細胞第一信號CD3兩個部分的雙特異性抗體。作用原理為促進T細胞和癌細胞之間免疫突觸的形成，激活T細胞從而引起癌細胞裂解。樂普創一基于現有T細胞連接器的痛點，開發了獨有的T細胞連接器平臺-TOPAbody。通過引入T細胞共刺激信號4-1BB ，并且精細化調節連接器中每一個模塊的親和力及活性特征，使產品能夠在極低的毒副作用下有效增強T細胞的殺傷能力，延長T細胞壽命，促進T細胞的腫瘤內浸潤。目前此平臺已有多款產品顯示出了優秀的抗腫瘤活性，尤其對于PD-1治療無效的免疫冷腫瘤展現出巨大的應用前景。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于樂普創一
樂普創一生物科技（上海）有限公司是樂普生物科技股份有限公司（簡稱"樂普生物"，股份代碼2157.HK）旗下專注于創新免疫療法研發的子公司。樂普創一的使命是將靶點/疾病生物學轉化為可用于臨床的藥物。樂普創一的管線圍繞免疫反應循環，盡最大可能釋放免疫治療的潛力，用以解決免疫治療藥物響應性不足或耐藥的臨床問題。
樂普生物是一家立足中國、面向全球的創新驅動型生物制藥公司。公司致力創新，聚焦于中美抗腫瘤靶向治療和免疫治療藥物中具有同類首創及同類最優潛力的候選藥物的發現、開發及商業化。目前，樂普生物的產品管線覆蓋三大領域，分別為免疫治療PD-(L)1、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物，包含8種臨床階段候選藥物（其中5款為ADC產品）及3種臨床階段主要候選藥物的聯合療法。公司的使命是為腫瘤患者開發安全、有效和可及的藥物，以提升患者生活質量，解決巨大的醫療需求缺口。公司十分重視商業化能力的持續建設，力求實現從核心技術到成藥的強大轉化和產業化目標。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.lepubiopharma.com/。
百奧賽圖聯系方式
抗體資產和技術平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@bbctg.com.cn
根據協議，如果Neurocrine Biosciences行使選擇權，針對每個選定靶點，百奧賽圖將獲得選擇權執行費、開發和商業化里程碑付款及個位數凈銷售額分成。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：“很高興我們RenMice®來源的全人抗體得到了世界領先的專注于神經科學的生物醫藥公司Neurocrine Biosciences的認可。我們相信，我們豐富的經驗證的貨架型抗體序列與Neurocrine在新藥開發方面的豐富經驗相結合，可幫助我們加速攻克難以治療的神經系統疾病。“
Neurocrine Biosciences 首席科學官Jude Onyia 博士表示：“我們很高興去評估由百奧賽圖知名全人抗體平臺產生的抗體的治療潛力。我們相信，本次合作將幫助我們擴充抗體類藥物管線，并最終為患者提供更好的治療選擇。“
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（“千鼠萬抗TM”計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
根據協議，百奧賽圖將授權Ona評估針對一個特定腫瘤靶點的，由百奧賽圖專有RenMice®平臺產生的全人抗體。Ona在完成評估后有權獲得其所選定的抗體分子在雙方同意的適應癥及地域進行ADC藥物的開發、生產和商業化的獨家權益。
百奧賽圖將收到首付款；Ona行使選擇權后，百奧賽圖將獲得選擇權執行費、開發和商業化里程碑付款，以及個位數凈銷售額分成。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：“作為‘千鼠萬抗?’計劃的一部分，百奧賽圖正在對200多個TAA靶點進行基于內吞活性的全人抗體發現。我們很榮幸Ona及其它全球生物醫藥公司認可我們專有貨架型抗體的潛力。我們相信Ona對晚期癌癥耐藥機制的深入理解及其設計和開發ADC藥物的卓越能力將加速將我們的抗體開發成有前景的療法。“
Ona的CEO及聯合創始人Valerie Vanhooren博士表示：“我們期待去評估百奧賽圖專有的抗體，用于ADC藥物開發。我們相信，百奧賽圖豐富的抗體庫與我們對晚期癌癥生物學的獨到見解相結合將在發現和開發同類首創、滿足臨床需求的分子方面具有巨大優勢。”
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（“千鼠萬抗?”計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發合作；多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于Ona Therapeutics
Ona是一家專注于發現新生物學來設計同類首創晚期癌癥藥物的生物技術公司，其總部位于西班牙巴塞羅那科學園（PCB）。Ona成立于2019年，來自于ICREA和IRB生物醫藥研究所。2020年，Ona從一家國際生命科學專業投資組織募集了3000萬歐元的A輪融資。Ona被Fierce Biotech評為2020年度Fierce 15生物技術公司之一。更多信息，請訪問www.ona-therapeutics.com。
百奧賽圖聯系方式
抗體資產與平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@bbctg.com.cn
Ona聯系方式
info@ona-therapeutics.com