關于信迪利單抗（Sintilimab）<\/b><\/p> \n
信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1 (Programmed Cell Death 1，PD-1) 單克隆抗體，可以與T細胞表面的 PD-1 受體結合，阻斷其與配體 PD-L1 之間的結合，使T細胞和自身免疫發揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發的 PD-1 單克隆抗體。<\/p> \n
國家藥品監督管理局已于2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，并于4月23日將其列入優先審評品種，該藥物申請的第一個適應癥為復發\/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。<\/p> \n
關于愛優特®（呋喹替尼膠囊）<\/b><\/p> \n
愛優特®（呋喹替尼膠囊）為新型的高選擇性小分子 VEGFR1、2及3 抑制劑。臨床前研究顯示愛優特®（呋喹替尼膠囊）對 VEGFR 激酶活性、細胞中 VEGFR2\/3 磷酸化、內皮細胞增殖及管腔形成、雞胚絨毛尿囊膜模型新生微血管形成、小鼠體內 VEGFR2\/3 磷酸化、腫瘤血管生成具有抑制作用，從而抑制腫瘤生長。除了此次已經批準的轉移性結直腸癌適應癥，愛優特®（呋喹替尼膠囊）聯合紫杉醇以晚期胃癌或胃食管結合部腺癌為適應癥的關鍵性III期臨床研究，目前也正在中國開展。<\/p> \n
關于信達生物<\/b><\/p> \n
“始于信，達于行”，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發、生產和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全周期的高質量技術平臺，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平臺，已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，4個品種進入臨床III期研究，2個產品（信迪利單抗注射液和阿達木單抗注射液生物類似藥）的上市申請被國家藥監局受理，其中信迪利單抗注射液進入優先審評。<\/p> \n
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥集團、Adimab等國際制藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。<\/p> \n
關于和黃中國醫藥科技（Chi-Med）及和記黃埔醫藥<\/b><\/p> \n
和黃中國醫藥科技（Chi-Med）是一<\/span>家創新型生物醫藥公司，致力于藥品的研究、開發、生產和銷售。和記黃埔醫藥是Chi-Med的創新藥研發平臺，現有一支約400人的研發團隊，專注于研發和商業開發治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向創新藥物，目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段，正在全球開展臨床研究。Chi-Med的商業平臺負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和營銷,銷售網絡覆蓋中國廣大地區的醫院。<\/p> \n Chi-Med總部位于中國香港，在倫敦證券交易所（AIM）和美國納斯達克全球精選市場均已上市，由長江和記實業有限公司持有<\/span>多數股權。<\/p> \n 如需了解更多信息，敬請聯系：<\/p> \n 郵件：ir@innoventbio.com<\/a>
電話：+86 512-69566088<\/p>"];
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