關于<\/b>MEK<\/b>信號通路<\/b><\/p> \n
Ras\/Raf\/MEK\/ERK信號通路是重要的細胞內信號轉導通路之一，該通路存在于大多數細胞中，且與多種細胞功能相關，可參與調節細胞生長、增殖、凋亡等多種生理過程。絲裂原活化蛋白激酶激酶MEK1\/2屬于絲氨酸\/蘇氨酸蛋白激酶，它可激活ERK，是Ras與Raf的下游應答因子。通過抑制MEK的活性可以影響腫瘤的生存、增殖與分化。<\/p> \n
目前，國際上已上市的MEK抑制劑有諾華的曲美替尼(trametinib)和羅氏的Cotellic (<\/span>cobimetinib)<\/span>。其中，曲美替尼于2013年在美國獲批上市，適應癥為單藥治療BRAF V600E或 V600K突變的不可切除或轉移的黑色素瘤；于2014年獲得另一新適應癥，為與達拉菲尼聯合用于BRAF V600E或 V600K突變的不可切除或轉移的黑色素瘤；于2017年再次獲得適應癥擴大，為與達拉菲尼聯合用于BRAF V600E突變的非小細胞肺癌。Cotellic于2015年在美國獲批上市，適應癥為vemurafenib聯合用于BRAF V600E或 V600K突變的不可切除或轉移的黑色素瘤。前期研究已表明，基石藥業的CS3006在腫瘤細胞系中顯示出了與曲美替尼相當的MEK1\/2激酶抑制活性，以及比曲美替尼更有效的抗細胞增殖活性。<\/p> \n 關于基石藥業<\/b> <\/p> \n 基石藥業是一家總部設于中國蘇州，以創新藥研發為驅動的生物制藥公司，致力于腫瘤免疫藥物的開發，擁有豐富的產品線。公司于2016年7月完成了由元禾原點、博裕資本及通和毓承資本共同參投的1.5億美元（約9.75億人民幣）A輪融資。公司將以國際標準開展高質量的臨床研究，特別是腫瘤免疫聯合治療的開發，以加速產品的注冊上市，早日造福中國患者。基石藥業在臨床研發、資金及產品線方面的獨特優勢，也將使其成為跨國藥企與國際生物制藥公司在中國以及亞太地區進行產品共同開發的最佳合作伙伴。<\/p> \n 聯系方式：<\/p> \n 基石藥業（蘇州）有限公司 <\/p>"];
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