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關于 <\/b>CARMELINA^{® <\/sup><\/b>試驗<\/b><\/p> \n}

CARMELINA® 試驗是一項多國、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，入組來自27個國家600多個試驗中心的6979名成人2型糖尿病患者，研究觀察的中位時間為2.2年。^{2,8<\/sup>該研究旨在評估利格列汀（每日一次5 mg）與安慰劑（均添加于標準治療方法之上）對于心血管高風險的2型糖尿病患者心血管結局的影響，其中大多數患者同時患有腎臟疾病。^{2,8<\/sup> 入組的患者為醫生日常臨床實踐中常見的2型糖尿病患者。^{7<\/sup>標準治療方法包括降糖藥物與心血管藥物（包括抗高血壓藥和降脂藥）。<\/p> \n}}}

CARMELINA® 試驗由學術試驗指導委員會以及由勃林格殷格翰和禮來組成的糖尿病聯盟共同發起。與目前報道的其他針對2型糖尿病患者的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑的結局試驗相比，CARMELINA® 試驗納入了數量最多的腎功能受損患者。^{#<\/span><\/sup> <\/p> \n}

如需了解關于 CARMELINA^{® <\/sup>試驗的更多信息，敬請訪問 https:\/\/www.carmelinatrial.com\/<\/a> <\/p> \n}

關于利格列汀<\/b><\/p> \n

利格列汀是一種無需單劑量調整、每日服用一次的 DPP-4 抑制劑，能顯著降低2型糖尿病患者的血糖水平。成人2型糖尿病患者均可使用，無論年齡、病程、種族、體重指數（BMI）和肝腎功能如何。^{9<\/sup> 在目前上市的 DPP-4 抑制劑中，利格列汀的腎臟排泄率最低。^{9-13<\/sup><\/p> \n}}

關于我們的心血管結局試驗<\/b><\/p> \n

由于心血管疾病是2型糖尿病的主要并發癥和首要死亡原因，^{14<\/sup>因此所有2型糖尿病療法的心血管安全性是非常重要的。在全球范圍內，大多數2型糖尿病患者死于心血管事件。^{15<\/sup> 2015年，勃林格殷格翰和禮來共同宣布了標志性心血管結局試驗 EMPA-REGOUTCOME® 的研究結果，該試驗的研究對象為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑恩格列凈。^{16,17<\/sup><\/p> \n}}}

CARMELINA® 是 DPP-4 抑制劑利格列汀的兩項心血管結局試驗之一。CAROLINA®^{18<\/sup>將是首個比較常用二線療法（利格列汀與磺酰脲格列美脲）的 DPP-4 抑制劑心血管結局試驗。該試驗的研究對象為心血管風險增加或已出現并發癥的相對早期2型糖尿病患者，此類患者血糖控制不佳，但大多數尚未患有心臟和腎臟疾病。該研究預計將于近期發布初步結果。針對利格列汀在廣泛2型糖尿病患者中使用的長期安全性，CARMELINA® 和 CAROLINA® 試驗將提供相關臨床數據，旨在反映醫生在日常臨床實踐中所見的患者。^{7<\/sup><\/p> \n}}

勃林格殷格翰公司和禮來制藥<\/b><\/p> \n

2011年1月，勃林格殷格翰公司和禮來制藥宣布在糖尿病治療領域達成合作協議，合作內容包括數類降糖藥物的多個品種。這項合作整合了兩大全球領先的制藥公司的實力。通過攜手合作，兩家公司承諾致力于幫助糖尿病患者，并專注于患者的臨床需求。基于不同的市場，雙方將選擇共同推廣或單獨推廣各自為此項合作所提供的藥物。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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