中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK），今天公...
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）宣布...
亞盛醫藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創新藥商業化方面擁有豐富經驗的祝剛先生為首席商務運營官（CCO），并向亞盛醫藥董事長兼首席執行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業-- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布...
亞盛醫藥今日宣布，公司與密西根大學達成協議，將獲得一項基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術開發的MDM2蛋白降解劑的全球獨家權益。該臨床候選物已進入IND申報試驗階段。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
亞盛醫藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
亞盛醫藥今日宣布，公司的原創1類新藥新型BCR-ABL抑制劑HQP1351（擬定中文通用名：奧瑞巴替尼）的兩項關鍵性注冊II期臨床研究結果入選第62屆美國血液學會年會的口頭報告。
亞盛醫藥今日宣布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心（CDE）臨床許可，將開展聯合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤患者的Ib/II 期臨床研究。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國家藥品監督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評審批工作程序，正式被納入優先審評。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）日前授予公司細胞凋亡管線在研原創新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項孤兒藥資格認定。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予公司在研原創新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個FDA授予的孤兒藥資格認定。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）。
亞盛醫藥宣布，公司在研原創1類新藥IAP抑制劑APG-1387治療乙型肝炎病毒（HBV）感染的一項臨床前研究今日在歐洲肝病研究學會2020年線上國際肝病年會上以口頭報告的形式公布，南方醫科大學南方醫院感染內科張小勇教授為報告人。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期業績。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，根據恒生指數有限公司公布的最新指數系列季度調整結果，公司獲納入恒生綜合指數、恒生香港上巿生物科技指數及恒生醫療保健指數，并將于今年9月7日正式生效。
亞盛醫藥宣布，公司在研原創1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯合治療成人復發或難治急性髓性白血病、復發或進展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國完成首例患者給藥。
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）已授予公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療華氏巨球蛋白血癥。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司與默沙東（默沙東是總部位于美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）建立全球臨床研究合作伙伴關系。
