作為首批獲益患者的琳琳（化名）在南方醫科大學坪山醫院通過早期篩查被診斷為1型糖尿病2期。由于家中多位直系親屬患有1型糖尿病，琳琳深知疾病帶來的困擾，希望能為疾病按下"暫停鍵"。得益于博鰲樂城國際醫療旅游先行區"特許醫療"政策，琳琳日前轉診至博鰲未來醫院以全球領先速度用上了Teplizumab，并完成治療。

Teplizumab是CD3靶向的單克隆抗體，能從病因上保護自身胰島功能，連續使用14天可延緩1型糖尿病發病近3年^[2],[3]，讓患者贏得免于胰島素治療的"無癥狀時間"，避免突發急重癥對身體造成的不可逆損害，減少對家庭心理和經濟上的巨大沖擊。

海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區管理局局長傅晟表示："作為中國唯一的‘醫療特區'，樂城先行區積極踐行‘為人民健康服務'的初心，依托特許政策引進超480種國外已上市國內尚未上市的創新藥‘先行先試'，讓中國患者不出國門就能及早用上國際前沿的藥械產品和醫療技術。1型糖尿病新藥Tzield^®在樂城開出首批處方，正是樂城努力讓患者盡早獲益的又一重要實踐。未來，我們將繼續深化與賽諾菲等跨國藥械企業的合作，通過制度創新與路徑探索，促進資源整合，推動更多醫療創新方案和理念落地，惠及廣大患者。"

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："Teplizumab是賽諾菲在免疫和糖尿病兩大領域的重要戰略產品。得益于樂城先行區的政策，我國1型糖尿病患者以全球領先速度獲益于創新療法，正是我們以創新引擎讓患者煥發生命光彩的例證。從基數龐大的2型糖尿病人群到亟需關注的1型糖尿病群體，賽諾菲始終關注每一個患者的未盡之需。我們將持續深化創新，加速本土可及，與社會各界共同推動我國1型糖尿病防治體系的完善，為建設1型糖尿病友好社會注入創新源動力。" 

發病率全球第三，高發于兒童和青少年

1型糖尿病是自身免疫性疾病，由于人體產生胰島素的胰島β細胞受自身免疫系統破壞，導致胰島素分泌不足乃至"匱乏"，患者需終身胰島素替代治療^[4],[5]。而大眾熟知的2型糖尿病，是因胰島素抵抗伴胰島β細胞功能缺陷，從而導致的胰島素分泌相對減少的代謝性疾病。

最新數據顯示，我國1型糖尿病患者人數約60萬，居全球第三4，高發于10-14歲的兒童及青少年^[6]，該人群的發病率在過去20年內增長近4倍^[7]。

琳琳媽媽回憶道："琳琳的姐姐十幾年前確診1型糖尿病，每天打至少4針胰島素，一年超過1460針，還不包括監測血糖扎手指的次數。為了控制血糖，姐姐的飲食需要嚴格控制，每頓的飯量都要計算能量，一口奶茶和冰激凌都不能吃。這些被疾病切割的日子，我不想琳琳再經歷一次。"

琳琳的主治醫生，南方醫科大學坪山醫院內分泌代謝科主任醫師馮琨教授介紹："像琳琳這樣有家族史的人群，早期篩查是早期識別和干預1型糖尿病進展的關鍵。研究顯示，1型糖尿病患者的一級親屬是發生1型糖尿病的高危人群，該人群發病風險會增加10倍以上^[8],[9]。最新發布的《中國糖尿病防治指南（2024版）》推薦^[10]，在高危人群（如一級親屬等）中檢測胰島自身抗體篩查亞臨床期1型糖尿病，有助于早期診斷和降低糖尿病酮癥酸中毒（DKA）的發病風險。"

1 型糖尿病進展隱匿，早篩可降低 90% 急重癥風險

1型糖尿病進展隱匿，臨床上分為3期。患者在1期和2期幾乎沒有糖尿病典型癥狀，如"三多一少"（多食、多飲、多尿和體重減少）。當患者因持續惡心嘔吐、昏迷等急重癥被送醫 "突然診斷"時，疾病已進展至3期，自身胰島功能幾乎衰竭，持續的高血糖會導致酮癥酸中毒（DKA），嚴重時可能引發腦損傷、腎衰竭等長期不可逆損傷。

對此，馮琨教授強調："早期篩查是發現1型糖尿病1期和2期的關鍵手段，從而有望幫助高危人群把握住‘干預的關鍵窗口期'。數據顯示，1型糖尿病2期5年內進展為1型糖尿病3期的風險高達75%，終身風險接近100%8。早期篩查能將酮癥酸中毒（DKA）的發生率降低90%^[11]。"

在主治醫生的建議下，琳琳做了胰島素抗體篩查和血糖監測，去年初檢測出兩個抗體陽性，今年復測仍呈兩個陽性且出現了血糖異常，不到一年就從1型糖尿病1期進展至2期。琳琳媽媽感慨道："進展之快出乎我的意料，但我們是幸運的。因為做了早期篩查琳琳可以避免因不知道發病而導致的DKA入院。不僅如此，先行先試的政策，讓女兒能用上尚未在國內獲批的全球新藥。期待這個希望之城，能延緩發病，逆轉琳琳的人生。我們也相信，隨著科技的飛速發展，延緩幾年的時間里，會出現有更多的創新療法。"

與時間賽跑， 1 型糖尿病從 " 被動治療 " 到 " 主動干預 "

Teplizumab是一種CD3靶向的單克隆抗體，通過調節人體免疫T細胞的活性，減少免疫系統對自身胰島β細胞的攻擊，從而減緩胰島功能的下降趨勢，實現延緩發病。TN-10研究及其延長隨訪結果顯示，持續14天使用Teplizumab治療，與安慰劑組相比，患者能獲得近兩倍的無癥狀時間，延緩1型糖尿病3期發病近3年。^[12],[13]

作為博鰲樂城開出新藥處方的醫生，海南省人民醫院內分泌科主任醫師方團育教授表示："琳琳通過早篩抓住了‘干預窗口期'，并且得益于‘先行先試'政策，以全球領先速度用上新藥，Teplizumab為患者家庭按下了‘疾病暫停鍵'，拿回了人生主動權。對兒童和青少年而言，贏得了成長發育、中高考的‘關鍵期'；對青年而言，守護了工作、婚育規劃的‘黃金期'。"

本次參展，賽諾菲圍繞"追尋科學奇跡，共創健康未來"主題，著重展示了公司在引領免疫學創新、共筑本土科創生態，以及服務中國患者三大領域取得的關鍵成果，直觀展現賽諾菲在中國的端到端全產業鏈布局，以及深耕本土市場40多年來與醫藥健康產業同頻共振的發展歷程。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示，"中國是賽諾菲全球重要戰略市場之一。我們正在加快多款突破性創新藥物和疫苗產品在中國的落地，進一步夯實從研發到生產、運營一體化的產業鏈布局與本土創新體系，并攜手本土伙伴，深度融入中國醫療健康事業建設，為培育生物醫藥新質生產力注入澎湃動能，助力實現健康中國2030愿景。"

科學突破，引領免疫學預防治療全格局

本屆科博會上，賽諾菲以免疫學創新為核心，系統展現了覆蓋呼吸系統疾病、皮膚免疫、代謝性疾病等多個關鍵疾病領域的九大突破性療法，彰顯其深厚積淀與創新領導力。目前，賽諾菲已向中國引入60余種創新藥物和疫苗，覆蓋中國前十大致命疾病中的七種，持續滿足中國患者未盡之需。

展臺重點打造了以"奇跡點亮童年"為主題的患者故事展區。那些被糖尿病、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、以及罕見病困擾的患兒，用他們鮮活的經歷，見證著希望如何悄然降臨。展區通過沉浸式敘述，引領觀眾身臨其境地體會到，創新藥物和免疫預防手段不僅是點亮未來的科學之光，更是改變每一個患兒命運的"奇跡"力量。

深度布局，共筑中國科創新生態

中國市場是賽諾菲的第二大市場。賽諾菲正以可信賴的合作伙伴角色，以全球資源經驗賦能本土實踐，加速推動醫藥創新成果轉化與醫療資源可及，深度參與中國科創生態共建。

目前，賽諾菲已在北京、上海、成都、蘇州設立四大本土研發中心，構建起覆蓋全國的研發網絡。目前，中國已參與賽諾菲90%以上的全球研發項目，展現出強勁的創新能力，成為全球研發布局中的關鍵力量。

在本土合作方面，賽諾菲攜手箕星藥業、天境生物等領先的本土生物醫藥企業，加速推進腫瘤、免疫等前沿療法的研發進程；與凱輝基金聯合成立專項醫藥創新基金，加速本土科研成果的商業化轉化；與上藥控股等產業伙伴積極探索創新商業模式，持續提升基層醫療服務的可及性。 

制造 30 年，以高質量生產制造能力服務中國市場

自1995年在華投建首個工廠以來，賽諾菲以"全球標準，本土智造"為理念，不斷加碼本土供應鏈建設，通過韌性供應和高品質產能，保障中國患者醫療需求和藥品安全。

目前，賽諾菲已構建起覆蓋京津冀、長三角、大灣區的大規模本土生產供應網絡。其中，位于亦莊的賽諾菲北京生產基地以國際最高標準進行設計和擴建，已建有世界先進的甘精胰島素注射液無菌灌裝線、膠囊灌裝線、全封閉制粒生產線，是賽諾菲在亞太地區最大的胰島素注射劑生產基地。

2024年12月，賽諾菲宣布新增10億歐元投資，用于在京新建胰島素生產基地，創下公司在華最大單筆投資記錄，進一步彰顯了其深耕中國的信心與決心，持續為建設"制造強國"貢獻力量。

通過此次交易，賽諾菲已轉型成為一家專注于生物制藥的企業，戰略重心聚焦于突破性科學研究，致力于開發創新藥物和疫苗，不斷拓展醫學邊界。

賽諾菲首席執行官韓保羅 （Paul Hudson）表示："我們對歐彼樂作為一家全新獨立企業的未來充滿信心。憑借卓越人才團隊、對消費者的深刻洞察以及全球化的布局，歐彼樂具備實現長期成功的理想條件。CD&R在消費者和醫療健康領域擁有豐富的專業經驗，并始終秉持對員工、社區和可持續發展的高度承諾，在其支持下，歐彼樂將迎來更廣闊的發展前景。這一新篇章，標志著這家我們深切信賴的企業即將開啟充滿希望的新旅程。"

CD&R合伙人、歐洲醫療健康業務負責人Eric Rouzier表示："對于CD&R而言，助力歐彼樂建設成為一家以法國為總部的全球消費者健康領先企業，是令人振奮的機遇。歐彼樂憑借強大的品牌實力和卓越的人才隊伍在行業中脫穎而出。CD&R將傾注我們在消費者健康領域的豐富經驗、運營洞察和長期資本，助力歐彼樂加速成長。我們將堅定支持歐彼樂在法國及全球市場的持續發展，更好地服務員工、消費者和患者。"

歐彼樂總裁兼首席執行官Julie Van Ongevalle表示："達成這一重要里程碑，是歐彼樂發展歷程中的激動人心時刻。通過持續的深度變革，我們已成長為全球消費者健康領域最具規模的企業之一，為全球超過5億名消費者帶來創新解決方案。我們已經準備好全力釋放歐彼樂的發展潛能，創造更大的價值，并依托卓越的人才力量，在快速發展的消費者健康領域成為領先企業。"

歐彼樂總部位于法國，擁有超過11,000名才華橫溢、充滿熱情的員工，在全球100多個國家開展業務，擁有13個先進生產基地和4個專注于科學創新的研發中心。憑借艾利敏（Allegra）、多利潘（Doliprane）和樂可舒（Dulcolax）等一系列標志性品牌，歐彼樂目前已成為全球非處方藥及維生素、礦物質補充劑市場中的第三大企業，為全球超過5億名消費者的健康和福祉提供支持。受到人口老齡化、收入水平提升以及人們健康和福祉意識增強等長期發展趨勢的推動，歐彼樂所處的行業正在迅速成長。

巴黎2025年3月28日 /美通社/ -- 2025年3月25日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予賽諾菲預防衣原體感染的mRNA候選疫苗快速通道資格認定。這一決定是基于該候選疫苗在應對嚴重健康問題和解決未被滿足的公共衛生需求方面的巨大潛力。

該衣原體候選疫苗擬用于預防由沙眼衣原體引起的原發性生殖道感染和再感染。在臨床前研究取得積極結果后，賽諾菲正計劃開展一項1/2期隨機臨床研究，評估該候選疫苗在18至29歲成年人中的免疫原性和安全性。這一研究預計于未來幾天內啟動。

賽諾菲疫苗研發全球負責人Jean-François Toussaint表示："目前全球有數百萬未被確診的衣原體感染者，其中包括如果不及時治療可能會導致嚴重的長期健康問題的無癥狀感染者。而抗生素治療在遏制感染率上升方面作用有限。通過這一產品，我們期待讓衣原體感染變為一種可通過接種疫苗預防的疾病。"

衣原體感染是全球最常見的細菌性性傳播疾病，主要由沙眼衣原體引起。2020年，全球15至49歲人群中報告了1.29億例衣原體感染病例，其中青少年和年輕成年人感染率最高。

盡管抗生素可用于治療已經確診的衣原體感染，但衣原體感染者中無癥狀感染者的比例超過80%，這意味著感染卻未被發現的風險很高，從而導致未治療病例和意外傳播。據山東一項橫斷面研究顯示，在普通人群中，男性和女性的感染率分別為2.7%和2.3%，該感染率遠高于全國報告發病率^[1]，提示我國可能存在大量未被發現的衣原體感染。^[2]此外，現有的預防措施未能有效控制感染率的上升，這更凸顯了這一公共衛生領域對疫苗的迫切需求。

衣原體候選疫苗的研發是賽諾菲與昆士蘭政府、格里菲斯大學和昆士蘭大學合作設立的"轉化科學中心"的重要項目。該中心致力于促成澳大利亞昆士蘭的頂尖研究人員與賽諾菲法國和美國的科學家間的溝通合作。

"杰出雇主"榜單由杰出雇主調研機構（Top Employers Institute）頒發。該榜單作為全球人力資源領域最權威客觀、最具影響力的年度評選之一，每年吸引著數百家企業參與評選。截至2025年1月16日, 本年度共有156家來自中國的企業被成功認證，其中僅前20家企業榮獲排名。如此激烈競爭中，賽諾菲連續五年傲立榜首，正是其前瞻性人才發展戰略的有力佐證。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："連續五年榮登榜首，是對賽諾菲人才發展戰略和企業文化建設的極大肯定。我們深知，人才是企業最寶貴的財富，是推動創新、實現可持續發展的核心力量。賽諾菲將持續深化人才發展戰略，激發員工創新潛力，為公司實現免疫領域領導者的戰略雄心和中國醫療健康行業的高質量發展注入澎湃動能。"

賽諾菲大中華區人才與組織文化負責人顧皓表示："五連冠的榮譽讓我們倍感自豪。賽諾菲一直致力于構建多元、包容、不設限的人才培養環境，激發員工的潛能和創造力，打造突破性的企業文化氛圍。未來，我們將繼續加大在人才發展方面的投入，為賽諾菲的持續領跑提供堅實的人才保障。"

實施"中國方案"，厚植創新人才發展沃土

在科技革命和產業升級的浪潮中，中國醫療行業順應變革，乘勢而上。作為首批入華的跨國藥企之一，賽諾菲憑借"全力致勝"戰略，充分踐行"中國雄心"，為本土人才提供廣闊的發展平臺，在變革中穩健前行。

入華40余年，賽諾菲已引入60余種創新產品，覆蓋中國患者十大主要致死疾病中的七種，滿足中國多元化健康需求。為持續響應"健康中國2030"戰略，賽諾菲不斷加速本土研發創新，目前已實現中國參與90%以上的全球同步開發項目，力爭更快地把全球創新藥品和疫苗引入中國市場。與此同時，賽諾菲通過設立優秀青年人才獎勵基金、高校獎學金等方式，助力本土醫藥行業創新人才的培養和發展。

賽諾菲深耕中國的承諾長期且堅定。2024年12月，賽諾菲宣布將投資約10億歐元在北京新建胰島素生產基地，進一步提升本地化生產制造能力，滿足更多中國糖尿病患者的用藥需求。同時，賽諾菲在全公司范圍內推動數字化轉型，致力于成為首家由人工智能大規模驅動的生物制藥公司，并計劃在2030年前成為大中華區生物制藥行業的領導者。作為全球最重要的免疫公司之一，賽諾菲還將繼續以免疫為核心，將更多哮喘、皮膚病等領域的創新解決方案引入中國，為中國患者創造健康未來。

營造多元環境，助力員工做最好的自己

賽諾菲不僅聚焦商業增長與產品創新，更將本土人才發展視為關鍵要素。賽諾菲致力于構建一個更多元、平等、包容的工作環境，實現公司與員工"雙向奔赴"，釋放個人潛能助推企業高質量發展。

為此，賽諾菲不斷推出創新舉措和利好政策，如制定混合辦公制度，為員工提供了更加靈活、人性化的工作條件。同時，企業實施98天男女平等帶薪育嬰假，并為受癌癥影響的員工建立互助小組，為其提供必要的心理支持和經濟援助，體現了企業對員工家庭生活的深切關懷和堅定支持。

在職業發展方面，賽諾菲推出了包括"下一代領導力發展計劃"、"多元招聘計劃"以及"內部轉崗機制"等多元化職業發展路徑，為員工提供了豐富多樣的職業發展機會和廣闊的職業發展空間，幫助他們不斷提升自我，實現職業夢想。

激發"菲凡"智慧，引領行業未來發展

作為一家具有前瞻性和責任感的企業，賽諾菲深刻理解到人才培養與企業發展、社會進步之間的緊密聯系。通過獨特的員工價值主張——"追尋發展，探索菲凡"，賽諾菲不僅實現了員工成長與企業運營的雙向促進，更將視野拓展至社會進步與可持續發展，彰顯了其高遠的人才培養理念。

賽諾菲深知唯有"不斷探索"未知，勇于"追求改變"，才能在激烈競爭中立于不敗之地。因此，賽諾菲鼓勵員工保持好奇心與求知欲，積極參與學習交流，提升專業技能，同時推動內部創新與變革，幫助員工以堅定的決心和敏捷性共同推動業務和行業的蓬勃發展。

公司堅守社會責任，鼓勵員工"正確行事"，踐行社會責任。其中，賽諾菲志愿服務理念深入企業文化之中，2012年成立的賽諾菲希望義工團，經過多年持續壯大和體系化發展，已為6萬余名兒童帶去關愛。今年，上海宋慶齡基金會賽諾菲中國公益專項基金正在啟動，在全國范圍內開展健康"童"路中國青少年健康關愛科普計劃，聚焦兒童糖尿病、皮炎、呼吸系統等疾病，旨在幫助兒童和青少年提升健康素養。

正是賽諾菲多年來在人才發展領域的長期深耕與持續探索，鑄就了其連續五年榮登"杰出雇主"榜首的輝煌成就。未來，隨著賽諾菲在全球生物制藥領域的創新發展，企業將繼續秉承"追尋科學奇跡，煥發生命光彩"的使命，為更多員工創造廣闊發展空間，還為更多患者帶來生命希望，為中國醫療健康行業的發展貢獻更多創新力量。

北京2024年12月2日 /美通社/ -- 全球領先的創新醫藥健康企業賽諾菲今日與北京經濟技術開發區簽署合作備忘錄，將投資約10億歐元設立全新生產制造基地。這是賽諾菲在華發展的又一重要里程碑，彰顯了深耕中國長期發展的承諾和信心。

賽諾菲將通過投資新建第二家北京生產基地，提升胰島素本地端到端生產制造能力，重點服務本土糖尿病患者的胰島素用藥需求。這將是賽諾菲在華第四個生產供應基地，并創造了公司在華最大單筆投資紀錄。

賽諾菲董事會主席Frédéric Oudéa、首席執行官韓保羅（Paul Hudson）、執行副總裁兼制造與供應事業部負責人歐秉德（Brendan O'Callaghan）、執行副總裁兼普藥全球事業部負責人夏立維（Olivier Charmeil）、執行副總裁兼企業事務負責人Audrey Duval、大中華區總裁施旺等出席了簽約儀式。

提升在華生產制造能力，強化產業鏈韌性

這項協議是賽諾菲董事會主席Frédéric Oudéa上任后首次攜董事會成員訪華期間簽署的。他表示："我們很高興在中法建交60周年之際宣布這一項投資。賽諾菲堅定看好中國市場的長期發展，中國政府秉持的對外開放和鼓勵創新的政策，以及為外資企業營造的良好營商環境為賽諾菲深度參與中國經濟發展，助力醫藥產業高質量發展注入了強大的信心。我們希望賽諾菲不斷擴展的生產供應布局能夠增強我們與中國本土產業鏈上下游的合作，為中國醫藥健康產業的高水平發展帶來長久助力。"

賽諾菲首席執行官韓保羅（Paul Hudson）表示："賽諾菲在華42年的中國發展經驗讓我們看到本土生產制造能力的建設服務于在地市場的價值，我們在華日益強大的生產制造能力、協同研發能力、創新藥物引入速度和患者解決方案的迭代能力，持續為廣大中國患者和大眾的健康需求提供高質量服務。新的生產基地將采用高標準的自動化生產、一流的數字化綜合管理、可持續的環保標準確保卓越的生產水準，這也將進一步幫助我們增強供應鏈的韌性，更高效地滿足不斷增長的本地糖尿病患者需求。我們也將不斷深化在華的產業鏈布局并升級創新醫療解決方案，持續提升醫療服務的深度與廣度。"

升級中國方案以深度服務不斷復雜的疾病需求

深耕中國40多年來，賽諾菲持續加大投資中國制造，打造世界級生產供應網絡。新設立的北京胰島素生產基地，將與去年剛剛擴能的北京生產基地，以及深圳、杭州三地的生產基地共同形成賽諾菲在華的高質量產能保障，也是賽諾菲深度參與中國醫藥產業新質生產力建設的重要依托。它們將共同支撐中國以及周邊市場患者和大眾的日常用藥需求和疫苗需求。

以此次新建的胰島素生產基地為例，最新統計數據表明，2022年，全球約有8.28億18歲及以上的人口患有1型和2型糖尿病^[1]。全球有超過60%的糖尿病患者生活在亞洲^[2]。截止2021年底，中國有超過1.4億成年人患有糖尿病^[3]。目前中國成人糖尿病患病率約為11.9%^[4]，且發病率仍在升高。本地化的胰島素產品生產制造及前瞻性的產能布局對于滿足持續增長的慢性疾病日常用藥需求至關重要。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："新的投資計劃無疑將為賽諾菲服務中國患者的能力注入強大動能。在各級政府的優渥政策鼓勵下，我們在中國持續創新升級‘中國方案'，與中國醫藥產業各方合作伙伴一起，以期快速高效地支持龐大而復雜的中國醫療需求，在加速引入同類首創和同類最優產品惠及中國患者的同時，讓用藥更便捷可及，全面助力‘健康中國2030'目標的早日實現。"

其中，達必妥®（度普利尤單抗注射液）成功續約，易來克®（甲磺酸貝舒地爾片）以及旨立達®（瑞舒伐他汀依折麥布片（I））首次納入醫保目錄。調整后的新版醫保藥品目錄將于2025年1月1日起正式實施。

施旺
賽諾菲大中華區總裁

"我們非常高興地看到在此輪醫保目錄更新中，賽諾菲的多款創新藥物有了新的突破，其中血液移植領域的易來克®（甲磺酸貝舒地爾片）以及心血管領域的旨立達®（瑞舒伐他汀依折麥布片（I）），均在商業上市不到一年的時間里便被首次納入醫保，更多患者將因此獲益。作為全球領先的創新醫藥健康企業，我們將始終致力于引入更多突破性創新產品，并積極響應國家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性，讓創新成果惠及更廣大中國患者，煥發生命光彩。"

此輪醫保目錄更新賽諾菲相關產品

易來克®（甲磺酸貝舒地爾片）是全球首個且唯一獲批用于12歲及以上糖皮質激素治療應答不充分的慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）患者的ROCK2抑制劑^[1][2]。憑借ROCK2抑制劑在建立免疫穩態并逆轉纖維化的創新機制^[3]，能幫助盡早達成cGVHD治療目標與規范化管理。

旨立達®（瑞舒伐他汀依折麥布片（I））適用于治療原發性高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者，彌補了目前我國高血脂領域在聯合降脂單片復方治療的空白。該單片復方制劑可助力低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）達標，一片即可幫助動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）患者實現>50%的降幅目標^[4]，為血脂異常患者帶來降脂管理"一片立達"的新選擇。

達必妥®（度普利尤單抗注射液）是一種全人單克隆抗體，可同時抑制白細胞介素-4（IL-4）和白細胞介素-13（IL-13）通路的信號轉導，從根源抑制2型炎癥反應，是首個且唯一在華獲批用于治療從嬰兒期到成年期覆蓋全年齡人群的中重度特應性皮炎靶向生物制劑，也是同類首個作用于6個月及以上嬰幼兒的治療用生物制劑，進一步證實了其臨床獲益和安全性。此外，達必妥®在特應性皮炎以外的2型炎癥疾病領域也創造了多個"首個且唯一"的中國紀錄，目前已在華獲批上市的適應癥還包括中重度成人結節性癢疹、12歲及以上青少年和成人哮喘以及伴有2型炎癥的慢性阻塞性肺疾病。迄今達必妥®在全球已惠及逾百萬患者。

北京2024年11月26日 /美通社/ -- 全球領先的創新醫藥健康企業賽諾菲首次參展第二屆中國國際供應鏈促進博覽會（以下簡稱"鏈博會"），以"奇跡紫賽道"概念亮相北京中國國際展覽中心（順義館）健康生活鏈展區。

賽諾菲以 "追尋免疫健康鏈路，點亮生命賽道"為主題，圍繞"聚焦免疫領域的研發創新鏈"、"布局全中國的端到端運營價值鏈"、"共建醫藥健康全生態的中法合作鏈"三大亮點構建完整健康鏈路，彰顯在免疫領域的領導力和深耕中國市場的信心。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："中國是賽諾菲面向未來，布局免疫領域全球領導力的關鍵市場之一。本屆鏈博會是賽諾菲與業界深度互動交流的契機，賽諾菲正在全鏈布局創新，在醫藥生態價值鏈中發揮更積極的作用。未來，賽諾菲將繼續以‘追尋科學奇跡，煥發生命光彩'為使命，加速將創新藥品和疫苗引進中國，攜手合作伙伴，不斷變革醫療實踐，為更多中國百姓的健康福祉貢獻力量。"

免疫前沿：研發創新鏈引領健康未來

在聚焦免疫領域的研發創新鏈上，賽諾菲展示了其在免疫學研究與治療領域的深厚積淀與前瞻布局，并帶來7款免疫領域的創新成果，廣泛覆蓋呼吸、皮膚、移植、糖尿病、腫瘤、罕見病等多元領域，并涵蓋兒童、成人、老年等不同生命階段的健康需求。尤其在慢性阻塞性肺病領域，賽諾菲開辟了該領域靶向治療的"新紀元"，將加速惠及更多中國患者。這些創新成果不僅展現了賽諾菲在免疫療法上的卓越研發能力，更彰顯了賽諾菲致力于滿足患者未盡醫療需求的堅定承諾與不懈努力。

全國布局：端到端運營價值鏈打造高效服務網絡

賽諾菲深耕中國40余年來，始終堅守對中國市場的長期承諾，不斷加碼本土投資。中國市場是賽諾菲的第二大市場，是賽諾菲全球戰略中具有重要意義的關鍵引擎之一，也是最重要的戰略市場之一。

從"中國制造"到"中國創新"，賽諾菲在全國，特別是在華北、長三角、大灣區以及中部等重點經濟區域，布局了從研發到生產制造、供應、直至商業運營的全方位、一體化價值鏈，確保產品從實驗室到患者手中的每一個環節都能達到最高標準，極大提升響應速度與運營效率，展現了賽諾菲強大的市場洞察力與戰略執行力。通過深度整合各地資源，賽諾菲致力于為全國患者提供更加高效、便捷的醫療服務解決方案，讓更多患者受益，共享健康福祉。

中法合作：以合作開放之姿，共建醫藥健康生態

在中法建交60周年大背景下，賽諾菲作為法國最大的醫療健康企業，積極投身于共建醫藥健康生態的中法合作鏈中，發揮著不可或缺的橋梁作用。近年來，賽諾菲與眾多本土優質的合作伙伴攜手，共同開展了一系列富有成效的交流與合作活動，以促進中法兩國在醫藥領域的技術交流與知識共享，為新藥研發、疾病治療及醫療健康服務的創新注入強大動力。

近期，賽諾菲中國與上藥控股、凱輝基金、天境生物簽署深化戰略合作協議，運用自身在科學創新、商業模式創新上的獨特優勢，共同打造一條以研發為引擎、產業為支撐、渠道為紐帶的中法醫藥生態價值鏈，共筑中法健康創新生態的繁榮發展。

上海2024年11月8日 /美通社/ -- 2024年11月7日，同一產品，連續七屆，年年參展，屆屆上新，創此紀錄的是明星"進博寶寶"——達必妥^®。今年，跨國生物制藥巨頭賽諾菲再攜"王牌產品"達必妥^®慢阻肺病適應癥首秀第七屆中國國際進口博覽會，新型預充式注射筆同步首展。達必妥^®在首屆進博舞臺首展首秀后，七年來獲批了七大適應癥。憑此驚艷履歷，達必妥^®成為進博會強大"溢出效應"的優秀例證。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："賽諾菲扎根中國四十多年，非常榮幸抓住中國與世界共享開放的新機遇，借進博東風將全球領先的創新藥物和療法引入中國，多款創新產品由展品變為商品，其中達必妥^®是進博會強大溢出效應的見證者與親歷者。恰逢第七屆進博會前夕，達必妥^®在國內獲批第七個適應癥慢阻肺病，該適應癥與全球同步申報，但領先美國在華獲批，又一次刷新"中國速度"。未來，賽諾菲將持續深耕免疫領域，致力于將全球‘同類首創'、‘同類最佳'創新藥物帶給更廣泛的中國患者，以2型炎癥為基石布局免疫領導力，為生命光彩加‘免'！"

全新適應癥獲批后首秀進博，首展注射筆助患者輕松"長期治療"

今年進博會，達必妥^®慢阻肺病新適應癥獲批后首秀、新給藥裝置——新型預充式注射筆首展。達必妥^®于今年9月先于美國FDA在華獲批，成為首個且唯一慢阻肺病靶向治療藥物，結束慢阻肺病創新療法長達十年的"沉寂期"，開辟該領域靶向治療的"新紀元"。同時，其獲批速度創下中國"奇跡"，且相較歐盟和美國，中國審批用時最短，又一次刷新了創新藥惠及中國患者的紀錄。

而新型預充式注射筆首展，為患者提供更方便的治療選擇。2型炎癥性疾病如特應性皮炎、哮喘等屬于慢性疾病，患者需要做好長期作戰的準備。新型預充式注射筆具有便攜、易操作的特點，有效提高了患者用藥的便利性，助力患者自我長期管理。在全球主要市場，賽諾菲將在中國市場優先供應新型預充式注射筆。

七年赴約，從不間斷，七大適應癥，個個皆首創。達必妥^®在進博會強大"溢出效應"推動下，開創了中國進口藥品首展、審批、上市、首針、進入醫保等多個行業第一，創造多個"首個且唯一"的中國紀錄^*。

基于對2型炎癥通路的深刻理解，白細胞介素4和13頡頏劑為多種2型炎癥性疾病帶來了創新療法。其適應證跨越了特應性皮炎哮喘和慢阻肺病等治療領域。為了解2型炎癥類疾病患者的治療和生存現狀，展會期間，呼吸病學和皮膚病學專家共同呼吁發起《中國2型炎癥共機病患者治療現狀及生存質量調研》，挖掘更多患者未被滿足的診療需求，探索為患者提供更多的創新診療方案。

直面中國重大慢性病挑戰，助診療走向更廣、更深、更準

作為一家有社會責任感的企業，賽諾菲正在致力于打造"以患者為中心"醫療服務生態圈。展會期間，賽諾菲展臺活動精彩不斷，深挖多病共通的2型炎癥機制基礎上，直面中國重大慢性病挑戰，攜手多方，立標準、創未來共助皮膚健康，領跑呼吸系統疾病靶向治療時代。

在皮膚健康領域，賽諾菲邀請到多方合作伙伴分享其在推進健康科普更廣覆蓋、優質診療資源更廣下沉的成果。展會上多方嘉賓分享了"皮膚健康三年行動"、系列科普以及基層創新實踐的成果，并參與見證了《特應性皮炎365問》的預發布儀式。中華醫學會皮膚性病學分會副主任委員、中日友好醫院副院長崔勇教授表示："皮膚健康三年行動的發起，旨在應對日益嚴峻的皮膚健康挑戰，該行動匯集多方力量，通過三年的皮膚健康知識普及，提高公眾的預防意識，優化服務可及性和質量提升。同時注重醫生培養與科研創新，力求實現皮膚健康領域的跨越式發展，讓健康美麗的皮膚成為提升公眾幸福感和自信心的基石。"

此外，慢性呼吸系統疾病中，哮喘和慢阻肺病是危害國人健康的"常見殺手"。國家衛健委等部門近期陸續發布了《健康中國行動——慢性呼吸系統疾病防治行動實施方案（2024—2030年）》、《慢性阻塞性肺疾病患者健康服務規范（試行）》等文件，并公布慢阻肺病照護已納入基本公共衛生服務項目，強調加大慢阻肺病的防治力度。

為助力"健康呼吸，健康中國"，展會上，賽諾菲聯合多方呼吸系統疾病領域的專家、合作伙伴代表群策群力，發起"以哮喘患者為中心的精準診療專家倡議與合作儀式"。上海交通大學醫學院附屬第一人民醫院呼吸與危重癥醫學科主任張旻教授介紹："全球范圍內哮喘患者的真實控制水平不容樂觀，我國55-70%哮喘患者處于控制不佳狀態^[1]，給患者帶來嚴重的臨床負擔。慢阻肺病則是一種危及生命的呼吸系統疾病，我國慢阻肺病位列死因排序第3位和疾病負擔第3位，給我國患者、家庭和社會帶來了沉重的疾病負擔^[2]，[3]。而生物制劑達必妥^®等創新療法的出現和應用可謂恰逢其時，將推動我國慢性呼吸系統疾病防治邁上精準診療的新篇章。"

此外，賽諾菲展臺上還展示了"一口氣辨別氣道炎癥"的呼出氣一氧化氮（FeNO）互動體驗裝置：FeNO裝置整合了呼出氣一氧化氮（FeNO）檢測、氣道炎癥指數視聽體驗以及數據解讀等環節的互動體驗平臺，通過多媒體體驗與科普講解，從而提升公眾對氣道炎癥和規范治療的認知，幫助體驗者（患者）直觀了解自身氣道炎癥水平，進而識別潛在的2型炎癥。

2型炎癥領域攀向新高度，助力新質生產力大格局

在"新質生產力"等方向的指引下，借助進博東風，賽諾菲在持續追尋科學奇跡的路上跑出了"中國速度"與"中國奇跡"。復旦大學附屬華山醫院皮膚科主任醫師徐金華教授介紹："2型炎癥性疾病是以2型炎癥反應為共同特征的一大類疾病的統稱，包括特應性皮炎、過敏性鼻炎、哮喘、食物過敏等多種疾病，涉及皮膚、呼吸、消化等多個系統。2型炎癥性疾病影響范圍及廣，例如特應性皮炎就是最常見的慢性炎癥性皮膚病，在成人中患病率為高達7-10%^[4]，兒童中更是高達25%^[5]。在實際診療中，患者常合并多種疾病，為疾病的精確診治帶來極大挑戰。針對2型炎癥中主要作用通路靶點的生物制劑的出現，給這類疾病帶來了治療范式轉變，使診療邁入全新時代。"

達必妥^®基于阻斷2型炎癥關鍵驅動因子這一機制，擁有廣闊的管線布局。慢性鼻竇炎伴鼻息肉、慢性自發性蕁麻疹、嗜酸性食管炎等適應癥已在國外獲批，這些新適應癥也將陸續在中國推進引入和應用。此外，賽諾菲針對IL-33通路開發的創新靶向藥物也已進入收獲期，將與達必妥^®一起精準靶向治療，惠及慢阻肺病患者。賽諾菲特藥中國總經理謝麗娟女士表示："在中國，2型炎癥介導的免疫炎癥性疾病越來越高發。從開創特應性皮炎治療新紀元，到變革呼吸領域的醫學實踐，達必妥®在2型炎癥領域的每一步跨越，都以前沿創新為中國患者煥發生命光彩。展望未來，賽諾菲將持續構建免疫領導力，我們建立了一個由12款重磅藥物和疫苗組成的產品管線，其中有3款已經啟動了在中國的注冊和研發策略。除了加速引入全球前沿創新療法之外，我們也積極攜手各方合作伙伴，提升診療能力，優化患者體驗，更好地滿足中國患者的多元健康需求。"

賽諾菲致力于推進產品創新，為中國患者帶來潛在突破性的解決方案，這些藥物和疫苗將給數百萬人的生活帶來變革性影響。賽諾菲期待借助進博會不斷壯大"進博寶寶"的隊伍，利用強大的研發管線，為患者提供全新的治療選擇。

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 賽諾菲旗下Tzield^®（替利珠單抗注射液（擬））從展品變商品，再登第七屆進博舞臺。作為全球首個且唯一用于延緩1型糖尿病發病的創新藥物，其實現了從去年"亞洲首秀"到今年海南博鰲"先行先試"的飛躍，填補了我國1型糖尿病領域疾病修飾療法的空白，推動該領域的臨床早篩、早診和早期干預。與此同時，我國首個《中國1型糖尿病高危人群篩查、監測與管理專家共識》和《中國1型糖尿病患者在校管理手冊》在進博與公眾見面，標志我國1型糖尿病管理逐步實現從"被動替代治療"到"主動早期干預"的新篇章。

賽諾菲普藥中國區總經理Oxana Monge表示："得益于進博‘溢出效應'，賽諾菲免疫領域的明星產品Tzield在去年進博首秀之后便落地博鰲先行先試，并進入加速審評‘快車道'。中國是賽諾菲的關鍵市場之一，糖尿病領域在中國有高速增長且巨大的醫療需求，是賽諾菲長期的戰略發展重點。憑借賽諾菲在糖尿病等慢病領域的豐富經驗和免疫科學的突破創新，我們將持續為中國糖尿病患者加速引入同類首創、同類最佳創新藥物，覆蓋患者眾多的2型糖尿病和亟需關注的1型糖尿病，攜手多方合作伙伴推動中國糖尿病診療生態的發展，全力支持‘健康中國2030'戰略。"

1型糖尿病亟需關注，創新免疫療法"14天煥一生"

1型糖尿病是一種自身免疫疾病，在我國該病高發于10至14歲的兒童和青少年，過去20年15歲以下人群的發病率增長了近4倍，患病人數居全球第四。患病人群因自身胰島β細胞受免疫系統攻擊，導致胰島素分泌不足甚至"匱乏"，無法正常調節血糖水平，需注射胰島素來維持生命。

雖然1型糖尿病發病率相對2型糖尿病較低，但其疾病負擔亟需關注。數據顯示，1型糖尿病會導致患兒的平均預期壽命減少；青少年 1 型糖尿病人群焦慮、抑郁發生率分別為 35.6%和15.6%，顯著高于健康同齡人；近50%的患者家庭承受中至重度家庭經濟損失。

Tzield^®是一種突破性的對因治療方案，作用于人體免疫T細胞，通過調節T細胞的活性，減少免疫系統對自身胰島β細胞的攻擊，從而減緩胰島功能的下降趨勢，實現延緩發病。研究數據顯示，持續14天使用該藥物治療，能將1型糖尿病的發病時間平均延緩近3年。

按估算，1型糖尿病患者1天至少打4針胰島素，一年超過1460針，一生或將累計高達90000針。全國政協委員、安徽醫科大學校長翁建平教授指出："繁重的胰島素注射只是患者面臨的眾多困難中的一隅，更應該引起重視的是患者的精神負擔和家庭負擔，尤其是孩子的生長發育，以及未來將面對的工作、婚戀、生育等問題。但由于疾病知曉率低，公眾對1型糖尿病的早篩長期以來缺少認知。Tzield^®借由進博會加速進入中國，為我國1型糖尿病的早防、早診、早治工作提供了切實可行的解決方案。對于早診的8歲以上1型糖尿病2期患者連續治療14天，可以延緩1型糖尿病3期發病。尤其對兒童青少年患者和家庭而言，降低診斷時突如其來的多種疾病負擔沖擊，為成長關鍵階段爭取了緩沖期，為患者贏得煥新一生的機會。"

診療新策略：從"被動替代治療"到"主動早期干預"

1型糖尿病進展隱匿，患者在1期和2期幾乎沒有臨床癥狀。當患者因持續惡心嘔吐、昏迷等急重癥送醫被"突然診斷"時，疾病已進展到3期，自身胰島功能幾乎衰竭，此時持續的高血糖會導致酮癥酸中毒（DKA），可引發腦損傷、腎衰竭等長期不可逆損傷。目前，國內外權威指南一致推薦1型糖尿病高危人群應主動早篩早診。高危人群早篩，能將DKA的發生率降低90%。

國家代謝性疾病臨床醫學研究中心主任周智廣教授認為："Tzield^®在進博會的亮相和廣大媒體的科普，提升了公眾對1型糖尿病的關注和認知，推動我國1型糖尿病防治從‘被動替代治療'到‘主動早期干預'。我國首個《中國1型糖尿病高危人群篩查、監測與管理專家共識》發布在即，這一共識與國際接軌，將進一步推動我國1型糖尿病早篩的標準化和普及化。選擇改變未來，我們建議高危人群，如1型糖尿病患者一級親屬、有HLA易感基因的普通人群和少數自身免疫疾病患者等，應盡早去內分泌科或兒科內分泌專科進行抗體篩查，做好健康管理，減少急重癥事件的發生。"

人人參與，共建1型糖尿病友好社會

翁建平教授指出："1型糖尿病的治療終點是讓患者擁有高質量的生命狀態，血糖管理只是其中重要的一部分。全民科普先行，同時倡導社會融合，可促進1型糖尿病友好社會的建立。校園，是兒童和青少年最主要的生活學習場所，是快樂成長的源泉。《中國1型糖尿病患者在校管理手冊》是我國首個關注糖尿病兒童校園融合的指導手冊，符合我國兒童和青少年成長特點，為家校溝通提供實際指導，以期從友好校園逐步拓展至友好社會。"

從1型糖尿病患者到公益組織負責人，上海靜安區小糖人青少年兒童服務中心負責人金晟先生分享了自己的感受："20多年前確診時，我是醫院第一個1型糖尿病患者，在醫院ICU住了7天，之后就轉院到了復旦大學附屬兒科醫院。父母當時的束手無策，我依舊記憶猶新。現在，仍有很多患者和家屬選擇‘隱糖'，他們猶如一座座‘孤島'，公益項目就是串聯起這些‘孤島'的雙手。比如今年在全國開展的KiDS全球公益項目，通過心理夏令營提升患兒的家庭親子關系，走進校園科普糖尿病知識，為患兒營造友好校園環境。因為社會的支持，1型糖尿病‘不再可怕'，我們可以擁有美好的未來。"

* 僅限于中國國際進口博覽會相關傳播用途的內容使用

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）期間，賽諾菲腫瘤攜多發性骨髓瘤領域創新產品賽可益^®（Isatuximab）亮相。賽可益^®是全球首個獲得FDA批準與標準治療硼替佐米、來那度胺和地塞米松（VRd）聯合使用，用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷多發性骨髓瘤（NDMM）成年患者的CD38單抗，有望在一線關鍵治療窗口為患者實現"長生存"希望。通過進博會的"溢出效應"，該產品有望盡早惠及中國患者。

賽諾菲特藥中國區總經理謝麗娟表示："賽諾菲扎根中國四十多年，抓住中國與世界共享開放的新機遇，通過進博會這個合作、創新的平臺，加速將全球領先的創新藥物和療法引入中國。多發性骨髓瘤患者需要更多創新藥破解復發難題，也需要在新診斷時就抓住一線治療黃金窗口，新一代CD38單抗賽可益^®滿足這兩大未盡之需，并將不斷探索創新合作模式，按下惠及中國患者的‘加速鍵'。未來我們將持續追尋科學奇跡，積極攜手本土合作伙伴構建創新診療生態，助力‘健康中國2030'腫瘤防治目標的實現。"

多發性骨髓瘤是發病率占第二位的血液惡性腫瘤^[1]，高發于老年人群^[2]，在中國老齡化快速進展的當下，多發性骨髓瘤不僅是單個患者與家庭面對的問題，也成為了健康老齡化下重要課題。這一領域在過去二十多年臨床診療能力快速提升，但在當前環境下患者仍然面臨諸多未盡之需。在本屆進博會上，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）也分享了多發性骨髓瘤中國患者生存質量數據。

調查數據顯示，進入治療階段后患者身心健康仍面臨困擾。43%的患者行動能力受到限制，33%的患者自我照顧有困難，41%的患者日常活動受限，72%的患者曾感到疼痛或不舒服，65%的患者曾感到焦慮或沮喪。患者對現有治療方法也存在較大未被滿足的需求，治療的整體滿意度評分僅為61.7。"延長生命"、"阻止疾病進展"和"減少疾病癥狀"是患者對創新治療方案最大的三個期待。同時，69%的醫生也認為提高治療方案的效果是未來亟需解決的問題，在"醫生需要解決的問題"中位列第一。

中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）徐燕教授表示："本次調研讓我們更清晰地了解目前中國多發性骨髓瘤診治現狀，也為診治能力進一步提升提供了基礎。多發性骨髓瘤患者面臨復發困境，并且在現有療法上仍存在身心健康、生活質量等諸多挑戰，因此創新療法加速引入和可及勢在必行。如果可以在二線前甚至一線治療時就達成深度緩解和較長的無進展生存，能夠更好地延長患者生命。"

本屆進博會上，賽可益^®作為全球首個獲得FDA批準與標準治療VRd聯合使用的治療方案所基于的IMROZ 3期臨床研究結果也在中國公布。研究顯示，與VRd的標準治療并以Rd進行維持治療相比，Isatuximab與VRd的聯合使用，并以Isatuximab-Rd維持治療對不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者而言，可顯著降低40%的復發或死亡風險。從具體的數據來看，使用Isatuximab-VRd治療的患者中，約有四分之三（74.7%）達到了完全緩解（CR），超過一半（55.5%）達到了微小殘留病（MRD）陰性的完全緩解，而使用VRd治療的患者則分別為64.1%和40.9%。

上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院侯健教授表示："在目前多發性骨髓瘤治療的過程中，一線治療的窗口越來越關鍵，越早達到MRD陰性的完全緩解，越能為患者贏得更長期的生存獲益。本次IMROZ 3期臨床研究結果為中國多發性骨髓瘤一線治療帶來了新的信心，Isatuximab與VRd的聯合使用有望在現有VRd基礎上重新定義一線標準治療。期待通過進博會這樣一個創新加速的平臺，也能推動多發性骨髓瘤一線創新療法盡早惠及中國患者。"

面對患者未盡之需，加速創新治療方式可及也勢在必行。近年來，NMPA在積極探索將真實世界數據（RWE）應用于藥械產品的審評審批，助力國際先進藥品及醫療器械更早進入中國市場惠及患者。海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區是中國唯一"醫療特區"，通過"先行先試"等政策，開展國際前沿的真實世界數據應用研究，為全國藥械審評審批制度改革探索新工具、新標準和新方法，其中Isatuximab就是"真研速度"代表之一。Isatuximab聯合泊馬度胺和地塞米松（Pd）治療既往接受過至少2種治療的多發性骨髓瘤患者的上市申請正式獲得NMPA受理，成為首個利用樂城真實世界研究數據獲國家藥監局受理上市許可申請的血液腫瘤治療藥物。

上海2024年11月6日 /美通社/ -- 金秋送爽，第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）如期而至。值中法建交 60 周年之際，歐彼樂（Opella，賽諾菲消費者健康藥業）首次亮相進博會雙展臺，分別設于醫療器械及醫藥保健展區的賽諾菲展位和上海館，展示旗下多款健康自護產品，涵蓋五維專研益生菌品牌Enterogermina美菌納（以下簡稱"美菌納"）、頭皮護理品牌SHEVEU賽逸（以下簡稱"賽逸"），以及維生素與礦物質保健品牌Cenovis萃益維（以下簡稱"萃益維"）等，賦能本土市場，助力健康生活。在由中華人民共和國商務部主辦，中國國際進口博覽局、新華網客戶端承辦的第七屆虹橋國際經濟論壇"集聚全球優質消費資源 促進消費提質升級"分論壇上，歐彼樂旗下專業護肝品牌易善復®的"創新消費服務體驗 提升消費者肝臟健康意識"項目獲選"2024 新消費創新案例"，彰顯其為本土消費市場注入的創新活力。

歐彼樂（賽諾菲消費健康）中國區總經理陳汐女士表示："今年是中法建交60周年，進博會作為高水平開放的重要平臺，在塞納河與蘇州河之間搭建了合作交流的橋梁，賦予了我們與中國消費者互動的絕佳機會。秉承‘Health. In your hands.'（健康在握）的使命，歐彼樂作為賽諾菲消費健康業務單元，致力于以科學驅動和覆蓋廣泛的創新產品線，滿足中國消費者的多樣化健康需求。我們希望持續擴大進博會的‘溢出效應'，將貼近本土需求的自我保健解決方案帶到消費者身邊，共創簡單、日常的健康生活方式，助力‘健康中國2030'目標的實現。"

與滬共建健康生態，實現日常自護觸手可及

此次進博會，美菌納受上海市商務委員會邀請，于上海館"絲路精品"板塊陳列產品，展現美菌納借助進博會的開放窗口，加速實現影響力和市場增長的雙贏，推動"進博流量轉化為消費增量"的成果。作為備受信賴的益生菌產品，美菌納憑借71年的品牌歷史和遍布近70個國家的市場覆蓋，為消費者提供科學的腸道健康支持^[1]。在上海館，美菌納展示了多款產品，包括內含助力健康管理益生菌菌株的"小粉腰"，呵護腸道健康成分的"小藍盒"及有助于腸道蠕動有益菌的"小金條"，覆蓋多場景下的健康需求。產品亦于賽諾菲展臺展示，觀眾可深入了解并體驗其優勢。賽逸和萃益維品牌同樣亮相，通過豐富的產品組合，歐彼樂進一步拓展了自我健康管理的解決方案。值得關注的是，從跨境電商起步的賽逸，在獲得中國消費者喜愛和認同的同時，整合國內優質資源和供應鏈，計劃于2025年正式開拓線下洗護業務，努力為中國消費者提供更具科學性的頭皮護理體驗。

進博會外，美菌納已與上海這座城市產生深厚的聯結。今年7月，在上海市消費者權益保護委員會、上海市商務委員會聯合主辦的伴手禮評測活動上，美菌納入圍參評2024上海伴手禮，并于10月受到上海市消保委的邀請，在上海國際廣告節期間亮相上海品牌伴手禮展，成為其品牌影響力與產品優質性的有力印證。

堅持"預防為主"，創新健康產品滿足多元需求

隨著生活節奏的加快和生活方式的變化，公眾的健康管理意識不斷提升，并呈現出更為精細化和場景化的健康需求。《健康中國行動（2019-2030年）》也號召，要從影響健康因素的前端入手，把"預防為主"的理念落到實處^[2]，而隨著大眾健康管理意識的日益增強，對科學、有效的自我健康管理方式的需求也在不斷增加。歐彼樂希望通過旗下涵蓋處方藥、非處方藥、營養保健食品及個人護理產品的豐富產品矩陣，為消費者提供優質、多樣的貼合日常需求的健康解決方案。

第一財經商業數據中心發布的《2023中國健康生活趨勢洞察報告》顯示^[3]，熬夜晚睡、缺乏運動等困擾催生了健康護理、保健養生等細分需求，并延展到頭皮護理、均衡營養、肝臟護理等生活場景。歐彼樂旗下品牌易善復®中添加的多烯磷脂酰膽堿是經過特殊生產工藝從大豆卵磷脂中濃縮提取而來，以天然成分促進肝細胞自我修復，保護肝臟健康，并將于11月14日的聯合國糖尿病日開展《糖肝共治：代謝相關脂肪性肝病的多學科綜合治療策略》的直播講座，在預防之外，助力醫生群體了解糖尿病與脂肪肝的共病治療；旗下品牌萃益維則擁有復合維生素B補充劑、維生素C咀嚼片、維生素E膠囊等產品，適配消費者提升免疫、促進代謝、營養補充等需求；旗下品牌賽逸洗發水中添加1%二硫化硒，可以有效抑制并去除頭屑，并針對不同頭皮類型研發配方，從根源改善頭皮環境，從而維持頭皮健康狀態，賽逸品牌上市短短一年即躋身于各大電商跨境平臺銷售排名前列，受到廣大成分黨的喜愛。

展望未來圖景，推動健康管理的日常化與便捷化

此外，依托于原研品質和科學配方，歐彼樂也希望通過創新產品的引進切實解決消費者健康痛點。旗下抗過敏品牌艾利敏能有效緩解因過敏源引起的多種過敏癥狀，且其藥效不經血腦屏障，避免嗜睡現象；旗下知名祛痰藥沐舒坦源自德國，有45年品牌歷史，是鹽酸氨溴索的原研品牌，通過"調節粘液分泌、增強纖毛擺動、刺激分泌表面活性物質"，達到"溶解、排出、保護"的效果，改善呼吸健康體驗，已于跨境電商正式上市，并計劃不久后重新進入中國市場，為消費者提供更多健康選擇。

隨著"健康中國2030"戰略不斷深入，公眾的健康管理意識逐漸增強，也呈現出精細化健康管理的趨勢。歐彼樂希望繼續探索多樣化的互動形式，引入創新的健康解決方案，并推動多品類產品的迭代，以簡單的方式，賦能消費者自我診療和保健，讓健康自護更加觸手可及。

參考來源：

[1] 美菌納Enterogermina官方公眾號《一封美菌納的自我介紹信》
https://mp.weixin.qq.com/s/5n9Ds31PavsWOnQYa0I3Fw
[2] 國家衛生健康委員會《健康中國行動（2019-2030年）》
http://www.nhc.gov.cn/guihuaxxs/s3585u/201907/e9275fb95d5b4295be8308415d4cd1b2/files/470339610aea4a7887d0810b4c00c9bd.pdf
[3] 《2023中國健康生活趨勢洞察報告》：當生活被"精養"，健康生態出現了哪些精細化演變？
https://www.cbndata.com/information/288051

上海2024年11月6日 /美通社/ -- 2024年恰逢中法建交60周年，作為法國最大的醫療健康企業，賽諾菲連續第七年參與中國國際進口博覽會，以"雙展臺"形式亮相醫療器械及醫藥保健展區和國家展法國國家館。圍繞"追尋免疫科學奇跡，共筑中法健康賽道"主題，賽諾菲將全面展示以免疫科學為核心的全球研發管線、積極引進中國的突破性創新藥品與疫苗，聚焦包括呼吸、皮膚、糖尿病、腫瘤、罕見病等未被滿足的患者需求、以及扎根40余年來的長期承諾和AI技術引領的數字醫療革新等實踐成果，推動中法兩國醫藥健康產業創新與交流。

賽諾菲首席執行官韓保羅（Paul Hudson）表示："賽諾菲很自豪能在中法兩國長期的合作伙伴關系中發揮重要作用。同時，我們也衷心感謝進博會為我們提供了一個重要平臺，它不僅促進了中國市場的進一步開放，還為全球各領域間的潛在合作創造了更多機會。賽諾菲以變革醫學模式為目標，并深刻體會到了中國的創新規模與速度。我們期待能夠支持中國世界級醫療生態系統的發展，造福全球患者。"

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："七年來，得益于進博會強大的‘溢出效應'，賽諾菲在中國的業務發展切實提速，我們也通過進博會見證了中國政府推動醫藥創新和健康事業的堅定承諾。今年，我們將攜多項在中國和全球‘首個'或‘唯一'的免疫領域創新成果再度赴約，并進一步深化與本土伙伴的聯合和對話。中國市場對賽諾菲至關重要，我們始終著眼于患者未被滿足的醫療需求，不斷加強科學創新、商業模式創新等方面的投入，積極共建中國醫藥健康創新生態，助力產業的高質量發展。"

攜手上藥控股聯合開展，深化本土合作，共建行業創新生態

本屆進博，賽諾菲與上藥控股首次宣布聯合開展，并達成深化戰略合作。基于過往的良好合作基礎，雙方將進一步全面攜手，拓展在醫藥商業領域的合作，優化合作模式、提升運營效率、聚焦重點產品、提升市場可及性，推動更高水平的產業鏈創新鏈交叉融合。這是醫藥產業工商之間規模最大、范圍最廣、程度最深的戰略合作之一，標志著賽諾菲與上藥控股在推動醫藥工商協同創新發展方面邁出了新的步伐。

當日，賽諾菲在展臺舉辦了多項重要簽約儀式和活動，以開放積極的姿態，與政府、產業、專家等各方行業伙伴深入交流，不斷深入本土化探索實踐，加大對中國市場的投資和布局。這些活動包括：賽諾菲與凱輝基金達成合作備忘錄簽訂，幫助中國醫藥創新生態發展，實現技術突破和商業化成功，從而釋放中國創新的全球化潛力；賽諾菲與天境生物圍繞CD73抗體尤萊利單抗（uliledlimab）在大中華區的開發、生產和商業化達成戰略合作簽約。

健康與藝術交融，攜重磅管線及7大"奇跡"創新成果閃耀進博

賽諾菲主展臺以"賽道"為設計靈感，圍繞"當科學預見免疫"、"當奇跡愈見生活"、"當塞納河映見蘇州河"三大展區，多維度展示賽諾菲在引領免疫科學創新、聚焦中國患者需求、積極擴展社會影響力等方面的領先成果和卓越實踐，以及特別呈現賽諾菲在中法藝術和健康領域的交融碰撞。

同時，賽諾菲作為唯一的法國醫療健康企業代表，亮相國家展法國國家館，展示賽諾菲以免疫預防科學創新為驅動，守護中國嬰幼兒呼吸道健康的創新成果與使命承諾。

展會上，賽諾菲攜囊括12款潛在重磅產品的全球研發管線，以及7款免疫領域的變革性創新成果重磅亮相，其中包括達必妥^®（度普利尤單抗注射液）和注射筆、創新療法Tzield^®，創新免疫預防手段樂唯初^®（尼塞韋單抗注射液）、ROCK2抑制劑易來克^®[1],[2]（甲磺酸貝舒地爾片）、創新復方制劑賽益寧^®【甘精胰島素利司那肽注射液(I)/(II)】、抗CD38單克隆抗體賽可益^®（Isatuximab）、創新非因子療法賽菲因^®（芬妥司蘭注射液）。

此次進博會上，賽諾菲還攜手知名漫畫家小林老師（林帝浣先生），創作了一件藝術裝置，來講述醫學創新與生命藝術之間的關系。作為中山醫科大學畢業的醫科生，小林老師對醫學和生命之間的關系有其獨特的見解，醫學和生命如齒輪般緊密相連，藝術就是其中的助力。此外，現場還布置了漫畫科普長廊，呼應了賽諾菲的醫學創新，也代表了對于健康的思考和積極的生活態度。同時，展臺也開設了趣味"取票機"、"定制印章"、"奇跡咖啡吧"等彩蛋裝置和互動體驗，帶領觀眾在充滿法式創新氛圍的展臺收獲沉浸式的難忘觀展體驗。

上海2024年8月20日 /美通社/ -- 作為首批扎根中國的法國醫藥健康企業，賽諾菲今日正式發布第六份《賽諾菲中國2024年企業社會責任報告》，全方位展示其與中國同心同行，推動環境和社會可持續發展的實際行動，為構筑健康中國2030和雙碳目標持續貢獻價值。

同時，賽諾菲邀請各方伙伴和利益相關方代表參與"同心致遠，共創無限"企業社會責任研討活動，圍繞醫藥企業可持續發展戰略制定、產業鏈低碳轉型、提高基層醫療服務、提升兒童健康教育等熱點議題展開深入交流，呼吁醫藥企業除打造健康領域優勢外，攜手各方，合作共創健康可持續的未來。

北京師范大學中國綠色發展協同創新中心執行主任張九天、上海宋慶齡基金會常務副秘書長朱亞萍、《可持續發展經濟導刊》雜志社副主編鄧茗文、上海靜安區小糖人青少年兒童服務中心理事長兼總干事金晟應邀出席了本次活動。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："扎根中國42年，我們見證了中國醫療體系的高速發展及人民對高質量醫療保健需求的快速增長，也不斷加速引進創新藥物和疫苗，帶來60余種優質創新產品和適應癥。未來，賽諾菲將繼續將企業社會責任置于戰略核心，加速創新藥物和疫苗引入與普及，攜手多方激發中國醫療健康行業活力，讓更多患者'煥發生命光彩'。"

北京師范大學中國綠色發展協同創新中心執行主任張九天表示："《'十四五'醫藥工業發展規劃》將促進全產業鏈綠色低碳發展列為重點任務之一，醫藥行業是關乎人類健康的重要領域，其低碳轉型之路尤為重要而緊迫。像賽諾菲一樣的醫藥企業積極推動在華生產運營全鏈條的低碳綠色轉型，與企業發展戰略深度融合，是支持中國邁向'30?60'雙碳目標的切實行動和堅定履責，也為整個醫藥行業的低碳轉型提供了寶貴經驗和啟示，共同邁向更加綠色、低碳、可持續的未來。"

上海宋慶齡基金會常務副秘書長朱亞萍表示："孩子是中國的未來，健康中國要從娃娃抓起，促進青少年兒童健康成長是上海宋慶齡基金會成立以來一直秉承的宗旨。賽諾菲作為醫藥企業，不僅是創新治療方案的提供者，更是健康知識的傳播者和守護者。我們雙方攜手發起的'健康童路'中國青少年健康關愛科普計劃，是雙方社會責任感的重要彰顯。未來我們將持續關注兒童健康需求的變化，造福更多需要孩子和家庭。"

秉持其社會責任愿景"我們能夠做得更多"，賽諾菲中國自2012年起開始發布企業社會責任報告，踐行透明的信息披露，同時加速推進全球CSR戰略的本土化融入。此份報告圍繞健康可及、研發創新、健康環境、工作場所內與外這四個重點支柱，以切實的實踐和成就充分展現作為全球領先醫療健康公司的責任與擔當。

促進健康可及，提升全民健康福祉

賽諾菲中國致力于將健康帶給每一位中國人，助力提升患者的生命質量和生活質量。在支持國內普惠醫療、提升藥物可及和可負擔方面，為提高健康知識普及，引入全球公益項目"學校兒童與糖尿病"（Kids & Diabetes in Schools（KiDS）（在中國，該項目由國際糖尿病聯盟（IDF）、國際兒童和青少年糖尿病協會（ISPAD）和賽諾菲共同發起），并攜手上海宋慶齡基金會開展健康"童"路中國青少年健康關愛科普計劃；在助力基層醫療方面，"縣級醫院胸痛中心建設暨介入診療能力提升項目"截止2023年12月已有1,800余家縣級醫院加入胸痛中心建設，惠及300余萬縣域患者；陪伴并見證中國罕見病事業發展，在引入7款罕見病藥物外，通過捐贈、倡導創新支付和提升診斷治療能力等方式幫助罕見病患者，構建可持續發展的罕見病生態體系。

加速研發創新，打造醫藥新生態

立足中國醫療市場需求，賽諾菲依托全球研發管線，以研發為驅動、以技術賦能，致力于使中國成為全球研發的創新引擎，為世界注入更多中國力量。為打造醫藥創新生態，于上海國際生物醫藥產業周期間，舉辦創新日活動，分享最新研發進展及成果、本土機遇、前瞻規劃與行業洞見；為推動免疫預防全鏈路創新升級，于2021年底，與深圳市政府、坪山區政府攜手共建，在深圳落成首個以疫苗生態創新為核心的大灣區疫苗創新中心；為助力行業人才培養，設立"賽諾菲—上海生科院優秀青年人才獎勵基金"。截止2023年，共15批300余位優秀科研人才獲此嘉獎。

低碳綠色轉型，貢獻可持續發展

長期以來，賽諾菲一直是環境健康管理的呼吁者和行動者。賽諾菲積極響應"30?60"雙碳目標，推動在華生產運營各環節的低碳綠色轉型，目標到2030年實現碳中和、到2045實現凈零排放。加強自身運營和產品全生命周期的環境影響管控，打造從制造、供應鏈到商業運營的端到端低碳價值鏈，并鼓勵賽諾菲每位員工參與其中，為環境的可持續發展做出貢獻。2023年，經ISO14001認證的北京、杭州、深圳三家工廠通過提升可再生電力使用率開展節能技改等途徑共減少CO2排放量16,000余噸。其中，杭州制藥工廠建造生態花園，以更好促進生態多樣性保護。

以人為本，立足企業發展核心

堅持以人為本的價值觀，因在企業文化、人才戰略、多元發展、員工培養等方面表現卓越，2024年賽諾菲連續第七年榮膺"中國杰出雇主"認證，成為近十年來國內唯一一家連續四年榮登中國杰出雇主榜單第一名的企業；在工作場所之外，賽諾菲希望義工團已有15,000余人次義工。僅2023年，其全年活動覆蓋9個城市、舉辦活動19場、義工參與人數（含家屬）270余家，直接受益1,200余人、間接受益9,000余人，義工活動總時長1,000余小時。

上海2024年7月27日 /美通社/ -- 今天，距離第七屆進博會即將進入倒計時100天。時值中法建交60周年，法國將成為今年進博會的主賓國之一。今年，源自法國的賽諾菲將如期赴約進博會醫療器械及醫藥保健展區，還將同時亮相進博會國家展內的法國國家館，助力展示兩國友好交往的豐碩成果。

在第七屆進博會倒計時100天之際，賽家"進博寶寶奇妙成長之旅"系列故事再次如約而至。在這系列故事的第三篇章中，我們將繼續分享關于賽諾菲在醫藥健康領域的創新成就，共同回顧賽家"進博寶寶"的奇跡成長歷程。

RSV預防領域的"明星"

大家好！我是進博寶寶——尼塞韋單抗注射液^*，國內首個且目前唯一獲批適用于即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV，簡稱合胞病毒）感染季的新生兒和嬰兒預防合胞病毒引起的下呼吸道感染的創新手段。別看我是才加入進博寶寶大家庭不久的"新星"，但我的本事可不容小覷。只需一劑注射，我便可為所有嬰兒^**提供及時、快速和直接的保護，從而預防因合胞病毒引起的下呼吸道感染，在冬春季節幫助父母們減輕因寶寶感染合胞病毒所帶來的負擔。

成長秘籍一：秀出奇跡實力

首先，讓我為你介紹一下，呼吸道合胞病毒是一種歷史悠久、十分常見且具有高度傳染性的的呼吸道病毒，是引起嬰幼兒下呼吸道感染（以肺炎和毛細支氣管炎為主）住院的首要檢出病原^{[1],[2],[3],[4],[5],[6]}。這種病毒不僅會造成反復感染，甚至有可能對肺功能產生長期影響^***。

中國是全球合胞病毒流行高發國家之一^[7]，但針對這種病毒長期以來都缺乏有效的預防手段。我的"大家長們"致力于以較高的保護力和安全性幫助兒童安全度過合胞病毒感染季。于是便有了我的誕生！

臨床試驗與真實世界數據證實，我不僅能夠有效降低嬰兒因合胞病毒引起下呼吸道感染導致的住院風險達82%^[8]，還具有與生理鹽水相似的良好安全性，接種后發熱發生率僅為0.5%，皮疹發生率為僅0.7%^[9]。

成長秘籍二：搭乘進博"快車道"

時間回溯到2022年，我在歐洲獲批的僅僅3天后，便迫不及待奔赴中國亮相于進博會現場，實現了全球首秀^****。自此，我一路奇跡成長，加速填補了中國合胞病毒預防領域的空白。

• 2023年5月，被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）納入優先審評程序，進入審批快車道；
• 2023年11月，攜新進展在進博會上與大家再次相見；
• 2023年12月，新藥上市申請在中國獲批，賽諾菲也提前兩年達成從2020年到2025年計劃為中國引進25種創新產品和適應癥這一目標；
• 2024年7月，在中國成功商業上市，為中國寶寶提供免疫保護。

成長秘籍三：全面用心守護

在2023年的冬季，我在全球多個國家上市使用并迎來了接種高峰。今年希望我的登場，能讓中國的寶爸寶媽在合胞病毒感染季來臨時都能更加安心，同時幫助醫護人在感染季期間減輕工作壓力，降低因呼吸道疾病引起的醫療系統負擔，共同守護中國寶寶的呼吸健康和美好童年。

為了提供更全面的健康守護，我們的家族也正在孵化更多新成員。目前，賽諾菲在研的嬰幼兒呼吸道合胞病毒鼻噴疫苗已在中國獲批開展臨床研究，它也是全球首個設計用于預防合胞病毒引起疾病的嬰幼兒鼻噴疫苗，輕松噴一噴就可為6至24月齡的嬰幼兒提供保護。此外，賽諾菲也在積極探索幫助老年人免受合胞病毒感染導致疾病的聯合疫苗，從而煥發更多生命光彩。

基于在免疫預防領域上百年的深厚積淀，賽諾菲致力于構筑抵御合胞病毒的免疫防線。未來，賽諾菲將持續推動革新性的突破，豐富從預防到治療的多元化創新產品布局，勾勒賽諾菲的免疫新風貌，同時加速壯大"進博寶寶"隊伍，為中國公眾帶來更多助力建康福祉的好消息。

*樂唯初^®（尼塞韋單抗注射液）由賽諾菲與阿斯利康聯合開發，在中國由兩家公司聯合推廣
**健康/特殊健康狀態、足月/早產、感染季內外出生的嬰兒
***大多數合胞病毒感染的患兒能完全康復，不遺留后遺癥
****該全球首秀是基于2022年11月4日歐盟審批后的初次亮相

[1] Supplementary to Jain S, et al. N Engl J Med. 2015;372(9):835-845.
[2] Kenmoe S, et al. PLoS ONE,2020, 15(11): e0242302.
[3] Shi T, et al. Lancet. 2017;390(10098)946–958.
[4] Biggerstaff M et al. BMC Infect Dis. 2014; 14 480.
[5] Van Effelterre T et al. Epidemiol Infect. 2010 Jun;138(6)884-97.
[6] Reis J et al. Infect Dis Model. 2018; 3 23–34.
[7] https://mp.weixin.qq.com/s/Jiq3M_ETKz1HksQJkAxRHw
[8] Sonia Ares-Gómez, PhD. Et al .Effectiveness and impact of universal prophylaxis with nirsevimab in infants against hospitalisation for respiratory syncytial virus in Galicia, Spain: initial results of a population-based longitudinal study, The lancet, April 30, 2024 DOI: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(24)00215-9 
[9] 尼塞韋單抗注射液說明書

聲明：以上旨在傳遞醫學前沿信息，相關信息特別是標識或要求應遵循中國監管機構批準的產品相關文件，以上信息，不應被解讀為對任何藥品、治療方案提供任何意見或建議，涉及醫療的所有事宜請務必咨詢醫療衛生專業人士。

深圳2024年7月16日 /美通社/ -- 時值中法建交60周年，2024年"中法文化之春"更顯特別。今日，奇跡、創新、未來之城——深圳見證了賽諾菲與"中法文化之春"再續前緣。法國音樂藝術團來到深圳市坪山區大灣區國際疫苗創新中心，為近30位來自社區的孩子和家長們帶來一場生動的卡通傳奇動畫配音音樂會。隨后賽諾菲義工團們為孩子開啟了一場奇妙的免疫預防健康知識科普游覽，鼓勵孩子們在人生起點感受多彩生命，擁抱健康與福祉。本次活動還得到了深圳市龍崗市青睞青少年發展中心和兜兜有糖兒童友好工作室的大力協助，法國駐廣州文化領事白川鴻（Christophe Bagonneau）先生和賽諾菲疫苗中國首席業務官張明峰女士也親臨現場，共同見證了中法藝術與健康的交匯融合。

作為中法兩國間文化交流的重要活動，"中法文化之春"活動已連續18年為兩國搭建對話橋梁，今年也是法國醫藥健康企業賽諾菲第11年支持這一活動。法國駐華大使館文化、教育與科學事務公使銜參贊裴國良（Nicolas Pillerel）先生表示，"我們很欣喜能與賽諾菲在‘中法文化之春'項目下持續緊密合作11年之久。今年，以卡通音樂會的形式讓藝術融入兒童的生活，我們很開心可以進行藝術與健康的對話。未來，法國駐華大使館希望與賽諾菲繼續攜手，以藝術之美豐富人們的生命力，共促中法兩國文化與健康領域繁榮交往。"

賽諾菲大中華區總裁施旺先生表示："進入中國40多年來，賽諾菲見證并推動了中法友誼的源遠流長，用創新藥品和疫苗為守護公共健康貢獻力量。支持‘中法文化之春'是我們踐行企業社會責任，積極推動中法文化和健康交流的承諾和實踐。今年我們很高興能攜手法國大使館、法國藝術家、本地公益伙伴和賽諾菲員工志愿者，助力每一位青少年和兒童成為藝術和健康知識的‘傳播者'，快樂成長，擁抱生命精彩。"

活動現場，法國戲劇藝術家Sophie Lavallée女士、鋼琴家Camille Phelep女士通過為五部經典卡通傳奇配音配樂，展現卡通人物憑借智慧和勇敢戰勝苦難的品質。在表演和互動過程中，到場的小嘉賓們與藝術家一起為影片配音，充分感受法式文化帶來的不同體驗，盡情體驗創新藝術表演形式帶來的魅力與快樂。

表演結束后，孩子們在賽諾菲希望義工團的帶領下，開啟了大灣區國際疫苗創新中心漫游之旅。作為全球首個國際疫苗創新中心，其以人文科學的視角，全面呈現疫苗的發展史和人類抗疫戰疫的恢弘畫卷。通過展現疫苗全鏈路的創新技術以及對未來的創新和探索，創新中心廣泛開展疫苗科學知識的普及工作，致力于踐行守護人類健康的允諾。參觀創新中心的孩子們熱情打卡科普點位，積極分享他們腦海中的創新疫苗未來，同時也收獲了"健康小衛士"的稱號，成為疾病預防和免疫健康知識的"先鋒傳播者"。

大灣區國際疫苗創新中心是由深圳市政府和賽諾菲聯袂打造的疫苗創新中心，也是廣東省科普教育基地大家庭的一員。此次兒童健康公益科普宣教活動于疫苗創新中心舉辦，是賽諾菲融會中法兩國藝術之美與健康之力的創新實踐；也是賽諾菲聚焦健康"童"路中國青少年健康關愛科普計劃后的又一次行動。未來健康"童"路還將拓展至免疫疾病等領域，持續關愛兒童和青少年健康成長，共創可持續健康未來。

北京2024年7月13日 /美通社/ -- 全球領先的創新醫藥健康企業賽諾菲攜多款創新產品亮相2024中國北京國際科技產業博覽會(北京科博會)。賽諾菲在此次展會上重點展示了在免疫等多個領域的突破性成果，旨在助力提升中國患者的健康福祉，進一步彰顯對中國市場的堅定承諾。本屆科博會聚焦"創新與發展"主題，吸引了包括賽諾菲在內的眾多企業展示最新的科技創新成果，促進科技交流與合作。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示："賽諾菲連續兩屆參展北京科博會，展示我們聚焦免疫領域的多款突破性藥物和免疫預防成果。中國持續擴大的高水平對外開放政策以及北京政府對創新的積極支持，為賽諾菲提供了寶貴、獨特的在華發展機遇。未來，賽諾菲將繼續依托行業領先的免疫學專長和全球研發優勢，加快全球領先的創新藥物和解決方案在中國市場的落地步伐，加速科學奇跡惠及更廣大的中國和全球患者。"

新老朋友齊亮相 創新展品亮點紛呈

在此次北京科博會上，賽諾菲展示了其在布局免疫領域宏大版圖中為中國患者帶來切實福祉的新產品，其中包括全球首個且唯一針對所有嬰兒¹的呼吸道合胞病毒預防手段樂唯初^®2；全球首個獲批用于慢阻肺病成人患者⁴的靶向治療藥物、中國首個也是唯一用于治療從嬰兒期到成年期覆蓋全年齡人群的中重度特應性皮炎靶向生物制劑達必妥^®；全球首個且唯一獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進展為3期的創新靶向療法Tzield^®3；以及中國首個且唯一針對ROCK2靶點的用于治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病患者的免疫調節劑易來克^®。同時，賽諾菲還集中展示了糖尿病領域創新復方制劑賽益寧^®；全球首個治療血友病的RNAi藥物Fitusiran³；以及新一代用于新診斷和難治復發性多發性骨髓瘤治療的CD38單抗藥物賽可益^®3，這也是首個基于樂城真實世界研究獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）上市許可申請受理的血液腫瘤藥物。

其中，樂唯初^®于今年7月初正式在中國商業上市，作為國內首個且目前唯一被獲批用于嬰兒預防合胞病毒引起下呼吸道感染的創新手段，樂唯初^®填補了中國合胞病毒預防領域的空白，在為中國寶寶提供免疫保護的同時，也有望減輕醫療系統在合胞病毒感染季的診療負擔。此外，用于延緩1型糖尿病發病的創新藥物Tzield^®于今年6月獲批先行先試，作為臨床急需的進口藥品，落地海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區，填補了1型糖尿病領域疾病修飾療法的治療空白。

達必妥^®在覆蓋成人、12-17歲青少年、6歲及以上兒童、6個月至5歲嬰幼兒中重度特應性皮炎、中重度成人結節性癢疹五大適應癥的基礎上，持續推動皮科領域的研究及證據探索，滿足患者的治療需求。同時，本屆科博會上，達必妥^®還展出了哮喘適應癥以及慢阻肺病領域的前沿臨床成果：2023年11月，達必妥^®獲批可用于12歲及以上青少年和成人哮喘患者的維持治療⁴。2024年初，達必妥^®慢阻肺病適應癥在中國提交上市申請，此前兩項里程碑式的Ⅲ期臨床試驗結果顯示達必妥^®顯著降低急性加重，改善了肺功能，并提升了與健康相關的生活質量。今年7月，慢阻肺病適應癥已在歐盟獲批，成為十多年來首個獲批的慢阻肺病靶向治療藥物。

聚焦免疫核心領域 加速布局創新管線

賽諾菲此次參展北京科博會，不僅展示了當前的創新研發成果，也體現了在免疫領域進一步深耕的戰略決心。通過從科學理論到治療實踐各個方面重新定義免疫學，賽諾菲正推動免疫學從特定治療領域向廣覆蓋的治療領域轉變，有望改善數百萬患有慢阻肺、多發性硬化、哮喘、特應性皮炎、呼吸道合胞病、1型糖尿病等疑難疾病患者的生活質量。賽諾菲聚焦免疫領域未盡之需，加速布局創新管線，致力于成為全球免疫領域的領導者。

2023年12月，賽諾菲公布了在研發領域的最新進展。目前，賽諾菲擁有12款潛在突破性藥物和疫苗，并計劃在未來持續加大研發資產投入。此外，賽諾菲正成為首家大規模應用AI技術的制藥公司，利用數據和AI技術推動科學進步、提高生產力，并優化日常決策。

40余載步履鏗鏘 堅定深耕中國承諾

適逢中法建交60周年，作為改革開放后首批進入中國的跨國企業之一，賽諾菲見證了中法關系60年來的豐碩成果，并受益于中法關系的不斷深化，持續在中國引入創新產品、開展廣泛投資、與各方積極合作。賽諾菲迄今在華42年，已經向中國引入了60余種創新藥物和疫苗，其多元化治療方案覆蓋了中國前10大致命疾病的7種，為"健康中國2030"的建設做出了堅實貢獻。

此外，賽諾菲還展示了在企業社會責任方面的積極舉措和影響。賽諾菲連續四年榮膺"中國杰出雇主"榜單第一名，持續打造多元、公平、包容的職場環境，并通過員工志愿服務和健康教育等公益活動為社會的積極發展做出貢獻。今年，賽諾菲攜手上海宋慶齡基金會設立了賽諾菲中國公益專項基金，聚焦兒童教育，并拓展至免疫領域，進一步提升健康可及，以實際行動踐行企業社會責任愿景。

作為積極參與一系列高層次、高規格國際展會和活動的"老朋友"， 賽諾菲還將積極參與7月16日至18日在北京舉辦的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第三屆大會，并在"生物醫藥產業"板塊展出公司的最新創新成果。此外，賽諾菲也將繼續參展今年第七屆中國國際進口博覽會，展示同類首創/同類最佳的創新管線和前瞻性創新思考，發掘與中國各方的合作機遇，推動中法兩國醫藥健康產業互利合作。未來，賽諾菲將持續依托"中國速度"，背靠全球創新實力，為中國患者帶來更多的創新解決方案。

1型糖尿病是危害兒童健康的重大兒科內分泌疾病，自幼發病的兒童始終面臨健康成長的重大威脅。作為一種CD3靶向的單克隆抗體，Teplizumab從病因上實現對胰島β細胞的保護，進而延緩1型糖尿病發病近3年^[2]，填補了1型糖尿病領域疾病修飾療法的治療空白。以1型糖尿病患者每天至少接受4次胰島素注射為例，3年累計高達4380次，Teplizumab延緩發病近3年，可延緩進入長期胰島素的治療階段，讓家庭有時間做好充分的生活和知識儲備，為飽受困擾的患者和家庭帶來更多希望可能。

博鰲樂城國際醫療旅游先行區管理局局長賈寧表示，"樂城先行區作為中國醫療領域對外開放的窗口，積極推動先行先試等各項政策用好用足，充分釋放政策活力，樂城正在成為開放創新的醫藥產業平臺，匯聚國內外優質醫療資源，為醫療質量、服務不斷提升提供了強有力的支撐。賽諾菲與樂城在創新藥引進、真實世界研究等方面開展了一系列高效合作，此次創新藥Teplizumab成功落地樂城，是雙方進一步深化合作的體現。希望未來與賽諾菲等先進國際藥械企業深入探索多樣化合作路徑，推動更多醫療醫藥領域創新成果落地，持續提升患者對創新藥的可及性，為人民健康提供前沿領先的醫療方案。"

賽諾菲大中華區總裁施旺表示，"Teplizumab是賽諾菲在免疫介導領域及糖尿病領域的重要戰略創新產品。得益于國家對于創新藥的政策支持，我們以全球領先速度實現了在樂城先行區的快速準入。從基數龐大2型糖尿病群體到亟需關注的少數1型糖尿病群體，賽諾菲關注每一個亟待滿足的未盡之需，為患者實現從治到防、全年齡、全病種的呵護和關愛。未來，我們將持續在免疫領域發力，把具有突破性的藥物和疫苗加速引入中國，重塑疾病防治新生態。"

低齡化趨勢明顯，兒童患者平均預期壽命減少

我國是糖尿病第一大國。不同于大眾熟知的2型糖尿病，1型糖尿病是一種慢性自身免疫性疾病，由于產生胰島素的胰島β細胞遭受自身免疫系統破壞，導致胰島素"匱乏"，影響人體自身調節血糖水平的能力，發病率為1.01/10萬人年^[3]，相當于每小時約有1位患者確診。疾病高發于10-14歲，且呈明顯低年齡化趨勢^[4]。有研究顯示，1型糖尿病約占兒童期各型糖尿病總數的90%^[5]。由于我國人口基數大，兒童青少年1型糖尿病患病人數排名全球第四，15歲以下發病率在過去20年內增長近4倍^[3]。

由于兒童和青少年血糖管理難度較大，血糖達標率不到20%^[6]，這使得1型糖尿病發生并發癥的風險會明顯增加^[4]。與此同時，發病年齡越小，死亡風險越大，預期壽命減少越多^[7]。有研究顯示，10歲之前診斷的患者預期壽命減少16年，20歲之后診斷發病的患者預期壽命減少10年^[8]。

防治關口前移，贏回成長關鍵期

1型糖尿病的進展有3個分期，1期、2期尚未出現明顯癥狀，3期階段，人體大部分胰島β細胞受免疫破壞，血糖水平升高達到臨床糖尿病診斷標準，很多患者會出現"三多一少"的典型癥狀（喝水多、吃得多、尿頻及不明原因的體重減輕）。兒童青少年患者病情尤其隱匿，超過50%以上的患者在確診時已伴有糖尿病酮癥酸中毒（DKA）^[9]。此時患者已處于1型糖尿病3期，體內大部分胰島β細胞已遭受破壞。1型糖尿病的防治關口前移迫在眉睫。

2024美國糖尿病協會（ADA）指南推薦通過檢測胰島自身抗體進行篩查癥狀前期1型糖尿病。對于年齡≥8歲的2期1型糖尿病患者，可考慮輸注Teplizumab來延緩癥狀性1型糖尿病（3期）發病^[10]。

中華醫學會糖尿病學分會1型糖尿病學組組長翁建平教授表示："近年來，全球1型糖尿病發病率呈上升趨勢，在兒童和青少年中尤其顯著。目前我國1型糖尿病的臨床診療水平不斷提升，社會政策支持持續完善，已處于國際領先水平，這是同道們多年來持續努力的成果。Teplizumab的出現，是繼胰島素誕生100年以來，1型糖尿病治療領域的又一重大突破。依托創新療法，通過高危人群的早篩早診和干預，可以實現預防或延緩疾病的發生，對促進1型糖尿病防治關口前移具有重要意義。未來，期待社會各界繼續攜手，推動1型糖尿病管理新生態的建立。"

國家代謝性疾病臨床醫學研究中心主任周智廣教授表示："1型糖尿病患者每天至少接受4次胰島素注射，3年累計高達4380次，加上日常頻繁的血糖監測，患者長期承受‘扎針'的痛苦，對兒童和青少年而言，疾病負擔更為嚴重。兒童和青少年的3年，是求學發展、個體身心健康成長的‘關鍵3年'，跨越幼兒入園、中考、高考等重要人生階段。Teplizumab延緩疾病近3年，為患者贏回‘成長關鍵期'，為家庭帶來‘過渡緩沖期'，減少治療痛苦，做好生活及知識的儲備，減輕對家庭經濟收入的影響，早日‘帶糖'回歸正常生活軌道，為未來提供更多可能。"

2022年11月，Teplizumab獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，是FDA批準的全球首個且唯一延緩1型糖尿病發病的創新靶向療法^[11]。TN-10研究顯示，與安慰劑組相比，持續14天使用Teplizumab治療，能將1型糖尿病的發病時間平均延緩近3年^[2]。2023年10月，三期臨床試驗研究PROTECT達到主要終點，顯示Teplizumab有潛力延緩新診斷的3期1型糖尿病兒童和青少年的疾病進展^[12]。2023年底，Teplizumab獲《時代》周刊"年度最佳發明"^[13]。目前，該藥已被納入我國第四批鼓勵研發申報兒童藥品清單。

* Tzield®（Teplizumab）尚未獲得國家藥品監督管理局的上市批準，目前僅在博鰲樂城國際醫療旅游先行區指定醫療機構獲批使用。

• 在為期24周的SoliD研究中，與德谷門冬組相比，甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白（HbA1c）自基線的降幅達到了非劣效性的主要終點和優效的關鍵次要終點。
• 與德谷門冬組相比，甘精利司組在空腹血糖降幅相似的情況下餐后血糖進一步顯著降低。
• 此外，甘精利司組較對照組總體低血糖事件率降低29%，體重相對減少1.5kg，且以更少的胰島素劑量實現了近2倍的復合終點達標率。兩個治療組整體安全性和耐受性與既往研究表現一致。

上海2024年6月24日 /美通社/ -- 賽諾菲中國宣布， SoliD研究（磐石研究）最新結果在美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議上發表，并在《Diabetes, Obesity and Metabolism》（糖尿病、肥胖與代謝）雜志刊登發表^1,2，研究達到主要終點和次要終點。該研究是全球首個且唯一完全聚焦中國人群、甘精利司與德谷門冬頭對頭隨機對照研究。結果顯示，在已接受口服降糖藥物治療血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者中，甘精胰島素利司那肽相較對照組，展示出更優的血糖控制水平，進一步降低低血糖風險，并實現體重獲益。

根據全球真實世界數據顯示，在使用預混胰島素的患者中，僅不到20%能夠達到血糖管理目標³。在中國，約70%使用胰島素治療的患者選擇預混胰島素來管理血糖⁴，在使用預混胰島素治療的2型糖尿病患者中，超50%的患者血糖仍不能達標⁴。對于每天需多次注射胰島素的 2 型糖尿病患者來說，簡單且有效的日常血糖管理方案將成為實現血糖達標的重要抓手。

谷成明 博士
賽諾菲大中華區醫學部負責人

"這是完全針對中國患者的特色研究，該研究最新結果的公布將為醫生在為2型糖尿病患者選擇方案時，提供更多有力的循證醫學支持和治療策略選擇的依據。

我們深知每位糖尿病患者在疾病管理上有各自的挑戰和難點，將積極攜手醫學專業人士及社會各界，以科學進步為患者煥發生命光彩，持續推動糖尿病診療領域全方位的高質量發展。"

在為期24周的SoliD研究中，與德谷門冬組相比，甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白（HbA1c）自基線的降幅達到了非劣效性的主要終點和優效的關鍵次要終點。與德谷門冬組相比，甘精利司組在空腹血糖降幅相似的情況下餐后血糖進一步降低。此外，甘精利司組較對照組，受試者總體低血糖事件發生率降低29%，體重相對獲益1.5kg。同時，兩個治療組整體安全性和耐受性與既往研究表現一致。

受益于進博會強大的"溢出效應"和中國政府加速引進創新藥物的相關政策，賽諾菲見證了眾多"進博寶寶"的誕生。距進博會150天之際，賽諾菲推出"進博寶寶奇跡成長之旅"系列故事第二篇章，賽家進博寶寶在糖尿病領域的成長之路。

"降糖中國方案"

大家好！我是"降糖中國方案"，糖尿病領域的創新復方制劑——甘精胰島素利司那肽注射液(I)/(II)。據統計，中國目前有超過1.4億的糖尿病患者^[1]，其中，超過50%的患者空腹血糖不達標，約80%的患者會出現餐后血糖升高^[2]。這種空腹和餐后血糖"雙高"現象，會增加"糖友"心臟、腎臟和視網膜病變等并發癥的風險。

在快節奏的現代生活中，簡便輕松的血糖管理至關重要。復方制劑在創新機制和便捷性方面都能夠給予有效幫助，一方面，基礎胰島素模擬人體生理基礎胰島素分泌模式，控制24小時基礎血糖，即空腹血糖；另一方面，GLP-1受體激動劑則會根據進餐時血糖升高程度促進胰島素分泌，加強對血糖"波峰"的控制，并延緩胃排空、控制食欲，管理餐后血糖。簡便的給藥方式和使用頻次有助于提高"糖友"胰島素治療依從性，實現以"雙效"緩解"雙高"。

成長秘籍一：為中國奔赴而來

2022年進博會開啟了我的中國之旅。憑借進博會的"溢出效應"，短短一年，我就以"中國速度"實現了獲批、上市到納入醫保"三級跳"，大大減輕了患者們的支付負擔，成為中國"糖友"值得信賴的新伙伴。

• 2023年1月，中國獲批上市。
• 2023年5月，中國商業上市，首批就實現本土分包裝。
• 2023年12月，正式納入了新版醫保目錄，進一步提升可及性和可負擔性。
• 2024年2月，在《中國老年糖尿病診療指南（2024版）》中，首次被納入到老年患者簡化治療的選擇之一，在非胰島素治療不達標后的治療路徑中得到一級推薦。
• 2024年6月，中國III期臨床試驗SoliD磐石研究結果即將在美國糖尿病協會年會（ADA）公布，為‘降糖中國方案'提供更多本土循證支持。

成長秘籍二：加速本土化進程

去年6月，賽家的全球領導在北京生產基地見證了我本土化進程的重要一步——地產化項目的啟動。這一項目總投資近5億元，包括新建一條無菌灌裝生產線，并升級改造現有組裝生產線，以持續擴大胰島素注射劑的制造能力。北京生產基地歷經近30年的發展，目前已成為賽諾菲亞太地區最大的胰島素注射劑生產基地。

與此同時，我的大哥甘精胰島素U300也于今年在北京生產基地實現了全本土灌裝生產，自2021年胰島素專項集采工作開展以來，為超300萬患者提供高質量的胰島素產品。未來，我們的產能將進一步擴大，以"生產零距離"的方式更好地造福中國患者，為廣大中國"糖友"筑起健康堡壘。

成長秘籍三：從治到防，開拓自免領域

去年進博會上實現亞洲首秀的Teplizumab，是全球首個且唯一獲FDA批準用于延緩1型糖尿病發病的創新藥物，從病因上實現對胰島β細胞的保護，進而延緩1型糖尿病發病近3年^[3]，適用于延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進展為3期。 

1型糖尿病是一種自免疾病，患者需每日進行胰島素替代治療以維持生命。Teplizumab是繼胰島素問世100年以來一個科學突破，填補了該領域‘無新藥可用'的空白。目前，我的這位伙伴已被納入《中國第四批鼓勵研發申報兒童藥品清單》。

憑借在糖尿病領域超過100年的經驗積累和不斷地科學突破，賽諾菲堅定地邁出了從內分泌領域拓展至自免領域的重要腳步，推動中國糖尿病治療從治到防，從2型到1型，實現對患者全年齡、全病種、全流程的呵護和關愛。賽諾菲正在成為全球免疫領域的領跑者，為實現"健康中國2030"戰路貢獻積極的力量。