關于臨床試驗<\/b><\/p> \n
TY014首次人體臨床試驗將在新加坡大約67名健康志愿者中進行。參與I期臨床試驗的志愿者將被分為兩組測試TY014的安全性和耐受性，及其作為抗病毒藥物的有效性。Tychan計劃在2019年初完成安全性評價，這也意味著屆時如果暴發黃熱病疫情，公司能夠及時提供有效干預措施。<\/p> \n
本試驗由新加坡中央醫院傳染病學系高級顧問、ViREMiCS聯席主任Jenny Low副教授領導的SingHealth調查組主持。<\/p> \n
關于黃熱病毒<\/b><\/p> \n
黃熱病毒（YFV）是一種單鏈RNA病毒，與登革熱病毒、西尼羅河病毒、寨卡病毒和日本腦炎病毒在基因上存在關聯。黃熱病是一種由黃熱病毒（YFV）引起、經伊蚊傳播的急性病毒性出血疾病，臨床癥狀包括發熱、寒戰、頭痛、黃疸、肌肉疼痛、惡心和乏力。<\/p> \n
根據美國疾病控制和預防中心（CDC）報告，黃熱病毒被發現于南美洲和非洲熱帶叢林中，每年造成約20萬人感染和3萬人死亡。目前黃熱病已成為一個日益嚴重的公共衛生問題，威脅著兩大洲之外地區的公共衛生安全。今年早些時候在巴西暴發的疫情引發了人們極大擔憂，這表明黃熱病有可能成為一種城市流行病。<\/p> \n
盡管目前市場上已存在一種安全有效的黃熱病疫苗，但其全球供應短缺嚴重阻礙了黃熱病防控工作。迄今為止，尚無黃熱病毒治療藥物（生物藥或小分子藥物）進入臨床試驗階段。單克隆抗體療法有望用于治療黃熱病毒感染者，降低其疾病嚴重程度。<\/p> \n
關于<\/b>Tychan<\/b><\/p> \n
Tychan是一家新加坡臨床階段生物技術公司，專注于應用顛覆性技術為新發傳染病患者帶來拯救生命的療法。在與監管機構的積極協調下，公司正在加速新型病原體從臨床前研究推進至臨床試驗。2018年，新加坡衛生科學局（HSA）批準Tychan開發的全球首個寨卡病毒單抗Tyzivumab進行臨床試驗，同年9月，公司成功完成Tyzivumab的I期臨床試驗，距離項目啟動僅歷時16個月。Tychan致力于拓展公司研發平臺和搭建合作伙伴關系，以加快開發安全、有效的治療手段應對黃熱病毒等引起的新發傳染病大流行。<\/p> \n
Tychan由麻省理工學院和SMART的教授Ram Sasisekharan博士、杜克-新加坡國立大學教授Ooi Eng Eong博士共同創立，他們分別是生物制藥研發和急性病毒感染生物學領域的權威專家，淡馬錫控股公司則是Tychan的創始投資人。<\/p> \n
關于藥明生物<\/b><\/p> \n
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。截至2018年6月30日，在藥明生物平臺上研發的綜合項目達187個，包括98個處于臨床前研究階段，78個在臨床早期（I期，II期）階段，10個在后期臨床（III期）以及1個在商業化生產階段。預計到2021年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規劃的生物制藥生產基地合計產能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn<\/a>。<\/p>"];
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