2021年12月18日，由國家衛生健康委員會、中國紅十字會總會指導，中國罕見病聯盟、中國紅十字基金會、中國醫藥創新促進會、中國醫院協會主辦，北京協和醫院、全國罕見病診療協作網辦公室協辦的“2021年中國罕見病大會”在北京隆重召開。

在“中國紅十字基金會罕見病共助基金”發布儀式上，中國紅十字基金會理事長郭長江為首批基金支持企業授牌。國家衛生健康委員會財務司司長何錦國、國家衛生健康委員會醫政醫管局監察專員郭燕紅、北京協和醫院黨委書記吳沛新與中國罕見病聯盟執行理事長李林康進行了中央專項彩票公益金支持全國罕見病診療水平和實施能力提升項目啟動儀式。北海康成作為共助基金的主要發起方之一參與了啟動儀式。

北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群博士表示，我們非常榮幸能參與發起“中國紅十字基金會罕見病共助基金”項目。推動和助力罕見病患者救助等相關的公益活動，是企業社會責任的重要組成部分。公司始終致力于構建罕見病生態圈建設，助力和完善罕見病患者的多層次保障，減輕患者家庭負擔。未來我們將與中國罕見病聯盟、中國紅十字基金會等各方團體共同開展系列罕見病患者救助行動，推進罕見病防治與保障事業邁上新的臺階。

北海康成本次全球發售56,251,000股股份，最終發行價格為每股12.18港元，總募集資金總額約為6.04億港元（不含未獲行使的8,437,000股超額配售）。摩根士丹利亞洲有限公司和富瑞金融集團香港有限公司為此次上市發行的聯席保薦人。

此次新股發售，共有七位知名基石投資者參與，包括RA Capital, Hudson Bay Master Fund Ltd., Janus Investors, General Atlanti, WuXi Biologic, 瑞華資本和Belinda A. Termeer. 

北海康成是一家專注于罕見病的中國生物醫藥公司，成立于2012年，致力于創新療法的研究、開發和商業化。

北海康成的產品管線由13種藥物組成，均有著巨大的市場潛力，其中3個已上市、4個處于臨床階段、1個處于IND前階段、2個是處于臨床前階段的候選藥物，另外3個基因治療項目處于先導識別階段。公司的藥物產品和候選藥物產品針對最常見的罕見病和罕見腫瘤適應癥，包括但不限于膠質母細胞瘤（GBM）和II型黏多糖貯積癥（MPS II或亨特綜合癥）等。

公司的核心產品CAN008是一種用于治療GBM的糖基化CD95 Fc融合蛋白，已于2021年4月獲批在中國進行GBM患者一線Ⅱ期臨床試驗，并于同年10月完成首例患者給藥。CAN008將作為與GBM標準療法（放療加化療）聯合治療的藥物在中國進行商業推廣。CAN106是一種針對補體C5的人源化單克隆抗體，用于治療補體介導的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）。CAN106于2021年7月獲得國家藥品監督管理局對PNH臨床試驗申請（IND）批準。此外，公司還通過內部研究以及與國際領先的生物技術公司和學術機構合作，開發下一代基因療法。

“在香港聯合交易所上市是北海康成的一個重大里程碑，相信這將為我們持續開發全球罕見病市場的創新療法提供動力，助力罕見病管線創新研發、建立世界一流的基因治療平臺。”北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群博士說，“感謝長期投資者和贊助商對北海康成的信任，我們會繼續踐行公司使命，為患者帶來更多的創新藥物和療法。”

關于北海康成

北海康成制藥有限公司是一家立足于中國的全球罕見病生物制藥公司，致力于創新療法的研究、開發和商業化。

北海康成目前擁有13 個具有巨大市場潛力的藥物資產組成的全面和差異化的管線，針對一些最普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應癥。其中包括針對治療亨特綜合癥 (MPS II) 和其他溶酶體貯積癥 (LSD)、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病，包括 Alagille 綜合征(ALGS)、進行性家族性肝內膽汁淤積癥 (PFIC) 和膽道閉鎖（BA)，以及膠質母細胞瘤 (GBM)。

北海康成戰略性地將全球合作和國內研究結合起來，以建立和豐富其藥物組合，同時投入到罕見病治療的下一代基因治療技術領域之中。北海康成的全球合作伙伴包括 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學醫學院(UMass)，華盛頓大學醫學院 (University of Washington School of Medicines),  LogicBio 和Scriptr Global。

如需了解更多關于北海康成制藥有限公司的信息，請前往：www.canbridgepharma.com。