關于阿斯利康中國<\/b><\/p> \n
自1993年進入中國以來，阿斯利康堅持科學至上，注重創新，以滿足中國不斷增長的醫療需求，實現“開拓創新，造福病患，成為中國較值得信賴的醫療合作伙伴”這一宏偉愿景。阿斯利康的中國總部位于上海，在全國擁有超過11,000名員工。公司在無錫和泰州投資建有生產基地，并在無錫建立了中國物流中心。在中國，阿斯利康的業務重點主要集中在中國患者最需要的治療領域，包括呼吸、心血管、代謝、腫瘤和消化。此外，總部設立于上海的亞洲及新興市場創新醫藥團隊，致力于創新候選藥物的研發及概念驗證，以解決亞洲患者特有的醫療需求。<\/p> \n
關于非小細胞肺癌(<\/span>NSCLC)<\/span><\/b><\/p> \n 肺癌已成為人類因癌癥死亡的主要原因，肺癌死亡人數約占所有癌癥死亡人數的三分之一，超過因乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌死亡人數總和。肺癌患者中，約25%-40%肺癌患者隨著病程發展會發生腦部轉移。占歐洲非小細胞肺癌患者10-15%和占亞洲非小細胞肺癌患者30-40%的EGFR突變非小細胞肺癌患者，對現有的表皮生長因子受體(<\/span>EGFR)<\/span>酪氨酸激酶抑制劑特別敏感。該抑制劑通過阻斷驅動腫瘤細胞生長的細胞信號傳遞通路來抑制腫瘤。然而，腫瘤幾乎總會對藥物產生抗藥性，導致疾病進展。在接受吉非替尼、厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療的患者中，約三分之二患者的耐藥由T790M次級突變引起。<\/p> \n 關于奧希替尼<\/b><\/p> \n 奧希替尼80mg片已在美國、歐盟、日本、加拿大、瑞典、以色列、墨西哥、澳大利亞等多個國家和地區批準用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)患者的首個治療藥物。韓國也批準了奧希替尼的相同適應癥。經基因檢測確認存在EGFR T790M突變患者可使用奧希替尼進行治療。<\/p> \n 奧希替尼從臨床試驗到通過FDA批準上市僅用時兩年半，是阿斯利康史上最快的研發項目之一。奧希替尼是一種不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，它源自科學家對腫瘤耐藥機制的深入探索，能對由于T790M突變引起的腫瘤耐藥產生精準抑制。目前，阿斯利康正在研究奧希替尼作為輔助治療及一線治療腦轉移或未發生腦轉移的非小細胞肺癌(<\/span>NSCLC)<\/span>患者、肺癌軟腦膜轉移患者以及奧希替尼與其他藥物組合的療效。<\/p> \n 關于阿斯利康的腫瘤研究<\/b><\/p> \n 阿斯利康在腫瘤領域的研究源遠流長，我們迅速壯大的新藥組合將改變患者的生命，并為公司未來發展帶去無限可能。憑借2014至2020年間至少6款新藥的上市，以及一條由在研小分子和生物制劑充實而成的研發管線，我們將致力于推動全新的腫瘤業務成為阿斯利康六大業務發展平臺之一，并將研究集中在肺、卵巢、乳腺和血液四個疾病領域的腫瘤。除核心能力外，我們還積極尋求創新的伙伴關系和外部投資，加速實現我們的戰略，比如我們投資Acerta制藥公司用于血液病研究。<\/p> \n 通過運用腫瘤免疫療法、腫瘤的驅動基因及耐藥機制、DNA損傷修復和抗體藥物復合體四大科學平臺，倡導個性化組合的發展，阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。<\/p> \n 關于阿斯利康<\/b><\/p> \n 阿斯利康是一家以創新為驅動的全球性生物制藥企業，專注于研發、生產和銷售處方類藥品，重點關注三大治療領域 -- 呼吸、炎癥、自體免疫疾病，心血管及代謝性疾病和腫瘤的治療，也包括感染和神經系統疾病的治療。阿斯利康的業務遍布100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息請訪問www.astrazeneca.com<\/a><\/p>"];
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