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關于樂衛瑪<\/strong>®（甲磺酸侖伐替尼）<\/strong><\/p> \n

樂衛瑪®由衛材獨立研發，是一種口服酪氨酸激酶抑制劑，具有新的受體結合模式，除了其他與通路相關的 RTKs（包括血小板衍生生長因子 (PDGF) 受體 PDGFRα；KIT 和 RET）參與腫瘤血管生成、腫瘤進展和腫瘤免疫的改良之外，還選擇性地抑制血管內皮生長因子 (VEGF) 受體（VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3）和成纖維細胞生長因子 (FGF) 受體（FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4）的多項活動。<\/p> \n

目前，衛材已在包括美國、日本、歐洲和亞洲在內的50多個國家獲批將樂衛瑪®用于治療難治性甲狀腺癌。此外，衛材還在包括美國和歐洲在內的超過45個國家獲批將該藥與依維莫司聯合用于腎細胞癌的二線治療。在歐洲，該藥以 Kisplyx 為商品名上市用于治療腎細胞癌。<\/p> \n

除歐洲外，樂衛瑪®已在日本、美國和歐洲被批準作為肝細胞癌的治療方法。衛材已在中國臺灣地區（2017年12月）和韓國（2018年3月）以及其他國家提交了將該藥適應癥擴展至包括肝細胞癌的申請，并將探索該藥其它適應癥。<\/p> \n

值得注意的是，對于不可切除的肝細胞癌患者，樂衛瑪®的劑量依據患者的體重確定<\/span>（患者體重<\/span>60公斤或以上12 mg、患者體重低于60公斤8 mg）；建議劑量和劑量調整見完整處方信息。<\/p> \n

圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190110\/2343646-1-a<\/a>
圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190110\/2343646-1-b<\/a><\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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