ClinChoice昆翎立足中國，服務全球，在中國、美國、歐洲及東南亞擁有超過3,000人的專業團隊，為全球新興生物醫藥和醫療器械客戶提供全方位的一站式臨床研發服務。公司已經完成逾1,000個I-IV期全服務臨床項目、近100個創新藥的注冊申報、臨床設計和開發工作。ClinChoice昆翎憑借其超過25年的高質量服務，嚴格遵守GCP和ICH標準，擁有50多家大型跨國企業認可的成熟標準化運營流程，并全部通過國家藥品監督管理局、美國FDA、歐盟EMA多次現場審查。

ClinChoice昆翎秉持內生與外延并重戰略，整合全球范圍內優質資源與團隊，持續提升公司核心力。自2020年，在腫瘤、細胞和基因治療等創新領域積極布局并積累了豐富的經驗、收獲了良好的口碑，目前已與國內外多家頂尖藥企及數百家創新Biotech公司達成深度合作。公司去年順利完成對岐黃、萊必宜的收購，加強在高質量中藥、BE試驗以及I期臨床試驗平臺的布局。本輪融資的成功完成將再次助力公司結合自身快速的有機增長以及一系列并購整合，迅速完成全球化布局，為中國創新藥出海業務提供世界級的臨床服務，成為國內外新興生物制藥和器械的首選臨床研發合作伙伴。

ClinChoice昆翎全球董事長兼首席執行官甄嶺先生表示："感謝各投資機構對ClinChoice昆翎的信任。本輪資本的投入充分驗證了ClinChoice昆翎在臨床CRO領域的快速發展及未來潛力。隨著新一輪融資的完成，我們也將進一步推進公司在本土及全球市場布局、業務的迭代升級以及商業化進程，為人類健康安全盡我們的綿薄之力。"

君聯資本聯席首席投資官周宏斌先生表示："很高興能和公司管理層、禮來亞洲基金、高盛等老投資人股東一起合作，感謝對君聯的支持和認可。ClinChoice昆翎是我們持續關注的一家臨床CRO公司，做出投資決策前，我們做了全面深入的考察，對公司的優勢、創新能力和人才團隊印象深刻。我們愿意一起攜手，為把ClinChoice昆翎打造成臨床CRO行業的實踐者、引領者共同努力。"

萊必宜創立于2016年，是一家專注BE及新藥I期臨床研究的公司。多年來，公司致力于解決臨床研究痛點，與醫院形成深度合作，共建規范的臨床研究中心，由醫生、藥師和護士組成專職的臨床執行團隊，提高臨床研究的質量和規范。萊必宜所創立的“與醫院合作共建臨床研究中心模式”是一大創新優勢。繼2016年萊必宜與廈門大學附屬第一醫院共建成立福建省首家BE/I期臨床試驗中心后，次年又與甘肅省第二人民醫院共建成立第二家臨床研究中心。2020年，萊必宜與廈門大學附屬第一醫院共建的臨床試驗中心，入選重大新藥創制國家科技重大專項“抗腫瘤新藥臨床評價技術示范性平臺”。

ClinChoice昆翎全球董事長兼首席執行官甄嶺先生就此次成功并購說道：“近年來，ClinChoice昆翎始終專注于提升我們在關鍵領域的全服務優勢，萊必宜的成功加入是公司戰略布局的又一里程碑。萊必宜專注于BE及新藥I期臨床研究，將進一步強化我們在此領域的優勢，加之其與醫院共建的模式，必將為我們的客戶帶來更多更好的創新臨床研發服務。”

萊必宜首席執行官馮巖表示：“非常榮幸加入ClinChoice昆翎的大家庭。期待我們的優勢能迅速整合入公司的臨床全球服務，同時也借助ClinChoice昆翎的豐富經驗，攜手打造臨床試驗服務的全球高品質品牌。”

中醫藥作為中華民族的偉大創造，對世界文明進步產生了巨大的影響。近幾年來，黨和國家對中醫藥行業的發展給予了高度重視和有力支持，隨著國家對中醫藥產業監管及扶持政策日趨明晰，中成藥臨床研究和再評價工作迅速成為行業發展的重點，為中醫藥現代化和規范化奠定了基礎，為具有臨床價值的中成藥提供了巨大的機遇。

岐黃創立于1999年，是一家以臨床研究為基礎，中藥研發為特色的臨床CRO，業務范圍涵蓋藥品立項評估、注冊研究、上市后研究、大品種培育、藥物經濟學、質量管理、數據管理、統計分析、咨詢服務、藥物警戒等。公司參與中藥新藥注冊研究、各類科研課題和上市后循證醫學研究共500余項，涉及新藥研發品種超過100個，有20余個品種成功獲得新藥證書。

“與岐黃的合作是ClinChoice昆翎‘立足中國、服務全球’戰略的重要舉措之一，也是我們在積極推進中醫藥發展上邁出的堅實一步。我們將充分整合岐黃在中藥研發領域的經驗與優勢，打造全方位的專業團隊，持續提升中藥的臨床研發和商業化服務，惠及更多患者。”ClinChoice昆翎全球董事長兼首席執行官甄嶺先生表示。

岐黃創始人、董事長崔天紅女士，作為國內早期GCP踐行者，表示：“國家明確提出要加強中醫藥循證醫學研究，各高校、研究院、專家與企業共同探索循證研究。在多方合力下，中醫藥循證發展正呈現出欣欣向榮的一面。在未來，用世界公認的方法和科學研究證據彰顯中醫藥的臨床療效，實現中醫藥高質量發展指日可待。”