關于<\/b>SQUIRE<\/b>試驗<\/b><\/p> \n
SQUIRE試驗是一項開放標簽、隨機化、多中心III期試驗，該試驗在轉移性鱗狀NSCLC患者中比較了Necitumumab聯合吉西他濱和順鉑治療方案與單純吉西他濱和順鉑治療方案。其主要結果測量指標（或主要終點）是總生存率。<\/p> \n
SQUIRE研究在26個國家的184家研究中心進行，招募了1093例IV期鱗狀NSCLC患者。入組患者中91%存在兩處或更多的轉移性疾病，表明這些患者中大部分具有很高的轉移性疾病負荷。在SQUIRE研究中，近90%的患者可通過免疫組化方法（IHC）評估EGFR蛋白表達。其中95%以上的患者存在EGFR表達腫瘤。<\/p> \n
關于<\/b>Portrazza<\/b>（<\/b>Necitumumab<\/b>）<\/b><\/p> \n
Portrazza是一種重組人源化IgG1單克隆抗體，專用于阻斷人類表皮生長因子受體1（EGFR）與配體的結合位點。EGFR的激活與惡性腫瘤進展、誘導血管發生以及細胞凋亡或細胞死亡有關。根據臨床前研究證實，EGFR在腫瘤形成（腫瘤發生）和擴散（轉移）中起著一定作用。<\/p> \n
關于禮來制藥<\/b><\/p> \n
禮來制藥是一家全球領先的的醫藥公司，致力于通過創新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，公司創始人致力于生產高質量的藥品以滿足切實的醫療需求。今天，我們仍然執著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內，我們的員工始終努力研發能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關于禮來制藥的信息，請登錄www.lilly.com<\/a> <\/u>和 newsroom.lilly.com\/social-channels<\/a> 。<\/p>"];
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