Architizer A+Awards是全球最具影響力的建筑獎項之一，旨在表彰那些重新定義功能和美學的突破性設計。 藥明康德南通基地（一期）憑借其"科技與人文共生"的前瞻性設計理念，從來自80多個國家的數千個參賽作品中脫穎而出獲得獎項。

藥明康德南通基地位于中國江蘇省，是藥明康德CRDMO平臺的重要組成部分，致力于為全球客戶提供全面的化學、生物學和測試解決方案。該園區由全球知名建筑設計事務所Voice Architecture Lab（VAL）整體設計，以八棟主要建筑構成兩個組團，擁抱海風，順勢打造具有雕塑感的城市天際線，構建流動而開放的空間場景。Z字形展開的實驗樓與研發辦公區相互圍合，在主干道交匯處形成具有標志性的城市界面。園區設計兼具科技與人文之美，在嚴謹科學的功能性分區中，創造性提供了開放、互動的空間，不僅能夠滿足人才、業務發展的不同需求，也為城市的發展增添一抹亮色。

南通基地體現了藥明康德致力于將科技、環境可持續性和社區互動融入其運營的方方面面，這一理念也在全球多個基地得以體現。例如，公司瑞士庫威基地采用了行業領先的能效標準設計，德國慕尼黑基地獲得了LEED鉑金認證，展現了藥明康德將先進的技術設施和建筑的可持續性完美融合。

作為全球醫藥健康產業賦能平臺，藥明康德始終致力于構建一個更光明健康的未來，賦能全球客戶造福病患，共同實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的偉大愿景。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

經SBTi認證，藥明康德承諾以2024年為基準年，到2030年將范圍1和范圍2的溫室氣體絕對排放量減少42%；同時，在相同期限內，將"購買的商品與服務"及"燃料與能源相關活動"中產生的范圍3溫室氣體絕對排放量減少25%（范圍1、2、3是國際公認的溫室氣體排放分類方法）。

SBTi是國際權威機構共同發起的全球性倡議，旨在推動全球企業和金融機構設定科學碳目標，應對氣候變化，避免災難性全球升溫，并助力全球在2050年前實現凈零排放。

"順利通過SBTi認證，是藥明康德在可持續發展道路上的一個重要里程碑。"藥明康德聯席首席執行官、ESG委員會主席楊青博士表示，"這不僅充分體現了公司科學嚴謹、公開透明地推進溫室氣體減排放，更彰顯了我們積極履行企業社會責任的堅定承諾。藥明康德將持續賦能客戶，推動創新療法早日上市，造福全球患者，與行業同仁攜手構建更健康、更可持續的未來。"

為了實現上述目標，藥明康德積極落實工藝優化、設備升級、設施改造和技術創新等措施，不斷提升能源使用效率，并逐步通過購買綠電和安裝太陽能光伏發電設施等舉措，提高可再生能源的占比，從而降低自身運營范圍內溫室氣體絕對排放量。此外，公司將與關鍵供應商緊密合作，降低"購買的商品與服務"中產生的溫室氣體絕對排放量，共同推動供應鏈的低碳發展。

作為創新的賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球健康產業的貢獻者，藥明康德和大多數客戶一樣，積極踐行對可持續發展的承諾，并將其先進的理念戰略性地融入到公司全球運營的方方面面，不斷為社會和環境帶來積極的影響。截至目前，公司已連續四年獲得MSCI ESG 評級"AA"級、入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）；連續三年獲得CDP氣候變化"A-"級領導力評級、Morningstar Sustainalytics ESG"行業最高評級"及"區域最高評級"；首次獲得CDP水安全"A"級領導力評級、EcoVadis企業社會責任評級"金牌"認證。

此外，為深化可持續發展承諾，藥明康德持續拓展全球責任實踐。公司已加入聯合國全球契約組織（UNGC），承諾支持全球契約十項原則。同時，已加入制藥供應鏈倡議（PSCI），成為PSCI供應商合作伙伴。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

上海 2025年4月28日 /美通社/ -- 為全球醫藥及生命科學行業提供全方位、一體化新藥研發和生產服務的能力和技術平臺公司——無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發布2025年第一季度業績報告：

• 公司整體營業收入96.5億元，同比+21.0%；其中持續經營業務收入93.9億元，同比+23.1%。
• 公司經調整non-IFRS毛利40.5億元，經調整non-IFRS毛利率41.9%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤36.7億元，同比+89.1%；稀釋每股收益1.28元，同比+93.9%。
• 經調整non-IFRS歸母凈利潤26.8億元，同比+40.0%；經調整non-IFRS稀釋每股收益0.94元，同比+44.6%。
• 截至2025年3月底，公司持續經營業務在手訂單 523.3億元，同比+47.1%。
• 在持續的業務發展、高效運營以及財務管理能力不斷提升的共同推動下，2025年第一季度公司經營現金流30.3億元，同比+41.8%。
• 持續穩健的業務增長主要得益于公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業務模式。化學業務（WuXi Chemistry）小分子D&M管線持續擴張，2025年第一季度累計新增分子203個；截至2025年3月底，小分子D&M管線總計3,393個，其中商業化和臨床III期階段在2025年第一季度合計增加5個項目。
• 公司加速推進全球D&M產能建設。2025年3月，常州及泰興原料藥基地均以零缺陷成功通過FDA檢查。預計公司2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL，多肽固相合成反應釜總體積將提升至超100,000L。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示："第一季度公司收入及利潤均重回雙位數增長，同時持續經營業務在手訂單保持高速增長。公司持續聚焦自身獨特的CRDMO業務平臺，不斷拓展在新藥研發和生產領域的賦能服務。"

"公司目前維持年初制定的全年指引，預計2025年持續經營業務收入將實現10-15%的雙位數增長，同時經調整non-IFRS歸母凈利率有望進一步提升。"

"藥明康德會始終堅持‘做對的事，把事做好'的核心價值觀，驅動公司長期發展，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景。"

分業務板塊經營情況

• 化學業務（ WuXi Chemistry ）： CRDMO 商業模式驅動業務持續增長， 2025 年第一季度收入同比增長 32.9% ，其中 TIDES 業務收入同比增長 187.6%
  • 化學業務第一季度實現收入73.9億元，同比增長32.9%。得益于生產工藝持續優化以及臨床后期和商業化項目增長帶來的產能效率不斷提升，第一季度經調整non-IFRS毛利率持續提升至47.5%，同比提升4.2pts。
  • 小分子藥物發現（"R"，Research）業務為下游持續引流。過去12個月，公司為客戶成功合成并交付超過46萬個新化合物，同比增長6%。公司貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"戰略，與全球客戶建立了值得信賴的合作關系，為公司CRDMO業務持續增長奠定堅實基礎。第一季度R到D轉化分子75個。
  • 小分子工藝研發和生產（"D"和"M"，Development and Manufacturing）業務依然強勁。

i.        小分子CDMO管線持續擴張。第一季度小分子D&M業務收入38.5億元，同比增長13.8%。2025年第一季度，小分子D&M管線累計新增203個分子。截至3月底，小分子D&M管線總數達到3,393個，包括75個商業化項目, 82個臨床III期項目，368個臨床II期項目, 2,868個臨床前和臨床I期項目。其中，商業化和臨床III期階段在2025年第一季度合計增加5個項目。

ii.        公司持續推進小分子產能建設，2025年3月，常州及泰興原料藥基地均以零缺陷成功通過FDA檢查；預計2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。

• • TIDES業務（寡核苷酸和多肽）保持高速增長。

i.        隨著去年新增產能逐季度爬坡，第一季度TIDES業務收入達到22.4億元，同比增長187.6%。截至3月底，TIDES在手訂單同比增長105.5%。

ii.       TIDES D&M服務客戶數同比提升14%，服務分子數量同比提升25%。

iii.      公司持續推進泰興多肽產能建設，預計2025年底多肽固相合成反應釜總體積將提升至超100,000L。

• 測試業務（ WuXi Testing ） ^[3] ：藥物安全性評價及 SMO 業務保持領先地位
  • 測試業務第一季度實現收入12.9億元，經調整non-IFRS毛利率為23.4%。第一季度實驗室分析及測試服務收入8.8億元，受市場影響，價格因素隨著訂單轉化逐漸反映到收入上，同比-4.9%，第一季度經調整non-IFRS毛利率也隨之下降。其中，藥物安全性評價業務收入同比-7.8%，持續保持亞太行業領先地位。
  • 新分子業務持續發力，在核酸類、偶聯類、mRNA類、多特異性抗體類、多肽類等領域保持領先地位。
  • 公司積極助力客戶開展全球合作，自2022年以來累計為約40%成功出海的中國客戶項目提供服務。
  • 蘇州設施連續4次順利通過FDA現場檢查。
  • 第一季度臨床CRO及SMO業務收入4.1億元，受市場價格因素影響，同比-2.2%。其中，SMO收入同比增長5.5%，保持中國行業領先地位。
  • 第一季度臨床CRO業務助力客戶獲得10項臨床試驗批件。
  • SMO業務保持穩健增長，第一季度賦能客戶28個產品獲批上市。近十年累計賦能283個新產品獲批上市，在內分泌、皮膚、肺癌、心血管內科等多個領域持續保持顯著優勢。

• 生物學業務（ WuXi Biology ）：生物學平臺持續引流；體內、體外業務協同以及新分子業務引領增長
  • 生物學業務秉持科學驅動理念，持續強化藥物發現熱點能力建設與前瞻性布局，為公司CRDMO業務模式高效引流，持續為公司帶來超過20%的新客戶。
  • 生物學業務第一季度實現收入6.1億元，同比增長8.2%。受市場價格因素影響，第一季度經調整non-IFRS毛利率同比-2.2pts至36.3%。
  • 體內、體外服務平臺協同效應持續釋放，高效賦能客戶一體化藥物發現需求。體外綜合篩選平臺收入同比增長28.9%；體內藥理學在熱點疾病領域加速突破，收入同比增長9.4%，非腫瘤業務競爭優勢持續提升，為全年持續增長奠定堅實基礎。
  • 新分子類型藥物發現服務延續良好表現，收入貢獻占比超30%。

本文件純屬簡報性質，并非意圖提供有關公司、其證券或閣下可能需要用以評估公司的任何相關事項的完整表述。更多詳細信息請見公司官網披露的藥明康德2025年第一季度業績和2025年第一季度報告，以及公司在上海證券交易所、香港聯合交易所有限公司披露的文件和信息。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的歸母凈利潤以中國企業會計準則進行編制，幣種為人民幣。此外，本文所披露的財務數據均以國際財務報告準則會計準則（"國際財務報告準則"，或"IFRSs"）進行編制，幣種為人民幣。

公司2025年第一季度報告財務數據未經審計。

分業務板塊經營數據

綜合收益表 ^[4]  – 按照國際財務報告準則編制

綜合財務狀況表 ^[5]  – 按照國際財務報告準則編制

綜合財務狀況表 ( 續 )^[6] – 按照國際財務報告準則編制

經調整 non-IFRS 歸屬于上市公司股東的凈利潤 ^[7]

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含若干前瞻性陳述，這些陳述可以通過使用"預期"、"計劃"、"將"、"估計"、"預測"、"意圖"或具有類似含義的詞匯來識別。該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、發展戰略、商業計劃以及管理層所作出的假設以及現時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本公司所提供的服務的有效競爭力、能夠在時間表內達成擴展服務或達到產能規模擴展計劃的能力、保障客戶知識產權的能力、行業競爭、國際政策變動、緊急情況及不可抗力的影響。該等前瞻性聲明并不構成管理層的任何利潤預測，也不構成無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（"藥明康德"或"公司"）對投資者的承諾。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述或本新聞稿中的信息進行更新以反映未來事件或情況。

持續經營業務與終止經營業務

依據國際財務報告準則規定，公司將本報告期內或對比年度內已簽署股權出售協議的相關業務，劃分為終止經營業務。公司其余業務將繼續作為持續經營業務進行披露。

Non-IFRS 財務指標

為補充本公司按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(不包括股權激勵費用、可轉換債券發行成本、匯率波動相關損益、并購所得無形資產攤銷、非金融資產減值及處置損益、出售與重組相關損益等)、經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(進一步剔除已實現及未實現權益類資本性投資損益、已實現及未實現應占合營公司損益)、經調整non-IFRS每股收益作為額外的財務指標。這些指標并非國際財務報告準則所規定或根據國際財務報告準則編制。

本公司認為經調整之財務指標有助了解及評估業務表現及經營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經調整之財務指標評估本公司的財務表現，消除本公司并不認為對本公司業務表現具指示性的若干不尋常、非經常性、非現金及非日常經營項目。本公司管理層認為non-IFRS財務指標在本公司所在行業被廣泛接受和適用。該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業績相比。

3月4日，美國FDA對常州原料藥基地展開了未預先通知的GMP 符合性檢查（又稱"飛行檢查"），涵蓋六大GMP系統和21款已獲FDA批準的產品。FDA檢查官提前一天完成所有核查，未發現任何不符合項。

3月21日，泰興原料藥基地順利通過美國FDA針對1款多肽創新藥商業化生產進行的上市前檢查（Pre-Approval Inspection）。檢查過程中未發現任何不符合項。泰興基地在設施配套、技術團隊實力，系統運行、文件管理及記錄方面展示了高度合規性。該基地于2023年9月正式投產，占地面積68.4萬平方米，是藥明康德最新、規模最大的原料藥生產基地。此次順利通過FDA檢查，標志著泰興基地已具備面向全球市場提供原料藥商業化供應的能力。

藥明康德聯席首席執行官陳民章博士表示："質量和合規是公司賦能全球客戶的重要基石。我們很高興常州和泰興兩個基地接連順利通過了FDA檢查，且沒有任何不符合項。這為公司更好地賦能全球客戶，持續提供高質量的研發和生產解決方案，奠定了堅實基礎。我們將繼續助力合作伙伴加速新藥開發及商業化進程，為廣大病患帶來健康福音。"

常州和泰興基地是合全藥業（小分子CDMO平臺）以及WuXi TIDES（為寡核苷酸、多肽及復雜化學偶聯藥物開發提供一體化服務的CRDMO平臺）全球布局的重要組成部分，兩個基地均可為各種復雜合成分子類型的開發提供原料藥及中間體生產服務。

藥明康德近年來在全球范圍內持續投資擴展產能，以滿足日益增長的市場需求，包括持續投資瑞士庫威基地，2024年實現產能翻倍。同時，公司穩步推進美國米德爾頓基地建設，計劃于2026年底投入運營。2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設，基地一期計劃于2027年投入運營。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com

上海2025年3月17日 /美通社/ -- 為全球醫藥及生命科學行業提供全方位、一體化新藥研發和生產服務的能力和技術平臺公司——無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發布2024年年度業績報告：

• 2024年公司整體營業收入392.41億元，剔除去年新冠商業化項目同比+5.2%。
• 公司經調整non-IFRS毛利163.26億元，經調整non-IFRS毛利率41.6%。公司不斷提升經營效率，經調整non-IFRS歸母凈利率達27.0%創歷史新高。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤94.50億元，稀釋每股收益3.26元。經調整non-IFRS歸母凈利潤105.83億元，經調整non-IFRS稀釋每股收益3.65元。
• 在持續的業務發展、高效運營以及財務管理能力不斷提升的共同推動下，2024年公司自由現金流達到歷史新高79.8億元。
• 全球各地客戶對公司服務的需求持續增長。2024年底，公司整體活躍客戶約 6,000家。其中，持續經營業務截至年底活躍客戶約5,500家，持續經營業務全年新增客戶約1,000家。
• 截至2024年底，公司持續經營業務在手訂單 493.1億元，同比增長47.0%。
• 2024年，來自于全球前20大制藥企業收入達到人民幣166.4億元，剔除新冠商業化項目同比增長24.1%。
• 持續穩健的業務增長主要得益于公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業務模式。化學業務（WuXi Chemistry）小分子D&M管線持續擴張，2024年累計新增分子1,187個；截至2024年底，小分子D&M管線總計3,377個，其中商業化和臨床III期階段在2024年合計增加25個項目。
• 2024年泰興原料藥生產基地投入運營，常州及泰興產能在這一年中穩步提升，預計2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。
• 2024年底，多肽固相合成反應釜總體積增加至41,000L，預計2025年底將進一步提升至超100,000L。
• 公司加速全球多地產能建設。持續投入瑞士庫威基地，在2024年期間口服制劑產能翻倍。持續推進美國米德爾頓基地建設，計劃于2026年底投入運營。2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設，基地一期計劃于2027年投入運營。
• 作為創新賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球醫藥及生命科學行業的貢獻者，公司積極推動可持續發展，蟬聯全球權威機構認可。公司連續4年獲得MSCI明晟"AA"評級和入選道瓊斯可持續發展指數；2024年首次獲得EcoVadis"金牌"認證和CDP水安全"A"評級，并且加入了聯合國全球契約組織。公司出色的表現也受到了包括Sustainalytics（晨星）和富時羅素在內的全球評級機構的高度認可。
• 公司秉承保護客戶知識產權的堅定承諾，恪守行業最高質量體系及合規標準。2024年，公司接受來自全球客戶、監管機構和獨立第三方的質量審計總計802次，均100%符合質量審計要求且無嚴重發現項；公司通過總計58次全球客戶的信息安全審計，且無重大網絡安全和商業秘密信息泄露事件；公司24個主要運營基地獲得了ISO/IEC 27001信息安全管理體系認證，其中包括所有中國主要運營基地。
• 為確保所有迫切需要WuXi ATU細胞治療服務的客戶和患者得到不受中斷的服務和及時救治，同時WuXi ATU美國和英國業務的相關科學家、技術人員和其他員工可繼續為實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的使命持續工作，公司于2024年底簽署WuXi ATU業務的美國和英國運營主體的股權出售協議。同時，為聚焦公司獨特的CRDMO模式以更好服務于全球藥物研發客戶，增強公司在研究、開發和生產各服務環節的業務協同效應，以更好滿足全球客戶不斷變化的需求，公司于2024年底簽署美國醫療器械測試相關業務的股權出售協議。截至目前，上述兩項交易已完成交割。上述相關業務已在公司2024年年報中被劃分為終止經營業務，其在2024年合計貢獻收入13.2億元。

2025年展望

公司預計2025年持續經營業務收入重回雙位數增長，同比增長10%-15%，公司整體收入達到415-430億。公司將持續聚焦CRDMO核心業務，在新產能逐步投放的情況下，不斷提高生產經營效率。預計2025年經調整non-IFRS歸母凈利率水平有望進一步提升。公司加速推進全球D&M產能建設，預計2025年資本開支達到70-80億。隨著業務增長及效率提升，預計2025年自由現金流達到40-50億。

在不斷建設產能和能力的同時，公司將持續回饋股東，在維持歸母凈利潤30%的年度現金分紅比例（~28.4億）基礎上，為感謝全體股東支持公司在挑戰環境下做出的業務策略調整，擬額外一次性派發10億特殊現金分紅，并在2025年增加中期分紅；同時擬在2025年適時回購10億元A股。同時，公司將持續激勵保留人才，和公司共同長期發展。公司擬推出2025年H股獎勵信托計劃，在公司收入完成420億時，授予15億港元H股，并在達到430億及以上時，額外授予10億港元H股。此計劃的H股將由公司通過市場內交易以現行市場價格進行購買（不會稀釋現有股東權益）。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示："公司始終堅持‘做對的事，把事做好'的核心價值觀，2024年全年收入同比增長5.2%（剔除去年新冠商業化項目），收入、利潤和自由現金流均實現年初指引目標；同時，持續經營業務在手訂單創歷史新高，達到人民幣493.1億，同比增長47.0%。"

"公司持續聚焦自身獨特的CRDMO業務模式，高效極致服務全球客戶、造福全球病患。通過CRDMO業務模式，公司能夠迅速產生行業洞見，及時服務客戶新分子需求，保證公司長期發展，從而持續回饋股東。展望2025年，公司將重回增長軌道，預計持續經營業務收入實現10-15%雙位數增長，同時經調整non-IFRS歸母凈利率有望進一步提升。"

"受益于全球客戶長期以來的信任和支持，公司將持續在全球建能力、擴規模，提升經營效率，激勵和保留人才，更好滿足客戶日益增長的創新需求，造福全球病患，早日實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景。"

分業務板塊經營情況

• 化學業務（WuXi Chemistry）：CRDMO商業模式驅動業務持續增長，2024年收入同比增長11.2%（剔除去年新冠商業化項目），其中TIDES業務收入同比增長70.1%

• • 化學業務第四季度收入同比增長13.0%，達到89.6億元；2024年實現收入290.5億元，剔除新冠商業化項目同比增長11.2%。得益于生產工藝持續優化和效率不斷提升，2024年經調整non-IFRS毛利率持續提升至46.4%，同比提升1.2pts。
  • 小分子藥物發現（"R"，Research）業務為下游持續引流。2024年公司為客戶成功合成并交付超過46萬個新化合物，同比增長10%。公司貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"戰略，與全球客戶建立了值得信賴的合作關系，為公司CRDMO業務持續增長奠定堅實基礎。2024年R到D轉化分子366個。
  • 小分子工藝研發和生產（"D"和"M"，Development and Manufacturing）業務依然強勁。
    i.  2024年小分子D&M業務收入178.7億元，剔除新冠商業化項目同比增長6.4%。
    ii. 小分子CDMO管線持續擴張。2024年，公司累計新增1,187個分子。截至2024年底，小分子D&M管線總數達到3,377個，包括72個商業化項目, 80個臨床III期項目，360個臨床II期項目, 2,865個臨床前和臨床I期項目。其中，商業化和臨床III期階段在2024年合計增加25個項目。
    iii. 2024年泰興原料藥生產基地投入運營，常州及泰興產能在這一年中穩步提升，預計2025年底小分子原料藥反應釜總體積將超4,000kL。
    iv. 公司持續投入瑞士庫威基地，在2024年期間口服制劑產能翻倍。公司持續推進美國米德爾頓基地建設，計劃于2026年底投入運營。2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設，基地一期計劃于2027年投入運營。
  • TIDES業務（寡核苷酸和多肽）保持高速增長。
    i. 2024年TIDES業務收入達到58.0億元，同比增長70.1%。截至2024年底，TIDES在手訂單同比增長103.9%。
    ii. TIDES D&M服務客戶數同比提升15%，服務分子數量同比提升22%。
    iii. 2024年底，多肽固相合成反應釜總體積增加至41,000L，預計2025年底將進一步提升至超100,000L。

• 測試業務（WuXi Testing）^[3]：藥物安全性評價及SMO業務保持領先地位

• • 2024年測試業務實現收入56.7億元，經調整non-IFRS毛利率為33.3%。
  • 2024年實驗室分析及測試服務收入38.6億元，受市場影響，價格因素隨著訂單轉化逐漸反映到收入上，同比-8.0%，其中，藥物安全性評價業務保持亞太行業領先地位，收入同比-13.0%。
  • 2024年，啟東和成都設施通過國家藥品監督管理局（NMPA）和國際經濟合作與發展組織（OECD）GLP資質認證，蘇州設施首次接受并順利通過日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）項目現場審計。
  • 新分子業務持續發力，不斷完善新型疫苗類能力，核酸類、偶聯類、mRNA類市場份額進一步擴大。
  • 公司積極助力客戶開展全球合作，近三年累計為約40%成功出海的中國客戶提供服務。
  • 2024年臨床CRO及SMO業務收入18.1億元，同比增長2.8%。其中，SMO業務同比增長15.4%，保持中國行業領先地位。
  • 2024年，臨床CRO業務助力客戶獲得29項臨床試驗批件和1項上市申請。
  • SMO業務保持穩健增長，2024年SMO賦能客戶73個產品獲批上市。近十年累計賦能255個新產品獲批上市，在內分泌、皮膚、肺癌、心血管內科、眼科、風濕免疫、神經系統、醫美、罕見瘤種等領域持續保持顯著優勢。

• 生物學業務（WuXi Biology）：早期篩選及體內藥理相關業務驅動增長；生物學平臺持續引流

• • 公司進一步整合平臺資源，2024年生物學業務持續保持環比增長，第四季度收入環比增長9.3%，同比增長9.2%。全年實現收入25.4億元，同比基本持平。經調整non-IFRS毛利率為38.8%。
  • 公司充分發揮體內、體外業務協同的一站式服務平臺優勢，非腫瘤業務2024收入同比增長29.9%，其中代謝類、神經生物學等領域引領增長。
  • 公司持續打造全面的綜合篩選平臺，相關收入同比增長18.7%。公司持續建設新分子種類相關生物學能力，2024年新分子種類相關業務收入占比超28%。
  • 核酸類新分子平臺服務客戶數及項目數持續增加，已累計為超過290家客戶提供服務，自2021年以來已成功交付超過1,400個項目。
  • 作為公司下游業務的重要"流量入口"，在2024年為公司持續貢獻超過20%的新客戶。

本文件純屬簡報性質，并非意圖提供有關公司、其證券或閣下可能需要用以評估公司的任何相關事項的完整表述。更多詳細信息請見公司官網披露的藥明康德2024年年度業績和2024年年度報告，以及公司在上海證券交易所、香港聯合交易所有限公司披露的文件和信息。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的歸母凈利潤以中國企業會計準則（People's Republic of China Financial Reporting Standards，或"PRC"）進行編制，幣種為人民幣。此外，本文所披露的財務數據均以國際財務報告準則（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）進行編制，幣種為人民幣。

公司2024年年度報告財務數據已經審計。

分業務板塊經營數據

綜合收益表^[4] – 按照國際財務報告準則編制 

綜合財務狀況表^[5] – 按照國際財務報告準則編制

綜合財務狀況表(續)^[6] – 按照國際財務報告準則編制

經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤^[7]

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家約6,000家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含若干前瞻性陳述，這些陳述可以通過使用"預期"、"計劃"、"將"、"估計"、"預測"、"意圖"或具有類似含義的詞匯來識別。該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、發展戰略、商業計劃以及管理層所作出的假設以及現時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本公司所提供的服務的有效競爭力、能夠在時間表內達成擴展服務或產能的能力、達到產能規模擴展計劃的能力、保障客戶知識產權的能力、行業競爭、國際政策變動、緊急情況及不可抗力的影響。該等前瞻性聲明并不構成管理層的任何利潤預測，也不構成無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（"藥明康德"或"公司"）對投資者的承諾。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述或本新聞稿中的信息進行更新以反映未來事件或情況。

持續經營業務與終止經營業務

本公司已于2024年底簽署WuXi ATU業務的美國和英國運營主體以及美國醫療器械測試相關業務的股權出售協議。依據國際財務報告準則規定，上述業務被劃分為終止經營業務。公司其余業務將繼續作為持續經營業務進行披露。

Non-IFRS財務指標

為補充本公司按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(不包括股權激勵費用、可轉股債券發行成本、可轉股債券衍生金融工具部分的公允價值變動損益、匯兌波動相關損益、并購所得無形資產攤銷、非金融資產減值、出售與重組相關成本等)、經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤(進一步剔除已實現及未實現權益類資本性投資損益、已實現及未實現應占合營公司損益)、經調整non-IFRS每股收益作為額外的財務指標。這些指標并非國際財務報告準則所規定或根據國際財務報告準則編制。

本公司認為經調整之財務指標有助了解及評估業務表現及經營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經調整之財務指標評估本公司的財務表現，消除本公司并不認為對本公司業務表現具指示性的若干不尋常、非經常性、非現金及非日常經營項目。本公司管理層認為non-IFRS財務指標在本公司所在行業被廣泛接受和適用。該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業績相比。

PSCI是全球領先的制藥和醫療健康行業非營利性會員組織，主要從"審計、能力和項目"三大核心領域推動負責任的價值鏈體系建設。成為供應商合作伙伴意味著與PSCI攜手，致力于在安全、環境和社會效益等方面獲得卓越表現，為全球制藥和醫療健康價值鏈建設做出積極貢獻。

"我們很高興能夠加入PSCI并成為供應商合作伙伴，這再次證明了公司致力于在全球供應鏈體系中推動負責任的商業實踐。"藥明康德副董事長兼ESG委員會主席胡正國先生表示，"公司將通過遵循PSCI標準，進一步完善價值鏈管理體系，增強運營韌性，助力合作伙伴加速更多突破性療法早日問世，與行業同仁攜手構建更健康、更可持續的未來。"

作為創新的賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球健康產業的貢獻者，藥明康德積極踐行對可持續發展的承諾，將先進的環境、社會及管治（ESG）理念進一步融入到公司全球運營的方方面面，不斷為社會和環境帶來積極的影響。2024年，藥明康德在標普全球企業可持續發展評估（S&P Global Corporate Sustainability Assessment, CSA）中獲得行業最高分，位列全球"生命科學工具與服務"領域第一；同年，公司獲EcoVadis企業社會責任評級"金牌"認證，連續四年入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）并獲MSCI ESG 評級AA級。2023和2024年，公司連續兩年入選標普全球可持續發展年鑒和富時羅素社會責任指數系列，并同時獲評Sustainalytics"行業最高評級"和"區域最高評級"企業。藥明康德出色的ESG表現也受到了CDP、ISS等全球ESG評級機構的高度認可。此外，2024年，藥明康德加入了"聯合國全球契約組織"（United Nations Global Compact，UNGC），承諾支持全球契約十項原則；2023年，加入"科學碳目標倡議"（Science Based Targets initiative，SBTi）以減少碳排放。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

DJSI是全球公認的可持續發展參考標準，通過評估企業長期的經濟、環境和社會效益，衡量企業的可持續發展表現。對于將可持續發展納入綜合考量的投資者而言，該指數也是一項重要的參考依據。其中，道瓊斯可持續發展世界指數代表了標普全球BMI指數中最大的2500家公司中排名前10%的公司，而新興市場指數選取了20個新興市場中800 家最大公司的前10%的公司。

入選DJSI的關鍵因素是企業在標普全球企業可持續發展評估（S&P Global Corporate Sustainability Assessment, CSA）中的評分。2024年11月，藥明康德在2024年CSA評估中獲得行業最高分，位列全球"生命科學工具與服務"領域第一。特別值得一提的是，藥明康德是該行業領域里入選世界指數的四家公司之一，同時也是唯一一家入選新興市場指數的公司。

"很榮幸藥明康德因在可持續發展和賦能創新方面的杰出表現，獲得道瓊斯可持續發展指數的認可，并再次同時入選道瓊斯可持續發展世界指數和新興市場指數。"藥明康德副董事長兼ESG委員會主席胡正國先生表示，"我們將繼續堅持可持續發展戰略，履行企業社會責任，助力合作伙伴加速新藥和突破性療法的問世，造福全球病患。"

作為創新的賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球健康產業的貢獻者，藥明康德將ESG理念融入公司戰略和運營的方方面面。2024年，藥明康德在CSA中獲得行業最高分，位列全球"生命科學工具與服務"領域第一；同年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG AA級，在EcoVadis企業社會責任評級中獲得"金牌"認證；2023和2024年，公司連續兩年入選標普全球可持續發展年鑒和富時羅素社會責任指數系列，并同時獲評Sustainalytics"行業最高評級"和"區域最高評級"企業；2024年，公司加入了"聯合國全球契約組織"（United Nations Global Compact，UNGC），承諾支持全球契約十項原則；2023年，公司加入"科學碳目標倡議"（Science Based Targets initiative，SBTi）以減少碳排放。藥明康德出色的ESG表現也受到了CDP、ISS等全球ESG評級機構的高度認可。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

EcoVadis作為全球知名的企業社會責任和可持續發展評估平臺，是全球企業衡量和提升業務和價值鏈可持續發展表現的重要參考指標。在此次評估中，藥明康德獲得了80分（滿分100分），反映了公司在環境、勞動與人權、道德和可持續采購四大核心ESG領域中的表現穩步提升。

"榮獲EcoVadis金牌認證進一步肯定了藥明康德在價值鏈可持續發展中的卓越實踐和績效表現，"藥明康德副董事長兼ESG委員會主席胡正國先生表示，"我們將始終致力于在公司運營的各個方面推進可持續發展，也很自豪能助力客戶推動更多創新療法早日問世，造福全球病患，不斷為醫藥健康行業帶來持久而積極的影響。"

作為創新的賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球健康產業的貢獻者，藥明康德將ESG理念融入公司戰略和運營的方方面面。2024年，藥明康德在標普全球企業可持續發展評估（S&P Global Corporate Sustainability Assessment, CSA）中獲得行業最高分，位列全球"生命科學工具與服務"領域第一；同年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG AA級；2023和2024年，公司連續兩年入選標普全球可持續發展年鑒和富時羅素社會責任指數系列，并同時獲評Sustainalytics"行業最高評級"和"區域最高評級"企業；2024年，公司加入了"聯合國全球契約組織"（United Nations Global Compact，UNGC），承諾支持全球契約十項原則；2023年，公司加入"科學碳目標倡議"（Science Based Targets initiative，SBTi）以減少碳排放。藥明康德出色的ESG表現也受到了CDP、ISS等全球ESG評級機構的高度認可。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

"此次評估充分展現了藥明康德在全球化運營中不斷提升應對環境、社會及管治（ESG）相關風險和機遇的能力，進一步證明了公司在ESG實踐中的卓越表現，以及對可持續發展的堅定承諾，"藥明康德副董事長兼ESG委員會主席胡正國先生表示，"我們始終堅定不移地將ESG理念嵌入公司全球化運營的核心戰略，努力與行業同仁攜手構建更健康、更可持續的未來。"

CSA是全球領先的企業可持續發展評估工具，對行業內的公司在經濟、環境和社會標準上的信息披露和績效表現給出量化評分。作為第三方獨立、可信的行業對標基準，CSA將企業的可持續發展表現與其商業戰略聯系起來，全面反映該公司的可持續發展管理水平。

在2024年CSA評估中，藥明康德獲得了80分（滿分100分）的優異成績，相較2023年提升了11分。同時，公司在102項評估問題中取得43項滿分，包括風險治理、行為準則、供應商評估和發展、氣候風險管理、氣候相關財務信息披露、人力資本投資回報率和職業健康安全計劃等。

作為創新的賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球健康產業的貢獻者，藥明康德將ESG理念融入公司戰略和運營的方方面面。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG AA級；2023和2024年，公司連續2年入選標普全球可持續發展年鑒和富時羅素社會責任指數系列，并同時獲評Sustainalytics"行業最高評級"和"區域最高評級"企業；2024年，公司加入了"聯合國全球契約組織"（United Nations Global Compact，UNGC），承諾支持全球契約十項原則；2023年，公司加入"科學碳目標倡議"（Science Based Targets initiative，SBTi）以減少碳排放。藥明康德出色的ESG表現也受到了CDP和EcoVadis等全球ESG評級機構的高度認可。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

^[1] 截至2024年11月12日

弗若斯特沙利文"最佳實踐獎"旨在表彰全球各領域處于創新和增長前沿，為客戶不斷變化的需求提供創新產品、解決方案和杰出服務的公司。此次獲獎充分凸顯了藥明康德通過其獨特的CRDMO業務模式，不斷滿足客戶需求，以最高質量標準，賦能從新藥早期發現到后期商業化生產的全流程無縫銜接。弗若斯特沙利文對藥明康德堅持推動行業創新、恪守行業最高質量體系給予肯定，認為其幫助客戶提高研發效率，降低研發成本，加速了新藥研發進程。

"我們很榮幸獲得2024全球CRDMO年度公司獎。"藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示，"藥明康德致力于加強公司獨特的一體化CRDMO賦能平臺建設，不斷促進合作，推動創新。我們將繼續通過最高質量的服務，幫助客戶推動更多突破性療法早日上市，造福全球病患。"

"藥明康德始終積極應對制藥和生物科技公司不斷變化的需求，這使得他們能夠站在科學創新的前沿，產生獨到的行業洞見，及時捕捉創新分子的發展機遇，我們對此印象深刻。"弗若斯特沙利文分析師Ojaswi Rana表示，"通過不斷地建能力、擴規模，藥明康德賦能客戶推動更多新藥、好藥早日問世，惠及全球患者。"

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

上海2024年10月28日 /美通社/ -- 為全球醫藥及生命科學行業提供全方位、一體化新藥研發和生產服務的能力和技術平臺公司——無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發布2024年前三季度業績報告：

• 2024年前三季度，公司整體營業收入277.02億元；剔除新冠商業化項目，收入同比+4.6%。
• 公司經調整non-IFRS毛利113.41億元，經調整non-IFRS毛利率40.9%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤65.33億元，稀釋每股收益2.24元。經調整non-IFRS歸母凈利潤73.46億元，經調整non-IFRS稀釋每股收益2.52元。
• 經營現金流增長持續超過收入增速， 2024年前三季度經營現金流剔除新冠商業化項目同比增長10.4%，自由現金流達到55.6億元。
• 全球各地客戶對公司服務的需求持續增長。2024年前三季度，公司新增客戶超過800家，維持現有超過6,000家龐大活躍客戶群。
• 截至2024年9月底，公司在手訂單438.2億元，同比增長35.2%。
• 前三季度，來自于全球前20大制藥企業收入達到人民幣112.2億元，剔除新冠商業化項目同比增長23.1%。
• 持續穩健的業務增長主要得益于公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業務模式。化學業務（WuXi Chemistry）小分子D&M管線保持快速增長，前三季度累計新增分子915個；截至2024年9月底，小分子D&M管線總計3,356個，其中商業化和臨床III期項目在前三季度合計新增20個。
• 2024年1月，多肽固相合成反應釜總體積增加至32,000L，并將于2024年底達到41,000L；2025年產能將進一步增加。
• 2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設；基地一期計劃于2027年投入運營。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示："在外部環境挑戰下，公司2024年前三季度收入及利潤按計劃環比穩步提升；第三季度收入重回百億規模，剔除新冠商業化項目同比增長14.6%，同時在手訂單實現人民幣438.2億，同比增長35.2%。"

"公司始終致力于極致服務我們的客戶并幫助全球病患。我們堅信公司獨特的一體化CRDMO業務模式能夠高效滿足全球客戶不斷變化的需求，同時推動公司緊跟科技創新，產生行業洞見，及時捕捉新分子機遇，并持續驅動公司長期發展。2024年，公司預計實現全年收入383-405億，自由現金流60-70億，以及經調整non-IFRS歸母凈利率保持與去年相當。盡管近期美國國會擬議法案可能會對全球醫藥及生命科學行業產生短期的不確定性，藥明康德會始終堅持‘做對的事，把事做好'的核心價值觀，持續建能力、擴規模，推動更多突破性療法早日問世，造福全球病患，早日實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景。"

分業務板塊經營情況

• 化學業務（WuXi Chemistry）：CRDMO商業模式驅動業務持續增長；2024年第三季度收入重回同比正增長，剔除新冠商業化項目同比增長26.4%
  • 面對外部環境挑戰，化學業務第三季度收入78.8億元，同比增長1.4%，剔除新冠商業化項目同比增長26.4%；前三季度收入200.9億元，剔除新冠商業化項目同比增長10.4%。前三季度經調整non-IFRS毛利率為45.5%，預計全年與去年相比持平。
  • 小分子藥物發現（"R"，Research）業務為下游持續引流。公司在過去十二個月里為客戶成功合成并交付超過45萬個新化合物，同比增長7%。公司貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"戰略，與全球客戶建立了值得信賴的合作關系，為公司CRDMO業務持續增長奠定堅實基礎。R到D&M轉化分子數持續增長。
  • 小分子工藝研發和生產（"D"和"M"，Development and Manufacturing）業務依然強勁。
    • 前三季度小分子D&M業務收入124.7億元，剔除新冠商業化項目同比增長7.0%。
    • 小分子CDMO管線持續擴張。前三季度，公司累計新增915個分子。截至2024年9月底，小分子D&M管線總數達到3,356個，包括68個商業化項目, 79個臨床III期項目，357個臨床II期項目, 2,852個臨床前和臨床I期項目。其中，商業化和臨床III期項目在前三季度合計新增20個。
    • 2024年5月，新加坡的研發及生產基地正式開工建設；基地一期計劃于2027年投入運營。
  • TIDES業務（主要為寡核苷酸和多肽）保持高速增長。
    • 前三季度TIDES業務收入達到35.5億元，同比強勁增長71.0%；預計全年TIDES收入增長將超過60%。截至2024年9月底，TIDES在手訂單同比增長196%。
    • TIDES D&M服務客戶數同比提升20%，服務分子數量同比提升22%。
    • 2024年1月，多肽固相合成反應釜總體積增加至32,000L，并將于2024年底達到41,000L；2025年產能將進一步增加。

• 測試業務（WuXi Testing）：藥物安全性評價及SMO業務保持領先地位
  • 前三季度測試業務實現收入46.2億元，經調整non-IFRS毛利率為34.6%。
  • 前三季度實驗室分析及測試服務收入32.6億元，同比-7.9%，第三季度收入環比增長5.5%。其中，藥物安全性評價業務保持亞太行業領先地位，受市場影響，價格因素隨著訂單轉化逐漸反映到收入上，前三季度收入同比-10.1%，第三季度收入環比增長10.1%。
  • 前三季度，啟東和成都設施通過國家藥品監督管理局（NMPA）和國際經濟合作與發展組織（OECD）GLP資質認證，蘇州設施首次接受并順利通過日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）項目現場審計。
  • 新分子業務持續發力，不斷完善新型疫苗類能力，核酸類、偶聯類、mRNA類市場份額進一步擴大。
  • 公司積極助力客戶開展全球合作，服務超70%前三季度成功出海的中國客戶。
  • 前三季度臨床CRO及SMO業務收入13.6億元，同比增長3.4%。其中，SMO業務同比增長16.0%，保持中國行業領先地位。前三季度，SMO賦能客戶50個新藥產品獲批上市，臨床CRO業務助力客戶獲得21項臨床試驗批件。
  • SMO業務保持穩健增長，在心血管內科、眼科、風濕免疫、神經系統、內分泌、醫美、罕見瘤種等諸多治療領域持續保持顯著優勢。

• 生物學業務（WuXi Biology）：新分子種類相關業務驅動增長；生物學平臺持續引流
  • 前三季度生物學業務實現收入18.3億元，經調整non-IFRS毛利率為38.0%。
  • 公司著力建設新分子種類相關的生物學能力。前三季度，新分子種類相關業務收入同比增長6.0%，新分子收入占比為28.5%。
  • 核酸類新分子平臺服務客戶數及項目數持續增加，已累計為超過280家客戶提供服務，自2021年以來已成功交付超過1,300個項目。
  • 公司前瞻性地布局膜蛋白與多肽的協同開發能力，在相關生產、篩選以及后續驗證服務上實現業務量的躍升。
  • 公司進一步整合體內藥理學平臺資源，持續提升平臺交付能力和執行效率。同時，充分發揮體內、體外業務協同的一站式服務平臺優勢，在代謝類、心血管、神經生物學疾病領域市場份額進一步擴大，服務客戶數同比增長超50%。
  • 公司持續打造全面的綜合篩選平臺，相關收入增長20.2%，其中多肽發現業務增長超200%。
  • 作為公司下游業務的重要"流量入口"，在前三季度為公司持續貢獻超過20%的新客戶。

• 高端治療CTDMO業務（WuXi ATU）：受美國擬議法案影響，正在評估各種選項以保持業務的持續運營，避免對患者造成影響
  • 前三季度高端治療CTDMO業務實現收入8.5億元，經調整non-IFRS毛利率為(29.7)%。主要由于：1) 高毛利項目于2023年度完成；商業化項目仍處于放量早期階段。2) 部分項目延遲或因客戶原因取消；以及受美國擬議法案影響，新簽訂單不足。
  • 公司持續加強CTDMO服務平臺建設。截至2024年9月底，為總計59個項目提供工藝開發、檢測與生產服務，包括2個商業化項目，4個臨床III期項目（其中1個項目處于上市申請準備階段），8個臨床II期項目，以及45個臨床前和臨床I期項目。其中，新增世界首個創新腫瘤淋巴細胞療法（TIL）商業化項目。
  • 公司正在為一項商業化CAR-T產品的慢病毒載體（LVV）生產做BLA申報準備，已完成工藝驗證（PPQ），同時已開始PPQ后的生產，預計將在2024年第四季度申報FDA。另外，公司助力客戶進行世界首例創新體內制造CAR-T療法的臨床試驗，提供從質粒到病毒的工藝開發與GMP生產全流程服務。

本文件純屬簡報性質，并非意圖提供有關公司、其證券或閣下可能需要用以評估公司的任何相關事項的完整表述。更多詳細信息請見公司官網披露的藥明康德2024年前三季度業績和2024年前三季度報告，以及公司在上海證券交易所、香港聯合交易所有限公司披露的文件和信息。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的財務數據均以國際財務報告準則（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）進行編制，幣種為人民幣。

公司2024年第三季度報告財務數據未經審計。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含若干前瞻性陳述，這些陳述可以通過使用"預期"、"計劃"、"將"、"估計"、"預測"、"意圖"或具有類似含義的詞匯來識別。該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、發展戰略、商業計劃以及管理層所作出的假設以及現時所掌握的資料而對未來事件做出的預測。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關風險的影響，其中包括本公司所提供的服務的有效競爭力、能夠在時間表內達成擴展服務或產能的能力、達到產能規模擴展計劃的能力、保障客戶知識產權的能力、行業競爭、國際政策變動、緊急情況及不可抗力的影響。該等前瞻性聲明并不構成管理層的任何利潤預測，也不構成無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（"藥明康德"或"公司"）對投資者的承諾。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述或本新聞稿中的信息進行更新以反映未來事件或情況。

Non-IFRS財務指標

為補充本公司按照國際財務報告準則呈列的綜合財務報表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（不包括股權激勵費用、可轉股債券發行成本、可轉股債券衍生金融工具部分的公允價值變動損益、匯兌波動相關損益、并購所得無形資產攤銷、非金融資產減值和股東現金捐贈用于人才激勵和保留的費用等）、經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（進一步剔除已實現及未實現權益類資本性投資損益、已實現及未實現應占合營公司損益）、經調整non-IFRS每股收益作為額外的財務指標。這些指標并非國際財務報告準則所規定或根據國際財務報告準則編制。

本公司認為經調整之財務指標有助了解及評估業務表現及經營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經調整之財務指標評估本公司的財務表現，消除本公司并不認為對本公司業務表現具指示性的若干不尋常、非經常性、非現金及非日常經營項目。本公司管理層認為non-IFRS財務指標在本公司所在行業被廣泛接受和適用。該等非國際財務報告準則的財務指標并不意味著可以僅考慮非公認準則的財務指標，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編制及表達的財務信息。閣下不應獨立看待以上經調整的財務指標，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果，或將其視為可與其他公司報告或預測的業績相比。

這座基地有哪些獨特之處？藥明康德投資者日的這一選址，透露了哪些"隱藏信息"？

初發展：恪守國際標準的"花園工廠"

作為一個制藥基地，常州基地被譽為"花園工廠"，藍白相間的設施林立，錯落有致分布在綠化之中，有一種科技工業與自然環境的和諧之美。

根據藥明康德子公司合全藥業的公開介紹，常州基地雖然在2016年初才正式建成投入使用，但前后的籌備、選址、布局、建設卻花了長達十余年的時間。選在常州，不僅是看重這座古城悠久的歷史文化底蘊，更重要的是這里兼具了新興科技產業，地理位置頗為優越。其地處長三角經濟區的中心地帶，與江浙滬的上海、蘇州、無錫等城市互通發達，不但交通便利，且高新人才聚集，充滿了科技發展的活力。

合全藥業的文章介紹，常州基地的建成不是一蹴而就，而是十多年間團隊對"打造好工廠"所懷有的"執念"。

什么是好工廠？藥企作為藥明康德的客戶，在乎供應商能否提供穩定、高效的服務，同時關心自己要生產的產品是否安全，知識產權（IP）是否受到充分的保護。

但當時間倒回21世紀初，GMP（藥品生產質量管理規范）在中國甚至還不是一個普及的概念，常州基地設計之初，在人力和預算有限的情況下，為了把工廠設計建造成國際先進標準，相關團隊走訪了全球近十幾家一流制藥工廠，約談了近四十家設備的供應商進行技術交流。這些舉措最終讓常州基地不僅有著外觀上的美感，更重要的是能夠符合國際標準，保證大規模生產地穩定性與安全性。

在建成投產的三年多時間內，常州基地就相繼接待數百次來自全球客戶的審計，更兩次以零缺陷通過美國FDA的現場檢查。而在合全藥業的官網介紹中，常州基地目前已經成功通過美國 FDA、中國 NMPA、日本 PMDA、韓國 MFDS 和巴西 ANVISA 的多次檢查。

投資者日活動當天對安全與合規的強調也讓許多參會者印象深刻。有參會者描述，他們在走進會場參加活動前，手機都會被套上一個保密袋，防止信息外泄；參觀工廠內部時，當地每位員工的員工卡至多也就只能打開5扇門，這些舉措都彰顯了常州基地如何恪守IP保護和信息保護原則，不會為了活動體驗而犧牲對客戶、對產業的承諾。

新分子，新發展

作為以生產為重的"大廠"，藥明康德常州基地究竟生產什么？

這個問題不可孤立來看，其取決于患者的需求、客戶的需求，也取決于企業對創新趨勢的洞察和配置。

新藥開發是一項流程繁復、需要高效協同的系統工程，藥明康德作為CXO行業的頭部企業，走的是"大而全"的發展路線，簡而言之，藥明康德一家公司就可以實現各類新藥分子從研究、開發、生產以及各環節測試的全流程。

這種"一體化，端到端"的業務模式被稱作CRDMO（合同研究、開發和生產組織），占地面積已經接近30萬平方米的常州基地"主攻"其中的D+M（開發+生產）環節，但與業內常說的CDMO相比，由于藥明康德的平臺多出一個R（新藥發現和研究），這家公司就有機會進入產業的最上游，及時捕捉最前沿的創新機遇。

常州基地承載的來自藥明康德"DM"端的業務非常綜合，既有占據新藥開發"大半江山"的小分子的原料藥生產，也不乏多肽、寡核苷酸及相關偶聯物等新分子產線，同時還配備有全面的技術平臺，包括高活原料藥、流動化學、噴霧干燥、制備級高效液相色譜和超臨界流體色譜等。

舉個耳熟能詳的例子，過去12個月間，以GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑為代表的降糖減肥藥在全球范圍內大熱，相關臨床候選合成類藥物數量從51個增長到79個，增速為55%，而藥明康德賦能的項目則從10個增長到18個，增長了80%。在GLP-1類藥物中，多肽類藥物是重要的組成部分，藥明康德包括常州基地在內的多個基地都深度參與了這一領域的發展。

有媒體評價藥明康德接住了"潑天的富貴"，但這一結果并不是"跟風"而來。

今年的藥明康德投資者日活動透露，早在2011年，藥明康德就開始布局多肽研究和測試能力，開發及生產端也因此及早感知風向。去年4月，常州基地就投產了兩個2,000L多肽固相合成釜，今年年初又再次投產常州和泰興兩個生產基地的多肽車間，讓多肽固相合成釜總體積提升至32,000升，僅12個月內就提升了20,000升，這一規模在全球范圍內都屬罕見，對醫藥行業和患者都意義重大。

能否可持續發展？

那么，生產完的廢棄物怎么辦呢？常州工廠對當地環境會不會有影響？

事實上，這座傳說中的"花園工廠"，已經被國際知名ESG領域評級機構EcoVadis多次授予銀牌，這意味著這里不但有先進的制藥生產工藝技術，也有著先進的環保制藥理念。

一進入常州基地，就可以看見不遠處蓄熱式廢氣熱力焚化爐（RTO）和全密閉污水處理系統正在井然有序地工作著。對于不可避免而產生的廢水，常州就地研究污水生化系統處理能力和制藥廢水特性，制定"分類收集、分別處置"原則，采用全密閉污水處理設施進行處理，確保污水處理生化系統穩定運行和達標排放。

藥明康德在《2023環境、社會及管治報告》（2023 ESG報告）中披露了常州基地的諸多環保舉措，比如在資源保護方面，為了確保廢水處理系統有效性和排放合規性，其制定了完善的廢水排放管理機制。在監管方面，常州基地設定了廢水監控指標，并建立溯源機制，確保管理的有效性。

在具體實施中，常州基地通過預處理舉措對廢水進行減量化，以防止廢水處理系統過載，并持續加強設備管理運維，確保廢水處理系統的平穩運行，廢水排放達標率100%。

常州基地是藥明康德全球32個研發生產基地之一，作為一家醫藥領域的企業，包括常州基地在內的藥明康德眾多工藝開發和生產基地還有自己的"綠色黑科技"：比如用酶催化代替傳統的化學催化，用連續化技術進行封閉的化學反應，以及增加溶劑的回用與回收，并嚴格控制原料耗用；大力開展光化學等清潔工藝路線的開發，優先選擇更環保的工藝路線；使用直接分離以及連續流純化等先進的提純工藝，在節約溶劑的同時，不但能夠最大限度提升工藝制備水平，而且可以幫助所服務的制藥企業提升相關藥物制造工藝的環保競爭力。

這些努力和實踐都獲得了眾多國際ESG專業評級機構的肯定。迄今，藥明康德已經連續第四年獲得MSCI明晟ESG AA級領導力評級；2023和2024年，連續2年入選標普全球可持續發展年鑒和富時羅素社會責任指數系列，并同時獲評Sustainalytics"行業最高評級"和"區域最高評級"企業。

從初建的前瞻設計，到自身穩步發展，再到幫助客戶、造福病患，關切地方的生態，乃至全球氣候變化，不得不說，藥明康德這次"投資者日"活動的選址背后的理念很有"層次感"，也相信會有越來越多像藥明康德一樣的企業在可持續發展的道路上一起發力，共同推動更健康、更美好的未來。

MSCI是全球領先的投資調研公司，為機構投資者提供股票指數和投資組合績效分析。MSCI ESG評級旨在衡量一家公司對長期的、與財務相關的ESG風險抵御能力。

作為創新的賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球健康產業的貢獻者，藥明康德將ESG理念融入公司戰略和運營的方方面面。2024年，公司加入了"聯合國全球契約組織"（United Nations Global Compact，UNGC），承諾支持全球契約十項原則；2023年，公司加入"科學碳目標倡議"（Science Based Targets initiative，SBTi）以減少碳排放；2023和2024年，公司連續2年入選標普全球可持續發展年鑒和富時羅素社會責任指數系列，并同時獲評Sustainalytics"行業最高評級"和"區域最高評級"企業。藥明康德出色的ESG表現也受到了CDP和EcoVadis等全球ESG評級機構的高度認可。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的"CRDMO"和"CTDMO"業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、精準醫療研發、測試和生產等領域。2024年，藥明康德連續第四年被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的6,000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現"讓天下沒有難做的藥，難治的病"的愿景。

上海2024年7月29日 /美通社/ -- 為全球醫藥及生命科學行業提供全方位、一體化新藥研發和生產服務的能力和技術平臺公司——無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發布2024年上半年業績報告：

• 2024年上半年，公司整體營業收入172.41億元；剔除新冠商業化項目，收入同比-0.7%。
• 公司經調整non-IFRS毛利68.65億元，經調整non-IFRS毛利率39.8%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤42.40億元，稀釋每股收益1.45元。經調整non-IFRS歸母凈利潤43.72億元，經調整non-IFRS稀釋每股收益1.50元。
• 剔除新冠商業化項目，2024年上半年經營現金流同比增長48.3%/15.0億元。
• 2024年上半年，在維持現有超過 6,000家龐大活躍客戶基礎上，公司新增客戶超過500家，全球各地客戶對公司服務的需求持續增長。
• 截至2024年6月底，公司在手訂單431.0億元，剔除新冠商業化項目同比增長33.2%。
• 報告期內，來自于全球前20大制藥企業收入達到人民幣65.9億元，剔除新冠商業化項目同比增長11.9%。
• 持續穩健的業務增長主要得益于公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業務模式。化學業務（WuXi Chemistry）小分子D&M管線保持快速增長，報告期內累計新增分子644個；截至2024年6月底，小分子D&M管線總計3,319個，其中商業化和臨床III期項目在報告期內合計新增14個。
• 2024年1月，多肽固相合成反應釜總體積增加至 32,000L。2024年5月，新加坡研發及生產基地正式開工建設。
• 獨特的CRDMO業務模式不斷滿足客戶需求，公司持續加大投入D&M產能建設，預計2025年D&M資本開支同比增長超50%。
• 作為創新賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球醫藥及生命科學行業的貢獻者，公司積極推動環境可持續發展，進一步提升全球ESG領先者地位。公司于2024年加入聯合國全球契約組織，并且2023-2024年連續2年入選富時羅素社會責任指數。公司出色的ESG表現也受到了MSCI（明晟）、CDP、EcoVadis、S&P和Sustainalytics（晨星）等全球ESG評級機構的高度認可。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示："在外部環境挑戰下，公司2024年第二季度收入及利潤均按計劃環比穩步提升，同時在手訂單實現人民幣431.0億，剔除新冠商業化項目，同比增長33.2%。"

"公司2024年上半年的業績表現再次證明藥明康德獨特的一體化CRDMO業務模式能夠高效滿足全球客戶日益增長的需求，推動公司緊跟科技創新，產生行業洞見，及時捕捉新分子機遇，持續驅動公司長期發展。2024年，公司預計實現全年收入383-405億，自由現金流40-50億，以及經調整non-IFRS歸母凈利率保持與去年相當。雖然近期美國國會擬議法案可能會對公司、客戶以及全球醫藥及生命科學行業產生短期的不確定性，藥明康德會始終堅持 ‘做對的事，把事做好'的核心價值觀，持續建能力、擴規模，不斷為行業及客戶創造價值，助力更多新藥、好藥問世，造福全球病患。"

分業務板塊經營情況

• 化學業務（WuXi Chemistry）： CRDMO商業模式驅動業務持續增長

-  在外部環境挑戰下，上半年化學業務收入122.1億元，剔除新冠商業化項目同比增長2.1%。上半年經調整non-IFRS毛利率為43.8%。隨著下半年業務持續增長，預計全年毛利率與去年相比持平。

-  小分子藥物發現（"R"，Research）業務為下游持續引流。公司在過去十二個月里為客戶成功合成并交付超過45萬個新化合物，同比增長7%。公司貫徹"跟隨客戶"和"跟隨分子"戰略，與全球客戶建立了值得信賴的合作關系，為公司CRDMO業務持續增長奠定堅實基礎。R到D&M轉化分子數持續增長。

-  小分子工藝研發和生產（"D"和"M"，Development and Manufacturing）業務依然強勁。

i.  上半年小分子D&M服務收入73.9億元。剔除新冠商業化項目，在去年同期強勁增長超50%基礎上同比減少2.7%，預計全年保持正增長。

ii.  小分子CDMO管線持續擴張。上半年，公司累計新增644個分子。截至2024年6月底，小分子D&M管線總數達到3,319個，包括67個商業化項目, 74個臨床III期項目，353個臨床II期項目, 2,825個臨床前和臨床I期項目。其中，商業化和臨床III期項目在報告期內合計新增14個。

iii.  2024年5月，新加坡的研發及生產基地正式開工建設。

-  TIDES業務（主要為寡核苷酸和多肽）保持高速增長。

 i.  上半年TIDES業務收入達到20.8億元，同比強勁增長57.2%。截至2024年6月底，TIDES在手訂單同比增長147%。

 ii.  TIDES D&M服務客戶數量達到151個，同比提升25%，服務分子數量達到288個，同比提升39%。

 iii.  2024年1月，多肽固相合成反應釜總體積增加至32,000L。

• 測試業務（WuXi Testing）：藥物安全性評價及SMO業務保持領先地位

-  上半年測試業務實現收入30.2億元，經調整non-IFRS毛利率為35.9%。

-  上半年實驗室分析及測試服務收入21.2億元，同比-5.4%。其中，藥物安全性評價業務保持亞太行業領先地位，受市場影響，收入同比-6.3%。

-  報告期內，啟東和成都設施均已通過國家藥品監督管理局（NMPA）和國際經濟合作與發展組織（OECD） GLP資質認證；蘇州設施首次接受并順利通過日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）項目現場審計。

-  新分子業務持續發力，不斷完善新型疫苗類能力，核酸類、偶聯類、mRNA類市場份額進一步擴大。

-  上半年臨床CRO及SMO業務收入8.9億元，同比增長5.8%。其中，SMO業務同比增長20.4%，保持中國行業領先地位。報告期內，SMO賦能客戶31個新藥產品獲批上市，臨床CRO業務助力客戶獲得14項臨床試驗批件。

-  SMO業務保持穩健增長，在心血管內科、眼科、風濕免疫、神經系統、內分泌、醫美、罕見瘤種等諸多治療領域持續保持顯著優勢。

• 生物學業務（WuXi Biology）：新分子種類相關業務驅動增長；生物學平臺持續引流

-  上半年生物學業務實現收入11.7億元，經調整non-IFRS毛利率為37.2%。

-  公司著力建設新分子種類相關的生物學能力。報告期內，新分子種類相關業務收入同比增長8.1%，占比持續提升至生物學業務板塊的29.0%。

-  核酸類新分子平臺服務客戶數及項目數持續增加，已累計為超過260家客戶提供服務，自2021年以來已成功交付超過1,200個項目。

-  公司前瞻性地布局膜蛋白與多肽的協同開發能力，在相關生產、篩選以及后續驗證服務上實現業務量的躍升。

-  公司進一步整合體內藥理學平臺資源，持續提升平臺交付能力和執行效率。同時，充分發揮體內、體外業務協同的一站式服務平臺優勢，在代謝類、心血管、神經生物學疾病領域市場份額進一步擴大，上半年服務客戶數同比增長超30%。

-  作為公司下游業務的重要"流量入口"，在報告期內為公司持續貢獻超過20%的新客戶。

• 高端治療CTDMO業務（WuXi ATU）：商業化項目和已簽約臨床階段項目仍持續推進中；受美國擬議法案影響，收入和利潤不及預期

-  上半年高端治療CTDMO業務實現收入5.7億元，經調整non-IFRS毛利率為(27.5)%。主要由于：1) 高毛利項目于2023年度完成；商業化項目仍處于放量早期階段。2) 部分項目延遲或因客戶原因取消；以及受美國擬議法案影響，新簽訂單不足。

-  公司持續加強CTDMO服務平臺建設。截至2024年上半年末，為總計64個項目提供工藝開發、檢測與生產服務，包括2個商業化項目，5個臨床III期項目（其中2個項目處于上市申請準備階段），8個臨床II期項目，以及49個臨床前和臨床I期項目。其中，報告期內新增1個美國客戶的世界首個創新腫瘤淋巴細胞療法（TIL）商業化項目。

-  公司正在為一項商業化CAR-T產品的慢病毒載體（LVV）生產做BLA申報準備，已完成工藝驗證（PPQ），同時已開始PPQ后的生產，預計將在2024年下半年申報FDA。另外，公司正在為一項重磅商業化 CAR-T產品的生產做BLA申報準備，預計將在2024年下半年完成工藝驗證，并將在2025年上半年申報FDA。

本文件純屬簡報性質，并非意圖提供相關事項的完整表述。更多詳細信息請見公司官網披露的藥明康德2024年半年度業績和2024年半年度報告，以及公司在上海證券交易所網站 (www.sse.com.cn)、香港聯合交易所網站 (www.hkexnews.hk) 和公司指定信息披露媒體刊登的2024年半年度報告及相關公告。請廣大投資者謹慎投資，注意投資風險。

本文所披露的財務數據均以國際財務報告準則（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）進行編制，幣種為人民幣。

公司2024年半年度報告財務數據未經審計。

第二季度分業務板塊經營數據

單位: 百萬人民幣

注：1. WuXi ATU經調整non-IFRS毛利在2024年第二季度為人民幣(65.94)百萬元，相較2023年第二季度的人民幣(16.34)百萬元，下降49.59百萬元。

2.數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

上半年度分業務板塊經營數據

單位: 百萬人民幣

注：1. WuXi ATU經調整non-IFRS毛利在2024年上半年度為人民幣(157.90)百萬元，相較2023年上半年度的人民幣(40.36)百萬元，下降117.54百萬元。

2.數據若出現各分項值之和與合計不符的情況，均為四舍五入原因造成。

綜合收益表^[2] – 按照國際財務報告準則編制 

綜合收益表(續)^[3]– 按照國際財務報告準則編制

綜合財務狀況表^[4] – 按照國際財務報告準則編制 

綜合財務狀況表(續)^[5]–按照國際財務報告準則編制

經調整non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤^[6]