基于戰略合作框架，雙方將在城市普惠險、商業健康險等覆蓋健康個體和帶病個體的不同險種開展合作，為健康和患病被保險人提供國家基本醫療保險外具備額外支付能力的保險產品，以多元化創新支付手段，為更多中國患者提供醫療服務和用藥保障，進一步促進患者對創新藥的可及和可負擔性。同時，依托鎂信健康的互聯網一站式服務平臺，雙方將探索提升患者對創新藥品福利權益、普及相關疾病知識教育、提供藥房信息查詢與藥房患教活動提醒或預約等一系列患者服務，提升患者疾病管理能力、改善用藥體驗。

云頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示：“自創立以來，云頂新耀始終專注于創新藥開發及商業化，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。我們秉持‘引領新藥，光耀生命’的使命，從患者利益出發，持續向患者提供創新藥品，滿足醫療需求，實現藥物的可及性，我們期待與合作伙伴協作共贏，共同創造價值，助力高質量的創新藥物和醫療資源惠及更多患者。我們很高興與鎂信健康達成合作，探索領先的醫療服務和多元化的創新支付模式，幫助患者以更可負擔、更便捷的方式獲得前沿藥物和醫療服務，為健康中國和優質醫療資源的可及做出貢獻。”

鎂信健康創始人&CEO張小棟表示：“隨著創新藥品進入中國，患者有望享受更先進的治療手段，然而其高昂的費用也讓許多人望而卻步。為減輕患者治療負擔，鎂信健康從創新醫療支付出發，致力于構建藥品支付領域多層次保障體系，運用‘互聯網+醫+藥+險’閉環生態模式，提升創新藥物可及性，讓患者能更便捷地享受到更多的醫療資源。這與云頂新耀的核心發展理念不謀而合。此次雙方戰略合作伙伴關系的全面推進將共同建立創新支付體系，助力高質量的創新藥物惠及更多患者。”

關于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。

關于鎂信健康

鎂信健康是國內創新醫療支付服務的領導品牌，致力于通過創新支付手段助力患者解決醫療支付問題，幫助患者更有效率地管理醫療支出。作為“互聯網+醫+藥+險”閉環生態模式的創立者，鎂信健康圍繞創新支付、商保PBM、藥品福利、健康險為患者提供價值。重點關注新特藥、慢性藥、罕見藥、器械領域的醫療支付服務。目前，鎂信健康已經充分整合產業各方，打通整個醫療場景的全價值鏈服務，構建起了涵蓋患者服務、商保服務以及藥企服務的多元化業務體系。旗下創新醫療支付及患者福利平臺 -- 藥康付，為患者提供互聯網+醫療管理服務，是國內最有影響力的綜合藥品福利品牌之一。

根據戰略合作框架內容，雙方將結合各自的優勢與資源，開展多渠道全面合作，云頂新耀將依托思派大藥房領先的腫瘤和特殊疾病新特藥服務平臺，全面提升患者對創新藥品的可及性，并通過加入思派健康科技參與的創新商業普惠式健康保險項目，進一步提升患者支付可及性，助力患者用得上、用得起創新藥。雙方還將依托互聯網創新平臺和專業的患者服務團隊，開展醫患管理創新合作，聯接軟件與硬件、院內與院外、線上與線下，打造一體化的腫瘤和其他重疾防控和管理新模式，優化醫療服務效率，助力患者提升疾病管理能力，提升患者服務可及性。同時，基于思派健康科技的數據網絡和隨訪系統，雙方將探索以創新方式協助制藥企業開展新藥上市及后續的真實世界研究等，高效推動創新藥臨床開發進展。

云頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示：“作為一家初創的生物醫藥公司，云頂新耀專注于創新藥開發及商業化，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。‘患者優先’、‘協作共贏’是我們的企業核心價值觀的主要內容，我們始終從患者利益出發，持續向患者提供創新藥品，滿足醫療需求，實現藥物的可及性，提高人們的健康水平。我們的成功取決于有效、緊密的合作。我們非常高興與思派健康科技達成戰略合作，為促進創新藥的可及性、助力醫生高效管理患者、推動患者健康水平和生命質量提高，為產品邁入商業化階段，邁出了堅實和意義深遠的新一步。”

思派健康科技總裁、聯席首席執行官李繼先生表示：“依托醫學創新服務、藥物創新服務、健保創新服務三大事業群，思派健康科技已構建覆蓋全國的‘醫、藥、健保、數據’全閉環服務鏈。自成立以來，思派健康科技始終堅持‘做對醫生和患者有益的事’，這與云頂新耀秉持的價值觀不謀而合。我們很高興和云頂新耀達成戰略合作，未來雙方將共同探索創新藥品的可持續商業模式，進一步提升藥品可及性和患者依從性，切實幫助患者享有更好的生活質量。同時，借助合作契機，我們也將在創新藥全生命周期管理方面展開更多維度的探索與合作，為患者帶來更好的治療方案。”

關于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

關于思派健康科技

思派健康科技成立于2014年，經過7年的發展，形成以“醫、藥、健保、數據”四重構架為基礎，覆蓋全國的特藥服務網絡、專業臨床醫生網絡和醫療網絡，成為中國臨床腫瘤和重疾領域領先的專業醫學和醫療綜合服務平臺。目前公司在廣州、北京、上海設立三個業務總部，囊括三大業務體系：醫學創新服務事業群、藥物創新服務事業群以及健保創新服務事業群。

根據戰略合作備忘錄，雙方將基于各自在創新醫藥健康和互聯網領域的優勢資源、以及醫藥健康領域的行業洞察，一方面，結合其云服務、大數據分析、人工智能技術，在疾病健康教育與服務上開展深入戰略合作，聯接優質醫生與醫療資源，為患者提供有針對性的疾病健康科普信息，進一步提升公眾對相關疾病的關注度和認知度，對疾病的主動管理能力；通過藥品追溯碼，提高醫療資源的可及性和對患者的服務水平。另一方面，雙方打造醫生工作與服務平臺，致力于促進醫生間開展前沿學術信息交流，助力醫生提升專業能力，并改善醫患交流、促進患者管理和復診隨訪全流程線上服務，更高效地觸達、教育與管理患者，提高醫療服務效率，改善患者就醫流程與體驗，促進良好的醫患關系構建。雙方還將共同探索與推動企業內部信息化和數字化平臺建設，以騰訊云、大數據、人工智能，提升企業的管理與溝通效率，推動企業醫藥創新高質量的發展。

云頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示：“云頂新耀致力于把全球醫藥創新與中國患者的臨床需求相連接，加速創新藥品的開發與商業化，以滿足大中華區以及其他新興亞太市場亟待滿足的醫療需求，為患者服務。協作共贏是我們的企業核心價值觀之一，我們希望攜手合作伙伴，拓寬拓廣藥品的創新之路，服務醫生持續成長，幫助患者獲得創新藥物、提升患者的疾病管理能力、提高患者的生命質量。我們非常高興與騰訊達成戰略合作，期待依托雙方各自的資源優勢，既對標全球水平，又保持中國速度，借力創新的平臺與模式，將全球領先的藥品更快更高效地帶給更多患者，共同為患者創造更加健康美好的未來。”

騰訊醫療副總裁張猛先生表示：“騰訊希望成為‘數字化助手’，助力各行各業數字化升級，醫療是我們踐行這一目標的重要領域。本次戰略合作，騰訊希望發揮在云計算、大數據、人工智能等方面的技術優勢，與醫療行業充分融合，為醫療健康生態體系各方提供更高效的服務和管理模式，提升患者健康管理水平。”

關于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。

關于騰訊

騰訊以技術豐富互聯網用戶的生活。

通過通信及社交服務微信和QQ，促進用戶互相連接，并助其連接數字內容、網上及線下服務。通過定向廣告服務，助力廣告主觸達數以億計的中國消費者。通過金融科技及企業服務，促進合作伙伴業務增長，助力實現數字化升級。

騰訊大力投資于人才隊伍和推動科技創新，積極參與互聯網行業協同發展。騰訊于1998 年在中國深圳成立，騰訊的股份 (00700.HK) 在香港聯合交易所主板上市。

本次峰會是在中國生物醫藥在全球醫療行業領域中日益快速發展的背景下召開，由醫藥魔方主辦，話題聚焦創新項目和新一代生物科技產業發展風向標，圍繞中國生物醫藥創新展開對話。峰會期間發布了中國生物醫藥五大榜單。其中，“中國ADC藥物十大領軍企業”是基于醫藥魔方自身完整的醫藥產業鏈數據，綜合魔方投資標簽、企業研發管線數量及適應癥布局、領域專注指數、投資機構支持等因素進行綜合評分評選而出。本次獲獎，再次印證了云頂新耀的創新藥物Trodelvy®（戈沙妥組單抗，sacituzumab govitecan-hziy）在ADC藥物領域里的優異表現。據主辦方介紹，其遴選過程歷時數月，每個榜單均有不同的數據評價維度，榜單評選具有較強的數據屬性，能夠較好體現上榜企業/機構的實力。

戈沙妥組單抗(sacituzumab govitecan-hziy)的英文商品名為Trodelvy^®，2020年4月獲得了美國食品藥品管理局的加速批準，并于2021年4月又進一步獲得完全批準，用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌。在中國，國家藥品監督管理局藥品審評中心今年5月已經受理了戈沙妥組單抗(sacituzumab govitecan-hziy)的生物制品上市許可申請，用于治療至少接受過兩線或以上既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌（至少其中之一為轉移性疾病），并被納入優先審評品種。對于在中國罹患轉移性三陰性乳腺癌健康受到影響嚴重的患者來說，戈沙妥組單抗有潛力成為一項全新且重要的治療選擇。

除轉移性三陰性乳腺癌外，公司還開展了戈沙妥組單抗(sacituzumab govitecan-hziy)用于治療至少兩種既往化療方案治療失敗的HR+/HER2-轉移性乳腺癌的臨床研究，用于治療晚期尿路上皮癌的臨床研究。此外，還獲準開展用于治療多種有TROP-2高表達癌癥的2期籃式試驗的臨床研究。云頂新耀期待通過緊密配合國內監管機構的要求，盡快為中國和亞太地區的相關患者提供這種首創領先的治療方法，讓醫藥創新惠及更多人。