上海 2025年6月30日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布推出新一代高濃度生物制劑開發平臺WuXiHigh?2.0。該高通量制劑開發平臺專為高濃度生物藥設計，可實現最高230mg/mL的蛋白濃度，并將粘度降低達90%。

高濃度生物制劑通常指蛋白濃度超過100 mg/mL的制劑，具有減少注射量、提升給藥效率及提升患者依從性等優勢，正日益成為制藥企業研發的關鍵方向。目前，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的單抗產品中，有超過20%屬于高濃度制劑。然而，高濃度制劑的開發和生產過程仍面臨諸多技術挑戰，如高粘度和易形成蛋白聚體等問題，增加生產工藝開發的復雜度、降低藥品穩定性并增加免疫原性風險。

目前FDA已批準的生物制劑最高濃度為200 mg/mL，而WuXiHigh?2.0平臺依托藥明生物專有的輔料配方組合及新一代技術，將蛋白濃度提升至230mg/mL。這一突破不僅顯著增強了給藥靈活性，降低注射頻次，還簡化了冷鏈物流需求，全面提升原液和制劑生產的效率。WuXiHigh?2.0平臺獨創24種專屬輔料組合，最高可將粘度降低90%，同時保障配方穩定性與注射舒適度。

此外，該平臺還整合高通量分析技術，可預測蛋白粘度及聚集風險。這種基于數據的快速篩選方法從制劑開發早期階段即可優化輔料選擇，加速研發進程并減少物料消耗。WuXiHigh?2.0支持最高100 cP粘度下的超濾/滲濾（UF/DF）工藝，可實現最高50 cP高粘度制劑的精準灌裝，確保從臨床早期到商業化生產的無縫技術轉移與規模放大。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："WuXiHigh?2.0是面向新一代高濃度生物藥的變革性技術平臺。其在提升蛋白濃度的同時降低粘度的技術優勢，已樹立行業新標桿。更重要的是，該平臺可在確保藥物療效的前提下顯著改善患者用藥體驗。我們將持續融合創新技術與深厚的制劑開發經驗，賦能客戶加速研發進程，更高效地為全球患者帶來創新治療方案。"

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藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com 

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藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們非常榮幸獲得此項榮譽。藥明生物愛爾蘭基地的卓越運營，生動詮釋了我們賦能客戶成功、全球化資源整合、技術持續突破創新、煥發組織敏捷效能的CRDMO⁺戰略。該基地以卓越運營和可持續發展為基石，依托愛爾蘭的產業優勢為全球合作伙伴提供商業化生產服務，致力于為全球生物藥生產樹立未來標桿。"

自2019年啟動建設以來，藥明生物愛爾蘭基地已從綠地投資發展為全球生物制藥領域的佼佼者。該園區占地26公頃，擁有三個業界領先的生物藥原液生產廠：設有總產能6000升的灌流工藝生物反應器的MFG6.1與MFG6.2；配備藥明生物最大規模一次性生物反應器的MFG7，其補料分批細胞培養工藝產能達48000升，位居行業前列。2024年第四季度，愛爾蘭基地迎來多項里程碑——三個生產廠均獲愛爾蘭健康產品監督管理局（HPRA）的GMP認證，正式具備向全球客戶供應臨床及商業化原液的能力。該基地目前已全面啟動商業化生產，并成功完成多批次16000升規模的工藝性能確認（PPQ）生產。目前，更多批次的PPQ生產正在順利推進。

值得一提的是，愛爾蘭基地已建立成熟的一次性技術商業化生產能力，一次性技術在同等規模條件下，成本可媲美甚至低于不銹鋼系統，且節約高達70%水資源，減少約33%的資源消耗，每克蛋白產品碳足跡降低約70%，為客戶帶來兼具靈活性、經濟性和環保性的生物藥生產解決方案。通過持續工藝創新，公司已成功在全球多個生產基地完成從4000升到16000升的規模化生產逾300批次，過去三年生產成功率達到99%。

藥明生物愛爾蘭基地將可持續發展理念深度融入日常運營。目前，愛爾蘭基地已實現100%綠色電力供應。新建雨水收集系統累計蓄水超1100立方米，用于循環利用。同時，通過采用運動感應LED照明、智能樓宇管理系統及自然采光設計，基地有效降低了能耗。近期，基地增設了31個電動汽車充電樁，并同步推出共享用車計劃，從而有效削減范圍三排放。此外，該基地已獲得ISO 50001（能源管理體系）、ISO 14001（環境管理體系）和ISO 45001（職業健康與安全管理體系）認證，彰顯了公司對可持續發展的堅定承諾。

這些成就與藥明生物業務管理體系（WBS）的有效實施密不可分。WBS自2021年推出以來，旨在持續推動業務提升，助力公司實現更高質量、更快交付與更優價值。

此前，愛爾蘭基地還獲得了國際制藥工程協會（ISPE）頒發的2023年度最佳設施獎、年度外商直接投資企業大獎?最佳區域投資（Grand Prix）及2024勞斯郡年度最佳企業獎。

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成都 2025年6月9日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布其位于成都溫江區的全新微生物商業化生產基地建設項目正式啟動。溫江區作為國內極具活力的生物醫藥創新高地，持續吸引眾多前沿生物企業落地，藥明生物新基地的建設，將為當地生物醫藥產業發展提供有力支持。

基地規劃面積達95,000平方米，將專注于原液（DS）生產和制劑（DP）生產，覆蓋多肽、抗體片段、質粒 DNA、酶、細胞因子、病毒樣顆粒（VLP）等產品的商業化生產。該基地預計于2026年底實現GMP投產，屆時將配備15,000升的發酵罐，原液年產能可達80-110批次，未來最大發酵規模可拓展至60,000升。特別值得一提的是，該基地還將落地國內首個雙腔凍干制劑生產線，并配備西林瓶生產線，制劑年產能將超1000萬支，將大幅提升藥明生物在全球生物醫藥商業化生產領域的競爭力，更好地滿足市場對創新生物藥的迫切需求。

成都微生物商業化生產基地將搭載藥明生物最新推出的 EffiX^TM 微生物表達平臺，賦能高產量、高質量、高穩定性和高拓展性的創新生物藥的研發和生產。在該平臺的助力下，非單抗重組蛋白產量超過15克/升。此外，該基地在設計上將實現全廠自動化，顯著提升合規性、效率與質量優勢。整個基地建設將注重能源和可持續性發展，進行綠色工藝優化和碳足跡追蹤。

依托成都微生物商業化生產基地的核心優勢，藥明生物積極拓展戰略合作伙伴關系。目前，公司已與維昇藥業達成合作，將利用成都基地生產其首款商業化產品 —— 長效生長激素隆培促生長素，用于治療兒童生長激素缺乏癥（PGHD），有望為眾多患兒帶來新的治療選擇。此外，藥明生物還與維瑾生物達成戰略合作，將在藥明生物微生物發酵技術平臺開展一系列商業化生產合作。這些合作標志著藥明生物在攜手行業伙伴、共同推進生物醫藥創新成果轉化方面邁出了堅實步伐。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們非常高興能夠在成都落地全新的 微生物商業化生產基地，再次升級我們的端到端微生物發酵技術平臺服務體系。當前，全球微生物藥品研發市場正迎來爆發式增長，為新一代創新療法研發創造了前所未有的機遇。我們的成都基地憑借規模化的生產體系與領先的技術優勢，將精準把握行業發展趨勢，深度挖掘市場潛力。在此背景下，藥明生物積極拓成合作，不僅是對我們新基地綜合實力的高度認可，更是我們踐行使命，賦能客戶加速創新療法研發，造福全球患者的重要里程碑。"

-          注射用維拉苷酶β作為中國首個，也是目前唯一本土自主開發的戈謝病酶替代療法藥物，標志著北海康成和藥明生物在共同促進中國罕見病藥物創新研發領域取得重要突破

-          注射用維拉苷酶β是中國首個通過生物制品分段生產檢查的創新生物藥

無錫和上海 2025年5月16日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝賀合作伙伴北海康成創新罕見病治療產品注射用維拉苷酶β（商品名：戈芮寧）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療12歲及以上青少年和成人I型和III型戈謝病患者。這是中國首個也是目前唯一的本土自主開發的戈謝病酶替代療法藥物。

戈謝病是一種罕見的遺傳性溶酶體貯積癥，患者臨床表現包括肝脾腫大、貧血、骨痛和神經系統病變，嚴重時甚至可能因并發癥危及生命。重組人源葡萄糖腦苷脂酶替代療法 (ERT) 作為戈謝病的標準治療方案，經過30年的臨床應用，在改善患者的主要非神經系統癥狀以及提高生活質量方面具有顯著療效。據統計，全球平均每10萬人中戈謝病患病人數為0.7~1.75。目前，戈謝病已被納入中國《第一批罕見病目錄》。

注射用維拉苷酶β是北海康成與藥明生物在罕見病領域的首個合作項目，并在藥明生物領先的一體化技術平臺的賦能下成功實現從概念到商業化。該項目采用創新技術構建了高表達細胞株，并通過藥明生物超高效連續生物工藝平臺WuXiUP^?實現了產量與質量的雙重提升，綜合產量提升超過110倍，酶比活性提升超過50%，為戈謝病患者用藥的可及性提供了保障。同時，藥明生物還針對酶類藥物特有的檢測方法挑戰，開發了用于商業化產品放行和穩定性測試的細胞活性檢測方法，有效保證了產品的質量控制。此外，注射用維拉苷酶β也是中國首個通過生物制品分段生產檢查的創新生物藥。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們非常榮幸賦能北海康成實現注射用維拉苷酶β獲批上市的關鍵里程碑，這也是中國罕見病藥物創新的重要突破。罕見病藥物研發之路漫長而艱辛，從實驗室的早期發現到最終惠及患者，需要克服無數技術難關和挑戰。該產品成功實現從概念到商業化生產，既是北海康成十年如一日深耕罕見病領域的堅守見證，也是藥明生物一體化技術平臺和CRDMO商業模式的成功實踐。雙方在解決罕見病患者未滿足臨床需求方面的同頻共振，成就了中國首個本土自主開發的戈謝病酶替代療法藥物。我們期待賦能更多全球合作伙伴加速研發高質量罕見病治療藥物，推動罕見病藥物創新，惠及更多罕見病患者。"

北海康成創始人、董事長兼首席執行官薛群博士表示："酶替代療法是北海康成全球管線布局中非常重要的一部分，注射用維拉苷酶β在中國的獲批具有里程碑意義。未來，注射用維拉苷酶β利用平臺化技術將大大降低開發成本，讓患者用得上、用得起安全、有效的國產酶替代藥物。該產品也是北海康成與藥明生物在罕見病領域的首個合作項目，在此我們感謝包括藥明生物在內的賦能研制和生產這一產品的合作伙伴。這不僅是繼海芮思和邁芮倍之后北海康成上市的第三個罕見病治療藥物，也是即將進入商業化的首個自主研發產品。未來我們將持續深耕罕見病藥物的本土化研發、生產、上市和可及，為中國患者帶來創新的治療方案。"

自成立以來，藥明生物一直致力于賦能全球創新生物技術公司，加速罕見病治療藥物的上市進程，造福全球罕見病患者。截至2024年底，藥明生物平臺已支持21個罕見病相關項目。此外，公司還通過一系列公益活動促進公眾對罕見疾病的認知，關懷罕見病患者群體。藥明生物在全球各地發起了"Run for Health"企業社會責任活動，旨在提升社會對罕見病群體的關注與支持，活動參與總人數超過2500人。公司還在中國設立了"罕見病學生教育支持專項計劃"，為受罕見病影響的學生提供獎學金。該計劃已實施四年，為逾百名學生提供獎學金及教育禮品包，支持他們的學業發展。

關于注射用維拉苷酶β

注射用維拉苷酶β是國內首個本土自主研發并即將進入臨床應用的用于治療I型和III型戈謝病患者的重組人源腦苷脂酶替代療法。大多數戈謝病患者為I型和III型，分別為慢性非神經病變型和慢性神經病變型。維拉苷酶β通過靜脈輸注特異性地補充戈謝病患者體內溶酶體中缺乏的葡萄糖腦苷脂酶。

維拉苷酶β的關鍵性臨床試驗于2024年8月取得積極頂線數據，是一項隨機、雙盲、劑量比較研究，旨在評估靜脈滴注維拉苷酶β每2周一次在初治戈謝病患者中的有效性、安全性和藥代動力學，并設有開放標簽的擴展期。結果表明，該研究在60U/kg劑量組（P<0.0001）和較低的30U/kg劑量組（P<0.001）都成功達到了其主要療效終點，即治療9個月后受試者脾臟體積較基線的平均縮小百分比。該研究方案主要終點的設定已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)認可。

關于戈謝病（ GD ）

戈謝病是一種最常見的溶酶體貯積癥之一，為位于1q22號染色體長臂上的葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。該病對男性和女性的影響是同等的。臨床上戈謝病包括圍產期致死型、I型（非神經病變型）、II型（急性神經病變型）和III型（慢性神經病變型），其中I型和III型戈謝病患者多能活到成年。戈謝病是由葡萄糖腦苷脂酶（酸性β-葡萄糖苷酶）缺乏引起的，這種酶有助于分解溶酶體內一種被稱作葡萄糖腦苷脂（葡糖神經酰胺）的細胞膜鞘脂。葡萄糖腦苷脂主要積聚在某些器官內的單核巨噬細胞系細胞中（Gaucher細胞），導致脾腫大，肝腫大，貧血，血小板減少癥，骨痛和骨折，嚴重的戈謝病類型（圍產期致死型，II型和III型），早期可出現神經系統癥狀。30年以來，重組人源葡萄糖腦苷脂酶替代療法 (ERT) 一直是戈謝病的標準治療方法，臨床試驗和真實世界數據表明，患者的主要非神經系統癥狀和體征以及生活質量得到了顯著改善。根據弗若斯特沙利文的報告數據顯示，2020年在中國約有3000名戈謝病患者。目前，戈謝病已被納入國家《第一批罕見病目錄》。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com  

關于北海康成

北海康成制藥有限公司（以下簡稱"北海康成"，股票代碼1228.HK）是一家在中國領先并專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力于創新療法的研究、開發和商業化。公司目前擁有10個具有可觀市場潛力的藥物資產組合，其中包括2種已獲批上市產品和8個在研藥物。這些產品均針對一些較普遍的罕見疾病， 比如亨特綜合征（黏多糖貯積癥II型）和其他溶酶體貯積癥、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂、罕見的膽汁淤積性肝病、神經肌肉疾病。

北海康成的新一代基因技術研發中心實驗室正在開發針對罕見遺傳病，包括龐貝氏癥、法布雷病和其他神經肌肉疾病的新型及潛在治愈性的基因療法，并與世界領先的研究人員和生物技術公司合作。公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、華盛頓大學醫學部和Scriptr Global 等。

如需了解更多關于北海康成制藥有限公司的信息，請訪問：http://www.canbridgepharma.com/。

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香港 2025年4月29日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）發布2024年度《可持續發展報告》，彰顯了公司在推動可持續發展道路上的堅定承諾與卓越成效。

得益于獨特的CRDMO商業模式、技術實力與運營能力，2024年，藥明生物繼續成功推進"跟隨分子"和"贏得分子"戰略，取得"連創新高"的非凡業績，保持強勁增長勢頭。

藥明生物首席執行官， ESG 委員會主席陳智勝博士表示："在藥明生物，我們堅信企業的長期成功與人才發展、社會責任及守護地球密不可分。公司以可持續發展為長期業務增長的基石，持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時引領生物藥行業的綠色變革進程。"

持續提升治理透明度與成效

健全的治理機制是公司擁有可持續發展卓越表現的基礎。在完善的可持續發展戰略指引下，藥明生物建立起健全的企業管治體系與流程，制定科學可衡量的ESG目標矩陣及詳細路線圖，持續追蹤進展以不斷優化提升，努力為實現聯合國可持續發展目標（UN SDGs）做出貢獻。

秉承開放透明原則，公司始終與各利益相關方密切溝通。作為制藥供應鏈倡議(PSCI)的積極參與者，藥明生物在道德、勞工與人權、健康與安全、環境和管理體系等維度秉承PSCI所倡導的負責任供應鏈原則，更將PSCI原則深度融入供應鏈管理體系，積極攜手全球供應鏈伙伴推進并實施行業最佳實踐，旨在為行業帶來廣泛而深遠的積極影響。

賦能員工成長與社區價值共生

人才是藥明生物業務發展的關鍵力量。公司目前擁有12000多名具備專業技能、充滿敬業精神的員工，他們來自53個國家和地區，文化背景多元。為持續推動多元平等與包容，公司鼓勵女性在科學、技術、工程和數學（STEM）領域獲得更大職業發展。2024年，藥明生物STEM崗位女性占比高達54%，遠超行業平均水平。

社區回饋是藥明生物企業社會責任中至關重要的一部分。2024年，公司員工志愿時長累計近10000小時。發揮技術優勢，賦能全球客戶，造福廣大病患是藥明生物企業社會責任三大支柱之一。藥明生物積極賦能全球客戶開發罕見病藥物，截至2024年底，公司平臺上共承載21個罕見病綜合項目。

加速推進氣候變化應對措施，深化環境治理責任擔當

守護地球，始于每一個微小的行動。藥明生物深刻認識到，保護地球不僅是一種責任，更是人類文明發展必須踐行的使命。藥明生物持續完善在應對氣候變化、高效利用資源、循環經濟發展、生態系統保護及綠色技術創新等領域的環境管理實踐，為地球永續發展貢獻力量。2024年，公司實現溫室氣體（范圍1和范圍2）排放密度較2020年基準年下降30%，用水密度較2019年基準年下降28%。

為加速全球生物藥行業環保低碳轉型，藥明生物率先將綠色理念融入WuXiBody?、WuXiUP?、WuXiUI?、WuXiDARx?等多個自研創新技術平臺及一次性生產技術(SUT)，為全球客戶提供貫穿藥物研究、開發和生產的端到端綠色生物藥解決方案，可實現最高80%的產品碳足跡降低，成功入選聯合國全球契約組織(UNGC)二十年二十佳企業可持續發展案例。

為持續提升卓越運營水平，公司充分利用WBS（藥明生物業務管理體系），并將其與可持續發展戰略深度融合，超90%精益改善項目均實現了經濟效益和環境效益的雙豐收，收獲減碳、節水、降廢等改善成果。

全球共鑒，任重道遠

藥明生物憑借出色的表現獲得了權威ESG評級機構和機構投資者的廣泛認可。公司連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級、EcoVadis"鉑金"評級、入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）、CDP水安全管理A級榜單、CDP氣候變化A-領導力評分；連續五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業最高評級"及"區域最高評級"；入選富時社會責任指數系列及恒生ESG 50指數等, 獲得ISS ESG評級"最佳"獎章認可，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

陳智勝博士表示："展望未來，我們仍將以可持續發展為基石，引領創新、運營與成長。依托全新CRDMO⁺戰略，通過客戶⁺、全球⁺、創新⁺、敏捷⁺四大支柱，藥明生物將進一步深化可持續發展實踐，積極響應聯合國可持續發展目標，賦能全球合作伙伴加速開發變革性療法惠及病患，攜手各方共創可持續的健康未來。"

查看完整藥明生物 2024 年度《可持續發展報告》，請訪問： 

https://www.wuxibiologics.com.cn/sustainability 

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藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。

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- 積極響應"世界地球日"年度倡議——行動有你、地球有力，共塑可持續發展范式

上海2025年4月22日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司憑借在應對氣候變化領域的杰出表現和透明披露，得到全球環境非營利組織CDP的高度認可，連續兩年獲A-領導力級別評分。

CDP作為全球企業環境信息披露的"黃金標準"，其年度評級被視為衡量企業可持續發展能力的權威標尺。該評分體系通過"披露、認知、管理、領導力"四大層級，系統性評估企業對環境議題的理解深度與管理效能。2024年，全球逾25000家企業參與CDP評級，參評企業市值占比全球總市值三分之二。藥明生物以亮眼表現再次獲得氣候變化領域領導力認可。

作為科學碳目標倡議（SBTi）的積極踐行者，藥明生物制定了應對氣候變化的綜合戰略、科學目標矩陣及清晰路線圖，承諾于2050年前實現運營凈零排放。2024年，公司溫室氣體（范圍一和范圍二）排放密度較2020年基準年下降30%。此外，公司積極探索能耗降低舉措，通過工藝優化、設備升級及基礎設施改造、布局屋頂光伏發電項目等措施優化能源使用效率。目前，愛爾蘭基地已實現100%可再生電力供應。

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示： "連續兩年獲CDP氣候變化領導力評級，是對藥明生物可持續發展戰略的認可，更堅定了我們在可持續發展道路上繼續前行的信心。值此世界地球日之際，全球共議永續發展，我們作為綠色生物藥解決方案領域的全球領導者，期待與全球伙伴深化合作，憑借卓越的ESG理念立己達人，助力其邁向ESG發展新高度，共同推動整個價值鏈的可持續發展。" 

作為聯合國全球契約組織（UNGC）和制藥供應鏈倡議組織（PSCI）成員，藥明生物積極倡導可持續發展的戰略舉措并贏得業界廣泛認可。公司連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級、EcoVadis"鉑金"評級、入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）；憑借領先的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），公司成功入選UNGC "‘二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告；連續五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業最高評級"及"區域最高評級"；連續兩年榮登CDP水安全管理A級榜單；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數；ISS ESG評級"最佳"獎章認可，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于CDP

CDP是一家全球性非營利組織，負責管理全球唯一的獨立環境信息披露系統。作為環境報告領域的開創者，該組織始終秉持透明原則，致力于通過數據的力量推動變革。CDP與企業、資本、政策和科學領域的領導者緊密合作，提供支持地球可持續發展決策的關鍵信息。2024年，CDP幫助超過24800家企業和1100個城市、州及地區披露了其環境影響。目前，全球超過四分之一的機構資產所屬的金融機構使用CDP數據指導投資和貸款決策。CDP以國際可持續發展準則理事會（ISSB）的氣候標準IFRS S2為基準，整合了全球最佳實踐報告標準和框架。其團隊遍布全球，致力于實現"構建一個人、地球與經濟效益和諧共生的世界"的美好愿景。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。

更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com 

杭州2025年4月18日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其位于杭州基地的生物藥原液二十廠（MFG20）第二條原液生產線的三組5000升一次性生物反應器(SUB)，以100%成功率完成首個商業化項目工藝性能確認（PPQ）生產。此次PPQ的順利完成，不僅是亞洲首條5000升一次性生產技術(SUT)原液生產線的一次重大突破，也充分展現了公司作為行業領導者，率先應用SUT實現大規模生產的卓越生產服務能力。

通過采用藥明生物創新工藝，此次PPQ取得了顯著成果，每克蛋白的成本降低近7成。同時在卓越傳質性能的支撐下，實現批次蛋白產量20%的提升。這三組5000升一次性生物反應器于2024年落成，并于同年末完成首個商業化規模工程批次生產。作為公司目前最大的已投產一次性生物反應器，其結合同廠配備的四組2000升一次性技術生產線，推動工廠總產能由8000升躍升至23000升。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："本次15000升一次性生物反應器原液生產線成功完成首個商業化項目PPQ，彰顯了我們持續領跑行業的商業化生產優勢。過去六年，我們已建立成熟的一次性技術商業化生產能力。通過持續工藝創新，公司已成功在全球多個生產基地完成從4000升到16000升的規模化生產逾300批次，過去三年生產成功率達到99%。一次性技術在同等規模條件下，成本可媲美甚至低于不銹鋼系統，為客戶帶來兼具靈活性、經濟性和環保性的生物藥生產解決方案。未來，公司將始終致力于探索和應用前沿技術，加速賦能合作伙伴將高質量創新療法惠及廣大病患。"

目前，MFG20已經以100%成功率完成多個項目的PPQ生產，并已獲得ISO 14001（環境管理體系）和ISO 45001（職業健康與安全管理體系）認證，彰顯了公司在可持續發展領域的責任擔當。此外，MFG20還通過4x2000升一次性生物反應器生產線，與同基地制劑九廠（DP9）的西林瓶及預充針劑生產線形成聯動效應，為商業化生產注入強勁動能。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com

• 最佳合同開發和生產企業獎
• 年度最佳無菌灌裝和包裝合同生產企業（CMO）獎
• 最佳無菌灌裝和包裝供應商獎：藥物遞送系統
• 最佳創新分子生產企業獎
• 最佳生物工藝供應商獎：細胞系開發和表征

藥明生物致力于推進一體化技術平臺發展，加速生物藥的發現、開發和生產。公司擁有業界最大的復雜生物藥產品線之一，包括151個雙特異性/多特異性抗體，194個抗體偶聯藥物（ADC）， 80個融合蛋白和24個疫苗。藥明生物將單克隆抗體從DNA到新藥臨床試驗申請（IND）的開發時間縮短至9個月，近期某自身免疫疾病項目僅在6個月內完成。公司在全球基地應用并推廣一次性生產技術，實現了單批次從4000升到16000升不同規模的生產，在同等規模條件下，成本與不銹鋼系統相當，2022年至2024年成功率達到99%。這些里程碑也得益于其世界一流質量體系的支撐，公司以100%成功率通過藥品上市批準前檢查（PLI），并通過了42次全球各國監管機構檢查，其中包括22次美國FDA和歐盟EMA檢查。

藥明生物開發的高產哺乳動物細胞株構建平臺WuXia?已獲得業界和藥品監管機構的廣泛認可，產量最高達11g/L。該技術平臺開發了超過900個表達單克隆抗體、雙特異性抗體、融合蛋白、酶和其他重組蛋白的細胞株，用于臨床和商業化生產。在WuXia?卓越特性的基礎上，公司積極推出高效、高產量、高ADCC活性的無巖藻糖基化抗體開發和生產平臺WuXia^ADCC Plus?和基于高產量谷氨酰胺合成酶（GS）的中國倉鼠卵巢（CHO）表達系統的WuXia RidGS?細胞株構建平臺，滿足全球客戶的多元化需求。

藥明生物提供先進的生物制劑、疫苗和小分子注射劑的制劑開發服務，包括液體制劑、冷凍制劑和凍干制劑的開發，并具備多種容器封閉系統（CCS）開發的專業知識，包括西林瓶和藥械組合產品，如預充針（PFS）、預充針安全裝置（PFS-NSD）和自動注射器（AI）。此外，公司擁有多個先進的制劑生產廠，為液體或凍干劑型的生物藥、疫苗、安慰劑和注射劑提供配方、灌裝、標簽和包裝服務。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："此次藥明生物斬獲的多項榮譽有力地證明了我們為全球客戶和生物制藥行業提供的價值。通過追求卓越的不懈努力、世界一流的質量標準、富有遠見卓識的領導團隊以及全球員工的奉獻精神，我們始終堅定不移地為合作伙伴賦能，加速突破性療法的研發，造福全球病患。"

ABEA是由生物制藥領域專業咨詢公司IMAPAC主辦的行業評選，旨在表彰生物制藥公司、領軍人物或前沿洞察者的杰出成就與實踐，以此激勵行業中涌現層出不窮的創新者。每個獎項的最終入圍者根據提名數量和嚴格的內部評估而確定，最終獲獎者由全球生物制藥界投票決定，以確保評選的真實性和公正性。

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藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com 

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香港2025年3月25日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（"WuXi Biologics"或"集團"，股票代碼：2269.HK），今日發布其截至2024年12月31日（"報告期內"）之經審核年度業績。

財務亮點

• 收益：集團報告期內收益同比增長9.6%至人民幣186.8億元，非新冠收益同比增長13.1%。推動集團收益增長的關鍵因素包括：（1）憑借領先的技術平臺、行業最佳的項目交付時間和出色的項目執行記錄，成功執行本集團的"跟隨并贏得分子"戰略；（2）不斷擴大為生物制藥行業提供服務的范圍、快速發展的技術平臺，包括抗體偶聯藥物（ADC）和雙特異性抗體；（3）集團先進技術平臺推動研究服務收益顯著增長；以及（4）現有產能和新增產能利用率提升，包括歐洲基地產能爬坡。
  
  
• 毛利和毛利率：IFRS毛利同比增長12.1%至人民幣76.5億元，經調整毛利同比增長9.8%至人民幣84.8億元。IFRS毛利率為41.0%，經調整毛利率為45.4%。毛利和毛利率同比增長主要歸因于WBS與數字化技術帶來的效率提升，以及歐洲和美國近期投產設施的產能爬坡。
  
  
• EBITDA和EBITDA利潤率：截至2024年底，EBITDA同比增長16.7%至人民幣65.5億元。經調整EBITDA同比增長14.4%至人民幣80.0億元。EBITDA利潤率和經調整EBITDA利潤率分別為35.1%和42.8%。
  
  
• 純利和本公司擁有人應占純利：IFRS純利同比增長10.5%至人民幣39.5億元，本公司擁有人應占純利為人民幣33.6億元，微降1.3%。
  
  
• 經調整純利：經調整純利同比增長9.0%至人民幣54.0億元。經調整純利率為28.9%。
  
  
• 基本每股盈利（EPS）：基本每股盈利與上年持平，為人民幣0.82元。攤薄每股盈利從0.77元（截至2023年12月31日）微增1.3%至0.78元（截至2024年12月31日）。

業務亮點

• 綜合項目數
  集團2024年新增151個綜合項目，綜合項目總數高達817個。值得一提的是，其中超過一半新增項目來自美國客戶，彰顯了客戶對集團的高度信任以及集團在宏觀環境挑戰中的運營韌性。臨床Ⅲ期和非新冠商業化生產項目數分別達66個和21個，進一步加強其生產業務。
  
  集團在報告期內繼續踐行"贏得分子"戰略，從外部轉入20個新藥臨床試驗申請（IND）后項目，其中包括13個臨床后期和商業化生產項目。自2018年以來，集團總計贏得89個綜合項目。
  
  
• 研究業務
  集團打造了多個業界領先的生物藥發現技術平臺，研究業務厚積薄發，迎來騰飛拐點。集團在拓展傳統T細胞銜接子（TCEs）的基礎上開發了一系列免疫細胞銜接子（ICE）技術，包括CD3雙抗TCE、非細胞毒性TCE、γδ TCE、NK細胞銜接子和巨噬細胞銜接子，旨在充分釋放創新療法在腫瘤和自身免疫性疾病領域的治療潛力。
  
  集團正攜手客戶和合作伙伴推進這些創新療法的進程，推動新一代抗腫瘤療法和自免療法研發。在2024年，集團賦能了七個分子發現服務的全球項目，有權獲得總額約為1.4億美元的近期付款，潛在總交易金額超過23億美元。迄今為止，集團研究業務已賦能超過50個有權利收取里程碑付款和銷售提成的項目，建立了穩定的收入和利潤流。
  
  
• 開發業務
  2024年，集團新增了148個開發項目，進一步鞏固了自身擁有業界最大的復雜生物藥產品線之一的領先地位。該產品線包括151個雙特異性/多特異性抗體，194個ADC， 80個融合蛋白和24個疫苗。集團持續深耕先進技術平臺，加速生物藥的開發和生產，核心平臺包括WuXia?（細胞系開發）、WuXiDARx?（藥物抗體比技術）、WuXiHigh?（高濃度高通量制劑產品開發）、WuXiUI?（超強化分批補料生物工藝）和WuXiUP?（超高效連續生物工藝）。
  
  得益于獨特的CRDMO平臺和行業領先的技術優勢，集團客戶同潤生物的B細胞耗竭療法在研藥物CN201于2024年被默沙東收購。CN201通過集團專利TCE技術平臺和WuXiBody?平臺發現， WuXiUP?則有效地解決了其復雜的CMC挑戰。
  
  集團將單克隆抗體項目從DNA到IND的開發時間縮短至僅9個月。截至報告期末，集團累計成功支持600余個IND申請。這些突破不僅幫助客戶加快了開發周期，還實現了覆蓋生物藥價值鏈更具成本效益的解決方案。
  
  
• 生產業務
  2024年，集團服務了66個臨床Ⅲ期項目和21個非新冠商業化生產項目，完成了16個PPQ項目，并計劃在2025年完成24個PPQ項目。集團原液和制劑PPQ生產成功率超過98%，為商業化生產奠定了堅實基礎。
  
  為了進一步支持商業化生產業務發展和滿足客戶需求，集團繼續推進"全球雙廠"戰略，通過全球布局提供綜合生產服務。
  • 愛爾蘭基地：所有三個生產廠都獲得了愛爾蘭健康產品監督管理局（HPRA）的GMP認證，并完成了多個16000升規模PPQ生產。該基地已于2024年開始商業化生產。
  • 新加坡基地：藥明合聯（WuXi XDC）生產基地模塊化工廠吊裝已完工，重要公用設施已處于設計和建造的最后階段。此外，藥明生物生產基地設計也進展良好。
  • 美國基地：集團繼續擴建位于馬薩諸塞州的伍斯特基地（MFG11），上游配備6個6000升反應器連接至單一下游生產線，實現高產出和高度自動化，這也是美國規模最大的應用一次性技術（SUT）建設的生產基地之一。MFG11建成后，將與新澤西州克蘭伯里基地（MFG18）、波士頓研究服務中心強強聯合，助力集團在美國提供從研究、開發、臨床生產到小規模和大規模商業化生產的端到端能力。

• 資產優化
  2025年1月，集團與默沙東就藥明海德愛爾蘭敦多克疫苗基地達成資產轉讓協議。通過本次交易，默沙東能夠更好地將疫苗生產整合到其全球網絡中，同時集團也將進一步提升運營靈活性、資產效率和利潤率。未來集團將聚焦藥明海德中國蘇州基地為客戶提供疫苗CDMO服務。
  
  
• 未完成訂單
  截至2024年12月31日，集團未完成訂單總額達185億美元，其中未完成服務訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別為105億美元和80億美元。3年內未完成訂單為37億美元。由于集團與默沙東達成的資產轉讓協議，約30億美元未完成服務訂單取消。扣除該協議的影響，未完成訂單總額比上一年增加約9億美元。
  
  
• 質量體系
  集團始終致力于打造最高質量標準體系，賦能客戶，守護患者。得益于世界一流的質量體系，集團自2017年以來，累計完成42次全球各國藥品監管機構的檢查，以零關鍵發現項和零數據完整性問題100%通過，其中包括22次歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）檢查。在2024年第四季度，愛爾蘭基地也以零關鍵發現項成功通過愛爾蘭健康產品監督管理局（HPRA）檢查。這些優異成績進一步驗證了集團堅持以全球最高標準建立的卓越質量體系。
  
  
• 人才
  人才是集團的成功密鑰。截至2024年12月31日，集團員工總數達到12575人，其中包括約4383名科研人員，關鍵人才保留率達95.8%。成功吸納全球人才夯實了集團全球運營能力，助力其高效交付項目并持續推動創新。
  
  
• WBS（藥明生物業務管理體系）
  集團持續聚焦WBS項目，推動卓越運營和效率提升。在2024年，集團執行了超過260個WBS改善項目，通過節約成本、提高人效和減少庫存，使得毛利率提高了1個百分點。此外，集團通過執行ESG精益項目減少了碳排放、用水量、廢棄物產生和物料消耗。集團將始終堅持WBS精益管理體系，持續提升管理水平和促進人才發展，為客戶創造價值。
  
  
• 可持續發展
  集團以可持續發展為業務增長的核心支柱，憑借出色的表現獲得了權威ESG評級機構和機構投資者的廣泛認可，包括被納入道瓊斯可持續發展指數（DJSI），獲得MSCI ESG AAA評級， EcoVadis鉑金獎牌，被Sustainalytics評為ESG"行業最高評級"和"區域（亞太）最高評級"企業。報告期內，集團還入選標普全球《可持續發展年鑒2024》、2024年MSCI ESG領導者指數、富時社會責任指數系列和恒生ESG 50指數等。

管理層評論

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："2024年，面對錯綜復雜的宏觀環境，我們保持戰略定力和強大韌性，實現集團收益9.6%的同比增長。這一成績的取得，充分印證了公司CRDMO商業模式的獨特價值，彰顯‘跟隨并贏得分子'戰略的精準布局。我們將穩舵揚帆，篤定前行，繼續以極致卓越的服務能力賦能全球合作伙伴，在2025年及未來創造可持續價值。"

陳博士進一步表示，"展望未來，依托R（研究）、D（開發）和M（生產）平臺全鏈條的強勁增長動能，2025年將開啟公司加速釋放長期價值的新紀元。通過運營效率的持續提升、新一代技術平臺的廣泛應用、戰略規劃的完美執行，我們正蓄勢突破，把握全新機遇，驅動持續創新。"

藥明生物董事長李革博士總結道，"2024年，我們始終堅守公司愿景和使命，賦能任何人和任何公司發現、開發和生產生物藥，從一紙創想直到商業化生產。未來，我們將奮輯篤行，臻于至善，持續以端到端服務為全球合作伙伴賦能，筑牢生物制藥行業一體化服務的領先地位，實現‘讓天下沒有難做的生物藥'的偉大愿景。"

主要財務比率
（截至12月31日止12個月）

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藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。

前瞻性陳述

本新聞稿載有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設及現時所掌握的資料而對未來事件作出的預測。盡管本集團相信所作的預測合理，但基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關風險影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭能力、能夠符合擴展服務的時間表、保障客戶知識產權的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關陳述作出當日為準，除法律有所規定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。

非國際財務報告準則指標 

為補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作為額外財務指標的經調整純利、經調整純利率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整每股基本及攤薄盈利，惟該等數據并非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。

本公司認為經調整的財務指標有利于理解及評估本公司的基礎業績表現及經營趨勢，并且通過參考該等經調整的財務指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業務表現并無指標作用的若干異常、非經常性、非現金及/或非經營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務表現。本集團管理層認為該等非國際財務報告準則的財務指標于本集團經營所在行業被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本公司股東及有意投資者不應獨立看待以上經調整業績，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。

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此次獲獎也標志著藥明生物連續第八年獲得CDMO領軍企業獎，彰顯了其致力于推進一體化技術平臺，加速生物藥的發現、開發和生產。公司將單克隆抗體從DNA到新藥臨床試驗申請（IND）的開發時間縮短至9個月，近期某自身免疫疾病項目僅在6個月內完成。公司在全球基地應用并推廣一次性生產技術，實現了單批次從4000升到16000升不同規模的生產，在同等規模條件下，成本與不銹鋼系統相當，2022年至2024年成功率達到99%。這些里程碑也得益于其世界一流質量體系的支撐，公司以100%成功率通過上市批準前檢查（PAI），并通過了40多次全球各國監管機構檢查，其中包括美國FDA和歐盟EMA進行的22次檢查。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們很榮幸連續第八年獲得CDMO領軍企業獎。這一成就反映了全球合作伙伴的高度信任以及藥明生物團隊的不懈努力。我們致力于為合作伙伴提供高質高效的服務，助力其創新療法研發，并加速推進至臨床和商業化上市，惠及全球廣大病患。"

CDMO領軍企業獎由Outsourced Pharma和Life Science Leader頒發。在2025年的評選中，主辦方基于第三方權威研究對210家CDMO企業進行了評估，在四個類別（生物藥、細胞與基因療法、小分子原料藥、小分子制劑）和三個服務區域（全球市場、北美市場和國際市場）中評選出杰出CDMO企業。

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藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com

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- 積極響應2025年世界水日全球倡議，助力全球水資源普惠共享

上海2025年3月21日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，憑借在企業透明度和水安全管理方面的卓越表現，公司再度獲得全球性非營利組織CDP的高度認可，并躋身CDP年度頂尖"A級榜單"。這是藥明生物連續第二年獲此殊榮。

CDP的評分體系從多個維度對企業進行綜合評估，包括對環境問題的認知、管理方法及環境治理進展等。評估等級分為四個層次，依次為披露（D-/D級）、認知（C-/C級）、管理（B-/B級）和領導力（A/A-級）。藥明生物憑借出色的水安全管理實踐，獲評最高"A級榜單"。 

根據2024年CDP水安全調查問卷報告，藥明生物從25000余家企業中脫穎而出，在該議題中獲得A級評分。

藥明生物通過系統化的水安全管理策略，積極響應聯合國可持續發展目標6（SDG6），實施了水資源監測、節水、減排和循環利用等一系列舉措，旨在提升環保型水資源管理水平，推動人人享有水和環境衛生。公司設定了以2019年為基準年、到2025年將用水密度降低30%（噸/萬元收入）的節水目標。為進一步強化水資源管理，藥明生物推出了"卓越水管理"（WES）計劃，涵蓋水管理、水平衡、水質、安全的飲用水、環境衛生和個人衛生（WASH）等核心議題，持續優化可持續水資源管理模式。

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示： "非常榮幸再度入選CDP水安全管理‘A級榜單'， 這不僅是對我們不懈努力的認可，也堅定了我們在可持續發展道路上繼續前行的信心。作為綠色生物藥解決方案領域的全球領導者，我們始終秉持卓越的ESG理念，并賦能全球合作伙伴，助力其邁向ESG發展新高度。未來，我們將繼續攜手各方，共同推動整個價值鏈的可持續發展。"

作為聯合國全球契約組織（UNGC）和制藥供應鏈倡議組織（PSCI）成員，藥明生物積極倡導可持續發展的戰略舉措并贏得業界廣泛認可。公司連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級、EcoVadis"鉑金"評級和道瓊斯可持續發展指數（DJSI）；憑借領先的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），公司成功入選UNGC "‘二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告；連續五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業最高評級"及"區域最高評級"；獲得CDP氣候變化領導力級別評分A-；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于CDP

CDP是一家全球性非營利組織，負責管理全球唯一的獨立環境信息披露系統。作為環境報告領域的開創者，該組織始終秉持透明原則，致力于通過數據的力量推動變革。CDP與企業、資本、政策和科學領域的領導者緊密合作，提供支持地球可持續發展決策的關鍵信息。2024年，CDP幫助超過24800家企業和1100個城市、州及地區披露了其環境影響。目前，全球超過四分之一的機構資產所屬的金融機構使用CDP數據指導投資和貸款決策。CDP以國際可持續發展準則理事會（ISSB）的氣候標準IFRS S2為基準，整合了全球最佳實踐報告標準和框架。其團隊遍布全球，致力于實現"構建一個人、地球與經濟效益和諧共生的世界"的美好愿景。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。

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- 公司連續三年入選標普全球《可持續發展年鑒》

- 引領綠色生物藥發展，技術創新賦能健康未來

上海2025年3月11日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，憑借2024年在可持續發展領域的卓越表現，公司入選標普全球（S&P Global）《可持續發展年鑒2025》（以下簡稱"年鑒"），并在標普全球企業可持續發展評估（CSA）中位列行業前茅，躋身全球前1%。這是藥明生物連續第三年獲此殊榮。

該《年鑒》基于標普全球CSA，評選出各行業在可持續發展方面表現優異的企業。在2024年CSA評估的7690家企業中，僅有來自62個行業的780家企業脫穎而出，成功入選該《年鑒》。

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示： "我們非常榮幸能夠再次入選《年鑒》，這不僅是對我們在可持續發展領域卓越表現的認可，更是對我們堅定踐行可持續發展承諾的充分肯定。作為綠色生物藥解決方案領域的全球領導者，我們始終追求ESG卓越表現，并賦能全球合作伙伴，助力其邁向ESG發展新高度。未來，我們將繼續攜手各方，共同推動整個價值鏈的可持續發展。"

近年來，藥明生物憑借在可持續發展領域的持續努力和顯著成就，入選2023年和2024年道瓊斯可持續發展指數（DJSI）。此外，作為聯合國全球契約組織（UNGC）和制藥供應鏈倡議組織（PSCI）成員，藥明生物積極倡導可持續發展的戰略舉措并贏得業界廣泛認可。公司連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級和EcoVadis"鉑金"評級；憑借領先的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），公司成功入選UNGC "‘二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告；連續五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業最高評級"及"區域最高評級"；躋身CDP水安全"A級榜單"并獲得CDP氣候變化領導力級別評分A-；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com 

-          EffiX?可在多種不同類型的分子中實現高產量，其中非單抗重組蛋白產量超過15克/升，質粒DNA產量超過1克/升

杭州2025年3月4日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布推出創新技術平臺EffiX?。該平臺基于大腸桿菌表達系統建立，旨在生產和交付高產量、高穩定性重組蛋白與質粒DNA。

隨著抗體片段、納米抗體、酶、細胞因子、各種抗原、多肽及質粒DNA（pDNA）等分子量更小的復雜生物分子市場需求迅速增長，基于微生物表達系統的生物制品及其中間體的市場規模在全球范圍內不斷擴大，這也為新一代療法的開發帶來了新機遇。為了解決生產這些分子所面臨的挑戰，藥明生物打造了EffiX?，賦能高產量、高質量、高穩定性和高拓展性的微生物衍生生物制品的研發和生產。在該平臺的助力下，非單抗重組蛋白產量超過15克/升，質粒DNA產量超過1克/升。

EffiX?平臺通過提供全面且具有成本效益的CMC策略，簡化工藝開發流程，可以滿足從研究到商業化生產的各種項目服務需求，助力全球合作伙伴加速研發創新生物療法。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們很高興推出創新技術平臺EffiX?，升級微生物解決方案。無論產品處于任何開發階段，該平臺都能夠在保證產品質量的前提下，提供出色的產量、可擴展性及靈活性。藥明生物長期以來不斷推陳出新，持續建立先進技術平臺，突破業界技術瓶頸，這一切都是為了更好地賦能全球合作伙伴，讓全球患者更快地用得到、用得起更多高質量生物藥。"

藥明生物基于微生物表達系統，包括EffiX?在內，全面建立了一體化技術平臺。該平臺涵蓋了早期研究、CMC開發和GMP生產，為新一代療法提供更快、更高效和更具成本效益的解決方案。

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藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。

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截至目前，藥明生物已累計成功通過42次全球藥品監管機構檢查，并獲得美國、歐洲、中國、新加坡、日本及加拿大等國家和地區藥監部門頒發的97項生產許可證。這些持續出色的監管檢查成績充分證明了公司穩定可靠的質量體系完全符合全球標準。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："世界一流的質量體系是我們可持續發展的基石，也為全球生產基地服務各國客戶筑牢根基。藥明生物將繼續賦能全球合作伙伴加速開發和生產創新生物藥，造福廣大病患。"

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藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。

上海2025年2月18日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司獲得國際權威企業可持續發展評估機構EcoVadis授予的最高殊榮"鉑金"評級。藥明生物憑借在可持續發展領域的杰出成績，連續兩年獲此認可。

EcoVadis是全球供應鏈領域領先的可持續發展評級機構，其評級從環境、勞工與人權、商業道德和可持續采購四大主題進行評估，下設21項可持續發展標準與7項管理指標，全面衡量企業的可持續發展表現。EcoVadis通過系統評估企業的政策制定、實施舉措及成果輸出，并綜合第三方專家及外部利益相關方的專業意見，形成權威評級結果。在最新發布的評級榜單中，藥明生物從全球逾15萬家參評企業中脫穎而出，位列前1%。 

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示："我們非常榮幸再度榮膺EcoVadis‘鉑金'評級，這不僅是對我們可持續發展能力的高度認可，更是對我們長期踐行ESG理念的充分肯定。作為全球綠色生物藥解決方案領域的引領者，我們始終致力于以卓越的ESG實踐賦能全球合作伙伴，推動其邁向ESG發展新高度。未來，我們將持續攜手各方，共同推動整個價值鏈的負責任發展，為全球生物制藥行業的綠色轉型貢獻力量。"

作為聯合國全球契約組織（UNGC）和制藥供應鏈倡議組織（PSCI）成員，藥明生物積極倡導可持續發展的戰略舉措并贏得業界廣泛認可。憑借領先的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），公司成功入選UNGC "‘二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告；連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級、入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）；連續五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業最高評級"及"區域最高評級"；躋身CDP水安全"A級榜單"并獲得CDP氣候變化領導力級別評分A-；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com

上海2025年2月10日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics，2269.HK）宣布，被全球權威的環境、社會和公司治理（ESG）評級機構晨星Sustainalytics評為2025年"行業最高評級"和"區域（亞太）最高評級"企業。這標志著公司連續五年榮獲最佳ESG風險評級分數。

Sustainalytics作為一家知名的ESG數據、研究與評級機構，致力于為全球投資者制定和實施負責任的投資戰略。其2025年ESG風險評級覆蓋了全球42個行業15000多家企業，并從中評選出在ESG領域取得卓越成就的公司授予"最高評級"榮譽。藥明生物在制藥行業評選中脫穎而出，位列前1%，彰顯了其在ESG領域的杰出表現。

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示："我們非常榮幸再次獲得晨星Sustainalytics的殊榮，這不僅是行業對我們持續提升可持續發展能力的充分肯定，也進一步彰顯了我們在綠色生物藥解決方案領域的全球領導地位。作為行業領軍者，我們將持續追求杰出的ESG表現，并賦能全球合作伙伴，推動其邁向ESG發展新高度。未來，我們將持續攜手各方，共同推動整個價值鏈的負責任發展。"

近年來，藥明生物在可持續發展領域的戰略和舉措取得了長足進展，并贏得了業界廣泛認可。憑借領先的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），公司成功入選聯合國全球契約組織（UNGC）"'二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告。此外，公司連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級；連續兩年入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）；獲得國際權威企業可持續發展評估機構EcoVadis"鉑金"獎牌；躋身CDP水安全"A級榜單"并獲得CDP氣候變化領導力級別評分A-；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于晨星Sustainalytics

晨星Sustainalytics是一家領先的獨立環境、社會和公司治理研究、評級和分析公司，為全球投資者制定和實施負責任的投資戰略提供支持。30多年來，該公司一直走在開發高質量創新解決方案的前沿，以滿足全球投資者不斷變化的需求。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達817個，其中包括21個商業化生產項目（不包括新冠項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com 

根據協議，Candid公司將擁有一款處于臨床前開發階段的三特異性抗體的全球權益。該抗體基于藥明生物通用型多特異性抗體專利技術平臺WuXiBody^TM發現。藥明生物將收到一筆首付款，并有資格收到開發和銷售里程碑付款，總計最高達9.25億美元，以及產品上市后的銷售提成。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："我們很高興通過WuXiBody^TM賦能Candid公司打造TCE療法管線。WuXiBody^TM在發現雙特異性抗體上的出色能力已經獲得了廣泛認可，此次合作不僅印證了該技術平臺在發現三特異性抗體方面的卓越能力，也夯實了藥明生物在新一代生物藥研發合作領域中的首選地位。包括此次合作，我們的研究（R）技術平臺在2024年賦能了七個分子發現服務的全球項目，有權獲得總額約為1.4億美元的近期付款，潛在總交易金額超過23億美元。我們期待助力包括Candid在內的全球合作伙伴研發更多創新療法，造福廣大病患。"

Candid公司董事長、總裁兼首席執行官Ken Song博士表示："此次合作將使我們如虎添翼，擁有三個處于或接近臨床開發階段的靶向BCMA、CD20和CD19的TCE項目，進一步鞏固公司在基于B細胞耗竭的TCE療法治療自身免疫和炎癥疾病領域的領導地位。我們很高興與藥明生物合作，充分釋放該分子的治療潛力。"

基于WuXiBody?平臺在雙特異性抗體發現中的廣泛應用，藥明生物對其進行了技術升級，用于定制化發現創新多特異性抗體，以滿足全球客戶對這些復雜分子日益增長的研究服務需求。該平臺突破了絕大多數多特異性抗體平臺技術瓶頸，具有表達量高、穩定性高、溶解度好、易于純化等優勢，并且能夠為每個項目節約6到18個月研發時間并顯著降低多特異性抗體生產成本，實現更具成本效益和環境效益的藥物開發。WuXiBody?平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建多特異性抗體，并且有望降低免疫原性風險及延長其體內半衰期。WuXiBody?平臺還兼具獨特的靈活性，可以構建各種不同的價數（如1+1，2+2，1+1+2），以滿足不同項目的生物學特性需求。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年6月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達742個，其中包括16個商業化生產項目（不包括新冠項目和非活躍項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。

關于Candid Therapeutics

Candid Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司，致力于成為推動T細胞銜接子（TCE）療法用于B細胞耗竭治療自身免疫性疾病的領導者。Candid正在推進兩種領先的B細胞耗竭TCE候選抗體，旨在通過靶向不同的B細胞蛋白靶標，以及評估不同深度的B細胞耗竭，廣泛探索TCE在多種自身免疫性疾病中的治療潛力。Candid成立于2024年，總部位于加利福尼亞州圣地亞哥，公司由眾多具有出色的項目推進和開發經歷的創業者領導，并得到了許多杰出的生命科學領域投資者的支持。

上海2025年1月2日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，憑借其在推動可持續發展領域的不懈努力和卓越成績，公司入選2024年道瓊斯可持續發展指數（DJSI），并位居行業前列。

DJSI為投資者們提供了一系列行業權威的基準，印證了通過可持續商業實踐創造長期股東價值的至關重要性，并反映了投資者們在資產配置時對可持續發展的關切和重視。該指數系列于1999年推出，是全球首個可持續性基準指標。其中，DJSI World代表標普全球廣泛市場指數針對企業可持續發展的評價指標，從環境、社會和公司治理三個維度，對全球主要的2500家企業進行評估，最終在各類別中評選出排名前10%的公司。

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示："我們非常榮幸連續第二年入選DJSI。這既是我們持續提升可持續發展能力的體現，也是對我們可持續發展成績的認可。作為綠色生物藥解決方案領域的全球領導者，我們持續追求ESG卓越表現，同時一如既往為全球合作伙伴提供綠色研發、綠色開發以及綠色生產的創新端到端解決方案。展望未來，我們將持續攜手各方，共同推動整個價值鏈向更加負責任的實踐邁進。" 

近年來，藥明生物在可持續發展領域的戰略和舉措取得了長足進展，并贏得了業界廣泛認可。憑借領先的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），公司成功入選聯合國全球契約組織（UNGC）"‘二十年二十佳’企業可持續發展案例"報告。此外，公司連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級；獲評晨星Sustainalytics"行業最高評級"和"區域（亞太）最高評級"企業；躋身CDP水安全"A級榜單"并獲得CDP氣候變化領導力級別評分A-；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年6月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達742個，其中包括16個商業化生產項目（不包括新冠項目和非活躍項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com

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上海2024年12月12日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司的綠色生物藥解決方案（Green CRDMO），成功入選聯合國全球契約組織（UNGC）"‘二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告并受邀參加全球路演。藥明生物將致力于在打造一個更健康未來的征途中，持之以恒、不懈努力。

2024年是聯合國全球契約組織提出ESG（環境、社會和公司治理）理念和原則的二十周年，值此之際，聯合國全球契約組織發起了ESG+20系列活動。其中，"‘二十年二十佳'企業可持續發展案例"報告是系列活動中的重要一環，旨在分享ESG領域中的最佳實踐案例，以此展現企業在可持續發展變革道路上的貢獻，并在全球范圍內傳播和推廣可持續發展的新思路與新舉措。

聯合國助理秘書長、聯合國全球契約組織總干事桑達?奧佳博在評論該報告時表示："在聯合國全球契約引入環境、社會與治理（ESG）概念20周年之際，以及即將迎來的聯合國全球契約25周年之際，我們的在華聯絡辦公室特別策劃了面向中國企業的可持續發展案例征集活動。這些企業獨特之處在于，在追求經濟發展的同時，彰顯了其對可持續發展的獨特承諾。這些案例不僅展現了中國企業在經濟效益、創新能力和包容性發展方面的成就，更凸顯了他們在平衡社會責任、環境保護與經濟增長方面所付出的努力。通過多樣化的可持續發展戰略，這些企業推動了綠色技術的應用、負責任的資源使用和社區發展，豐富了中國經濟的可持續性內涵，并為全球可持續發展目標提供了寶貴的經驗和見解。"

藥明生物首席執行官、ESG委員會主席陳智勝博士表示："我們非常榮幸能夠入選這份報告，這彰顯了公司獨樹一幟的CRDMO商業模式，以及始終堅守可持續發展承諾的決心。作為綠色生物藥解決方案領域的全球領導者，我們持續追求ESG卓越表現，同時一如既往為全球合作伙伴提供綠色研發、綠色開發以及綠色生產的創新端到端解決方案。展望未來，我們將持續攜手各方，共同推動整個價值鏈向更加負責任的實踐邁進。" 

作為聯合國全球契約組織的積極參與者，藥明生物致力于驅動綠色生物制藥技術創新，不斷提升運營效率，為全面踐行聯合國可持續發展目標貢獻力量。公司將綠色技術融入研發、開發和生產流程中，包括自主研發的WuXiBody?雙特異性抗體技術平臺、WuXiUI?超強化分批補料生物工藝平臺和WuXiUP?超高效連續細胞培養生產工藝平臺、以及一次性生產技術（SUT）。這些技術平臺和工藝能夠加快研發進程，提高生產效率，同時減少資源和能源消耗及廢棄物產生，顯著降低碳足跡，最小化生物藥全生命周期的環境影響。

近年來，藥明生物在可持續發展領域的戰略和舉措取得了長足進展，并贏得了業界廣泛認可：連續兩年獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級；入選標普道瓊斯可持續發展世界指數和標普道瓊斯新興市場指數；獲評晨星Sustainalytics"行業最高評級"和"區域（亞太）最高評級"企業；躋身CDP水安全"A級榜單"并獲得CDP氣候變化領導力級別評分A-；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。

關于聯合國全球契約組織

聯合國全球契約組織總部位于美國紐約聯合國總部，隸屬于聯合國秘書處，是全球最大的企業可持續發展倡議。自2000年由時任聯合國秘書長科菲?安南發起創立以來，致力于攜手企業界"為全球市場帶來更加人性化的面孔"，幫助全球公司實施責任商業戰略和實踐，推動聯合國《2030年議程》的實現。

成立至今，聯合國全球契約組織在全球170多個國家擁有超過20,000 家會員企業及利益相關方。

聯合國全球契約組織從2017年在中國設立聯絡直屬聯絡辦公室，在中國運營以來，越發堅定地相信，中國企業和在華跨國公司正以其獨特的貢獻成為促進人類和地球可持續發展的積極力量。作為世界上最大的發展中國家，中國不僅是涵蓋全球500強企業數量最多的國家(2023年中國共有142家公司上榜)，而且是4,400多萬中小型企業的注冊地。中國國內經濟、海外投資和貿易的規模巨大，關乎數十億人的福祉和地球的可持續發展。

截至2024年7月，聯合國全球契約組織在華聯絡辦公室的中國會員企業已超過1100家，涵蓋了各行各業，在華為企業量身打造三大加速器項目：氣候雄心企業加速器項目（Climate Ambition Accelerator，CAA）、性別平等目標企業加速器項目（Target Gender Equality, TGE）、青年專業人才SDG創新加速器項目，并通過氣候變化、零碳轉型、性別平等、供應鏈產業鏈韌性、可持續發展商業創新、道路安全與可持續交通、一帶一路可持續發展等可持續發展主題活動，助力中國企業邁向可持續發展未來。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年6月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達742個，其中包括16個商業化生產項目（不包括新冠項目和非活躍項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com

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愛爾蘭敦多克2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布其位于愛爾蘭的先進綠色生產基地的多項重要業務進展。公司生物藥原液生產七廠（MFG7）完成多批16000升規模工藝性能確認（PPQ）生產。該基地目前已經以100%成功率完成兩個項目的PPQ生產，并同時獲得愛爾蘭健康產品監督管理局（HPRA）對所有三個生物藥原液生產廠的GMP認證。這些里程碑也凸顯了愛爾蘭基地在藥明生物全球生產網絡中提供世界一流的生物制藥解決方案的關鍵作用。

通過組合4個4000升一次性生物反應器，藥明生物愛爾蘭基地PPQ生產達到單批次16000升的生產規模，這也是全球使用一次性生物反應器的最大規模補料分批細胞培養工藝之一。該里程碑不僅為整個生物制藥行業樹立了新標桿，貫徹了ESG理念，還證明了公司能夠實現與大規模不銹鋼生物反應器相媲美的成本控制能力。

在今年10月，藥明生物愛爾蘭多產品生產基地順利通過HPRA的全面現場檢查，檢查范圍覆蓋數據管理、工藝控制、人員管理、生產、存儲及分析等全流程的GMP合規性要求，并獲得了GMP認證。此次GMP認證再次印證了其遵守法規監管標準的承諾，未來藥明生物愛爾蘭基地將進一步為全球客戶提供臨床和商業化生物藥原液生產服務，惠及廣大病患。截至目前，藥明生物已成功通過全球主要藥品監管機構近40次檢查，并獲得了67項許可證書。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："這些里程碑不僅體現了我們愛爾蘭團隊卓越的速度、敏捷性和執行力，更進一步彰顯了公司對于高質量標準、創新實踐以及可持續發展的不懈承諾與堅定決心。愛爾蘭基地的成功也進一步夯實了我們全球生產網絡，助力公司賦能全球客戶開發和生產更多高質量、拯救生命的療法，造福全球病患。"

自2022年3月投入運營以來，藥明生物愛爾蘭基地已迅速成為全球生物制藥領域的佼佼者。該基地擁有超過760名專業人才，集前沿設計建造、可持續發展理念、可拓展性等優勢于一身，擁有三個業界領先的生物藥原液生產廠，分別配備48000升流加細胞培養生物反應器（MFG7）和6000升灌流工藝生物反應器（MFG6.1和MFG6.2）。

該GMP認證基地以世界一流的質量和效率提供臨床和商業化生產服務，并已獲得ISO 50001（能源管理體系）、ISO 14001（環境管理體系）和ISO 45001（職業健康與安全管理體系）認證，彰顯了公司對可持續發展的堅定承諾。藥明生物愛爾蘭基地還獲得了國際制藥工程協會（ISPE）頒發的2023年度最佳設施獎。

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藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2024年6月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達742個，其中包括16個商業化生產項目（不包括新冠項目和非活躍項目）。

藥明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。

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