上海2026年2月5日 /美通社/ -- NOD樣受體蛋白3（NLRP3）炎癥小體是抗炎藥物開發的成熟靶點之一。NLRP3在受到內源性或外源性刺激后被激活，能夠介導促炎細胞因子IL-1β和IL-18的釋放，進而驅動炎癥性細胞死亡過程，即細胞焦亡。NLRP3在多種炎癥性疾病，包括代謝類和心血管類疾病中發揮著重要作用。目前，全身性炎癥疾病治療領域存在巨大未被滿足的臨床需求，亟需兼具更強效力和更大安全窗的創新藥物選擇。

生成式人工智能驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能（03696.HK）今日宣布，提名AI賦能的外周限制性NLRP3小分子抑制劑ISM5059為臨床前候選化合物（PCC）。在英矽智能覆蓋藥物發現全流程的自有生成式平臺 Pharma.AI 引導下，ISM5059具有新穎母核結構，專門設計用于抑制NLRP3構象變化和寡聚化，同時保持卓越的安全性特征。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"靶向NLRP3具有一款藥物賦能整條管線（pipeline in a drug）的廣泛應用潛力，除傳統免疫炎癥疾病外，NLRP3過度激活還是肥胖、高脂血癥、糖尿病、心血管疾病等生活方式相關代謝性疾病的關鍵驅動因素。更重要的是，ISM5059不僅具有外周限制特性，還擁有新穎化學母核結構，充分展示了生成式AI基于理想特性生成高潛力創新結構分子的強大能力。"

臨床前研究顯示，ISM5059具有強大療效和選擇性，擁有良好的安全性特征，并在多個動物疾病模型中展現出優秀的體內療效，可支持其在自身免疫性疾病、炎癥性疾病、代謝性疾病、心血管疾病及眼科疾病中的廣泛適應癥潛力開發。此外，ISM5059人體中的預計起效劑量較低，為后續臨床驗證提供更高的安全窗范圍。

具體而言，在體內腹膜炎模型中，ISM5059對炎癥反應的主要調節因子之一白細胞介素-1β（IL-1β）表現出強勁的劑量依賴性抑制作用。值得注意的是，即使在最低測試劑量0.3 mg/kg下，IL-1β水平較空白對照組降低近50%。隨劑量提高，抑制效果幾乎呈指數型顯著提升，充分驗證ISM5059針對急性炎癥反應的強大抑制效力。

此前不久，英矽智能旗下另一款靶向NLRP3的候選藥物ISM8969獲FDA臨床試驗批準。該候選藥物發現和優化過程由英矽智能Pharma.AI平臺驅動，具有同類最佳潛力和血腦屏障穿透特性，用于帕金森病治療。為加速該項目開發，英矽智能已與衡泰生物達成共同開發協議，雙方各持50%全球權益，同時英矽智能有權獲得最高逾5億港幣的首付款和里程碑付款。

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了早期新藥研發效率，為人工智能驅動的藥物發現樹立了標桿。與傳統早期藥物研發通常需要平均4.5年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間已提名20款臨床前候選化合物，從立項到提名PCC的平均耗時僅為12–18個月，每個項目僅需合成和測試約60–200個分子。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。 

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com 

上海2026年2月3日 /美通社/ -- 2026年2月3日，由生成式人工智能驅動的臨床階段生物醫藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 3696.HK）今日宣布，公司于2025年1月對外授權給美納里尼集團（"美納里尼"）的MEN2501項目已在I期臨床試驗中完成首例患者給藥，根據雙方合作協議，英矽智能已獲得由美納里尼支付的3900萬港幣里程碑付款。MEN2501（ISM9682）是一款具備高度差異化的小分子抑制劑，靶向驅動蛋白KIF18A，臨床前數據顯示對染色體不穩定性癌癥具有顯著的抑制活性。

此前，作為一項旨在加速變革性抗腫瘤療法開發的戰略合作，英矽智能以5.5億美元合作總額將MEN2501項目對外授權給美納里尼集團全資子公司Stemline Therapeutics。根據合作協議，雙方積極推進項目過渡和后續開發工作。2025年7月，在該項目順利獲得IND批件后，英矽智能獲得首筆開發和監管里程碑付款逾2340萬港幣。

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，"MEN2501項目快速推進至I期臨床試驗，并成功完成首例患者給藥，充分體現了美納里尼及Stemline高效的項目推進能力與專業的臨床轉化實力。這一里程碑也有力印證了雙方攜手為癌癥治療提供創新療法的共同承諾與持續努力。我們非常自豪能進一步夯實合作伙伴關系，見證AI發現的候選藥物到達臨床試驗這一關鍵階段也讓我們備受鼓舞，這使我們離為全球患者提供創新治療方案的目標更近了一步。"

美納里尼集團首席執行官Elcin Barker Ergun表示，"在臨床I期試驗中完成MEN2501首例患者給藥是一個意義深遠的里程碑，充分證明了具有潛力的科學成果能夠在專業的臨床執行下高效推進。在將AI賦能藥物發現轉化為臨床項目的過程中，我們和英矽智能的合作十分關鍵，有望為面臨侵襲性癌癥的患者提供創新且變革性的治療方案。"

自首次達成以來，英矽智能與美納里尼持續深化雙方合作。在達成MEN2501項目合作之前，英矽智能于2024年1月宣布與美納里尼達成全球獨家對外授權合作，圍繞用于乳腺癌及其他腫瘤適應癥的新型KAT6抑制劑MEN2312，協議總價值超過5億美元。目前，MEN2312項目已順利推進至臨床開發階段，英矽智能就此獲得多項開發和監管里程碑付款。

除合作管線外，英矽智能在AI驅動腫瘤藥物發現和開發方面積累了豐富經驗，已建立關注多癌種的強大腫瘤管線，既包括靶向中等新穎靶點的創新項目，也涵蓋靶向已驗證作用機制的項目。其中進展較為領先的項目包括潛在同類最佳的泛TEAD抑制劑ISM6331及MAT2A抑制劑ISM3412，這兩個項目目前均處于全球多中心I期臨床試驗階段。

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了早期新藥研發效率，為人工智能驅動的藥物發現樹立了標桿。與傳統早期藥物研發通常需要平均4.5年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間已提名20款臨床前候選化合物，從立項到提名PCC的平均耗時僅為12–18個月，每個項目僅需合成和測試約60–200個分子。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。  

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com

上海2026年1月29日 /美通社/ -- 針對高效減重療法的需求正在全球范圍內持續增長，其市場規模預計將于2030年達到605.3億美元。然而，包括GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）在內的最新療法仍面臨肌肉流失、療效平臺期、停藥后體重快速反彈以及患者依從性不佳等挑戰。

GIP參與調節胰島素分泌、控制人體組織脂肪儲存、維持骨組成和代謝，以及通過中樞神經系統影響食欲，在代謝中發揮關鍵作用。通過靶向并調控GIPR信號通路，并與GLP-1療法聯用，創新候選藥物有望克服當前減重療法的關鍵短板，為體重管理提供可持續、對患者更友好的解決方案。

生成式人工智能驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能（03696.HK）今日宣布，提名ISM0676為靶向葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體（GIPR）的臨床前候選化合物（PCC）。ISM0676是一款口服可用的小分子拮抗劑，旨在干預肥胖及2型糖尿病等相關疾病，同時具有肥胖相關的心力衰竭等心血管疾病領域的拓展潛力。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"目前，由生成式AI前沿探索驅動的心血管代謝藥物策略是英矽智能核心規劃之一，成功提名ISM0676是公司相關管線項目的進一步擴充。從高度新穎的機制到驗證充分的靶點，從纖維化和癌癥到心血管代謝，英矽智能正逐步驗證AI在多元化領域的加速作用，我們期待將ISM0676推進到后續開發階段，以AI力量為慢性病管理帶來突破。"

ISM0676研發流程由英矽智能專有生成式AI引擎Chemistry42及Alchemistry等下屬應用程序賦能，從項目立項到PCC提名僅耗時14個月，合成測試的分子數不足200個。與領先的可用療法或在研候選藥物相比，ISM0676展示出優異的體內代謝穩定性、低劑量下更優的體內療效、低藥物相互作用（DDI）風險、良好的安全性、以及較低的臨床預測劑量。

在飲食誘導肥胖（DIO）人源化 GIP小鼠模型中，ISM0676表現出良好的減重效果，在主要減少脂肪的同時，更好地保留肌肉量。在27天給藥后，與對照組相比，ISM0676 單藥治療可實現明顯的體重下降，相對基線減重達10.4%。當 ISM0676與司美格魯肽（Semaglutide）聯用時，減重效果進一步增強，于相同給藥周期內達到31.3%，而 DIO 對照組體重增加3%。以上數據為后續臨床開發提供了有力支持。

英矽智能創始人兼首席執行官、首席商務官Alex Zhavoronkov博士表示，"代謝涉及多個人類基本生物學過程，長期以來一直被認為是關鍵的衰老標識之一。為了實現更長久、更健康的生活，英矽智能持續以AI驅動的速度和精準度投入代謝疾病研究，因為我們相信，這一領域的探索有望首次實現健康壽命延長療法的規模化產出。此次提名ISM0676體現英矽智能Pharma.AI平臺有能力高效設計并優化高潛力分子，進而滿足緊迫需求，為全球患者帶來獲益。"

英矽智能持續拓展其Pharma.AI平臺應用，賦能未竟需求高企的心血管代謝疾病領域，現已擁有多個新項目，將經過充分驗證或相對創新的靶點與新穎化學設計相結合。此次發布的創新口服GIPR拮抗劑ISM0676就是其中之一，具有良好的成藥性和體重管理潛力。

同時，英矽智能通過前沿探索持續構建關鍵合作，憑借其AI整合研發工作流廣獲業界認可。僅2026年1月，英矽智能宣布兩項合作，高效推進其心血管代謝領域戰略：

• 與衡泰生物達成總額逾5億港幣共同開發合作，期待加速具備穿透血腦屏障特性的小分子抑制劑ISM8969開發，該候選藥物靶向有望同步調節炎癥和代謝的高潛力靶點NLRP3。
• 與齊魯制藥達成戰略合作伙伴關系，針對心血管代謝疾病管理開發創新小分子療法，合作總額超9.31億港元。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。  

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站 www.insilico.com。  

根據協議約定，英矽智能將利用自主搭建的Pharma.AI平臺，關注用于代謝疾病領域的新穎小分子藥物設計與優化，齊魯制藥集團將負責后續開發與商業化工作。合同總額超9.31億港元，包含開發和銷售里程碑付款，以及單位數的后續凈銷售額分成。

齊魯制藥集團董事副總裁，全球研發負責人陶維康博士表示，"作為中國領先的制藥企業，齊魯始終非常重視AI的快速進展特別是在藥物研發中的應用及其潛力，并積極進行布局。英矽智能是AI制藥領域的知名生物技術公司，擁有領先的AI技術和應用能力。此次合作標志著從初期的軟件授權到緊密合作研發的深化，我們期待這一創新藥物開發項目將齊魯長期積累的研發經驗和能力與英矽智能領先的AI平臺及AI驅動的新藥研發經驗有機結合，解決未滿足的臨床需求，為全球患者帶來福音。"

英矽智能創始人兼首席執行官、首席商務官Alex Zhavoronkov博士表示，"很高興看到英矽智能和齊魯制藥進一步深化生成式AI驅動的戰略合作。近期，英矽智能在BIO-Europe大會上發布自有心血管和代謝疾病管線組合，涵蓋從苗頭化合物到IND-enabling階段的8款候選藥物，其研發流程均由Pharma.AI驅動。我相信，靶向心血管和代謝疾病的策略有望產生首批實現大規模健康壽命延長的藥物，期待AI技術加速領域創新、實現潛力最大化。"

基于藥物發現與開發、軟件解決方案授權和藥物開發之外的創新領域拓展，英矽智能持續驗證多元化商業模式，與全球Top20大型跨國藥企中的13家達成軟件授權合作，并先后與復星醫藥、賽諾菲達成首付款數千萬美元的研發合作；與Exelixis、美納里尼集團達成管線對外授權合作，交易總額超20億美元。值得一提的是，齊魯制藥于2021年正式授權引進PandaOmics研發平臺，此次公布的戰略合作將進一步深化人工智能平臺賦能作用，高效驅動創新療法研發。

2016年，英矽智能全球首次在同行評審期刊上闡述了使用生成式人工智能設計新型分子的概念，為涵蓋生成生物學、化學和臨床醫學、科學等領域的商業化Pharma.AI 平臺奠定了基礎。自2021年以來，英矽智能利用Pharma.AI賦能30余條自研管線組合，其中進展最快的Rentosertib在IIa期臨床試驗取得積極結果，率先完成AI制藥臨床階段藥效概念驗證。

整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用案例中展現出效率提升，為AI驅動的藥物研發樹立了標桿。與傳統藥物研發通常需要2.5-4年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間的自研項目，從立項到提名臨床前候選藥物（PCC）的平均耗時為12-18個月之間，每個項目僅需合成和測試約60-200 個分子。

上海2026年1月23日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅動的臨床階段藥物發現與開發公司英矽智能（Insilico Medicine，港交所股份代號：03696）今日宣布，其用于炎癥及神經退行性疾病治療的口服NLRP3抑制劑ISM8969臨床試驗新藥（IND）申請獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于帕金森病治療。即將開展的這項I期臨床研究旨在評估ISM8969在健康人群中的安全性、耐受性及藥代動力學表現，并找到臨床推薦最佳劑量以供后續的進一步研究。

英矽智能非腫瘤臨床開發高級副總裁Carol Satler博士表示，"NLRP3已成為神經退行性疾病中慢性神經炎癥和疾病進展的關鍵驅動因子。ISM8969是一款創新NLRP3抑制劑，由英矽智能自有AI平臺賦能，并具有理想的血腦屏障穿透特性，具有為帕金森病治療開啟新時代的潛力。我們很高興獲得FDA批準將這一新型療法推進至人體臨床試驗階段，希望通過AI突破在新藥發現領域真正引發范式變革。"

NLRP3過度激活會引發促炎細胞因子和趨化因子的過量產生，導致持續的炎癥反應和組織損傷。通過抑制NLRP3，ISM8969旨在調節這種病理性炎癥反應，助力神經退行性疾病患者體內神經元存活和功能運轉。2024年12月，ISM8969被提名為一款靶向NLRP3、口服給藥的潛在同類最佳臨床前候選化合物。

值得注意的是，ISM8969發現和優化過程由英矽智能綜合性生成化學引擎Chemistry42賦能，該引擎涵蓋多款下屬應用，覆蓋藥物設計和發現各階段。更重要的是，ISM8969不僅具有均衡的成藥性特征，在炎癥性疾病和慢性疾病小鼠模型中展現出抗炎療效，還具備穿透血腦屏障直接到達中樞神經系統（CNS）的能力，這為其在帕金森病等中樞神經系統疾病治療中確立了獨特優勢。

為加速ISM8969的全球開發，英矽智能已與衡泰生物達成共同開發合作協議。根據協議，英矽智能將授予深圳衡泰對 ISM8969 在全球范圍內進行研究、開發、注冊、生產和商業化的權利，雙方各持有該項目50%的全球權益，同時英矽智能有權獲得最高逾5億港幣的預付款和里程碑付款。

基于Pharma.AI賦能的多元化產品組合，英矽智能已與包括賽諾菲、禮來、Exelixis和美納里尼在內的全球領先制藥公司達成數十項合作，其中三項關鍵對外授權交易合作總額最高可達21億美元。

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了早期新藥研發效率，為人工智能驅動的藥物發現樹立了標桿。與傳統早期藥物研發通常需要平均4.5年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間已提名20款臨床前候選化合物，從立項到提名PCC的平均耗時僅為12–18個月，每個項目僅需合成和測試約60–200個分子。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com

上海2026年1月22日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅動的生物醫藥科技公司英矽智能（03696.HK）今日發布大語言模型訓練框架Science MMAI Gym，旨在將具有因果推理能力的LLM轉化為具備在真實世界處理藥物發現與開發任務能力的高性能引擎。

英矽智能深耕 AI 領域十余年，已構建覆蓋 27 款以上臨床前候選化合物的創新內部管線，其中 10 余款分子獲得臨床試驗批件，并已完成或正在推進多項 I 期及 II 期臨床試驗。以此為基礎，公司于近期搭建并正式上線AI訓練基礎設施Science MMAI Gym，旨在助力包括GPT、Claude、Gemini、Grok、Llama、Mistral等在內的通用LLM進行調整優化，使其能夠以現代制藥研發所需的精度在藥物化學、生物學和臨床開發方面展開推理。

填補制藥領域LLM產出空白

許多知名LLM在通用領域具有強大的推理能力，卻在垂類領域，比如關鍵藥物研發任務中表現差強人意甚至徹底折戟，例如對 hERG、藥物性肝損傷（DILI）風險等復雜藥代動力學與毒理終點的預測。根據英矽智能匯總的基準評測結果顯示，即使經過提示詞優化，通用模型在專精領域輸出的結果往往是模糊的，或提出不合生化領域邏輯的推理。

Science MMAI Gym 有望填補這一空白，通過向 LLM 系統化傳授垂直領域的科學推理能力，使其理解化學家、生物學家與臨床醫生在實踐中使用的語言、表達格式與概念鏈條，而非僅將藥物發現簡化為一般的 NLP（自然語言處理）基準測試。

Science MMAI Gym主要聚焦以下領域：

• 藥物和有機化學：多步優化鏈、反應推理、逆合成模板、構效關系和三維結合相互作用。
• 生物學和靶點發現：基因表達、通路、疾病機制和多目標靶點評分的組學感知推理。
• 臨床開發：試驗設計、終點、反應生物標志物的解釋，以及使用專有基準(如ClinBench)預測II期試驗的成功或失敗。

訓練整體架構：化學超級智能和生物學超級智能

Science MMAI Gym 是英矽智能邁向"制藥超級智能"（Pharmaceutical Superintelligence，PSI）長期路線圖的核心組成，設置兩條垂直訓練方向：化學超級智能（Chemical Superintelligence，CSI）與生物學超級智能（Biology Superintelligence，BSI）。

在 Science MMAI Gym 中，AI 模型將經歷持續數周至數月的迭代訓練，主要基于：

• 高質量、領域特定的推理數據集： 依托數百萬級內部數據點，包括 400 萬+ 藥物化學優化鏈、1 億條有機合成描述，以及數十萬條分子動力學軌跡。
• 多任務微調與強化學習： 通過多任務監督微調（SFT）與強化微調（RFT），結合獎勵模型打磨推理能力，并將模型預測與實驗結果對齊。
• 穩健的基準評測： 每個訓練周期都會在公開及內部的分布外（OOD）基準上進行驗證，包括 TDC、TargetBench 與 ClinBench，確保模型在真實應用場景中具備穩定、可靠的表現。

從通用到專精：早期案例研究和成果

內部基準測試顯示，MMAI Science Gym 可顯著提升模型在藥物研發關鍵任務中的表現：

• 化學超級智能（CSI）： 一款此前在70%藥化任務中失效的開源LLM，經Gym訓練后升級為"單模型一站式"的化學引擎。在多項 ADMET 任務上達到業界領先或接近領先的水平，并在 MuMO-Instruct 基準的五項優化任務中取得業界領先的成功率，表現可匹配甚至超越強勢的類別專用通用模型。
• 生物超級智能（BSI）： 經過Gym訓練的模型在專有基準上進步顯著。在 TargetBench 上，BSI調優模型在多種疾病的新靶點識別中獲得最高綜合排名，體現出更高的生物學合理性與轉化潛力。

商業模式：用于科學研究的會員制"AI GYM"

Science MMAI Gym 以靈活的會員制項目形式提供，既可支持為期兩周或一個月的密集沖刺，也可支持為期三個月及以上、面向 PSI 的長期合作。合作伙伴提交其基礎模型后，可獲得經 CSI/BSI/PSI 增強的版本，相較基準模型性能最高提升 10 倍；同時將獲得詳盡的基準測試報告，并可選配通過英矽智能自動化檢測平臺開展濕實驗驗證。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。 

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站 www.insilico.com 

上海2026年1月20日 /美通社/ -- 生成式人工智能驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能（03696.HK），與深圳衡泰生物科技有限公司（以下簡稱："衡泰生物"）共同宣布，就 ISM8969 項目達成共同開發合作協議。基于這一戰略伙伴關系，雙方將共同加速推進 ISM8969 的全球開發，這是一款口服且具備穿透血腦屏障性質的新型 NLRP3 抑制劑，擬用于中樞神經系統疾病治療。

根據協議條款，英矽智能將授予衡泰生物對 ISM8969 在全球范圍內進行研究、開發、注冊、生產和商業化的50%權利。與此同時，英矽智能有權獲得總額最高逾5億港幣的預付款及里程碑付款，其中包括一筆預計將在協議生效日起30日內支付的7800萬港幣預付款。為體現雙方對該項目的共同承諾，英矽智能將主導ISM8969早期臨床開發工作，包括完成新藥臨床試驗申報以及開展針對帕金森病適應癥的I期臨床試驗。衡泰生物將牽頭后續的全球臨床研究、監管注冊以及商業化工作。

NLRP3 炎癥小體是先天免疫系統中的關鍵成員，近期研究表明，其異常激活是神經炎癥的核心驅動因素之一，參與并影響了包括帕金森和阿爾茨海默病在內的多種神經退行性疾病的發病過程。盡管抑制 NLRP3 具有重要的治療潛力，但目前尚無直接且特異性靶向 NLRP3 的候選藥物獲批，這也凸顯了在該領域持續研發的迫切需求。

ISM8969 作為一款潛在同類最佳（best-in-class）的 NLRP3 抑制劑，是通過英矽智能自主研發的生成式化學引擎 Chemistry42 發現并優化的。該分子在臨床前研究中展現出卓越的療效和良好的安全性，并在多種疾病模型中表現出顯著的抗炎活性。值得注意的是，ISM8969 具有理想的血腦屏障（BBB）滲透能力，使該候選藥物能夠穿過血腦屏障，從而為神經炎癥相關疾病的治療帶來潛在獲益。基于具有前景的臨床前數據，英矽智能已將 ISM8969 確定為該項目的臨床前候選化合物，并在多種神經系統疾病模型中對該分子進行了廣泛評估。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示："通過 NLRP3 靶向神經炎癥是一種具有前景的策略，有望用于治療多種神經退行性及衰老相關疾病。然而，開發一款既安全又能夠良好穿透血腦屏障的分子，對藥物研發者而言仍是一大挑戰。借助我們的生成式 AI 平臺，我們設計了一款專門針對這個目標展開優化的分子。我們非常高興與復星醫藥旗下的深圳衡泰攜手合作，其在全球臨床開發方面的豐富經驗將對推動 ISM8969 盡快惠及患者發揮關鍵作用。"

衡泰生物表示："我們非常高興與英矽智能達成這一戰略合作。此次合作契合我們通過優質資產拓展免疫和神經科學領域創新管線的戰略方向，是踐行全球化戰略的關鍵一步。通過結合英矽智能在AI驅動藥物研發方面的優勢，與衡泰生物依托復星醫藥打造的一體化研發及商業化平臺，我們期待加速這一創新療法在帕金森病及其他中樞神經系統疾病患者中的臨床轉化進程。"

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com 

關于衡泰生物

深圳衡泰生物科技有限公司由深圳市鵬復生物醫藥產業私募股權投資基金合伙企業（有限合伙）（簡稱"深圳鵬復基金"）與復星醫藥聯合孵化。衡泰生物成立于2025年8月，是一家聚焦自身免疫及相關領域的創新生物技術企業。公司致力于在全球范圍內引進和開發具有"同類最佳"潛力的創新管線，并通過高效的研發和商業化能力，為患者提供突破性治療方案。

前瞻性聲明：

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這項正在進行的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期臨床研究，縮寫名為BETHESDA（Barrier Enhancement Therapy for Healing Enteric Structural Defects & Anomalies，用于腸道缺陷與異常的屏障強化療法），由中國消化病學領域知名專家、中山大學附屬第一醫院消化內科學科帶頭人陳旻湖教授擔任主要研究者（Leading PI），后續計劃在約80名潰瘍性結腸炎（UC）患者中評估 Garutadustat（原名ISM5411）的臨床應用潛力，主要涵蓋安全性、耐受性和藥代動力學（PK）特征，并通過臨床緩解/應答、內鏡檢查、組織病理學與生物標志物等多維度指標探索其有效性信號。

英矽智能臨床開發高級副總裁Carol Satler博士表示，"基于I期臨床試驗的積極結果， Garutadustat 良好的安全性和腸道限制性特征已經得到初步驗證，我們期待看到這些優勢在潰瘍性結腸炎患者群體中的實際轉化。Garutadustat 是AI驅動新藥開發的突破成果，有望為行業樹立新的標桿。我們很高興看到這款候選藥物正式全面開啟II期臨床試驗，同時期待其AI賦能開發的創新機制能為炎癥性腸病患者帶來新的希望。"

炎癥性腸病（IBD）是一種胃腸道慢性復發性炎癥疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD），不僅嚴重影響生活質量，還會增加罹患結腸炎相關癌癥的風險，影響著全球數百萬人。然而，現有療法主要側重于免疫反應調節，進而緩解癥狀，超半數患者對標準治療反應不足，長期用藥可能造成藥效衰減，有時還面臨感染風險增加。因此，業界迫切需要優于炎癥緩解的新機制，促進長期疾病控制和改善預后。

2022年1月，英矽智能提名潛在"同類最佳"口服PHD抑制劑 Garutadustat 為臨床前候選化合物，其研發全程由英矽智能自有生成化學引擎Chemistry42驅動，僅合成并篩選了約115個化合物，總共只耗時12個月。

Garutadustat 具有AI賦能的新穎結構，以及結合抗炎活性和修復腸道屏障的獨特雙重作用機制。此前，Garutadustat 已在澳大利亞和中國完成的兩項 I 期臨床研究中表現出良好的安全性、耐受性和腸道限制性藥代動力學特征。2024年12月， Garutadustat 臨床前開發過程和部分實驗數據發表在Nature Biotechnology，突顯了英矽智能AI驅動藥物發現平臺的創新性和轉化潛力。

此外，英矽智能近期與太景達成對外授權合作，關注PHD項目下的另一款創新候選藥物ISM4808，用于慢性腎病（CKD）相關貧血治療。此項合作總價值達數千萬美元，結合太景臨床和市場專業知識以及英矽智能AI驅動的藥物開發效率和精準性，旨在滿足未被滿足的醫療需求。

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用案例中展現出效率提升，為AI驅動的藥物研發樹立了標桿。與傳統藥物研發平均需要4.5年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間的自研項目，從立項到提名臨床前候選藥物（PCC）的平均耗時為12-18個月之間，每個項目僅需合成和測試約60-200 個分子。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com

上海2026年1月5日 /美通社/ -- 由人工智能驅動的全球領先藥物研發公司英矽智能宣布，與一家由基金會管理的全球獨立制藥公司施維雅（Servier）達成多年期研發合作，將攜手充分利用英矽智能自主研發的人工智能平臺 Pharma.AI，聚焦于抗腫瘤領域具有挑戰性的靶點，識別并開發全新的治療藥物。 

根據協議，英矽智能將有資格獲得最高 3200 萬美元的首付款及近期研發里程碑付款，并將主導利用其人工智能技術平臺，發現并開發符合既定標準的潛在候選藥物；施維雅將共同承擔研發成本，并主導后續臨床驗證及商業化進程。 

施維雅研究所執行董事Christophe Thurieau表示，"此次合作彰顯了施維雅致力于運用尖端技術解決尚未被滿足的醫療需求，并最終造福患者的承諾。也體現了我們對英矽智能自主研發并經過驗證的人工智能平臺的信心。"   

英矽智能創始人、首席執行官兼首席商務官Alex Zhavoronkov博士表示，"我對這次合作感到非常興奮，這表明我們的人工智能藥物研發能力和實力再次得到了認可。隨著我們將生成式人工智能更深入地融入藥物研發的各個階段，我相信制藥超級智能的未來近在眼前，即AI智能體能夠真正做出決策并設計實驗，行成推動藥物研發更快、更智能、更安全的良性循環。" 

英矽智能在人工智能驅動的腫瘤藥物研發方面擁有豐富經驗，公司已建立起覆蓋多種癌癥適應癥、兼具中度新穎機制與成熟機制的腫瘤管線。其中，具有潛力成為同類最佳（best-in-class）療法的泛 TEAD 抑制劑 ISM6331 以及 MAT2A 抑制劑 ISM3412，均已啟動全球多中心 I 期臨床試驗。此外，公司還有四個腫瘤項目已全部或部分對外授權給合作伙伴，相關 I 期臨床試驗正在穩步推進中。 

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了早期新藥研發效率，為人工智能驅動的藥物發現樹立了標桿。與傳統早期藥物研發通常需要平均 4.5 年的時間周期相比，英矽智能在 2021 至 2024 年間已提名 20 款臨床前候選化合物，從立項到提名PCC的平均耗時僅為 12–18 個月，每個項目僅需合成和測試約 60–200 個分子。 

關于英矽智能 

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。 

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站 www.insilico.com 

本次合作始于2025年4月，海正藥業董事長、總裁肖衛紅與英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰在海正藥業研發總部，共同簽署了創新藥研發戰略合作協議。雙方約定就選定靶點，在特定適應癥領域，充分發揮各自優勢，共同開展由人工智能驅動的創新藥物研發。具體而言，英矽智能將負責從靶點識別到PCC的早期研究，海正藥業則負責開展用于新藥臨床試驗申請（IND）的相關研究及隨后的臨床試驗申報工作。

在過去8個月中，英矽智能在人工智能平臺Pharma.AI的賦能下，高效完成了項目的早期研發，并完成了支持PCC提名所需的臨床前研究。該項目的臨床前數據得到了海正藥業的認可，符合雙方共同設定的PCC提名標準。下一步，該項目將由海正藥業繼續推進，開展用于新藥臨床試驗申請（IND）的相關研究，并計劃盡快向監管機構提交臨床試驗申報。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"我們很高興地看到，與海正藥業的合作在較短時間內就達成首個里程碑，這是人工智能驅動創新藥物早期研發的又一個生動范例。本次合作聚焦相對新穎的靶點，面向存在巨大未被滿足臨床需求的疾病領域，這正是人工智能創新大有可為的方向。在Pharma.AI平臺的支持下，我們能夠在更短時間內系統性探索廣闊的生物與化學空間，為患者帶來更具創新性的治療方案，并進一步堅定了人工智能賦能早期研發的信心。"

海正藥業董事長、總裁肖衛紅表示，"我們對本次合作項目在8個月內實現臨床前候選化合物提名的效率和質量印象深刻，這充分體現了人工智能在新藥研發過程中的加速與增效作用。與英矽智能的合作，不僅增強了海正藥業在早期藥物研發項目中的創新能力，也標志著我們在數字化與智能化轉型道路上邁出了關鍵一步。將傳統制藥經驗與前沿AI技術的深度融合，有助于海正藥業更高質量、更高效率地布局創新管線，為患者持續提供更具價值的治療選擇。"

此前，英矽智能已先后與復星醫藥、賽諾菲、禮來等達成AI驅動的藥物研發合作，并在多個合作項目中交付了研發成果。通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了早期新藥研發效率，為人工智能驅動的藥物發現樹立了標桿。與傳統早期藥物研發通常需要2.5–4年時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間的逾20個自研項目中，從立項到提名PCC的平均耗時僅為12–18個月，每個項目僅需合成和測試約60–200個分子。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。英矽智能由人工智能驅動發現的產品管線中，已有11個分子獲得臨床試驗許可，其中進展最為領先的Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創用于治療特發性肺纖維化的候選藥物，已完成2a期臨床研究并獲得令人鼓舞的積極結果。此外，英矽智能還在探索前沿領域，包括老齡化研究、可持續化學和農業創新方面的突破。更多信息，請訪問網站 www.insilico.com

關于海正藥業

海正藥業（股票代碼：600267）始創于1956年，是一家國有控股的綜合性醫藥健康產業集團。公司專注于創新藥、生物藥、仿制藥和高端原料藥的研發、生產、銷售，并布局了動保、大健康、醫美等新興領域。同時依托自身產業技術轉化和產能優勢，前瞻布局合成生物學，成為該領域的先行者。公司始終堅持對海正品質的卓越追求，積極承擔國家戰略需求，持續打造具有全球影響力的民族醫藥健康品牌。如需了解更多信息，請訪問 www.hisunpharm.com 或關注公司官微：海正藥業

英矽智能創始人兼首席執行官、首席商務官Alex Zhavoronkov博士表示，"此次超額認購的上市創下多項全球紀錄，進一步彰顯了英矽智能在人工智能驅動藥物研發領域經實踐驗證的領先地位，以及市場對我們AI平臺和產品管線的認可。英矽智能致力于延長人類健康壽命，此次上市將為推進這項使命提供更多資源。過去幾年，我們用多個明確的行業時間線標準，展現人工智能在藥物發現臨床前和早期臨床階段提升效率、降低成本、優化成功率的能力，驗證了人工智能從靶點發現到分子生成、再到臨床前和臨床階段的端到端賦能作用。未來，我們將繼續加大在人工智能平臺和創新管線上的投入，加速更多具有全球差異化優勢的創新項目進入臨床，為全球患者帶來真正可及、可負擔、且具有突破性的治療方案。"

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"成功上市不僅是英矽智能的重要節點，更是我們將 AI 與生命科學深度融合、重塑藥物研發范式的新起點。依托自主研發的 AI 平臺，我們已在多個疾病領域發現具有全球首創或同類最佳潛力的創新靶點和分子，并推動多款管線進入臨床階段。AI 的價值遠不止于降本增效，更在于持續拓展源頭創新的邊界。資本市場的支持，將助力我們加快 AI 平臺迭代、優化管線布局、提升臨床開發效率，并與全球合作伙伴共同加速創新藥物轉化落地，以長期主義和技術驅動，讓人工智能真正轉化為改善人類健康的關鍵生產力。"

獲資本市場認可： AI 制藥登陸港股，備受全球投資者青睞 

作為全球領先的人工智能生物醫藥科技公司，英矽智能此次港股上市獲得了香港本土及國際投資者的高度關注和積極參與。本次IPO由摩根士丹利、中金公司及廣發證券擔任聯席保薦人，全球發行9469.05萬股，其中香港公開發售占比10%，錄得約1427.37倍超額認購，鎖定認購資金逾3283.49億港元，創下年內非18A港股醫療健康IPO香港公開發售認購金額之最；國際發售占比90%，錄得26.27倍超額認購，創下年內非18A港股醫療健康IPO國際配售認購倍數之最。

在基石投資者方面，英矽智能引入包括禮來公司、騰訊、淡馬錫、施羅德、瑞銀、橡樹資本、易方達、泰康人壽等在內的15家全球化基石投資者，陣容涵蓋全球制藥龍頭、互聯網巨頭、國際主權基金與大型資管機構以及國內頭部公募與險資。

其中，禮來公司與騰訊首次認購生物醫藥企業基石投資，顯示跨界產業頭部公司對AI制藥賽道的認可與信心；美國長線投資機構橡樹資本年內首次以基石投資者身份重回港股Biotech市場，彰顯其對香港資本市場及創新醫藥長期價值的持續看好；多家國際機構投資者亦通過本次發行首次踏足香港資本市場，進一步提升了香港市場在全球醫療健康與科技資本版圖中的地位。 

AI-first的創新之路：從"GAN AI先行者"到"制藥超級智能"

英矽智能始終站在將生成式人工智能應用于生命科學研究的最前沿，致力于從第一性原理出發，以前沿生成式AI破解生命科學領域的關鍵科學與技術難題。自創立以來，英矽智能始終秉持透明共享與可復現可原則，已發表超過300篇學術論文，并在前沿學術與行業會議上進行成果展示。

2016年，英矽智能在Nature Communications上發表相關論文，提出了全新的計算方法 iPANDA，用于應對轉錄組數據分析中生物標志物發現與疾病分類所面臨的核心挑戰，該方法隨后發展為英矽智能 AI 生物學研究的多層深度學習生成算法之一。2019年，英矽智能在Nature Biotechnology發表論文，利用自主開發的深度生成模型 GENTRL，發現了一種靶向激酶靶點 DDR1 的有效抑制劑，從靶點選擇到獲得具有成藥潛力的新分子僅用21天。該研究被視為全球 AI 制藥興起的標志性事件之一，為生成式AI在藥物發現與研發行業的廣泛應用奠定了重要學術基礎。 

以上兩篇早期學術論文及其他一系列已發表的基礎研究，為英矽智能此后打造橫跨生物學、生成化學、臨床醫學與科學研究的一體化端到端平臺 Pharma.AI奠定了堅實基礎。

僅2025年，英矽智能研發團隊9次登上Nature旗下刊物，于美國化學學會（ACS）旗下期刊發表10篇同行評議論文。

自2020年起，Pharma.AI 平臺以模塊化軟件形式上線并實現商業化，合作網絡遍布全球，截至最后實際可行日期，已與全球前 20 大制藥公司中的 13 家達成軟件授權合作。通過持續迭代算法、自建多模態數據倉庫、完善基礎設施與工具體系，英矽智能不斷優化Pharma.AI平臺性能，并將其能力拓展至可持續化學和農業等新興賽道，推動AI創新在生命科學全流程、全產業鏈中的深度落地。 

2022年12月，英矽智能自主搭建的業內首個全自動化生物學實驗室Life Star 1正式啟用。該實驗室與英矽智能AI平臺高度協同，打通從計算設計到實驗驗證的干濕實驗閉環，打造可實現無人值守運行的高效"黑燈工廠"，在支持公司自有和合作項目濕實驗驗證的同時，持續沉淀高質量自有數據集，以反哺AI 平臺迭代升級。在此基礎上，2025年9月，軟硬件全面升級的Life Star2投入運營，大幅提升跨島嶼設備協同與多流程并行處理能力，并通過精細化迭代調度算法與響應機制，構建更加便捷、穩定、且高度可拓展的智能實驗室系統。

2025年，英矽智能率先提出"制藥超級智能"概念，并將其界定為 AI 制藥發展的下一階段，旨在打造由 AI 全面驅動的獨立自主智能化藥物研發系統。英矽智能經實驗驗證的專用模型，已可用于增強其他前沿多模態模型（包括第三方模型）的智能水平，使其在多種科學發現任務中表現更加出色。

全球領先的AI藥物研發能力，從首例AI制藥里程碑到全球行業標桿

整合自有的AI藥物研發平臺和先進的自動化實驗室能力，英矽智能在實際應用中顯著提升了新藥研發效率，不僅率先產出具有里程碑意義的創新成果，也為人工智能驅動的藥物發現樹立了行業標桿。與傳統早期藥物研發通常需要平均4.5年的時間周期相比，英矽智能在2021-2024年超過20個自研項目中，將創新藥物從立項到臨床前候選化合物（PCC）提名的平均耗時壓縮到12-18個月，每個項目僅需合成和測試60-200個分子。 

其中最具代表性的案例，是由AI發現的全新機制抗特發性肺纖維化候選藥物Rentosertib（ISM001-055）。該項目被認為是目前業界進展最為領先的全球首創（first-in-class）AI藥物。英矽智能僅用18個月就完成了項目的早期藥物發現工作，全程篩選并測試了 78個分子，便成功確定候選化合物。該項由AI驅動覆蓋靶點發現、分子設計到臨床I 期研究的研發歷程在2024 年3月發表于Nature Biotechnology，首次系統性展示了AI賦能藥物從 0 到 1 的發現過程。 

同年，該項目完成中國 IIa 期臨床研究，在用藥患者群體中展現出良好的安全性與耐受性，并首次呈現劑量依賴性療效趨勢，顯示出潛在逆轉疾病進程的可能。相關結果于 2025 年 5 月發表于Nature Medicine，被視為人工智能制藥領域首個具有里程碑意義的臨床概念驗證，為 AI 驅動的新藥研發提供了強有力的實證依據。

此外，英矽智能持續將 AI 驅動的藥物研發專精能力延伸至更多尚未被滿足的疾病領域，圍繞纖維化、腫瘤、免疫、炎癥、心血管代謝和中樞神經系統疾病等多條關鍵賽道，構建了由30多個項目組成、梯度清晰的管線資產組合。已有10個項目獲得臨床試驗批件，其中7個項目正積極推進臨床研究。

與此同時，英矽智能積極拓展以AI驅動的藥物研發合作和管線對外授權，已與Exelixis、美納里尼等全球制藥企業達成了3項管線對外授權合作，合作總額最高可達21億美元；并與復星醫藥、賽諾菲、禮來等全球知名制藥企業達成了共同研發合作，進一步驗證并放大了人工智能制藥能力在全球范圍內的應用價值。

AIDD雙輪驅動：整合全球優勢吸引長期支持，開放共享加速產業范式變革

自2014年在美國成立以來，英矽智能的業務足跡已踏上全球四大洲，首創"人工智能+創新藥物發現"雙輪驅動并行發展的管理制度，驅動AI算法創新與藥物研發經驗的深度融合，實現高效均衡發展。截至最后實際可行日期，在兩位的聯合首席執行官的帶領下，英矽智能已建立由249位經驗豐富的科學家組成的研發團隊，該高度國際化的團隊中碩博比例高達87%。

在這一"雙輪驅動"的管理架構下，兩位核心管理者各展所長、協同發力。英矽智能創始人兼首席執行官、首席商務官Alex Zhavoronkov博士專注人工智能前沿技術應用，負責公司整體戰略規劃和人工智能創新實踐。 Zhavoronkov博士曾三度入選科睿唯安"全球高被引研究者"榜單，經谷歌學術認證其H指數達72，其學術影響力和研究產出能力廣受認可。英矽智能藥物發現與開發團隊則由資深"獵藥人"、公司聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士領銜，負責制定研發探索策略并監督管線資產運營的落地執行。任峰博士深耕創新藥物研發近20年，已發表國際學術論文80余篇、擁有專利近120件。

英矽智能秉持開放共享的態度，通過積極發布學術論文，與業界交流技術突破與產業成果，已發表同行評議論文300余篇，獲得專利獲專利申請700余件，并憑借相關成就入選Nature Index 2024年度"全球企業機構生物科學與自然科學出版物研究領導者"百強榜單，并于2025年入選Nature Biotechnology年度十大研究進展榜單并榮登期刊封面。

完成IPO募資后，英矽智能計劃將所得資金中約48%用于關鍵臨床階段管線候選藥物的進一步臨床研發，20%用于早期藥物發現與開發，15%用于開發創新生成式AI模型及相關驗證研究，12%用于自動化實驗室進一步開發與擴展，5%用作運營資金及其他一般公司用途。在鞏固"AIDD雙輪驅動"優勢的同時，通過整合全球資源與持續開放合作，加速推動產業范式的深刻變革。

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。英矽智能由人工智能驅動發現的產品管線中，已有10個分子獲得臨床試驗許可，其中進展最為領先的Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創用于治療特發性肺纖維化的候選藥物，已完成中國2a期臨床研究并獲得令人鼓舞的積極結果。此外，英矽智能還在探索前沿領域，包括老齡化研究、可持續化學和農業創新方面的突破。更多信息，請訪問網站www.insilico.com 

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上海和臺北2025年12月12日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅動的臨床階段生物醫藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine），和以市場為導向的新藥研發公司太景，及其全資北京子公司太景醫藥研發（以下均簡稱為"太景"），今日宣布達成獨家管線對外授權合作。

根據協議條款，太景將獲得PHD抑制劑ISM4808在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）的獨家開發、商業化和分許可權利，英矽智能則有資格獲得一次性首付款、基于開發和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費等，交易總額達數千萬美元。

CKD每年導致超150萬例死亡，超過七分之一的腎病患者受貧血困擾，原因在于促紅細胞生成素（EPO）減少，以及紅細胞壽命縮短。然而，貧血無法完全治愈，目前療法主要關注對癥治療，旨在緩解疲勞、呼吸急促、身體疼痛、頭暈/昏厥等癥狀，期待改善患者生活質量。

ISM4808于2022年被提名為PHD抑制劑候選藥物，具有"同類最佳"潛力，靶向曾獲諾獎認可的HIF?α通路，通過誘導EPO和改善鐵利用來強化紅細胞再生，用于慢性腎病相關貧血治療。值得注意的是，ISM4808的新穎結構由英矽智能自有Chemistry42引擎賦能，在候選藥物提名之前的12個月內完成了設計、合成和測試。2024年1月，ISM4808系列的發現和開發歷程發表于Journal of Medicinal Chemistry，突出了英矽智能AI驅動藥物研發工作流程的新穎性和高效性。

在臨床前研究中，ISM4808在體內外實驗中顯示出強大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗證。此外，ISM4808表現出良好的口服成藥性，特征包括優良的體外ADME性質、在動物模型中的優良藥代動力學（PK）性質，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項目于2023年獲得中國CDE臨床試驗許可。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"我們很高興能與太景醫藥達成合作。此前，在 AI 平臺的賦能下英矽智能在 PHD 項目中高效提名了兩款用于不同適應癥的新型小分子抑制劑。其中，用于治療炎癥性腸病的候選分子ISM5411，已在英矽智能主導下完成了兩項 I 期臨床試驗，結果顯示出良好的安全性，進一步增強了我們對靶向PHD機制的信心。我們非常高興該靶點的另一候選藥物ISM4808將由研發經驗豐富且商業化能力強大的合作伙伴太景繼續推進。我相信，太景強大的藥物研發能力和臨床資源，將助力加速項目進程，使人工智能驅動的療法早日惠及有臨床需求的患者。"

太景生技董事長黃國龍指出，"我們很高興能與英矽智能建立此項策略合作伙伴關系，英矽智能以其生成式AI平臺所帶來的創新確實令人印象深刻。在中國大陸即有超過百萬名透析患者，PHD抑制劑藥物市場呈現爆發式成長，市場規模在短短五年間從5千萬人民幣增長至24.5億元，且口服藥物逐漸取代傳統注射型藥物，以符合用藥便利性及依從性的臨床需求。此項授權與我們在創新藥物的使命完美契合，太景將致力于推進此項目的臨床開發。"

上海2025年12月3日 /美通社/ -- PKMYT1是一種絲/蘇氨酸蛋白激酶，在細胞周期調控中發揮關鍵作用。先前的研究表明，通過合成致死策略抑制PKMYT1，能夠選擇性地清除攜帶特定基因突變（如CCNE1擴增或FBXW7、PPP2R1A基因突變）的癌細胞，同時保留正常健康細胞，并最大程度減少不良反應。這使得PKMYT1成為針對具有特定生物標志物患者群體的極具潛力的治療靶點。

然而，現有PKMYT1抑制劑受限于分子多樣性不足與選擇性較差，導致存在潛在的脫靶風險以及臨床試驗中劑量限制性毒性問題。此外，癌細胞中發生的突變所引起的獲得性耐藥性，也進一步增加了抑制劑治療的復雜性。研究發現，除了具有酶活性外，PKMYT1蛋白在β-catenin穩定及Wnt信號通路激活等非催化功能中也發揮著關鍵作用，而傳統抑制劑對此類非催化活性常常難以有效應對。這些挑戰使得探索更高效、更安全的PKMYT1靶向治療策略，成為當前的研究熱點。

在最新的開創性研究中，英矽智能（Insilico Medicine）團隊利用生成式化學平臺Chemistry42，設計出靶向PKMYT1、具有同類最佳潛力的新型蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）D16-M1P2。該分子采用雙重作用機制——一方面可誘導PKMYT1降解，另一方面直接抑制其激酶活性。這"雙重"策略有望克服現有抑制劑選擇性差、易耐藥等缺陷，同時靶向PKMYT1的催化與非催化功能，展現出更持久、強效的療效潛力。該項成果于近期發表在Nature Communications上，展現了英矽智能生成式化學平臺支持復雜的的新型療法方面的能力。

該研究首先設計了新型PKMYT1抑制劑。研究團隊利用Chemistry42平臺，以兩種已知激酶抑制劑的藥效團為出發點，生成了超過2000個候選新分子。經過"新穎性-親和力-成藥性"等多輪篩選，最終篩選出最具潛力的候選分子，并成功合成了1號化合物。在此基礎上，團隊通過基于結構的藥物設計和進一步合成測試，對1號化合物進行了優化，旨在提升其生物活性和藥代動力學特性，并最終獲得4號化合物。該優化后的抑制劑不僅具備優異的激酶選擇性，同時擁有理想的連接位點。

獲得優化抑制劑之后，研究人員構建了PKMYT1–PROTAC–CRBN三元復合體的三維虛擬模型， 用于確定最優的連接體參數。以此為基礎，團隊再次利用Chemistry42平臺，開發出用于將4號化合物與E3連接酶結合的新型連接體，并合成了苗頭分子D1。經過進一步對溶解性、代謝等多項指標的優化，最終獲得了先導PROTAC分子D16-M1P2。

D16-M1P2在臨床前研究中表現出良好效果：在測試的403種激酶中僅抑制了4種，且安全窗足夠大，還在異種移植瘤模型中顯示出顯著的抗腫瘤活性，并且在多種臨床前動物模型中展現了良好的口服生物利用度。與傳統的PKMYT1抑制劑相比，D16-M1P2通過泛素-蛋白酶體系統，促使PKMYT1被完全降解，從而誘導出更有效和持久的藥效學作用，在藥物洗脫后，其活性可至少維持24小時。此外，D16-M1P2還具有雙重作用機制：它以降解PKMYT1為主，但在較高濃度時也可直接抑制殘余激酶活性，從而實現對通路的全面抑制。

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示："D16-M1P2 兼具高效降解和激酶抑制的雙重機制，能夠多方位打擊癌癥中的關鍵細胞周期調控因子。其在臨床前研究中展現出的高選擇性和持久藥效，有望克服此前 PKMYT1 抑制劑在安全性和療效方面的局限性。D16-M1P2 不僅為PKMYT1生物學研究提供了創新的發向，也展現出作為新型候選藥物的巨大潛力。"

2024年2月，英矽在藥化領域全球頭部期刊Journal Of Medicinal Chemistry中詳細發表了本項目第一階段PKMYT1抑制劑系列的設計優化路徑。新的研究進一步將分子類型從小分子抑制劑升級為PROTAC，進一步提升了候選分子的選擇性、安全性及療效，并展示了AI工具如何駕馭從抑制劑設計到連接體優化的PROTAC分子設計全流程，為AI驅動藥物創新開辟了新方向。目前，D16-M1P2已推進至提名臨床候選化合物前的驗證階段。

英矽智能創始人兼聯席首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示："這項成果展示了我們利用AI平臺展開的創新分子類型的開發嘗試，突破了成熟的小分子設計，轉向下一代新型療法，如：蛋白降解靶向嵌合體的設計。通過生成新型靶向'彈頭'及最優連接體，我們展示AI在為挑戰性靶點開發高度特異、多功能分子時的巨大價值。"

自2014年成立以來，英矽智能已發表超過200篇同行評議論文。依托于在跨生物技術、人工智能和自動化領域的學術分享與持續突破，公司入選自然指數（Nature Index）2025科研領袖：全球生命科學與自然科學論文全球百強企業。

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用案例中展現出效率提升，為AI驅動的藥物研發樹立了標桿。與傳統藥物研發通常需要2.5-4年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間的自研項目，從立項到提名臨床前候選藥物（PCC）的平均耗時為12-18個月之間，每個項目僅需合成和測試約60-200 個分子，已完成20項候選分子的提名。

上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 人工智能（AI）正迅速變革制藥行業，從靶點發現到精準醫療，全方位重塑行業格局，為加速藥物研發與上市帶來了前所未有的機遇。然而，盡管AI技術應用日益廣泛，由AI賦能研發并真正進入臨床試驗階段的藥物仍寥寥無幾，而實現臨床概念驗證的更是少之又少。

2025年6月3日，業內首個AI驅動藥物研發的臨床概念驗證成果發表于《自然?醫學》。英矽智能及其合著者共同發布了TNIK抑制劑Rentosertib（ISM001-055）IIa期臨床試驗的安全性和有效性數據。Rentosertib是通過英矽智能生成式AI平臺Pharma.AI賦能發現和設計的用于治療特發性肺纖維化（IPF）的潛在全球首創小分子藥物。此外，研究中的探索性生物標志物分析進一步驗證了通過人工智能方法發現的新穎靶點TNIK的生物學機制，研究結果支持Rentosertib具有潛在的抗纖維化及抗炎作用。

英矽智能創始人兼首席執行官 Alex Zhavoronkov 博士表示，“這些結果不僅表明Rentosertib具有可控的安全性和耐受性，還為進一步開展大規模、長周期的臨床試驗奠定了基礎。Rentosertib的實踐經驗展現了AI在藥物研發領域的變革潛力，為更高效創新的研發手段提供了價值參考。”

中國醫學科學院北京協和醫院主任醫師 、 ISM001-055 IIa 期臨床試驗中國牽頭研究者徐作軍教授表示，“我們非常高興能夠將研究成果發表于《自然?醫學》，Rentosertib 這款藥物的靶點識別和分子設計均由人工智能驅動，這代表著制藥行業真正的創新。特發性肺纖維化（IPF）仍是一種極具挑戰性的疾病，存在顯著未滿足的臨床需求。本研究表明，Rentosertib 具有為 IPF 患者提供有意義臨床獲益的潛力，這令人倍感振奮。然而，本研究中各患者組的樣本量相對較小，我們期待這些發現在更大規模的隊列研究中進一步獲得驗證。”

該論文主要報道了一項名為GENESIS-IPF的IIa期研究（NCT05938920）結果，這是針對Rentosertib的一項雙盲、安慰劑對照臨床試驗，在中國22個中心共入組71例IPF患者，受試者被隨機分配接受安慰劑、每日一次30mg、每日兩次30mg或每日一次60mg，持續12周的用藥觀察。

結果顯示，Rentosertib達到主要研究終點，即具有可控的安全性和耐受性。從數據來看，各治療組中與治療相關的不良事件（TEAEs）發生率相似，大多數不良事件（AEs）為輕度或中度，嚴重不良事件（SAEs）發生率罕見，且所有不良事件在停藥后均可恢復。

在次要療效終點方面，Rentosertib同樣取得了令人鼓舞的結果。為期12周的試驗中，以用力肺活量（FVC）這一評價IPF患者肺功能的金標準來看，在接受治療的患者中觀察到劑量依賴性的肺功能改善。在每日一次60mg的最高用藥劑量組中，患者的FVC與基線水平相比，平均提高98.4毫升，而安慰劑組患者的FVC與基線水平相比，平均下降20.3毫升。

此外，作為一項探索性研究，研究團隊整個試驗期間收集了患者的血清樣本，并對蛋白質譜進行了分析，以探究Rentosertib作用機制以及與療效相關的潛在預后或預測性生物標志物。

結果顯示，在經過12周治療后，血清蛋白水平和用力肺活量（FVC）均出現了劑量和時間依賴性的變化，進一步支持了Rentosertib的抗纖維化和抗炎作用。例如：在高劑量組中，COL1A1、MMP10和FAP等促纖維化蛋白顯著降低，而抗炎標志物IL-10則有所升高，這些蛋白質的變化與FVC的改善具有相關性。這些發現與臨床前研究結果一致，并為開展下一步臨床驗證的劑量選擇和生物標志物識別提供了寶貴的指導。

本研究的數據已通過口頭報告及海報的形式在2025年美國胸科學會（ATS）年會上進行了展示。鑒于此次研究取得的令人鼓舞的成果，英矽智能已與監管部門開展溝通，以促進在更大患者隊列中對Rentosertib的前瞻性評估。

通過融合先進的人工智能與自動化技術，英矽智能在實際應用中顯著提升了研發效率，為AI驅動的藥物研發樹立了新標桿。相較于傳統早期藥物發現所需的2.5至4年，英矽智能于2021年-2024年間提名的22個候選新藥項目，平均僅用12至18個月便實現了從項目立項到臨床前候選分子（PCC）確定的轉化，每個項目的合成和測試分子數僅約為60至200個。

關于 Rentosertib （ ISM001-055 ）

Rentosertib是一種潛在全球首創小分子抑制劑，靶向人工智能賦能發現的新穎靶點TNIK。在IPF中，激活TNIK靶點可驅動肺部的病理性纖維化，導致肺功能進行性下降。通過抑制TNIK信號傳導，Rentosertib旨在阻止或逆轉纖維化過程，為IPF患者提供一種改善疾病的治療方法。2023年2月，Rentosertib獲得FDA授予的孤兒藥資格認定。2024年3月，Rentosertib由AI驅動的早期藥物發現過程被刊登于全球頭部期刊《自然?生物技術》。

關于特發性肺纖維化（ IPF ）

特發性肺纖維化是一種慢性、進行性肺纖維化疾病，以肺功能進行性、不可逆性下降為特征。IPF影響全球約500萬人，預后較差，中位生存期僅為3至4年。目前的治療方法包括抗纖維化藥物等，可以減緩疾病進展但無法停止或逆轉疾病進程，因此迫切需要更有效的改善疾病的治療方法。

關于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能驅動的全球先鋒生物科技公司，利用其專有的 Pharma.AI 平臺和先進的自動化實驗室，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新。通過整合人工智能和自動化技術，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。英矽智能由人工智能驅動發現的產品管線中，已有10個分子獲得臨床試驗許可，其中進展最為領先的Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創用于治療特發性肺纖維化的候選藥物，已完成2a期臨床研究并獲得令人鼓舞的積極結果。此外，英矽智能還在探索前沿領域，包括老齡化研究、可持續化學和農業創新方面的突破。更多信息，請訪問網站www.insilico.com

商務合作，請聯系 bd@insilico.ai
媒體垂詢，請聯系 pr@insilico.ai 

上海 2025年5月27日 /美通社/ -- 免疫檢查點抑制劑為腫瘤治療帶來范式變革，使得多種惡性腫瘤患者獲益。然而，接受免疫檢查點抑制劑治療的患者中僅有10%-35%可以獲得顯著持久的治療效果，亟需創新治療策略。

近期，英矽智能在Nature Communications上發表了一項突破性研究，聚焦ENPP1靶點，開發能夠有效調節STING通路、并強化腫瘤免疫的小分子抑制劑。在論文中，研究團隊通過前沿生成式人工智能平臺及其集成工作流程，識別并驗證了ENPP1在多種實體瘤中關鍵免疫檢查點的角色，進而輔助用于腫瘤免疫治療的高特異性口服ENPP1抑制劑 ISM5939的開發。

值得一提的是，自2025年以來，這已是英矽智能第三篇以AI驅動藥物研發實踐為主題、發表在Nature子刊的研究成果，也是基于英矽智能AI驅動新藥發現管線發表的第四篇Nature子刊論文。

在腫瘤免疫治療領域，STING（刺激干擾素基因）通路的激活被認為是增強抗腫瘤免疫應答的有效策略。然而，目前臨床上應用的STING直接激動劑普遍存在兩大難題：其一，需通過瘤內注射給藥，導致生物利用度低且難以應用于廣泛轉移性腫瘤；其二，易誘發全身性炎癥反應及T細胞凋亡，限制了其臨床獲益。

為解決這一難題，英矽智能選擇以靶向ENPP1（外核苷酸焦磷酸酶1）作為突破口。ENPP1在多種重要生理過程中（如心血管、神經、免疫調控等）發揮關鍵作用，并在多種腫瘤中呈高表達，相關研究證實其與腫瘤轉移、免疫逃逸及惡性腫瘤的不良預后密切相關。機制上，ENPP1通過降解細胞環磷酸鳥苷腺苷酸（cGAMP），阻斷STING通路的激活，抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫活動。因此，靶向ENPP1有望精準調控腫瘤組織內的STING信號通路，恢復局部免疫激活，增強抗腫瘤免疫反應。這為腫瘤免疫治療提供了一種新的切入點和具有前景的策略。

研究的第一步是確定ENPP1高表達相關的腫瘤類型。英矽智能團隊基于AI驅動的靶點發現平臺PandaOmics，結合癌癥基因組圖譜（TCGA）等數據庫，對與ENPP1失調相關的適應癥進行了系統性識別和排序。結果顯示，三陰性乳腺癌（TNBC）、肝細胞癌（HCC）、急性髓性白血病、卵巢癌、結直腸腺癌、乳腺癌、頭頸癌和ER陰性乳腺癌等多種癌癥，均出現了ENPP1的明顯高表達。

同時，團隊結合單細胞測序和空間轉錄組學研究，進一步驗證了ENPP1高表達與免疫抑制型腫瘤微環境的密切相關性。生物信息學分析還顯示，將ENPP1抑制劑與免疫檢查點抑制劑，以及具有DNA損傷作用的化療藥物聯合使用，是值得探索的潛在治療策略。

隨后，研究人員利用英矽智能生成式人工智能引擎Chemistry42針對ENPP1靶點開展小分子抑制劑的設計和優化。研究人員以已知的ENPP1抑制劑為起點，采用Chemistry42基于結構的藥物設計（SBDD）方法，從頭生成創新化合物，僅用了3個月就高效獲得了苗頭化合物分子系列。

在進一步的分子優化階段，通過結合能計算模塊Alchemistry 、ADMET特性預測模塊等Chemistry42旗下最新發布并整合的功能，研究人員優先篩選出結合能較低、 hERG毒性較低、ENPP1抑制能力更優的候選藥物。經過多輪優化和迭代，ISM5939作為一款具有理想成藥性的化合物脫穎而出，展現出高度的ENPP1抑制選擇性和效力。

臨床前數據顯示，ISM5939在與多種療法聯用時表現出良好的療效，有望通過調節免疫反應和提高治療效果，增強現有癌癥治療的效果。

當與抗PD-1療法結合使用時，ISM5939可以協同增強T細胞活性并提升抗腫瘤免疫力。而與化療結合時，ISM5939增加了腫瘤微環境中的cGAMP累積，從而激活抗原呈遞細胞（APC）中的STING通路，改善化療效果。同樣，與PARP抑制劑聯合使用時，ISM5939進一步強化了STING的激活，驅動更強的抗腫瘤免疫反應。此外，與直接STING激動劑相比，ISM5939的安全性更佳，未顯著誘發外周血中的促炎癥細胞因子產生，也未觸發腫瘤微環境內效應T細胞死亡。

英矽智能于2023年5月將ISM5939提名為針對ENPP1的免疫治療候選研發藥物，并于2024年11月獲得美國FDA的臨床試驗許可。

英矽智能創始人兼首席執行官 Alex Zhavoronkov 博士表示，"這是我們今年以來發表的第三篇Nature 子刊論文，很高興看到我們團隊的研究再次獲得全球領先的學術期刊認可。ISM5939的設計過程展示了人工智能驅動的藥物發現技術和工作流克服傳統藥物開發挑戰的潛力。通過靶向ENPP1，我們為更安全、更有效的癌癥治療開辟了新的道路。"

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"本項研究中英矽智能充分展示了將生物學、計算科學與AI驅動的藥物發現和設計深度結合，為腫瘤免疫治療提供了全新的可能性。研究團隊期待在Nature Communications上發表ISM5939的研發過程能夠為業界帶來啟發，并推動新一代創新藥物的發現，釋放STING靶向療法的潛力，進一步為免疫治療帶來更多新選擇。"

此前，英矽智能曾于2024年3月和12月在Nature Biotechnology分別發表了靶向TNIK用于特發性肺纖維化的小分子抑制劑研究，及靶向PHD1/2用于炎癥性腸病的小分子抑制劑研究。2025年1月，英矽智能與加拿大多倫多大學合作，在Nature Biotechnology發表了基于量子-經典混合模型設計新型KRAS抑制劑的研究。同年5月，又與廣州醫科大學趙金存課題組等合作，在Nature Communications發表了AI賦能廣譜冠狀病毒抑制劑設計的研究成果。

通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用案例中展現出效率提升，為AI驅動的藥物研發樹立了標桿。與傳統藥物研發通常需要2.5-4年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間提名的22個款候選藥物，從立項到提名臨床前候選藥物（PCC）的平均耗時為12-18個月之間，每個項目僅需合成和測試約60-200 個分子，從 PCC到 IND-enabling階段的成功率達到 100%。

參考資料：

[1] Pu, C., Cui, H., Yu, H. et al. Oral ENPP1 inhibitor designed using generative AI as next generation STING modulator for solid tumors. Nat Commun 16, 4793 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-59874-0

英矽智能副總裁，資本市場與投資者關系負責人劉栩昕表示，"很高興加入英矽智能，并有機會見證和參與AI驅動的藥物研發。這個行業處在生物學、化學和人工智能的交叉點，具有極高的增長潛力。在誠信、專業和透明的價值觀指導下，我期待與投資者建立牢固的關系，共同促進公司的發展。"

英矽智能創始人兼聯合首席執行官 Alex Zhavoronkov博士表示 ，"隨著英矽智能在人工智能技術、藥物發現和開發方面不斷創造新紀錄，我們需要與資本市場保持密切和誠實的溝通。作為約翰霍普金斯大學校友，Leah Liu是一位杰出的資本市場專業人士，她將幫助指導公司在融資和投資者關系方面的工作，驅動英矽智能加強與全球資本市場的合作。"

劉女士在資本市場和投資者關系方面擁有近20年的深厚經驗，曾擔任多個pre-IPO階段及上市公司的高管職位，并獲得多個行業獎項認可。在加入英矽智能前，劉女士曾任云頂新耀聯席公司秘書和投資者關系副總裁，負責與資本市場、董事會以及證券交易所上市規則合規相關的事務。此前，劉女士歷任來凱醫藥首席財務官、天境生物資本市場負責人，領導融資和資本市場相關活動，包括上市前準備工作。

在職業生涯早期，劉女士在金融服務和投資領域積累了深厚的專業知識，先后供職于匯豐銀行和拉扎德投資銀行等國際領先的投資銀行。

劉女士擁有約翰霍普金斯大學生物學和國際研究雙學士學位，隨后又獲得細胞分子生物學碩士學位，并于2020年獲得香港都會大學企業管理碩士學位。此外，劉女士分別在英國和香港公司治理公會取得準會員身份。

本輪融資所募得的資金將用于推動英矽智能在人工智能平臺升級和藥物研發管線創新方面的突破。一方面，資金將用于完善英矽智能專有的人工智能模型和算法，同時升級和擴展其領先的自動化機器人實驗室，以進一步實現和優化研發流程的自動化。另一方面，英矽智能將專注于推進其用于治療特發性肺纖維化（IPF）的核心候選藥物的臨床驗證，并加速對其他自主研發和合作開發的藥物管線的探索，加速在生物醫藥研發領域的突破性創新。

惠理集團合伙人（醫療投資）梁傳昕博士表示，“我們很榮幸能夠與英矽智能成為拼船伙伴，攜手致力于通過人工智能和自動化技術徹底改變藥物研發的過程。英矽智能在AI驅動藥物開發領域擁有領先地位和已被驗證過的成果，企業正處于行業變革的前沿。我們相信，英矽智能不僅能加速為患者開發臨床急需的療法，還將重塑生物醫藥研發的未來。此次合作也標志著惠理集團私募股權投資策略的重要里程碑，體現了我們投資于具有重塑行業潛力、顛覆性技術的愿景。” 

浦東創投集團黨委書記、執行董事文新春表示，“英矽智能作為全球人工智能驅動生物醫藥領域的標桿企業，是創新與科技力量的典范。本次浦東創投聯合領投英矽智能E輪融資，正是我們聚焦六大硬核產業固鏈強鏈‘投新投好’的又一重要實踐。浦東創投始終以‘培育科技創新、促進新興產業發展’為己任，期待英矽智能憑借其全球化視角和領先技術，為生物醫藥行業注入更強創新動能。未來，我們將繼續以資本為紐帶，支持更多具有突破性潛力的科創企業，加速科研成果轉化，推動創新策源地建設，為浦東新區乃至全球科技創新生態賦能。”

浦東發展集團黨委書記、董事長李俊蘭表示，“英矽智能是浦發集團園區基金參與投資的首個創新創業科技型企業，充分展現了浦發科創園區培育高成長企業和服務科技創新的戰略定位。此次與英矽智能的合作不僅是投資合作，更是產業生態的合作，浦發集團將充分發揮‘基金+基地+產業平臺’的協同作用，支持企業全生命周期發展，為英矽智能入駐浦發上城項目打造中國區科創總部賦能。我們相信龍頭企業對上下游產業的帶動功能是不可替代的，期待通過招引以英矽智能為代表的優質項目，為構建高質量創新生態、完善具有全球影響力的產業鏈體系提供持續動力。”

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，“非常高興獲得了1.1億美元的E輪融資。我相信這是一個重要的里程碑，不僅反映了我們對醫療變革的堅定承諾，也體現了投資者對我們的堅定信心。本輪融資由惠理集團領投，以行業投資者為主導，獲得了大量超額認購，吸引了眾多知名投資者的興趣。本輪籌集到的資金將加速我們藥物管線和人工智能平臺的發展，進一步鞏固英矽智能在這一快速發展領域的領導地位。我們將繼續致力于實現延長人類高質量健康生活的使命，并為能夠站在醫療保健創新的最前沿而感到自豪。

自上一輪融資以來，英矽智能在人工智能平臺開發和藥物研發管線建設方面取得了顯著進展，以真實世界案例驗證了其自主研發的AI驅動平臺在藥物研發早期階段顯著降低成本和提高效率的能力。如已對外公布的其自主研發臨床前候選藥物（PCC）的關鍵基準所示，通過集成先進的人工智能和自動化技術，英矽智能將提名PCC的平均時間縮短至12至18個月，而傳統藥物研發方法通常需要2.5至4年，同時，每個項目僅需合成和測試60至200種分子。

Pharma.AI是英矽智能自主開發平臺，以每年兩次重大更新，保持其技術領先地位。Pharma.AI平臺以生成式人工智能為核心，并不斷融入前沿技術，提供了涵蓋生物學、生成式化學、臨床醫學和科學研究的綜合解決方案。隨著技術的不斷發展，英矽智能進一步增強了Pharma.AI平臺，推出了基于大型語言模型（LLMs）的新引擎，包括用于自然語言和化學語言的多模態基礎模型Nach01，和由智能體驅動的生成式研究助理Dora。近期，英矽智能還在與Pharma.AI連接的自動化實驗室Life Star1中部署了首個人形機器人科學家，以進一步優化自動化研究的工作流程。

迄今為止，在Pharma.AI平臺的驅動下英矽智能已經快速建立30多個藥物研發管線，其中10個項目獲得臨床試驗批件。在這些項目中，進展最為領先的候選藥物Rentosertib（ISM001-055），用于治療特發性肺纖維化（IPF），已通過多項臨床研究并取得了令人鼓舞的成果。在近期完成的一項IIa期臨床試驗中，Rentosertib在所有劑量水平上表現出良好的安全性和耐受性，同時在12周的連續給藥后，受試者顯示出與劑量相關的用力肺活量（FVC）改善。

此外，通過以管線外部授權交易為中心的商業模式，英矽智能建立了可持續的收入來源。公司已與復星醫藥、Exelixis和Menarini達成四項管線外部授權協議，總價值超過15億美元。同時，英矽智能還與賽諾菲、沙特阿美、Therasid Bioscience等行業合作伙伴開展了多項藥物研發合作，其中的多項合作項目取得了里程碑進展，英矽智能由此獲得里程碑付款，進一步促進了公司的財務增長。

隨著本輪融資順利完成，英矽智能將繼續高效推進人工智能賦能的生物醫藥研發，全面深化產業上下游合作，通過標桿性案例探索人工智能平臺在生命科學領域多元化場景的應用。

此次合作中，雙方將結合英矽智能前沿生成式人工智能藥物發現平臺Pharma.AI及廣泛藥物研發經驗，與元羿生物專業科學研究成果及積累的專有數據資產，關注具有穿透血腦屏障（Blood-brain barrier, BBB）潛力的小分子抑制劑的開發，共同為CNS疾病領域帶來變革性的創新治療方案。通過利用先進的人工智能技術，雙方的合作旨在拓展全球患者的治療選擇、并優化臨床獲益。

元羿生物是一家以CNS藥物開發為專場的生物醫藥公司，憑借對復雜生物通路的深入理解和對靶點生物學的重視，該公司專注提供變革性解決方案。基于過去的研究合作與科研成果轉化，元羿生物已成功研發多款創新療法。

英矽智能于2016年在同行評議期刊中首次描述了使用生成式人工智能設計新分子的概念，隨后成功開發商業化Pharma.AI平臺。自2021年來，該平臺支持了英矽智能自主搭建的30余條自有管線，其中10個藥物分子已獲得臨床試驗批件，為人工智能驅動的藥物發現和開發樹立了標桿。CNS是英矽智能關注的關鍵疾病領域之一。

元羿生物創始人兼首席執行官陳小祥博士表示，"隨著多條管線進入臨床階段，我們期待進一步擴大針對CNS疾病的治療組合，此次與英矽智能的合作有望助力這一愿景。在英矽智能創新人工智能平臺的支持下，元羿生物在CNS生物學和臨床開發方面的專業知識有望為治療范式的轉變做出更大貢獻。"

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，"我很高興看到此次合作的達成，它標志著人工智能在藥物發現領域邁出展現變革性潛能的又一步。通過此次合作，我們將進一步驗證生成式人工智能技術與細分領域專業知識的結合，如何為CNS疾病治療帶來新的解決方案，尤其是克服血腦屏障穿透性挑戰。"

近期，英矽智能宣布提名可穿透血腦屏障的NLRP3抑制劑ISM8969，用于治療包括阿爾茨海默病和癲癇在內的炎癥相關疾病，進一步豐富了英矽智能針對CNS疾病和衰老相關疾病的產品組合。通過整合先進的AI和自動化技術，英矽智能在實際應用案例中展現出效率提升，為AI驅動的藥物研發樹立了標桿。與傳統藥物研發通常需要2.5-4年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間的自研項目，從立項到提名臨床前候選藥物（PCC）的平均耗時為12-18個月之間，每個項目僅需合成和測試約60-200個分子，從PCC到IND-enabling階段的成功率達到100%。 

2024年初，英矽智能在Nature Biotechnology發布論文，介紹了領先自研AI藥物ISM001-055從人工智能算法到II期臨床試驗的整個研發歷程。該候選藥物具有人工智能發現的靶點和人工智能設計的結構，針對其進行評估的一項IIa期臨床試驗（NCT05938920）于近期發布積極初步結果。數據表明，ISM001-055在用藥12周后顯示出全劑量組中的良好安全性和用力肺活量（FVC）的劑量依賴性藥效趨勢。 

波士頓和意大利佛羅倫薩2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日, 國際領先的制藥和診斷公司美納里尼集團（"美納里尼"）與其全資子公司 Stemline Therapeutics，和由人工智能（AI）驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能達成一項授權許可協議。Stemline將獲得英矽智能一款臨床前候選藥物的全球獨家開發和商業化的權力，這款藥物有望滿足腫瘤領域未被滿足的大量臨床需求。

該候選藥物由英矽智能頂尖的藥物研發團隊利用公司自有的生成化學引擎Chemistry42輔助開發，是一款高選擇性、潛在同類最佳（best-in-class）小分子抑制劑，有望用于多種實體瘤癌癥的治療。在臨床前研究中，該分子在選定的多個癌種模型中顯示出廣泛的抗腫瘤活性，目前已被提名為項目的臨床前候選藥物，正在IND-enabling開發階段。

美納里尼集團首席執行官Elcin Barker Ergun表示，"我們很高興能與生成式AI領域的領跑者英矽智能開展二次合作，開發一種有望用于多種癌癥的高選擇性、潛在的同類最佳小分子抑制劑。這項資產將幫助我們進入存在大量未被滿足需求的抗腫瘤領域，擴大我們用突破性療法幫助癌癥患者的能力。"

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov 博士表示，"此前與美納里尼合作的經驗證明，我們的合作伙伴高效、敏捷、具有戰略眼光，致力于快速為癌癥患者提供最佳的創新治療方案，并最大限度地提高項目的成功率。美納里尼集團卓有遠見的管理層正在迅速重塑腫瘤治療領域，我們非常高興能參與到他們延長全球患者生命的探索中來。"

根據協議，該合作交易總額逾5.5億美元，Stemline 將向英矽智能支付2000萬美元的首付款，以及后續開發、監管和商業里程碑付款。此外，英矽智能還將有資格獲得凈銷售額的分級版稅。在此之前，美納里尼與英矽智能于2024年1月簽訂了 MEN2312的獨家許可協議，這是一種用于乳腺癌治療和其他腫瘤適應癥的創新小分子藥物。

上海2024年12月13日 /美通社/ -- 12月13日，由生成式人工智能(AI)驅動臨床階段生物醫藥科技公司英矽智能(Insilico Medicine)宣布，基于XL309(ISM3091)項目在臨床階段取得的進展，公司已于近期從Exelixis 處獲得首筆臨床里程碑付款，總計金額1000萬美元。

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，"Exelixis 是全球最好的腫瘤研發公司之一，持續推進以患者為中心的數據驅動戰略。英矽智能同樣秉持AI加速改變患者生活的愿景，我們很高興成為Exelixis的合作伙伴，并助力團隊推進其戰略。XL309項目的進展體現了我們雙方對現有合作關系的共同承諾，這樣的合作模式也使得英矽智能能夠專注于 AI 驅動的早期藥物發現探索，并將臨床和商業化工作交給值得信賴的合作伙伴。"

XL309 是一種選擇性、口服 USP1 小分子抑制劑，是英矽智能在其自主研發的AI 平臺賦能下發現的，后于2023年對外授權于Exelixis。在臨床前研究中，XL309 在多個HRD和非HRD腫瘤細胞系中顯示出潛在療效，并在BRCA基因突變的腫瘤細胞、同源重組修復模型中具有強效的抗增殖活性和優異的選擇性。該項由 Exelixis主導的臨床試驗正在美國開展，是一項多中心、開放標簽試驗，旨在評估 XL309 單藥治療和聯合療法在特定的晚期實體腫瘤患者中的效果。

更多臨床信息，可查閱ClinicalTrials.gov(ID：NCT05932862)。

2023年9月，英矽智能與Exelixis簽訂全球獨家許可協議。根據協議條款，英矽智能授予Exelixis開發和商業化XL309 的全球獨家許可，以獲得8000萬美元的預付款。此外，英矽智能還有資格獲得基于后續開發、商業化和銷售的里程碑付款，以及未來產品凈銷售額的分級版稅。

英矽智能首席商務官Michelle Chen博士表示，"很高興看到我們的合作伙伴 Exelixis 正在迅速推進XL309的臨床開發。此類合作關系對英矽智能的商業模式至關重要，使我們可以將自身在 AI 驅動的早期藥物發現方面的優勢，與合作伙伴在臨床開發和商業化方面的優勢相結合。我們期待與 Exelixis 合作進一步推進 XL309的開發，盡快為全球癌癥患者帶來創新的治療選擇。"

上海2024年12月12日 /美通社/ -- 炎癥性腸病（Inflammatory bowel disease, IBD）主要包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病，是一種使人衰弱的自身免疫性疾病，也會增加結腸炎相關癌癥的風險。目前，IBD的標準治療以抗炎類藥物為主，但由于有限的療效和不可避免的副作用，全球數百萬IBD患者正在積極尋求替代的治療方案。近期研究表明，粘膜修復與患者預后改善相關，這使得粘膜修復情況正在成為IBD患者疾病活動性的重要評估指標。

近期，英矽智能研發團隊利用自有多元化生成化學引擎Chemistry42發現了一款新型腸道限制性PHD抑制劑，該分子顯示出修復腸道粘膜屏障和調節IBD免疫反應的雙效潛力。相關研究成果發表在Nature Biotechnology，介紹了Chemistry42及其子模塊在支持候選藥物設計和優化中的作用，突顯了前沿AI技術在加速滿足未竟臨床需求方面的潛力。

論文通訊作者，英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士表示，"2019年在發表第一篇Nature Biotechnology的論文后，英矽智能獲得了3700萬美元的A輪融資，這一里程碑使我們開啟了利用AI平臺自主研發藥物的歷程。到目前為止，在Pharma.AI平臺的支持下，我們已提名了21個臨床前候選藥物，其中10個分子獲得了臨床試驗許可。進展最為領先的IPF項目，已完成了針對安全性和初步有效性的IIa期臨床試驗研究，該項目從算法搭建到臨床I期的研發過程也發表在Nature Biotechnology上。PHD項目進一步展示了英矽智能在AI平臺的賦能下，不斷推進有價值項目至臨床階段的交付能力。在該研究中，我們僅用12個月的時間就提名了臨床前候選藥物，論文詳細介紹了這一研究過程和臨床前驗證結果。在論文的審稿的同期，該項目也完成了在澳大利亞和中國的I期臨床試驗，我們期待盡快與業界分享臨床數據。"

立項之初，英矽智能聚焦于開發能降低腸道炎癥，且促進粘膜修復的創新療法。研究團隊采用商業化的AI生物研究引擎PandaOmics進行靶點篩選和優先排序，最終選擇HIF-PHD作為IBD的治療靶點。隨后，英矽智能利用Chemistry42及其子模塊（包括Generative Chemistry、Alchemistry、ADMET分析模塊）設計具有理想特性的PHD抑制劑。

具體而言，英矽智能利用Chemistry42下屬Generative Chemistry生成化學模塊，基于已報道的PHD復合物結構，預先搭建優先片段、并指定六個關鍵藥理點，以啟動片段生長。同時，研發團隊強化新穎性和合成可行性篩選，進而生成和篩選獲得了具有良好活性的苗頭化合物系列。

接下來，針對該潛在候選分子，英矽智能研發團隊采用結構-活性關系（SAR）進行分析優化，采用Alchemistry計算PHD2-配體復合物的結合自由能估值，進而評估生成化合物的藥效，并通過ADMET模塊收集溶解度、滲透性等關鍵預測性質，以獲得系統暴露量最小的候選化合物。最終獲得一款強效的PHD特異性抑制劑ISM5411。

臨床前研究中，ISM5411表現出腸道限制性的藥代動力學特征和良好的安全性。在多個結腸炎模型中，該候選化合物不僅可以恢復腸道屏障功能，降低腸道炎癥水平，且在較低劑量下也表現出顯著的抗結腸炎活性，不會產生通常與PHD抑制相關的系統性副作用。基于這些研究，在項目啟動后12個月合成和篩選了約115個分子后，英矽智能提名ISM5411為臨床前候選藥物用于IBD治療。

截至論文發表，ISM5411用于治療IBD的兩項I期臨床試驗正在澳大利亞和中國同步進行，旨在評估口服ISM5411在健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學和食物影響。在兩項研究中，最后一例受試者均已完成試驗出組，英矽智能計劃于2025年早期公布這兩項臨床試驗的初步數據。為了在更廣泛的人群中進一步評估ISM5411，英矽智能計劃進一步在潰瘍性結腸炎患者中開展全球多中心藥效性概念驗證研究。

除此次公布的論文外，英矽智能于2024年初在Nature Biotechnology發布論文，介紹了領先自研AI藥物ISM001-055從人工智能算法搭建到II期臨床試驗的研發歷程，該候選藥物具有人工智能發現的靶點和設計的結構。近期，英矽智能發布了ISM001-055在一項IIa期臨床試驗（NCT05938920）中的積極結果，數據表明患者在口服用藥12周后，顯示出良好安全性和耐受性，且觀察到患者的用力肺活量（FVC）呈現劑量依賴性藥效趨勢。

2016年，英矽智能全球首次在同行評審期刊上闡述了使用生成式人工智能設計新型分子的概念，為涵蓋生成生物學、化學和臨床醫學和科學研究等領域的商業化Pharma.AI平臺奠定了基礎。自2021年以來，英矽智能在自有人工智能平臺Pharma.AI的支持下，建立了超過30條自研管線組合，并從中提名了21款臨床前候選項目，其中10款化合物獲得臨床試驗許可。

【參考文獻】

1.    Fu, Y., Ding, X., Zhang, M. et al. Intestinal mucosal barrier repair and immune regulation with an AI-developed gut-restricted PHD inhibitor. Nat Biotechnol (2024). https://doi.org/10.1038/s41587-024-02503-w