近年來，皮膚病已成為全球性健康挑戰。在中國，特應性皮炎等慢性復發性皮膚病的患病率逐年攀升。為應對日益突出的皮膚健康挑戰，中華醫學會皮膚性病學分會，聯合多方力量，共同提升皮膚病診療水平、傳播皮膚健康新理念、共筑全民皮膚健康屏障。

《特應性皮炎365問》由中華醫學會皮膚性病學分會主委、中國醫科大學附屬第一醫院皮膚科高興華教授，中日友好醫院皮膚科崔勇教授聯合主編，由安徽醫科大學第一附屬醫院皮膚科張學軍教授、北京大學人民醫院皮膚科張建中教授聯合主審，以及全國 105 位皮膚科專家歷時百日共同創作而成。 

高興華教授表示："《特應性皮炎365問》得到了人民衛生出版社和社會各界的大力支持，凝聚了全國百余位皮膚科專家的智慧，以通俗易懂的方式幫助患者和大眾加深對特應性皮炎的科學認識，同時也提升診療過程中醫患溝通的效率，給廣大醫務工作者帶來價值。‘每日一問，每天陪伴'，我們將不斷完善皮膚病365問科普系列叢書，讓科學照進日常，助力實現全民皮膚健康。"

崔勇教授表示："《特應性皮炎365問》力求回應近7000萬中國特應性皮炎患者真正關切的問題。患者不按教科書生病，也不按教科書提問題，而他們提的問題就是我們醫生應該回復的問題。我們希望這本書能幫助患者找到答案，也希望通過這本書，讓每一位特應性皮炎患者都能感受到來自皮膚科醫生的關愛。"

《特應性皮炎365問》收錄了365個來自全國特應性皮炎患者、家屬及醫護人員最關心的問題，涵蓋疾病認知、治療策略、護理常識、心理支持等多個維度，有望成為一本特應性皮炎患者人手必備的"百科全書"。讀者既可按需檢索問題，獲得有針對性的科學解答，也可每日翻閱積累知識，不斷提升自我健康修養。此外，在視覺呈現上，圖書結合通俗插畫與專業內容，增強了科普的親和力和實用性，讓患者真正"看得懂、用得上"。

《特應性皮炎365問》已入選北京市科協科普創作出版資金資助項目，后續還將通過紙質版和電子版雙渠道面向全國推廣，惠及更多患者與家庭。

近年來，國家高度重視罕見病防治和創新藥發展。2025年政府工作報告提出 "制定創新藥目錄，支持創新藥發展"，充分彰顯了政府在完善多層次醫療保障體系的大框架下對創新藥發展的重視。在此背景下，各地積極響應并持續優化保障政策，如山東省地市層面定制型商業醫療保險罕見病特藥目錄，"廣州穗新保-珠江藥安心"創新藥械商業健康保險目錄均已收載托夫生注射液，進一步提升了ALS患者對創新藥物的可及性。

作為神經科學領域及罕見病領域的領導者，渤健中國積極響應《 "健康中國2030"規劃綱要》，多年來，始終與中國政府同頻共振，從引進創新藥物到推動診療發展，從開展疾病教育到助力多層次保障體系搭建，不斷提升罕見病用藥與診療可及性，切實改善患者的生活質量，讓他們有機會擁抱生命的更多可能。此次托夫生注射液的上市，是渤健中國深耕神經科學和罕見病領域取得的又一里程碑式突破，再次以實際行動踐行了"深切關愛、成就卓越、改變生命"的企業信條。

作為運動神經元病中最常見的一種類型，ALS通常會導致患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡，從而引起全身與自主運動相關的肌肉無力和萎縮，最終，患者往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡，生存時間通常為3-5年。SOD1是第一個被發現的ALS致病基因，也是中國ALS人群中最常見的致病基因。托夫生注射液是一種反義寡核苷酸(ASO)藥物，可通過減少SOD1蛋白合成，減少毒性SOD1蛋白的蓄積，從而減輕運動神經元的損傷，減緩疾病進展。

在所有 ALS患者中，無論其有無家族病史，都有一定幾率是由SOD1基因突變引起。《2023肌萎縮側索硬化（ALS）基因檢測與咨詢的循證共識指南》指出，所有ALS患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測。基因檢測可幫助患者明確自身所患ALS是否與特定基因突變相關，對于疾病的精準診斷、預后判斷和精準治療具有重要意義。

SOD1-ALS患者的平均發病年齡約為50歲，患者多為脊髓起病，主要特點為下肢起病，典型表現為上下神經元同時受損。由于疾病具有致死性，患者對于針對明確靶點的對因治療藥物的需求極為迫切。北京大學第三醫院神經內科樊東升主任指出："托夫生注射液在中國的上市，具有里程碑意義，將開啟我國ALS對因治療的新時代。我們呼吁進一步推動基因檢測與診療規范化，讓更多符合條件的患者盡早受益于這一國際突破性療法，把握治療窗口期。"

北京東方絲雨漸凍人罕見病關愛中心理事長王金環表示："托夫生注射液投入臨床使用，讓患者群體倍感興奮。長期以來，SOD1-ALS 患者始終缺乏有效治療手段，而這一突破性療法的出現，為他們燃起了希望之火。我們特別感謝國家對創新藥物的支持，渤健對科學的堅守、以及各方的積極協作，讓國際創新療法惠及中國患者。在此，我們呼吁社會各界持續關注罕見病群體，共同推動創新療法的可及，讓每一位患者都能更有底氣地面對疾病挑戰。"

北京康盟慈善基金會理事長柳鶯表示："我國ALS患者診療需求亟待滿足。2018年，漸凍癥被納入國家首批罕見病目錄，充分體現了國家對這一群體享有"健康平等權"的極大關注。然而，罕見病由于疾病機制復雜、患者人數少，使得企業面臨研發成本高、風險高、市場獲益極其有限等各種挑戰。我們非常感謝渤健展現出的企業責任，積極推動托夫生注射液的研發和在華獲批上市，將國際前沿科研成果轉化為患者希望，推動藥物可及，與我們共同開展患者援助項目。我們期待未來有更多力量加入罕見病防治，共同推動中國醫療事業的高質量發展。"

渤健亞太區總裁丁偉波表示："作為深耕中國罕見病領域的重要力量，渤健長期支持我國罕見病防治事業的蓬勃發展，聚焦患者未滿足需求，持續引入突破性創新療法，推動藥物可及，改變患者生命。托夫生注射液的問世，是渤健在攻克 ALS難題道路上的重要里程碑。托夫生注射液在中國的商業上市，得益于國家政策支持，政府部門高效審評審批，和臨床專家、患者組織及社會各界的助力。未來，渤健將繼續深耕中國，加快引入突破性創新療法，為患者帶來更多改變生命的治療選擇。"

消化系統疾病多為我國國民常見病、多發病，隨著生活方式與環境變化以及人口老齡化加速，其發病率在慢性病中高居前位。據統計，消化系統疾病病種較多，在我國疾病譜中比重較大，患病率居主要疾病第4位^[1]。同時，由其引發的惡性腫瘤對公民健康的威脅也不容忽視。在我國十大高發惡性腫瘤中，胃癌、結直腸癌、食管癌等消化系統腫瘤占據了近一半^[2]。我國每年因消化道腫瘤死亡的人數約有100萬，相關醫療支出費用近千億人民幣^[3]。

以胃癌為例，2022年我國胃癌新發35.87萬例，占全國所有惡性腫瘤的7.43%^[4]。數據顯示，約90%的非賁門部胃癌的發生與幽門螺桿菌感染有關^[5]。研究結果證實，根除幽門螺桿菌可使胃癌發生風險下降約52%^[6]。根除幽門螺桿菌是明確的人類胃癌的一級預防措施^{[7] [8]}，是預防胃癌發生的最重要、最可控的手段^[6]。及早篩查和根除幽門螺桿菌，可有效降低胃癌發生率。基于此，"幽門螺桿菌規范化診治中心"項目也在本次大會上正式啟動。該項目以"體系化、標準化、數字化、協同化"為實施框架，通過技術創新、管理革新和政策的三維聯動，構建幽門螺桿菌診療全程管理體系，為降低我國胃癌疾病負擔提供系統性解決方案。

中華醫學會消化病學分會候任主任委員、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院房靜遠教授表示："針對我國消化道腫瘤高發病率、高死亡率的現狀，臨床防控的核心策略在于切實推進關口前移。這需要雙軌并進，一手抓醫療端的能力建設，強化基層醫療機構對消化道早癌的鑒別診斷能力；一手抓公眾端的健康素養提升，轉變公眾健康觀念，提高高危人群主動篩查意識，推動我國消化系統疾病防治高質量發展。"

隨著數字化、信息化的普及和患者需求的不斷更新，數字技術在多元化醫療場景的應用將為消化專科的高質量發展帶來新動力。大會上，房靜遠教授分享了《中國數字醫療發展藍皮書》的必要性和前瞻性。"雖然業內已有相關數字醫療藍皮書，但從臨床需求出發的藍皮書目前仍是空白。為進一步推動數字醫療發展，過去1年時間里，我們藍皮書項目編委會組織了超8場專家研討，深度解析國內外典型實際案例，分享了數字醫療在消化等疾病領域全流程管理的應用進展及未來展望。我們期待可以凝聚行業高端共識，為政策制定者、醫療衛生從業者、醫藥企業以及相關科研機構提供全面的、跨學科的和有價值的參考框架，通過促進數字醫療創新生態圈的融合，為消化專科的高質量發展賦能，最終使廣大消化疾病患者受益于數字醫療的發展成果。"

盡管近年來我國消化系統疾病領域在學科建設、診療技術及醫療服務等方面取得了飛速發展，但仍面臨發病率高、公眾認知不足和篩查率有待提升的現實挑戰，診療均質化發展及復雜病例跨學科管理困難的多重挑戰也需要被重視。為推動消化健康邁向個性化、精準化、智能化發展的新階段，融匯消化健康生態各界力量，攜手共筑創新共融的消化健康生態勢在必行。

消化是武田具有傳統優勢的領域，也是布局中國市場的四大核心治療領域之一。在中國，武田深耕消化領域近30年，形成了涵蓋普藥、特藥及罕見病消化產品的多元化業務布局，擁有覆蓋上消化道和下消化道的全面的產品管線，持續不斷地為中國患者帶來創新的、突破性的療法。面對當前發展中的挑戰，武田中國希望以此次大會為契機，通過攜手政、產、醫、學、研等多方，共建消化健康高質量發展生態圈。

武田中國副總裁、消化事業部負責人劉燕女士表示："武田中國在加速引入全球創新藥物、構建本土化創新診療范式以滿足中國患者迫切需求的同時，始終與國家戰略同頻共振，積極參與政府主導的各類保障推進工作，推進創新藥物的可及性和可負擔性；此外，我們還通過持續開展患者關愛計劃、疾病科普教育等，努力提高關愛公平性，借助數字化手段突破地域醫療資源壁壘，著力鍛造‘防篩診治康'全鏈條能力，協同社會各方力量，持續為我國消化健康的高質量發展注入新質生產力。"

作為論壇的長期支持者，阿斯利康全球首席執行官蘇博科表示："全球合作對于實現共同健康至關重要。博鰲亞洲論壇將政府、行業及合作伙伴匯聚在一起，協力推動共同健康的實現。阿斯利康一直致力于探索創新解決方案和研發新一代藥物，建立可持續的醫療體系，以造福人類、社會和地球。"

上周，阿斯利康宣布在北京新建全球戰略研發中心，這是其在京投資25億美元計劃的一部分，將進一步夯實北京生命科學創新生態系統，推動中國創新，以應對全球公共衛生挑戰。

合作與科技促進共同健康

為推動共同健康領域的合作，阿斯利康與來自政府、國際組織、學術機構及行業的二十位嘉賓共同參加了以"人人享有健康的共同未來"為主題的高端圓桌會議，共話全球健康事業發展。

在圓桌會議開幕致辭中，蘇博科強調科技在助力早診斷、早干預以推動共同健康方面，擁有變革性的力量，可使更多患者受益。他指出，全球每年約有1400萬人的死亡與環境健康風險相關，因此構建可持續、低碳的醫療體系至關重要。

支持可持續發展目標

距離實現聯合國2030年可持續發展目標（SDGs）的期限已不足五年，蘇博科在參與本次"高端對話：在世界轉型中實現可持續發展"時，分享了對"SDG 13：采取緊急行動應對氣候變化及其影響"的思考。

認識到醫療行業的碳排放量占全球總排放量近5%，蘇博科表示將堅定推動在綠色發展方面的政企合作。通過參與由時任威爾士親王的英國國王查爾斯三世在2020年提出的"可持續市場倡議"，阿斯利康正攜手全球及中國領軍企業，共同推動醫療供應鏈脫碳。阿斯利康已攜手合作伙伴發起一項可再生能源購買協議，目前共同采購了425吉瓦時的綠色電力，每年減少25萬噸二氧化碳當量的排放。

博鰲亞洲論壇2025年年會為阿斯利康提供了寶貴的平臺，與來自中國及亞太地區的各界領導者展開深度交流。論壇匯聚了政府官員、國際組織負責人及商業領袖，建立合作伙伴關系并深化協作，造福人類、社會和地球，構建人人享有健康的共同未來。 

關于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學至上的全球生物制藥企業，專注于研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤、罕見病以及包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內的生物制藥等領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業務遍布超過125個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com 。

關于阿斯利康中國

阿斯利康自1993年進入中國以來，專注中國患者需求最迫切的治療領域，包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見病、疫苗抗體及自體免疫等，已將40多款創新藥物帶到中國。阿斯利康中國總部位于上海，并在上海和北京設立全球戰略研發中心，在北京、廣州、杭州、成都、青島設立區域總部，在無錫、泰州、青島建立全球生產供應基地，向全球70多個市場輸送優質創新藥品。

該投資還包括了與和鉑醫藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業的合作協議

北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25億美元投資計劃，在北京建立第六個全球戰略研發中心，并達成多項重大研發與生產合作，以進一步推動中國生命科學事業發展。這項未來五年的投資計劃是阿斯利康與北京市人民政府和北京經濟技術開發區管理委員會戰略合作伙伴關系的一部分，它同時還包括了公司與和鉑醫藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業達成的合作協議，以及近期宣布的琺博進中國收購協議。通過這一系列部署，阿斯利康預計在北京的員工人數將增至1700人。

阿斯利康全球首席執行官蘇博科（Pascal Soriot）表示："這項25億美元的投資，彰顯了我們對北京世界級生命科學創新生態系統有信心，對這座城市廣泛的合作機會和卓越的人才資源有信心。這也體現了我們對中國的堅定承諾。阿斯利康第六大全球戰略研發中心將依托北京在前沿生物學和人工智能科學領域的優勢，成為支持我們將創新藥物帶給全球患者的重要驅動力之一。"

北京全球戰略研發中心是繼上海全球戰略研發中心建立后，阿斯利康在中國建立的第二個全球戰略研發中心，將以先進的人工智能和數據科學實驗室為支撐，致力于推動藥物早期研究和臨床開發。新的研發中心將坐落于北京國際醫藥創新公園（BioPark），毗鄰領先的生物科技企業、研究型醫院以及國家藥品監督管理局。

同時，阿斯利康在北京將開展一系列新的研發合作，其中包括與北京大學腫瘤醫院在轉化醫學研究、數據科學和臨床開發領域建立戰略合作伙伴關系。阿斯利康還簽署了兩項合作與授權協議，包括與和鉑醫藥達成多特異性抗體療法的研發合作，以及與元思生肽達成大環肽類藥物的開發合作。

此外，阿斯利康還將與康泰生物成立一家新的合資企業，進行呼吸道疾病和其他傳染性疾病創新疫苗的開發、生產和商業化，以惠及中國及全球患者。這將成為阿斯利康在華首個也是唯一的疫苗生產基地，坐落于北京國際醫藥創新公園。

為進一步助力北京創新生態建設，阿斯利康全球首席執行官蘇博科還應邀加入北京市市長國際企業家顧問會議（IBLAC）。

關于阿斯利康中國

阿斯利康自1993年進入中國以來，專注中國患者需求最迫切的治療領域，包括腫瘤、心血管、腎臟、代謝、呼吸、消化、罕見病、疫苗抗體及自體免疫等，已將40多款創新藥物帶到中國。阿斯利康中國總部位于上海，并在上海和北京設立全球戰略研發中心，在北京、廣州、杭州、成都、青島設立區域總部，在無錫、泰州、青島建立全球生產供應基地，向全球70多個市場輸送優質創新藥品。

關于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學至上的全球生物制藥企業，專注于研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤、罕見病以及包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內的生物制藥等領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業務遍布超過125個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。

論壇開幕式上，來自政府、協會、專家、企業等多方共同發布"三高共管、三慢共防"泰州倡議，以醫藥制造業為核心、健康服務業為延伸，致力于全力推動大健康產業高質量發展，促進慢病產業創新升級，為應對"三高三慢"疾病挑戰貢獻力量，助力健康中國2030目標的實現。

在論壇舉辦期間，阿斯利康戰略合作的"慢病協同共管"專題（以下簡稱大會）也拉開帷幕，江蘇省衛生健康委二級巡視員姜侖，泰州市委常委、宣傳部部長、市政府副市長劉霞，中國科學院葛均波院士，中國工程院張運院士，國際醫學與生物工程院張元亭院士，國內外生命健康領域的行業伙伴，以及逾700名來自心血管、腎臟、代謝、呼吸領域的專家學者出席。

大會以"三高共管，三慢共防"為主題，聚焦共病共管、心腎保護、跨界融合、慢病管理創新模式、創新產業技術等前沿內容，旨在提升高血壓、高血脂、高血糖"三高"和慢性心力衰竭、慢性腎臟病、慢性阻塞性肺疾病"三慢"防治領域跨地區、跨行業的多方合作，助力三高三慢健康產業領域創新生態圈的發展。

泰州市委常委、宣傳部部長、市政府副市長劉霞表示："近年來，泰州通過吸引高端人才、集聚高端成果、落戶高端企業、發展高端產業，走出了一條‘研、學、產'的裂變發展之路，創成全國唯一的長江經濟帶大健康產業集聚發展試點，泰州牽頭組建的‘泰連錫'生物醫藥集群成功入選國家先進制造業集群。接下來，我們將繼續堅持‘大衛生、大健康'工作思路，立足產業基礎和全市高發病種情況，有針對性地引進、發展相關醫藥產業和生產條線，并注重對區域醫療衛生事業的促進，讓人民群眾享有更多的獲得感，真正把健康中國戰略落到實處。"

"三高共管"是助力健康中國2030戰略目標實現的重要基石

當前，我國心血管疾病患者數量高達3.3億^[1]，糖尿病患者達到1.41億^[2]。以高血壓、高血脂、高血糖為代表的三高不僅是心血管疾病的獨立風險因素，還常常合并出現，29％以上的患者存在三高中兩項及以上危險因素并存現象，導致心血管事件發生和死亡的風險成倍增加^[3]。《健康中國行動（2019—2030年）》也從國家層面提出要全面推進"三高共管"，并強調強化政府、部門、社會、個人責任，推進"以治病為中心"向"以人民健康為中心"轉變。

中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院心內科主任葛均波教授指出："心血管疾病已成為中國城鄉居民總死亡原因之首^[4]，雖然我國在解決心血管病‘救治難'的問題上已經取得了長足的進步，但由于不健康生活方式仍然流行，人口老齡化加速，‘三高'仍是居民健康的巨大威脅。我們所說的‘三高共管'不僅是管好三高，更是對各種潛在并發癥的防治，這對于保護心腎，提升患者的整體健康狀況至關重要。在本次大會上，通過跨學科合作、公眾教育以及基層醫療實踐等手段，進一步推廣了‘三高共管，三慢共防'的理念。這些努力將為實現‘健康中國2030'的戰略目標提供強有力的支持。"

中國工程院院士、山東大學齊魯醫院心內科張運教授表示："實踐證明，與只管理一項或兩項危險因素相比，三高共管、綜合達標能更好地預防并顯著降低心血管疾病的發生率和死亡率^[5,6]，降低心、腎負擔，使患者全面獲益，降低社會層面的醫療負擔。本次大會進一步深化了‘三高共管'的理念，同時也助力加深了心血管科、腎病科、內分泌科不同專科之間的緊密合作，早期干預多重危險因素，將慢病關口前移，有效延緩疾病進展，有助于推動三高共管的深入開展。"

上海交通大學醫學院附屬同仁醫院內分泌科主任醫師鄒大進教授表示："對于糖尿病患者而言，他們所面臨的挑戰不僅僅是血糖控制，還有那些隱匿卻危險的心腎并發癥，約80%的糖尿病患者死于心血管事件^[7]，約20%-40%的糖尿病患者會并發糖尿病腎病，這也是導致終末期腎病的主要原因^[8]。糖心腎聯防聯控的根本目標是為了降低糖尿病患者發生心、腦、腎及血管并發癥和死亡的總風險。本次大會聚焦三高三慢領域，多學科共同探討了心血管病、糖尿病和慢性腎病的早期綜合管理，對于改善我國糖尿病患者的預后、降低發生心腎并發癥和死亡風險，具有極其重要的價值。"

三慢共防，推動跨學科領域診療水平高質量發展

在全國范圍內，以慢性腎臟病、慢性心力衰竭、慢阻肺病為代表的三大慢性病不僅發病率高、預后不佳，且由共病帶來的疾病負擔更為沉重。面對這一嚴峻挑戰，中國政府對慢性病的防治工作給予了前所未有的重視，國家衛生健康委員會相繼印發了多個行動方案。隨著今年慢阻肺病被納入國家基本公衛，我國在公共衛生領域又實現一項重大突破。

此外，相關研究結果預測，通過改善診斷和堅持遵循指南指導的藥物治療，可帶來臨床和社會經濟效益。以慢性腎臟病為例，隨著診斷和遵循指南指導藥物治療堅持率的提高，預計25年內中國的透析流行率將下降47.3%，用于腎臟替代治療的費用可降低43%，同時，因慢性腎臟病導致的心血管事件將下降17%，因慢性腎臟病及其并發癥死亡的人數將下降約500萬^[9]。

北京清華長庚醫院腎內科及血液凈化中心主任李月紅教授表示："我國慢性腎臟病患者約1.2億^[10]，其致殘、致死率增幅排在所有慢病之首，但患者知曉率僅為12.5%^[11]，很多患者就診時就已經到了中晚期，合并癥和并發癥增多，疾病治療難度增加，患者經濟負擔加重。早篩、早診、早治是對慢性腎臟病及其并發癥控制的有效手段，建議糖尿病、高血壓、代謝性疾病及有腎病家族史等高危人群，應開展一級預防，每年至少進行1次尿蛋白、尿白蛋白肌酐比值、血肌酐或腎臟超聲等檢查^[12,13]，及早發現腎臟損傷，及時進行干預和有效管理。"

南京醫科大學附屬無錫人民醫院呼吸與危重癥醫學科主任卞濤教授介紹："我國有過億的慢阻肺病患者^[14]，慢阻肺病不僅自身危害大，且易合并心血管疾病，共病患病率高達50%左右^[15]，其中，慢阻肺病會明顯增加心力衰竭的風險^[16]，需重視心肺共管。隨著慢阻肺病納入基本公衛，將有望從早篩和早管兩大層面予以更多照護。本次大會在助力慢性心力衰竭、慢性腎臟病、慢阻肺病領域的創新診療一體化方案應用方面也進行了深入探索，對提升中國慢病防治水平，改善患者健康結局具有重要意義。"

作為大會的戰略合作方，阿斯利康長期深耕于以三高三慢為代表的慢病治療領域。基于當前患者往往面臨著多病共存的疾病管理困境的洞察，阿斯利康在持續推動高品質創新藥物的研發和迭代的同時，也積極攜手各方力量，共同打造"三高三慢"疾病共管的健康創新生態，以實現慢病的聯防聯控、關口前移、重心下沉，達到延緩疾病進展，改善患者健康結局的最終目標。阿斯利康也將繼續深入本土發展，通過與泰州市政府深度協作，通過持續投資打造代謝疾病產品全球生產供應基地、搭建跨疾病領域、跨行業的高質量學術會議平臺等，助力更多惠民、利民的項目落地泰州，加速推動泰州醫療健康和醫藥產業的蓬勃發展，為"全民健康"目標的實現貢獻力量。

*聲明：本稿件不用于任何產品推廣目的。

鏈博會首日，在2024"可持續市場倡議"CEO對話會暨"可持續市場倡議"中國理事會工作組成立儀式與成果發布會上，作為SMI中國理事會健康系統工作組聯合主席單位，阿斯利康介紹了"可持續市場倡議"中國綠電項目2024年的最新進展。該項目今年是由包括阿斯利康、葛蘭素史克等在內的多家跨國藥企攜手，共同支持醫藥產業供應鏈企業在中國獲得可再生電力，助力打造綠色供應鏈。此外，阿斯利康還攜手阿里健康、默克、諾和諾德共同發起"醫藥企業藥品流通資料電子化行動倡議"，通過將藥品流通過程中所需的紙質資料進行合規的電子化，減少紙張消耗，助力低碳、高效、可持續醫療。

同時，會上還發布了綠色供應鏈調研成果，阿斯利康作為SMI中國健康系統工作組綠色供應鏈行動小組的牽頭單位之一，攜手其他成員單位，針對醫療健康行業可持續發展的核心議題展開調研，為后續更加有效地推動中國醫藥供應鏈綠色轉型提供方向指引。

次日，中國紅十字基金會阿斯利康鄉村振興公益基金宣布立項11個鄉村健康項目，將惠及新疆、山西、吉林、內蒙古、黑龍江等11個基層單位。2023年3月，阿斯利康宣布與中國紅十字基金會共同設立該基金，旨在響應鄉村振興戰略，通過落地一系列公益項目，推動醫療、教育、建設資源的均衡布局，滿足鄉村基層群眾日益增長的美好生活需要，促進城鄉融合發展。該基金自成立以來，已立項76個項目，覆蓋全國24個省市，惠及基層群眾120萬人。

此外，本屆鏈博會期間，阿斯利康等12家企業發布"共促大健康產業協同發展——第二屆中國國際供應鏈促進博覽會健康生活鏈參展企業聯合倡議"，以"共建、共享、共贏"為核心，提升資源配置效率，構建穩健的供應鏈體系，推動大健康產業鏈協同發展和綠色轉型，保障人民健康福祉。

"鏈博會作為加強產業鏈、供應鏈國際合作的重要平臺，為產業協同發展和創新提供寶貴機遇，也進一步體現了中國推進高水平對外開放的決心。"阿斯利康全球高級副總裁、阿斯利康中國總經理賴明隆表示："阿斯利康始終看好中國市場和中國創新，堅信中國將在全球醫療產業鏈中發揮越來越重要的作用。我們將繼續堅定在華發展，積極發揮‘鏈主'引領作用，協同產業上下游共謀發展、推動行業綠色轉型，進一步釋放‘中西合璧'協同創新效應，為人類、社會與地球的健康可持續未來貢獻力量。"

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 愛德華生命科學（以下簡稱愛德華）在進博會上宣布，其研發的專門用于心臟二尖瓣外科置換手術的MITRIS RESILIA二尖瓣瓣膜¹正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，為需要置換二尖瓣的中國患者實現全生命周期管理提供了新的治療選擇。

MITRIS RESILIA瓣膜在華獲批，為二尖瓣疾病患者帶來治療新選擇

作為愛德華外科RESILIA家族的新一代產品，MITRIS RESILIA瓣膜是全球首款，也是目前唯一獲批的采用RESILIA全封閉抗鈣化技術的外科二尖瓣生物瓣膜，顯著提升瓣膜的耐久性。

愛德華大中華區高級副總裁兼總經理鐘順和表示："我們很高興看到MITRIS RESILIA瓣膜在華獲批，這是愛德華積極踐行不斷引進全球創新產品，惠及中國患者的又一例證。二尖瓣疾病是中國最常見的心臟瓣膜疾病之一。我們期待借助進博會這一平臺，攜手中國心臟外科醫生共同推動MITRIS RESILIA瓣膜的落地和應用，造福更廣泛的心臟瓣膜疾病患者。"

MITRIS RESILIA二尖瓣瓣膜采用創新的RESILIA組織技術，通過減少鈣沉積提高瓣膜耐久性。研究表明，RESILIA瓣葉組織鈣沉積相比前代產品降低72%，表現出極其優異的抗鈣化性能。

MITRIS RESILIA瓣膜基于已有40多年臨床應用的Carpentier Edwards PERIMOUNT平臺，繼承了愛德華牛心包瓣膜的大開口設計，表現出優異的血流動力學性能。其大開口和顯影支架也為未來可能的經導管介入提供了最佳解決方案。此外，MITRIS RESILIA瓣膜的軟縫合環更易于植入，可內收的支架提供了低剖面設計，適合微創外科手術。

目前，除在中國獲批外，MITRIS RESILIA瓣膜也已在美國、日本和加拿大等國成功獲批上市，并積累了大量的國際多中心臨床數據。COMMENCE二尖瓣試驗的五年隨訪結果表明，MITRIS RESILIA 五年瓣膜結構性衰敗豁免率達 98.7%^[1], 在幫助患者及醫生對瓣膜疾病進行終身管理方面表現出了非常高的價值。此外，愛德華目前正在進行MOMENTIS試驗，這是全球最大的多中心二尖瓣生物瓣置換手術研究之一。

專家齊聚進博展臺，共議二尖瓣疾病患者全生命周期管理新方向

本屆進博會上，MITRIS RESILIA瓣膜作為新品重磅亮相，迎來了其在華獲批后的"進博首秀"。作為進博會期間的重磅活動之一，以"澎湃新生，一生相瓣"為主題，"愛德華MITRIS RESILIA 獲批慶典暨 RESILIA瓣膜圓桌會"也在愛德華展臺圓滿舉行。 

活動現場，復旦大學附屬中山醫院心臟外科主任王春生教授、上海德達醫院醫療院長孫立忠教授、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院心血管外科主任薛松教授等多位專家學者，以及愛德華企業代表們共同見證了MITRIS RESILIA瓣膜中國首發這一重要的里程碑事件，并聚焦我國二尖瓣疾病診療創新進展，圍繞"創新醫療器械加速引進""創新技術臨床數據解讀""全生命周期管理賦能患者"等話題進行了深度討論和交流。

王春生教授表示：“隨著人類壽命的延長和老年人口的增加，心臟瓣膜疾病患病率持續攀升^[2]，正日益成為我國患者面臨的嚴峻健康挑戰。數據顯示，目前我國約有2500萬人遭受瓣膜疾病影響^[3]，其中以二尖瓣疾病最為常見^[4]。隨著中國老齡化程度的不斷加深，瓣膜疾病患病率還將進一步升高，預測將于2025年增加至4020萬人^[5]。非常高興看到更多產品借助進博舞臺進入中國，為提高患者的長期生存預后提供了新的治療選擇和有力保障。”

然而，相比龐大的患病人群，我國瓣膜疾病呈現誤診漏診率較大、檢出較晚、治療率偏低等特點。數據顯示，我國每年約有10萬至15萬患者死于瓣膜疾病。且由于瓣膜疾病癥狀無特異性，公眾對疾病及療法認知不足等，我國目前僅有約1%至2%的瓣膜疾病患者接受了手術干預治療。

對此，孫立忠教授指出，“對于嚴重的瓣膜病變患者而言，若不進行及時有效的干預，其五年致死率甚至遠超過某些癌癥，成為威脅公眾健康的重大隱患。以二尖瓣疾病為例。數據顯示，我國二尖瓣疾病患者約占所有瓣膜病患者的60%^[4]，然而，當前我國二尖瓣患者治療比例僅約為 0.5%^[6]，存在巨大未滿足的臨床需求。”

外科置換手術是治療二尖瓣疾病應用最常見的方式之一。然而，二尖瓣置換術患者中位年齡相對較輕^[7]；且二尖瓣所承受血流沖擊壓力要高于其他瓣膜，更容易受損。因此，選擇更加耐久且"可持續"的人工瓣膜材料對于患者來說非常重要。

對于人工瓣膜的選擇，薛松教授指出：“目前，可用于外科置換手術的人工瓣膜主要有兩種，包括機械瓣和生物瓣。機械瓣耐久性更好，但患者需要終身服用抗凝藥，有可能導致出血或血栓并發癥。相比機械瓣，生物瓣患者無需終身服用抗凝藥，術后生活質量高，但會面臨瓣膜衰敗問題，平均使用壽命在10-15年之間，衰敗后需要進行二次手術。因此臨床對于一款耐久性好能長期使用的生物瓣膜有很強烈的需求。”

愛德華中國外科結構性心臟瓣膜療法業務高級總監胡濱表示：“增強生物瓣膜耐久性的核心在于抗鈣化技術。歷經多代演進，全新的RESILIA組織采用全封閉抗鈣化技術進行處理，是全球唯一同時處理磷脂，自由醛基和戊二醛保存后的殘留醛基三大瓣膜鈣化來源的黑科技，可以顯著降低瓣膜鈣化風險，從而提升瓣膜的耐久性。作為愛德華突破性創新技術，RESILIA組織處理技術已在愛德華多款外科瓣膜產品中得到應用。迄今為止，全球已有超過37萬名患者植入RESILIA瓣膜，臨床結果優異，幫助無數瓣膜病患者解決了病痛，恢復了健康。”

本屆進博會上，除了MITRIS RESILIA 瓣膜作為RESILIA組織新一代產品亮相愛德華展臺， RESILIA家族系列中的INSPIRIS RESILIA主動脈瓣膜²和KONECT RESILIA主動脈瓣帶瓣管道也再度重返進博舞臺，展現了RESILIA組織產品矩陣的強勁優勢。此外，愛德華今年也首次將4D 一體化打印心臟模型搬上進博展臺，借助高精度模型和屏幕360°虛擬互動，全方位呈現INSPIRIS RESILIA、MITRIS RESILIA、KONECT RESILIA 三款瓣膜的植入位置和效果，以更直觀的方式向觀眾展現RESILIA技術。

注：Edwards、愛德華、Edwards Lifesciences、標準化的 E 標志、COMMENCE、INSPIRIS、 INSPIRIS RESILIA、KONECT RESILIA、 MITRIS和RESILIA均是Edwards Lifesciences Corporation及其附屬公司的注冊商標。

上海2024年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康腫瘤藥物諾雷得^®（英文商品名：Zoladex，通用名：醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑）10.8mg劑型獲中國國家藥品監督管理局批準，適用于可用激素治療的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌，為患者帶來長效劑型治療方案和全方位獲益。

醋酸戈舍瑞林是一種合成的促性腺激素釋放激素類似物（GnRHa），長期使用可抑制腦垂體促性腺激素的分泌，從而降低女性血清中的雌二醇（E2）水平和抑制雌激素敏感的腫瘤生長。除3.6mg劑型在中國已獲批上市的前列腺癌、乳腺癌、子宮內膜異位癥三種適應癥外，醋酸戈舍瑞林10.8mg劑型于2011年在中國上市，適用于可用激素治療的前列腺癌。10.8mg劑型在中國再次獲批乳腺癌適應癥，這也是醋酸戈舍瑞林第五次在華獲批，將為可用激素治療的絕經前期及圍絕經期乳腺癌患者帶來更好的生存獲益。

此次獲批是基于一項全國多中心真實世界研究Ezreal的積極結果，該研究兼具回顧性和前瞻性，是在國家藥品監督管理局頒布《真實世界證據支持藥物研發與審評的指導原則（試行）》后的一次創新性嘗試。在全國16家醫院共篩選了15629例患者，其中1060例符合條件的患者被納入全分析集，通過傾向評分匹配（PSM）后對590例患者進行了主要終點分析（每組295例患者）。Ezreal研究對比了戈舍瑞林10.8mg劑型與3.6mg劑型對絕經前和圍絕經期HR+乳腺癌患者E2水平的抑制效果。研究結果顯示，在第12±4周，戈舍瑞林10.8mg組99.1%的患者E2降低至絕經后水平；戈舍瑞林3.6mg組為95.3%，兩種劑型差異為3.8%（95% CI：0.6%，8.1%），95%CI的下限大于非劣效性界值-10%。所有亞組分析，包括基于年齡（≤45/>45歲）和既往化療（是/否），以及所有對主要終點的敏感性分析均與主要分析結果一致。Ezreal研究證實了戈舍瑞林10.8mg劑型與3.6mg劑型在中國HR+絕經前和圍絕經期乳腺癌患者中的非劣效性，即二者抑制E2的效果相當。

2020年，在全球范圍內，乳腺癌有超過200萬患者，其中死亡病例超66.5萬，嚴重威脅患者生命健康，是全球癌癥相關死亡的主要原因之一^[1]。在乳腺癌中，HR陽性乳腺癌是一種特殊類型，其腫瘤細胞表面激素受體過度表達，能夠響應激素信號而促進腫瘤生長。針對這類乳腺癌的治療常包括內分泌治療、化療、靶向治療等，其中內分泌療法廣泛用于HR陽性乳腺癌的治療，即利用藥物干預激素的作用，以抑制腫瘤生長。然而，對于尚未絕經的乳腺癌患者，由于卵巢功能活躍導致體內雌激素水平較高，與絕經后患者相比有更高的復發風險，因此GnRHa與內分泌治療聯合使用已成為具有中高危復發風險的HR+絕經前或圍絕經期乳腺癌患者的標準推薦^[2]。日前，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）乳腺癌臨床實踐指南更新，明確指出包含10.8mg和3.6mg兩種劑量的戈舍瑞林可作為抑制卵巢功能的方法之一^[3]。

阿斯利康全球高級副總裁、阿斯利康中國總經理、阿斯利康中國腫瘤業務總經理賴明隆表示："阿斯利康在腫瘤領域已深耕多年，提高腫瘤患者的五年生存率是我們的目標，也是使命所在。通過科學創新和變革，不斷實現以患者為中心的治療，助力他們獲得更好的生存質量。此次醋酸戈舍瑞林10.8mg新劑型在中國的獲批不僅是我們在乳腺癌領域的又一重大突破，更是我們堅守對中國患者的健康承諾。未來，阿斯利康將持續聚焦中國乳腺癌患者未被滿足的臨床需求，以多重力量助力患者擁抱多彩的明天，推動健康中國2030宏偉藍圖的早日實現。"

阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國中心總裁何靜博士表示："醋酸戈舍瑞林10.8mg劑型乳腺癌新適應癥的獲批，為中國絕經前期及圍絕經期的HR+乳腺癌患者提供了更加便利的治療選擇和更好的生存獲益。包括乳腺癌在內的女性腫瘤，是阿斯利康腫瘤領域的研發重點之一，通過深刻洞察患者臨床治療需求，我們將持續發揮自身強大的研發優勢，不斷更迭創新治療方案，造福更多全球及中國患者。"

阿斯利康中國副總裁、醫學事務部負責人楊海英表示："對于需要長期治療的乳腺癌患者來說，兼具便利性和經濟性的長效劑型藥物能夠幫助改善患者生活質量，節約醫療資源。醋酸戈舍瑞林10.8mg新劑型基于真實世界研究的獲批是阿斯利康腫瘤踐行科學引領的又一次成功突破。未來，我們將繼續以醫學力量突破科學邊界，為患者提供更多創新治療解決方案，改變患者治療結局。"

泌尿系結石是泌尿外科的常見疾病之一，我國成年人群腎結石總體患病率為5.8%（95% CI: 5.3-6.3），其中男性患病率為6.5%，女性患病率為5.1%^[1]。以前受技術限制，治療手段主要為體外沖擊波碎石（ESWL）和經皮腎鏡碎石取石術（PCNL）。近年來，得益于醫療技術的進步，泌尿系結石微創治療飛速發展，輸尿管軟鏡碎石術（FURS）創傷更小、恢復更快、效率更高。在過去的十多年里，卡爾史托斯在中國市場引入的可復用輸尿管軟鏡FLEX-X^2S和FLEX-X^C系列在臨床上得到廣泛應用，助力輸尿管軟鏡碎石術的發展和普及，如今該技術已成為泌尿系結石治療的重要選擇。

此次獲批上市的FLEX-X^C1一次性電子輸尿管軟鏡，傳承卡爾史托斯36年軟鏡技術，采用領先的圖像科技，在提供更大的視野范圍的同時，保障充足的亮度，確保術野細節完整。在操控體驗上，穩定的扭矩搭配更小的彎曲半徑，使其在狹窄空間內操作時始終穩定和可靠。更加輕量級的設計也能進一步提高醫護人員的使用靈活度，以更微創、更安全的手段為患者治療。

自1945年創立至今，卡爾史托斯已有近八十年的發展歷史，擁有先進的內窺鏡技術和豐富的研發經驗，是全球內窺鏡領域的領導者。泌尿外科是卡爾史托斯的重點聚焦領域之一。從1988年首次將纖維輸尿管軟鏡應用于輸尿管微創手術，2010年推出當時最細的可重復使用電子輸尿管軟鏡，到此次FLEX-X^C1一次性電子輸尿管軟鏡的上市，卡爾史托斯立足自身在光學、機械學、電子學及軟件應用領域的優勢持續創新，不斷推動泌尿外科向精細化、無創化邁進。

中國是卡爾史托斯在全球的第二大市場。自1996年進入中國以來，卡爾史托斯不斷加大在華布局和投入。此次FLEX-X^C1一次性電子輸尿管軟鏡在中國的上市進一步強化了卡爾史托斯在中國的產品組合，為中國醫生提供更加豐富解決方案。

卡爾史托斯中國區總經理阮瓊女士表示："非常高興看到FLEX-X^C1一次性電子輸尿管軟鏡在中國正式獲批。這是我們在中國首次推出一次性內窺鏡產品，也是繼去年在中國國際進口博覽會實現中國首展后成功獲批的產品，進一步堅定了我們深耕中國市場的信心和決心。未來，卡爾史托斯希望能夠進一步發揮我們在微創外科領域的優勢，將更多國際領先的創新產品和診療理念帶進中國，服務中國醫護，造福中國患者。"

中國抗癌協會康復分會副秘書長、覓健創始人兼董事長劉文桂先生表示："隨著社會各界對卵巢癌診療的關注和醫療科技的進步，我們為超15萬卵巢癌患者及家屬樹立科學抗癌、積極抗癌理念的同時，也陪伴她們一起見證了卵巢癌診療的跨越式發展，從‘婦癌之王'到如今走向慢病化管理的趨勢，有越來越多的患者跨越了5年生存期。我們期望通過‘卵巢癌長生存患者守護計劃'來發動專家、愛心企業等社會多方力量，共同為卵巢癌患者提供更先進的治療理念和更細致入微的關懷，集眾智、聚合力，照亮每一位卵巢癌患者的長生存之路。"

"手術+化療+維持治療"助力卵巢癌患者實現臨床治愈

卵巢癌是婦科腫瘤中常見且致死率最高的婦科惡性腫瘤，僅手術和輔助化療有70%的患者無法跨越5年生存期^[1]。卵巢癌患者實現高質量的長生存始終是醫患面臨的重大挑戰，跨越5年生存期是醫患追求的基本目標。

長期以來，卵巢癌的治療以手術和化療為主，即使手術做到了R0切除，及有效的輔助治療，也無法將體內所有癌細胞徹底清除。有70%的患者在初次手術加含鉑化療之后兩三年內復發^[2]，一旦卵巢癌對化療藥物產生耐藥性，療效差，卵巢癌的復發周期會隨著治療次數的增加而越來縮短，卵巢癌最終難以治愈。

孔北華教授介紹："手術治療和化學治療是卵巢癌治療的基石，為了減少復發、延長生存、改善生活質量，卵巢癌的治療模式正在變革。多年來人們一直在探索維持治療方案，應用化療維持治療均以失敗而告終。10年前PARP抑制劑的問世改變了卵巢癌的治療模式，使‘手術+化療+維持治療'成為當前卵巢癌治療的標準新模式，不僅顯著提升了卵巢癌無進展生存期，在部分患者總生存期也獲得明顯改善，給患者帶來了治愈的希望。我非常高興看到‘卵巢癌長生存患者守護計劃'啟動，醫患雙方以及患者組織是一個戰壕的戰友，通過醫患、政府和社會多方的共同努力和緊密協作，我相信我國卵巢癌的醫療水平會進一步顯著提升，讓卵巢癌患者生存時間更長、生活質量更高。"

基因檢測為卵巢癌患者的早期預防及精準診療"導航"

卵巢癌類型眾多，上皮性卵巢癌（EOC）約占卵巢惡性腫瘤的80%-90%^[3]，其中50%存在同源重組修復缺陷（HRD）^[4]。攜帶HRD的腫瘤患者，使用PARP抑制劑可以促進腫瘤細胞的凋亡，發揮更強的抗腫瘤作用。卵巢癌一經確診即可進行基因檢測，了解BRCA突變或HRD狀態，有助于篩選出PARP抑制劑更加獲益患者，從而進行精準治療，因此可以說基因檢測是幫助卵巢癌患者實現精準治療的前提。

不僅如此，基因檢測也是卵巢癌一級預防中的最優選擇。卵巢癌早期癥狀隱匿是患者長生存的"攔路虎"之一，約70%的患者初診時已是臨床晚期^[2]，錯過了早期手術的最佳診療時機，增加了后續治療的難度和疾病負擔。因此，對于有乳腺癌/卵巢癌家族遺傳史（特別是有胚系BRCA基因突變）、子宮內膜異位癥、內分泌紊亂等卵巢癌高危人群，基因檢測可以幫助她們加強篩查，早期發現卵巢癌，還可以預防或干預，降低患病風險。遺傳性基因突變是目前已知的最為重要的卵巢癌的危險因素，常見的基因突變如BRCA1/2胚系基因突變，卵巢癌發病風險可高達20-50%，其它如BRIP1突變等HRR通路基因突變、錯配修復基因突變等胚系基因突變也顯著增加發病風險，而一般非基因突變的女性卵巢癌的發病風險只有1.4%左右。

周琦教授介紹："因卵巢癌早期沒有特異性癥狀，建議那些不明原因的附件或盆腔腫塊的女性要提高警惕，可采用陰道超聲、CA125密切監測，早期發現卵巢癌端倪。對于已經確診卵巢癌的患者主張進行基因檢測，這樣醫生能夠更準確地了解患者腫瘤的分型，指導后續治療方案的選擇及預后判斷，為制定個性化、精準化的治療方案提供重要依據。為此，建議提升卵巢癌相關基因檢測的可及性，逐步納入國家醫保、加強卵巢癌基因檢測規范化建設等，以減輕卵巢癌患者的疾病負擔和經濟負擔，讓精準的診斷為卵巢癌的精準治療導航，讓卵巢癌這個沉默的殺手不再沉默。"

慢病理念、全程管理，讓卵巢癌"慢"下來

隨著治療手段的創新和精準診療的逐漸普及，卵巢癌已從"不治之癥"向慢病化轉變，開啟了全程管理，從疾病診斷開始乃至患者整個疾病過程的全程的全方位、全過程管理，讓卵巢癌"慢"下來，有賴于規范治療、合理用藥，有助于提高患者的生活質量，延長生存時間。

為實現卵巢癌患者的全程管理，構建一個涵蓋預防、早期診斷、精準治療、康復支持及長期隨訪的綜合性管理體系是重要的。首先，從醫生角度出發，在臨床實踐中，醫生需要對卵巢癌患者診療的規范化，通過先進的診斷技術和精準治療方案，從疾病初始治療到全程管理，幫助患者達到最大化生存獲益。全程管理需要醫療機構、醫護人員與患者緊密配合，從診療技術、藥物可及、隨訪管理等多方面提供支持；最后，患者自身也要放松心態，學會和疾病共處，降低對癌癥的恐懼，把卵巢癌當作慢性病看待，提高自身免疫力，有助于穩定的疾病管理。

阿斯利康中國副總裁、腫瘤業務泌尿、婦科及女性腫瘤事業部負責人，中國臨床腫瘤學會（CSCO）患者教育專家委員會副主任委員謝瓊表示："以前，我們談癌色變，而如今卵巢癌的治療和診斷發生了天翻地覆的改變，很高興看到越來越多的卵巢癌患者成功跨越了不止5年的生存，實現了臨床治愈。為了讓每一位患者都享有更好的治療與更長的生存，阿斯利康始終以患者為中心，不斷加速創新藥物研發，繼續與政府、企業、臨床醫生，以及社會團體共同努力為卵巢癌患者提供全病程管理和關愛，幫助她們重拾信心、回歸社會，讓她們不單單是跨越5年、6年甚至10年，更要真正看到‘治愈'的希望。"