2023年6月2日，ATLATL飛鏢創新研發中心與序禎達生物在北京正式簽約，開啟飛鏢 - 序禎達基因多組學創新中心，標志著兩家企業在多組學研發領域的合作邁入了新的階段。市科委、生命園管委會和昌平區科委相關領導出席了活動。ATLATL飛鏢北京國際創新平臺入孵企業代表等數十位嘉賓共同見證了基因多組學創新中心的落成。這是ATLATL飛鏢與序禎達生物發展的又一全新里程碑。

未來科學城管委會（生命園管委會）醫藥健康產業處處長靳浥在致辭中提到了生命科學園的發展歷程和未來規劃。他表示，生命科學園是北京建設科技創新中心的一個高地。在近年來北京市大力推動醫藥協同創新的背景下，生命科學園煥發出新的生機和活力，吸引著越來越多的企業和科學家前來發展。他詳細介紹了生命科學園未來擬向ATLATL飛鏢提供的數萬平米產業空間，以及正在優化的道路基建和商業聚合體的進展。他指出，這些都是生命科學園未來發展的重要基礎設施，是為企業和科學家提供更好的創新生態體系的關鍵。他希望企業家和科學家積極參與到生態體系的建設中，為生命科學園的未來發展共同努力。通過大家的共同努力，使中關村生命園成為一個向全球生物醫藥一線研發集聚區看齊的創業新區。

昌平區科委王晨光主任在致辭中談到了自己在生命科學園工作的經歷，多年來，見證了該園的成長和發展。他向在座的企業家和科學家們介紹了ATLATL飛鏢國際創新平臺，中關村生命科學園為企業提供高效的服務，為企業的發展提供支持。作為全國知名生命科學園區之一，許多知名企業如百濟神州、諾誠健華等在此孵化成長。ATLATL飛鏢國際創新平臺是北京市引領類的標桿孵化器之一，對生命科學園的發展起到了積極的推動作用，在服務上開創了新的模式。他鼓勵所有的科學家用心投入，在昌平每個人都有機會成為生命科學領域的創新主體。

ATLATL飛鏢創始人兼CEO朱鵬程博士回顧了在波士頓時代的創業經歷以及創立ATLATL的初衷。最初只是打造一個共享空間實驗室，隨著創新創業者的不斷涌現，ATLATL飛鏢也在逐步轉型為一個共享科技公司。朱博士提到為了實現這個目標，公司將搭建多個支柱平臺，包括合成生物學、基因與測序、細胞治療、類器官、實驗動物等等。這些支柱將為公司提供強大的基礎，使ATLATL飛鏢能和創新創業企業能夠在多個領域實現全方位合作。朱博士特別強調了基因組學在多組學中的核心地位。他認為，基因組學是公司未來發展的關鍵所在。為了實現這個目標，ATLATL飛鏢攜手序禎達生物在北京建立測序中心，以便更好地服務客戶，并為北京制造更多獨角獸企業做出貢獻。

序禎達生物創始人兼CEO孫樂樂博士向嘉賓們介紹了業務情況。公司以測序技術為核心，提供基因組學、蛋白組學、微生物組學和表觀組學等多組學技術的研究服務。序禎達生物為全球諸多知名藥廠客戶提供臨床前研究、臨床試驗和真實世界研究等領域的測序與組學技術服務。孫博士指出，技術創新和成本優化是基因測序企業常年關注的方向。而如何突破地理位置的限制，為客戶提供更為便捷快速的服務，是序禎達團隊近兩年來努力改善的目標。尋找更貼近客戶的方式提供服務，在降低成本減少周轉時間的同時，也為區域內客戶提供更靈活更直接的技術支持和響應。孫博士表示與ATLATL飛鏢創新研發中心的合作讓序禎達生物有機會參與區內生命科學和生物制藥行業的發展，更重要的是能將序禎達生物的測序技術和服務理念帶到中國的主要城市甚至是海外。

朱鵬程博士和孫樂樂博士代表雙方企業簽署了合作備忘錄。之后，兩位來到新落成的測序實驗室，共同操作測序儀，推入測序芯片，運行了第一組測序實驗。

此次合作，飛鏢加速器與序禎達生物將共同聚焦于腫瘤免疫、細胞與基因治療、疫苗、細菌與微生物等生物醫藥以及合成生物學前沿領域，為制藥企業、生物技術公司和學術研究機構乃至新材料領域探索提供全方位的服務支持。通過創新多組學技術，從疾病致病機理探究、靶點及生物標志物發現，到標準化檢測，飛鏢加速器與序禎達生物在臨床前研究、臨床試驗階段及上市后階段，都能夠提供精準、高效的服務。

在序禎達生物與ATLATL飛鏢加速器的共同努力下，基因測序技術將更加普及，多組學技術將賦能新藥研發，在生物醫藥領域帶來更多的創新與發展。

Element Biosciences CEO Dr. Molly He（何敏博士）表示："對于測序行業而言，技術壁壘是先天優勢，但如何與科研、臨床研究，甚至更廣泛的與生命大健康需求相結合，仍是前進道路上需要解決的問題。Element Biosciences AVITI靈活設計支持多種測序模式，測序質量達到Q40，無需湊樣等待，特別合適本地化實驗室需求及小樣本量的研究，可大幅度縮短整體檢測周期，解決開機難、費用高的痛點。未來，期待能與像序禎達生物這樣優秀的國內測序服務標桿企業攜手發展，引領科技進步，推出更多國際領先的技術與服務，共同推動測序領域的臨床應用與普及。"

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示："Element Biosciences和序禎達生物有著深厚良好的合作基礎，AVITI的正式投產標志著雙方全面合作再一次邁上了新臺階。AVITI投產后的項目開展會成為在中國測序市場布局的重要一環，相信在這個嶄新的平臺上，我們能幫助科學家真正意義上理解生命科學基本原理，結合設平臺的進一步升級，生產力、交付效率將呈指數增長。同時，期待雙方能夠發揮領域協同優勢，打造新的多樣化、靈活性、成本可控的優質測序服務體驗，為中國地區客戶帶來更多測序選擇，不斷把NGS技術的應用與發展帶向更深更遠處。"

序禎達生物與Element Biosciences將不斷深入友好合作、強強聯合，投入更多優勢資源共同發展，為更多應用場景和科研項目提供強有力的支持，加速科研研究進展和成果轉化，全方位滿足研究及臨床靈活多樣的需求。

作為生命科技的核心工具，測序技術猶如星辰大海正在不斷聚合，進入真正的爆發似乎已經箭在弦上。如今，序禎達生物測序平臺已擁有Element Biosciences AVITI、華大智造DNBSEQ-T7、Illumina NovaSeq X Plus，靈活多樣的超高通量測序系統"三箭齊發"，即將開啟測序技術服務升級新高度。我們期待與生物醫藥產業上下游的更多伙伴相互協同，深化產學研醫合作，共創更美好的未來。

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂與華大智造首席運營官蔣慧分別代表雙方簽署戰略合作備忘錄，并為序禎達生物閃測門店進行剪彩。序禎達生物聯合創始人兼首席信息官費家俊、序禎達生物總經理兼首席技術官李源、序禎達生物行業業務線高級總監曾理，華大智造中國營銷中心全國大客戶總監趙明等出席了本次儀式。

此次華大智造DNBSEQ-T7高通量測序儀在序禎達生物閃測門店的投產，將進一步打造貼近客戶需求的測序服務產品。DNBSEQ-T7測序儀集成了最新的測序技術，可快速、準確地測序各類生物樣品，同時具有超高的測序產出兼具極佳的性價比，極大提高閃測門店運轉效率。加入華大智造DNBSEQ-T7測序儀后，序禎達生物的測序產品線將進一步豐富，為客戶提供更多高性價比的測序產品選擇。華大智造DNBSEQ-T7測序儀支持多種文庫制備方式，包括外顯子、轉錄組、全基因組等多個類型的文庫制備，可以滿足不同領域、不同類型的客戶的需求。

華大智造首席運營官蔣慧表示："過去20多年，個人全基因組測序成本以"超摩爾定律"的速度迅速下降，過去幾年，華大智造也在持續加速這一進程。測序通量的提升和測序成本的下降，使得大規模全基因組測序成為可能，我們密切關注市場需求和行業前沿發展趨勢，致力于為行業帶來更高通量、更低成本、更加靈活的測序平臺，以技術創新驅動中下游應用場景逐步拓寬。我們期待與序禎達生物強強聯手、為閃測門店提供新能力、為科技服務領域注入新動能。"

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示："我們的技術團隊擁有豐富的生物信息學和多組學技術項目經驗，在不斷拓展平臺能力的同時也建立起了更為完整的服務體系。我們堅持在前沿基礎研究和關鍵技術上的持續投入，繼續完善高通量綜合測序平臺建設，為研究提供更多的測序選擇性，全力滿足生命科學行業的靈活多元化需求。新的測序平臺可以進一步提高序禎達生物"閃測"服務功能和選擇性，為客戶提供更多豐富的數據通量和更靈活的交付時間，滿足客戶不同的研究需求。"

序禎達生物以嶄新視角布局全國，"閃測門店"已在上海、廣州、北京三地設立四個實驗室，貼近客戶所在地，降低物流成本和時間損耗，在保證測序質量的同時，以更快速度和更優效益為精準醫學診斷、生物醫藥研發、科研單位和醫學院校提供覆蓋建庫、測序及標準分析、個性化分析的測序解決方案。客戶可以用靈活的方式、較低的成本獲得優質數據，實現更多的測序應用場景滲透和觸達。

序禎達生物攜手華大智造，致力于為廣大研究者提供更為便捷可及的研究工具，為生物醫藥、精準醫學、合成生物學領域的研究提供堅實的基礎工具。未來雙方將在共同的持續努力下，進一步提升科技服務領域能力，以行業前沿科技賦能用戶價值，助力全球生命科學研究與應用全場景，為全球生命健康領域提供關鍵見解。

數據分析結果顯示在測序數據產出和質量方面新平臺表現卓越。利用NovaSeq X Plus平臺產出的數據在堿基準確度、測序均一性、可用比例等方面均表現突出。序禎達生物即日開啟中國首批NovaSeq X Plus客戶測序項目，并期待與更多科研客戶在NovaSeq X Plus測序平臺上的創新合作。

首張芯片實測數據，總產出達3.6T/芯片，平均Q30>90%

序禎達?物創始?兼?席執?官孫樂樂博士表示："這一全新平臺的落地，不僅僅是序禎達?物和Illumina中國兩家企業的重要?程碑，更是測序服務與多組學技術平臺領域的?次重?突破。序禎達生物在與Illumina緊密攜手下，將引領本地多組學技術應用的發展，為藥物發現、藥物臨床、真實世界研究、基因與細胞治療、合成生物學等領域的研發提供強有力的工具與服務，提升實驗效率與可及性。在同一時間內運算兩倍于原有測序平臺數量的樣本，并輸出更高質量和精度的數據，這將從根本上解決多組學科學研究中所面臨的數據密度和產能挑戰，為高通量的蛋白質測定、單細胞測序和空間組學應用提供強有力的支持，為生物醫藥產業集聚區和新藥研發行業創新提供更強大的基礎設施保障。"

因美納?中華區商務副總裁馬海燕先?表示："NovaSeq X Plus是原有NovaSeq 6000基礎上的全?升級，可實現更?的測序精度和通量，為多組學技術的研究提供更加完整的數據?持。全新NovaSeq X Plus與序禎達生物建立的多組學技術能力和解決方案，以更高速度、更大通量滿足蛋白組學、單細胞轉錄組學、空間轉錄組學等新型組學技術的運用與突破性發現。"

NovaSeq X Plus的成功投產，標志著其系統已與序禎達生物現有的測序儀構成了更加全面的高通量測序平臺，與云計算技術相輔相成有效支撐生命科學研究和醫療健康對大數據分析及存儲的需求。不斷完善的專業實驗室加上集高性能計算、數據管理和生物大數據深度挖掘，全方位升級于一體的序禎達生物檢測分析平臺將進一步發揮行業領先優勢，為科學研究和醫療領域的研究者提供科研及應用方面的整體測序解決方案。

今年1月份，Element Biosciences CEO Dr. Molly He（何敏博士）在全球最受關注的生命科學行業會議的J.P. Morgan大會上正式宣布Element AVITI?測序儀的突破性方案。今年2月Element展示了其客戶的外顯子組測序數據，其數據的準確性Phred質量分數達到了Q40，也就是萬分之一的基數錯誤率。這比Q30精度的持久標準，或千分之一的錯誤率要提升一個數量級。

序禎達生物一直密切關注先進測序平臺的發展和迭代，此次會議后憑著對市場的敏銳察覺，序禎達高層團隊安排走訪了位于圣迭戈的Element公司總部，現場參觀了Element實驗室國際領先的測序平臺，以孵化中國測序市場的全新方案為切入口展開了深入探討。雙方期待通過資源和技術上的優勢互補和竭誠合作，筑立起友好的合作橋梁。

回國后，通過序禎達技術團隊的多次驗證，Element AVITI平臺產生的數據聚類結果良好，細胞群區分明顯，邊界清晰，可得到準確、高質量的單細胞數據和分析結果，隨即雙方將合作重點落在了單細胞領域。

序禎達生物與Element公司的強強聯手，將著重利用雙方先進的技術平臺及資源優勢，聚焦精準醫療領域的基礎科研和多病種的臨床技術轉化以及本土化測序市場的拓展，并推出基于Element AVITI平臺的高效單細胞解決方案。

目前，Element AVITI?系統已正式進駐序禎達外高橋實驗室。在技術方面，可根據客戶的不同測序深度、不同需求打造成本可控的單細胞解決方案；在市場方面，將以12-24小時內極致響應速度、更為靈活的測序服務模式，為全球科研以及臨床客戶提供更多業務選擇。

Element Biosciences公司首席執行官及聯合創始人Molly He（何敏）博士表示："我們非常榮幸成為序禎達生物的合作伙伴。作為一貫將交付高質量測序結果作為目標的序禎達生物，在經過完整性能的測評后決定選擇Element的AVITI豐富現有測序平臺。我們希望可以與序禎達生物一起，使更廣泛的客戶可以體會到AVITI平臺行業領先的高精度數據，為測序行業帶來的新價值。"

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示："我們很高興成為Element Biosciences中國首家示范服務商，可以與全球同步，使中國地區客戶擁有更多的測序選擇。通過AVITI平臺不但可以提供高質量的數據，它的通量還為我們現有的高通量綜合測序服務提供很好的靈活性。結合序禎達生物云計算平臺和全國多家‘閃測門店'，幫助更好普及并促進測序技術的應用，讓測序觸手可及。"

測序時代，未來已來。序禎達生物將持續專注多組學研究范疇，秉承著加速人人普惠測序理念，開創合作新格局，以開發研究生命科學的有效工具及服務為核心，促進單細胞多組學技術的應用推廣，與更多行業優質合作伙伴一起助力生命健康研究、診斷等領域的融合與技術創新。

上海2023年2月14日 /美通社/ -- 2月13日，上海序禎達生物科技有限公司（以下簡稱"序禎達生物"）與北京希望組生物科技有限公司（以下簡稱"希望組生物"）簽訂了戰略合作協議，雙方將集合各自在短讀長和長讀長測序方面的優勢進行全方位的資源整合和互補，并在中國（上海）自由貿易試驗區保稅區域（即外高橋保稅區）共建超高通量綜合測序服務實驗室，協力開發高通量多組學檢測分析技術在疾病機理研究、物種發現與鑒定、免疫與疫苗研制等領域的轉化應用，運用新技術為科研服務、藥物研發和臨床科研領域的應用場景提供解決方案。新的綜合測序服務實驗室將為上海及周邊地區客戶帶來極致測序服務體驗。

聯合實驗室將基于序禎達生物和希望組生物現有的短讀長與長讀長測序服務平臺，陸續引入更超高通量的Illumina NovaSeq X Plus測序平臺與PacBio REVIO HiFi測序平臺，全面升級研發技術平臺水準，建立全新的多組學產業能力基線，打造首屈一指的能輻射上海及周邊地區的超級高通量測序平臺，為區域生物醫藥新基建架起新支柱。

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂表示："序禎達生物自成立以來深耕于高通量測序技術的運用與發展，此次攜手希望組生物共建短讀長和長讀長測序平臺，進一步加快了公司在全讀長測序技術方面的探索。希望組生物是國內領先的長讀長測序技術服務商，相信通過我們雙方的緊密合作，加速長讀長測序與短讀長測序結合的產品與解決方案的開發，把多元化的科學技術帶到更廣泛的應用場景中去。"

希望組生物創始人兼CEO汪德鵬表示："希望組生物專注長讀長測序已經有10年時間，2013年就開始在國內首家提供PacBio測序服務，也為整個長讀長測序領域開發了很多配套的算法、軟件、數據庫和生物技術，在動植物和人類基因組T2T組裝、群體泛基因組、全長轉錄組、全長單細胞轉錄組、長讀長宏基因組、長讀長三維基因組、長讀長表觀組等領域奠定了堅實的基礎。而序禎達生物立足上海，面向全球，與國內國際大量高端客戶建立了深度的合作關系，其構建的短讀長領域的專業技術能力、大規模交付平臺、嚴酷的質量控制體系、以及將客戶利益永遠放于首位的價值觀，都給我個人留下了非常深刻的印象，也高度認可。此次與序禎達建立深度合作，在雙方優勢互補的基礎上，可以為客戶提供幾乎完整的全組學研究解決方案。"

長讀長測序與短讀長測序的互補結合，可靈活滿足不同樣本類型（血液、組織、游離DNA、FFPE等）和研究課題（隊列研究、生物標志物檢測、宏基因組研究等）對測序的需求，經濟高效地檢測更多的樣本，識別各種類型的變異，構建更完整、準確的泛基因組隊列，解鎖疾病機制研究的新大陸，進而加速推動生命科學、醫學以及藥物研發的創新和發展。

序禎達生物與希望組生物共同期待此次合作能發掘更多產業創新的機遇，打造新基建促進生物醫藥產業發展的先行示范。

上海2022年12月9日 /美通社/ -- 近日，上海序禎達生物科技有限公司（以下簡稱"序禎達生物"）與格物致和生物科技（北京）有限公司（以下簡稱"格物致和"）簽訂了全面戰略合作協議。

雙方將集合各自優勢技術與能力，實現技術成果到應用場景落地的轉化，帶動區域生物醫藥研發與臨床科研加速發展。根據協議，雙方將共同在北京設立聯合實驗室，建立起可以輻射京津冀、晉蒙魯地區的一體化服務及供應鏈。同時，就各自在基因組學、超靈敏蛋白質組學、單細胞—空間多組學聯合檢測與分析、以及針對藥物篩選和研究的高通量轉錄組測序方面的服務優勢，進行全方位的資源整合和互補，共同開拓高通量多組學檢測分析技術在藥物研發和臨床科研領域的轉化應用。

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示："一直以來，蛋白組學分析尤其是基于體液樣本的檢測場景中都存在一些難點。如何達到更高的靈敏度以檢測細胞因子等低豐度蛋白，及如何平衡高通量與檢測的靈活性都是大家共同面臨的挑戰。運用序禎達生物蛋白組學平臺下的Olink技術，我們可以實現對多達3000余種蛋白標志物的超敏檢測，極大加速了蛋白生物標志物的篩選進程。結合格物致和自主研發的數字Elisa檢測平臺，在具有同等fg級超高靈敏度分辨率的基礎上，實現了更好的樣本檢測靈活度，有利于臨床診斷場景中蛋白標志物檢測的應用轉化。雙方的合作完善了各自蛋白組學平臺的產品線，以全新的整合型蛋白組學平臺涵蓋不同規模與技術手段。整合的解決方案可以適應不同研發階段的需求，從而形成完整的從上游蛋白靶標篩選到下游臨床轉化的一站式服務，讓研究人員能更靈活地依照自己的需求選擇適合的蛋白組學分析方案，提升研究效率，加速腫瘤免疫、細胞與基因治療等領域成果落地。"

格物致和董事長許俊泉說道："在單細胞-空間多組學檢測和高通量轉錄組測序技術方面，雙方都有豐富的經驗和積累。聯合實驗室的建立，將有助于雙方整合資源和經驗，為客戶特別是北京及周邊地區客戶提供高性價比的解決方案。雙方還能更加聚焦于各自專注的領域，為客戶帶來獨特的增值體驗，例如格物致和自主研發的HiMAP-seq全景式高通量藥物篩選和藥物分子功能研究技術及基于該技術產生的藥物基因組數據庫DGDB，和序禎達生物在NGS服務上的專長及服務藥物研發的經驗，共同為新藥篩選、藥效機制研究、發現小分子靶向疾病、小分子藥效評價等應用方向提供全面解決方案及大數據支持。"

序禎達生物與格物致和的合作將雙方的優勢資源緊密結合，深度拓展多組學分析技術的應用場景，加速創新技術研發，將為廣大科研和藥物研發工作者提供更廣泛更便捷的多組學整合解決方案，開啟創新技術服務的新紀元。

此次A2LA的評審已于2022年11月4日順利完成。評審團依據ISO15189:2012《醫學實驗室質量和能力認可準則》，對醫學檢驗實驗室的質量管理和技術能力進行了全面而嚴苛的審查。審計過程覆蓋了檢測前、中、后的全部流程。除此以外也對實驗室設施管理、質量水平、人員素質、服務能力、生物安全等方面進行了考評。對實驗室現場各區域實驗室功能、設備、記錄文檔以及樣本流轉情況進行了全面而細致的考察。在評審總結會上，評審專家Dr. Diane Allingham-Hawkins 博士表示序禎達生物的實驗室環境整潔、設備精良，一切都很井井有條，這是評審專家對序禎達生物的專業技術團隊、實驗室完善的硬件設施和嚴謹質量管理體系給予了充分肯定和高度評價。

再次通過ISO15189國際認證，代表著序禎達生物在檢測交付質量上一貫的行業領先水平。無論是實驗室技術能力還是在質量管理體系建設等各方面均保持著國際標準，確保了實驗室出具的相關服務報告結果能被FDA、EMA等歐美監管機構的認可。

序禎達生物的管理嚴格遵循質量標準，以滿足客戶在臨床診斷、臨床試驗服務和研發方面的要求。其質量體系已獲得CAP、CLIA 和ISO15189國際認證的認可，同時也遵循良好實驗室規范 (GLP)）指南。 從數據完整性和隱私、安全責任到科研與創新等方方面入手，嚴格落實質量管理。

序禎達生物高水平的質量體系和完善的多組學能力平臺，使得藥物研發和科學研究變得更為便捷高效。序禎達的解決方案覆蓋了從早期研究、臨床前研發到臨床后研究的藥物研發的全生命周期。從闡明致病通路的研究，到動物模型研究，藥物靶點與生物標志物研究，再到臨床階段的入組篩選、生物標志物分析，序禎達生物提供的服務能夠為客戶降低藥物開發風險，提升研究效率并改善成本。經過國際認證的高水平的實驗室檢測分析能力能夠保障研發過程的數據準確性與合規性，加速藥物研發的國內外申報。

未來，序禎達生物將繼續秉承"以創新多組學技術助力藥物研發"的使命，堅持以ISO15189、美國病理學家協會（CAP）等國際標準嚴格把控檢測質量，打造多組學NGS領域精準檢測的標桿，通過持續不斷的技術攻關和研發創新，為科研學術機構、藥物開發企業等合作伙伴提供更優質的基因組學、蛋白組學、轉錄組學、微生物組學等多組學檢測服務，助力藥物研發創新高質量發展。

打破測序成本的邊界

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示，"隨著NovaSeq? X Plus系統加入后將進一步擴大公司多元化、多組學服務的測序規模與平臺能力。在腫瘤免疫、細胞與基因治療、疫苗及其他新興領域的研究中，為藥物研究及臨床提供更高效的藥物靶點發現、更精細的用藥人群定位、更有效的生物標志物檢測，保證質量的同時大大縮短實驗周期，進一步加速新藥開發進程。"

在成本上，NovaSeq? X Plus其測序通量是上一代測序儀的2.5倍，將測序速度提速一倍的同時測序成本減少了超過一半，進一步拉低了測序的單位價格，讓測序的門檻變得更低，使得更多的人能夠從測序技術的應用中獲益。

在靈活性上，NovaSeq? X Plus提供了多種配置，其試劑耗材的保存及運輸條件變得更為友好，常溫下即可進行運輸，讓實驗室的運行成本得以降低。序禎達生物"測序門店"業務模式在未來將在更多的城市展開，新機器NovaSeq? X系列帶來的便利與靈活性將極大程度地支持業務的開展。

在質量上，NovaSeq? X Plus依托超高分辨率的光學元件和超高密度流動槽具有更高的速度和準確性，可實現卓越通量提升與變革性測序經濟性，準確性可提高3倍。

在效率上，可將測序時間進一步縮短。NovaSeq? X Plus集成的DRAGEN? 計算平臺通過5倍無損數據壓縮實現高度精準的全自動二級分析，大大縮短生信處理時間，實現更快地分析流程。對于微生物檢測、臨床疾病研究等領域爭分奪秒的業務時間上保障了研究項目的快速開展。

多組學研究被用于探究機體中多種物質之間的相互作用。該過程中，測序技術需要承接前期的樣本檢測以及后續的計算分析流程，因此，對于設備平臺以及測序質量均提出了極高要求。NovaSeq? X 系列高通量測序儀變革性性能的提升，無疑將為測序技術的應用帶來更廣闊的前景。

邁入多組學測序新紀元

測序技術的進一步提升，意味著測序通量的提高和測序成本的優化。在未來會有越來越多的應用通過測序技術滲透到我們的藥物研發、臨床診斷、科學研究甚至日常生活領域當中（例如利用DNA存儲和讀取任意數字信息等），構建生命系統與信息系統的橋梁。而無論市場格局如何改變，這其中還是需要用到最為根本的測序技術來讀取序列，NovaSeq? X 系列高通量測序儀的問世為這些新型測序技術應用的創新與拓展提供了相匹配的平臺條件。依托海量測序數據、更深測序深度，讓我們對生命科學的未知領域進行刨根問底地探究。

序禎達生物正是在測序技術的變革與創新的時代背景下孕育而生，運用更多維度的數據，將測序技術拓展到轉錄組、蛋白質組、微生物組、代謝組等更多組學領域。從Bulk DNA到單細胞更細致的分析顆粒度，我們建立起了多組學分析服務平臺，提供科研、藥企從臨床前生物標志物探索至藥物上市后研究的全流程服務，賦能藥物研發、臨床診斷方法創新等諸多產業，真正滿足客戶的個性化研究需求。

真固生物聯合創始人兼首席執行官王強博士、副總裁王菁博士；序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士、總經理兼首席技術官李源博士、質量合規部高級總監李曉平先生出席了本次簽約儀式。

序禎達生物總經理兼首席技術官李源博士表示："與真固生物的合作是序禎達生物支持抗腫瘤藥物研發戰略的又一個重要里程碑，我們很高興能夠將序禎達生物在抗腫瘤藥物研發方面的檢測分析技術優勢及對生物標志物發現的經驗積累，與真固生物的CDx服務結合，為制藥企業、生物技術公司和學術研究機構的研究人員提供一種更靈活、高效的CDx開發模式。再配合真固生物長期以來所積累的臨床推廣經驗，將進一步拓展及加強序禎達生物在抗腫瘤藥物研發臨床試驗階段的業務廣度與深度。序禎達生物是一家高度重視實驗室質量管理的公司，嚴格遵循GLP、GCP、HIPAA等安全與質量準則，連續多年以滿分成績通過CLIA、CAP、ISO15189、ISO27001的評審，已支持多款藥物的IND申報與NDA申報，且獲得多家國內外藥物研發企業的認可。我們非常有信心也有能力按照FDA和NMPA等國內外食藥監管機構的要求同步支持藥物和CDx的臨床開發，從而加速藥物上市步伐。"

真固生物聯合創始人兼首席執行官王強博士表示："序禎達生物擁有基于多組學技術的綜合檢測分析服務平臺，已積累了大量創新型研發方案的檢測分析經驗，在與國內外知名藥企的廣泛合作中緊密契合了最新的法規導向及藥物研發市場需求。而真固生物的核心優勢在IVD為代表的精準診斷產品開發應用，我們已分別于2020、2021和2022年獲得CE、FDA、NMPA批準的歐、美、中三地通用腫瘤NGS醫療器械注冊證，是國內唯一一家三證齊全的高通量測序IVD供應商。此次兩家企業的結合，可以在更高層級上為廣大合作伙伴提供支持精準治療藥物全研發周期和臨床伴隨診斷開發及應用的整體解決方案，是藥-診-服系統價值創造的最優組合。我們非常高興參與這一歷史進程并有信心作出自己的應有貢獻！"

此次序禎達生物與真固生物戰略合作伙伴關系的達成，是藥物研發的實驗檢測分析服務提供方與伴隨診斷產品注冊和商業化服務提供方優勢互補發展的典型案例。相信雙方互融互通的高效協作方式，將會有效推動更多創新抗腫瘤藥物研發上市的進程，并促進精準診療及伴隨服務全程協同的深入發展，從而讓更多腫瘤患者更早從中獲益。

為滿足質量控制的卓越標準， 序禎達生物成為第一個通過該一致性驗證的中國服務商，進一步滿足跨國制藥公司的嚴格質量需求。這也進一步保證，來自國際和國內的制藥客戶都可以獲得高質量的Olink蛋白組學數據，用于支持他們的藥物研發過程。人類血漿樣品因法規問題出口受限，領先的當地服務商對國內人類樣品分析將不可或缺。

Olink亞太區域銷售與市場副總裁

Andrea Ballagi 博士

此項擴展型一致性認證將有助于全球和當地制藥公司進一步擴大他們在中國的活動，以支持蛋白質組學檢測為基礎的中國國內臨床項目的開展。我們非常自豪地看到，將序禎達生物作為Olink在中國的首家合作實驗室，已將我們為蛋白質生物標志物研究市場服務的共同理念轉化為行動。提供高質量的數據、以科學創新為基礎、了解客戶需求是成功的關鍵支柱。

從2021年序禎達生物與Olink建立合作伙伴關系、成為Olink在中國的第一家合作實驗室之后，序禎達生物開始采用Olink專有的鄰位延伸分析技術（Proximity Extension Assay, PEA），賦能端對端的多組學臨床研究，以加速中國精準醫學發展進程。序禎達生物采用Olink顛覆性創新技術，特別是基于基因組學、轉錄組學和蛋白組學的高通量多組學研究，致力于為制藥和科研客戶提供優質服務。

序禎達生物創始人兼首席執行官

孫樂樂 博士

這是Olink和序禎達生物繼兩家公司宣布建立戰略合作伙伴關系后，為中國制藥和學術界客戶提供服務后實現的一個新的里程碑。衷心祝賀為完成一致性實驗付出了大量精力的雙方團隊。此項評估不僅確保序禎達生物提供的Olink Target 48/96和Olink Explore panels與全球其他Olink實驗室一樣穩定且準確；而且，還呈現我們多年來堅持追求高質量數據和卓越化運營管理；最終，使我們從市場上供應商體系中脫穎而出。

*序禎達生物此次在中國首家完成Olink質控標準一致性驗證并獲得鉑金認證。

下載一致性Technote原文網址：https://info.olink.com/sequantatechnologies

序禎達生物總經理兼首席技術官李源博士表示："長讀長測序技術的應用落地需要一整套技術體系支撐。序禎達生物擁有大規模的高通量測序平臺，以測序技術為核心，提供涵蓋基因組學、轉錄組學、蛋白質組學，及微生物組學在內的一體化多組學檢測分析服務，并以此為基礎，著力于引進與吸收全球前沿技術以轉化為客戶價值。此次合作基于美國UST開發的TELL-Seq關聯長讀長二代測序技術，通過真邁生物高質量的二代測序平臺，結合序禎達生物優秀的服務整合能力以及完善的質量規范體系，形成技術、平臺、服務等多方面疊加優勢，面向廣大客戶提供經濟可及的長讀長測序解決方案。基于二代測序的高準確性及經濟性、快捷性，獲得接近三代測序的卓越基因組組裝效果，共同繪制基因圖譜全貌，全力推動基因組學研究發展。" 

UST聯合創始人兼首席執行官雷明博士表示，"TELL-Seq關聯長讀長文庫構建技術，可以讓短讀長的二代測序平臺產生像三代測序的長讀長測序效果，簡單快速，精確度高且成本低，不需要購置額外設備。采用TELL-Seq技術，DNA 用量只需要0.1ng（微生物基因組）到5ng（人類基因組），可以應用到很多以前二代測序不能實現的應用領域。TELL-Seq還可以支持靶向測序的單倍體分型，比如外顯子組、長PCR擴增子等，為各種應用的大規模推廣提供支持。UST已經開始在無錫建立生產基地，期待此次UST與序禎達生物和真邁生物達成的戰略合作，能加速關聯長讀長測序技術在國內的推廣和普及，能為國內客戶獲得TELL-Seq技術提供更多高質量、高靈活度和高性價比的渠道和平臺。"

真邁生物聯合創始人、董事長兼CEO顏欽博士表示，"真邁生物始終專注以基因測序儀系統為核心的分子診斷上游技術平臺的自主研發制造。

目前，基于自主研發的表面熒光測序技術SURFseq（Surface Restricted Fluorescence Sequencing），真邁生物所推出的GenoLab M作為一款精準高效、靈活開放且支持多種讀長模式的高通量基因測序平臺，能無縫適配TELL-Seq關聯長讀長文庫，助力客戶獲得低成本、結果準確度高，有效數據率高的長核酸序列。

真邁生物始終全力支持客戶獲得更高質量，更高性價比的測序儀器及服務，期待此次與序禎達生物及UST的戰略合作，能進一步有助于推動國產高通量測序技術的發展創新，拓展高通量測序技術的應用領域。"

作為此次戰略合作的第一個重量級成果，序禎達生物與UST和真邁生物三方即將聯合推出“細菌基因組完成圖-NGS躍級版”，敬請期待。

此次簽約將深度拓展在基因與細胞治療領域的合作，合作共建優質的生態圈，攜手為客戶提供全生命周期的藥物開發支持服務：培養基與細胞株關鍵原材料（康晟生物）—慢病毒載體及全封閉自動化細胞處理系統（深研生物）—多組學分析服務（序禎達生物）—端到端的基因與細胞治療CDMO服務（博騰生物）—藥物臨床前和臨床一站式CRO服務（賽賦醫藥）—IND注冊支持服務（三卿生物）。

博騰生物CEO王泱洲博士表示："我們非常榮幸能和這五家優秀的企業達成戰略合作，探索新的商業合作模式，共建優質的基因與細胞治療產業生態圈。博騰生物專注基因與細胞治療CDMO服務，除了發揮端到端CDMO平臺優勢，我們也致力于整合優質資源，以"合規、專注、專業、開放協作"為理念，為客戶提供便捷高效、更有價值服務的同時，促進基因與細胞治療產業鏈上下游協同發展。"

序禎達生物創始人兼首席執行官孫樂樂博士表示："很榮幸與各位生態圈合作伙伴攜手，與博騰生物達成細胞與基因治療領域的戰略合作。作為一家致力為藥企、CRO和CDMO企業提供研發生產服務的公司，序禎達生物以測序技術為核心，搭建了涵蓋基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、微生物組學在內的一體化多組學分析平臺，建立了從探索性課題研究到藥物注冊申報各個階段的質量規范體系。尤其在細胞與基因治療領域，序禎達生物已擁有覆蓋細胞與基因藥物開發和生產全流程的分析解決方案，不僅能為生產質控提供標準化的服務，更可提前識別和排除潛在的生產質量和安全風險。序禎達生物真誠地希望能與合作伙伴們繼續共同開拓前沿技術，合力推動行業的標準化和快速發展。"

序禎達細胞與基因療法—多組學藥物質量與安全性研究解決方案

細胞與基因療法的復雜性為藥物的研發、生產、臨床試驗帶來了一系列挑戰，作為"活"的生物制品，其質量研究與安全性評價尤其受到重視。序禎達生物利用完善的多組學平臺，搭建起了覆蓋細胞與基因藥物開發全流程的分析解決方案，在CAR-T、CAR-NK、HSC、iPSC等領域均有豐富經驗。服務內容涉及細胞與基因藥物藥理藥效研究、安全性評價、質量研究與控制、臨床試驗樣本檢測等方面，例如整合載體插入位點與拷貝數分析、基因編輯在靶與脫靶分析、細胞基因組穩定性分析、細胞標志物與分化特征分析、細胞因子與免疫標志物分析、載體序列檢測等。

序禎達生物始終堅持高質量服務體系建設，實驗室的安全與質量符合國際公認的質量管理體系標準，且已連續多年滿分通過CLIA/CAP等權威認證，為客戶提供從樣本到數據的全生命周期質量管理服務，保障項目申報的合規性。如今，序禎達生物已助力多種藥物在國內外成功上市。未來，在細胞與基因治療這一全新的廣闊領域，序禎達生物將攜手更多合作伙伴共同開拓領域前沿，助力創新療法研發。

ISO15189是醫學實驗室質量管理和能力的國際標準，也是國內外醫院檢驗科等相關實驗室建立質量管理體系的重要準則。在本次認可中，A2LA主要依據ISO15189:2012 Medical laboratories—Requirements for quality and competence（《醫學實驗室質量和能力要求》），對序禎達質量管理和技術平臺能力進行了全面評審，涵蓋檢測前、中、后全流程及實驗室管理、質量水平、人員素質、服務能力、生物安全等方面的嚴格標準。評審專家組對序禎達科學嚴謹的質量管理體系，專業高效的技術和服務能力給予了充分肯定和高度評價。

2021年，序禎達以零缺陷項在美國病理學家協會（College of American Pathologists，CAP）的復審中順利獲得CAP證書；今年1月，序禎達又再次順利通過全球領先標準化機構BSI的嚴格審核，榮獲ISO/IEC 27001:2013信息安全管理體系認證。截至目前，序禎達已榮獲CLIA 、CAP、ISO15189、ISO27001國際高標準的四重權威認證。

序禎達總經理兼首席技術官李源博士表示："連續獲得四項實驗室質量體系的認證是國際組織對序禎達檢測質量的重要肯定！序禎達一直堅持用最高標準要求自身實驗室建設，也非常高興我們的檢測能力能獲得國內外權威機構的認可。此次認證意味著序禎達實驗室質量管理體系已擁有更堅實參與國內外科研臨床試驗的資質及實力，有效為藥企、臨床、科研機構之間的深入合作打下堅實的基礎！"

作為中國先進的多組學研究和臨床服務提供商，序禎達嚴格遵循CLIA、CAP、ISO15189、ISO27001、GLP以及GCP實驗室等多項國際標準質量管理體系要求，始終堅持質控先行的原則，整合最先進的臨床研究生物信息分析和符合國際標準的數據庫，致力于為科研及臨床提供精準、規范的檢測結果和解決方案。

該設備可在兩天內生成高達6Tb的數據和200億條reads，并可以根據項目需求，通過4種類型的流動槽（SP、S1、S2或S4）和read長度組合，靈活調整數據產出和運行時間。

NovaSeq 6000的再次入駐將進一步擴大序禎達多組學平臺的測序規模與服務能力。

序禎達總經理兼首席技術官李源博士表示："NovaSeq 6000的再次引入將推動序禎達的測序技術走向更高強度的應用，以及更大規模的研究。我們將繼續踐行著使命，為多組學市場帶來更多創新服務，以多組學的力量驅動精準醫藥研發。"

截至發稿，NovaSeq 6000已經完成調試并穩定運行。為將該平臺的大通量、高效率性能發揮到極致，序禎達隆重推出全新"閃測Pro"48小時極致交付周期產品，為每個合作伙伴提供快速高效且高質量的測序服務。

"閃測Pro"新品發布 序禎達開啟建庫測序極速時代

研究發現，HPV陰性頭頸鱗癌患者多存在CDK4/6的過度激活，可見CDK4/6抑制劑應也可用于此類患者的治療，但在臨床試驗中發現，其單藥療效欠佳，因此亟需探索新的聯合用藥策略或尋找更加有效的用藥生物標志物。

高通量藥篩結合多組學分析助力臨床個體化用藥生物標志物發現

上海2022年6月2日 /美通社/ -- 5月12日，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔醫學重點實驗室張志愿院士團隊在BMC Medicine上在線發表： Palbociclib-based high-throughput combination drug screening identifies synergistic therapeutic options in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma 。針對目前頭頸腫瘤臨床試驗中CDK4/6抑制劑療效不佳等問題，研究團隊探索了基于CDK4/6抑制劑的聯合用藥策略，為后續個體化治療方案的制定和臨床試驗提供重要依據。上海序禎達生物科技有限公司（以下簡稱"序禎達"）為該研究提供全外顯子和轉錄組測序服務及數據分析的技術支持。

原文鏈接：https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12916-022-02373-6

研究結果

研究首先對CDK4/6抑制劑Palbociclib在頭頸鱗癌中的單藥療效進行表征。發現CDK4/6抑制劑Palbociclib對HPV陰性頭頸鱗癌的療效有限，且長期用藥后存在復發耐藥現象。

在體外頭頸鱗癌細胞系中對162個FDA批準的常用抗腫瘤藥物與CDK4/6抑制劑進行藥物聯合篩選，其中PI3K通路抑制劑，EGFR抑制劑，MEK抑制劑等與CDK4/6的聯合效果最顯著。該研究收集了盡可能多的樣本，并進行了體內外實驗，發現在PIK3CA異常的頭頸鱗癌模型中，CDK4/6抑制劑與PI3K抑制劑的聯合效果相比于PIK3CA 野生型頭頸鱗癌更為明顯。

同時，相比于目前臨床正在開展的CDK4/6抑制劑聯合鉑類或西妥昔單抗，CDK4/6抑制劑聯合PI3K的效果更佳。轉錄組數據分析發現，PI3K抑制劑可以顯著減弱CDK4/6抑制劑誘導的RRM2依賴的上皮間充質轉化。

綜上，該研究提供了一套完善的基于CDK4/6抑制劑進行藥篩的數據集，并確定了PI3K抑制劑是HPV陰性頭頸鱗癌中與CDK4/6抑制劑聯合的最佳搭檔，研究成果還在攜帶PIK3CA突變的病例中得到了驗證。這一系列工作為進一步拓展CDK4/6抑制劑和PI3K抑制劑聯合治療HPV陰性頭頸鱗癌的臨床試驗提供了理論基礎。

序禎達生信負責人王佳偉表示："序禎達很榮幸為上海九院張志愿院士及其團隊的重要研究提供支持。我們建立了從基因組、轉錄組、蛋白質組、單細胞、病原宏基因組、表觀組學、免疫組學、腫瘤檢測、基因編輯、復雜家系遺傳等多樣化分析平臺，為客戶提供各類型人（鼠）樣本測序和高級生信分析技術支持。將來序禎達也會通過多組學技術，提供多方位、多角度挖掘新的生物學見解，精準輸出客戶需求的技術產品，為生命科學和精準醫學領域提供全新的探索方向。"

注：上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院頭頸腫瘤科博士生顧子悅，石超吉，李嘉怡為本文共同第一作者。國家口腔疾病臨床醫學研究中心主任、上海市口腔醫學重點實驗室主任張志愿院士，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔病理科主任李江教授，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院頭頸腫瘤科周榕醫師為本文的共同通訊作者。