LiquidHALLMARK是路勝基于二代測序（NGS）技術研發的液體活檢測試，這類新型液體活檢測試能幫助腫瘤醫生確定晚期癌癥患者的基因突變，以便他們對癥下藥。該政策正式批準LiquidHALLMARK檢測用于符合臨床標準的肺癌患者，其大部分收費服務納入美國Medicare醫保。

路勝CEO兼醫務總監陳民漢談到了這項批準的重要性，他說："在美國，每年有超過15萬名65歲以上的肺癌患者確診。我們很高興將有更多的肺癌患者可以用上我們的LiquidHALLMARK檢測，并且相信它將在對抗肺癌方面可以產生重大影響。"

LIQUIK是一個前瞻性，多中心的臨床實驗，其中期結果顯示：在九個NCCN指南推薦的生物標志物中，LiquidHALLMARK檢測與組織檢測的結果一致性達到94.5%-100% ^[1]。這項頭對頭的臨床研究顯示，在經組織檢測確認的34個生物標志物中，LiquidHALLMARK檢測到了24個，而FDA批準的液體活檢測試檢測到了21個。

[1] Dawar et al. (2022 Oct 20-22). Amplicon-Based Liquid Biopsy Platform Complements Tissue Genotyping in Detection of Guideline-Recommended Biomarkers in Metastatic NSCLC [Poster]. International Society of Liquid Biopsy 4th Annual Congress, Miami, United States.

美國帕洛阿爾托2021年3月24日 /美通社/ -- 精準醫學公司路勝(Lucence)今日宣布與日本早稻田大學建立合作伙伴關系，共同開發用于早期癌癥檢測的新型高速液體活檢激光成像平臺。該技術可在血液樣本中捕獲上千個高分辨率的循環腫瘤細胞和細胞簇成像，潛在應用于癌癥的早期檢測和疾病監測。路勝計劃從CLIA權威認證的硅谷實驗室逐步推進該液體活檢平臺的商業化。

路勝的創始人、總裁兼醫務總監陳民漢醫生表示：“超過50%的癌癥被確診時已經是晚期了，此時治療選擇有限。早期癌癥檢測對于降低癌癥的死亡率至關重要。我們很高興能夠將我們在循環腫瘤血管細胞簇中的發現與早稻田大學的專業工程技術相結合，構建一個早期癌癥檢測技術平臺。”

早稻田大學的Kenji Yasuda教授說：“常規的生物標志物鑒定循環腫瘤細胞通常會導致檢測結果出現假陰性。此項合作的最終產品可作為簡易使用的診斷平臺，實現全自動快速檢測液體活檢中循環腫瘤細胞和細胞簇。”

在2016年，陳民漢醫生在新加坡科技研究局（A * STAR）任職期間，帶頭發現了具有里程碑意義的循環腫瘤血管細胞簇¹。而且在多種腫瘤類型中均觀察到這種細胞簇，其可以作為早期癌癥檢測的獨特生物標志物。通過與早稻田大學合作開發高速微流控成像平臺²，路勝將依托專有的深度學習算法分析循環腫瘤細胞和細胞簇，構建循環細胞圖譜，進一步了解癌癥。

路勝已經從早稻田大學和新加坡科技研究局獲得該技術的獨家授權，以促進該診斷平臺的開發，實現癌癥篩查和監測。

路勝依托專有的擴增子分子水印測序技術LucenceAMPLIMARK?和深度學習算法，自主研發了一系列超靈敏的循環腫瘤DNA液體活檢測試。此次于早稻田大學的合作將促進新一代超靈敏癌癥篩查檢測的開發，用以分析循環腫瘤DNA和細胞，預計該平臺將于2022年問世。