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關于基石藥業<\/strong><\/p> \n

基石藥業為滿足癌癥患者需求而生，專注于開發及商業化創新腫瘤免疫治療及分子靶向藥物。成立3年以來，公司已集結世界級的管理團隊，在臨床前研究、臨床開發以及商業化方面擁有豐富經驗。通過內部研發與外部合作組成的雙重創新來源，公司已構建起擁有14種候選藥物的強大抗腫瘤藥管線，包括4個為Blueprint Medicine與Agios制藥獨家合作和授權產品，與自研管線一起具有單一及聯合療法的重大潛力及協同效應。在研候選藥物中，4款正處于關鍵性試驗或可能接近關鍵性試驗。基石藥業的業務模式由臨床研發驅動，并同時快速建立商業化及生產能力。公司受到知名投資者的支持，A輪與B輪融資額皆打破當時生物醫藥領域記錄，兩輪融資額共計4.12億美元。在經驗豐富的團隊、具有潛力的研發管線、強大的業務模式和可持續的資金支持下，基石的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創新差異化腫瘤療法，成為全球知名的領先中國生物制藥公司。<\/p> \n

欲了解更多，請瀏覽www.cstonepharma.com<\/a><\/p> \n

關于英派藥業<\/strong> <\/strong><\/p> \n

英派藥業致力于研發具有自主知識產權的用于治療癌癥等重大疾病的最佳同類藥（best-in-class)，并將其商業化。<\/p> \n

英派藥業由有國際藥企新藥研發多年經驗的管理者創立，擁有一個新型、有效的商業管理模式，以其特有的新藥研發方法，快速開發出多個一類抗癌新藥項目。公司目前有PARP抑制劑、Hedgehog Pathway抑制劑和DDR藥物研發平臺等多個腫瘤新藥研發項目及國內、國際授權專利十余項。其中PARP抑制劑項目正在澳大利亞和中國開展臨床研究。<\/p> \n

英派藥業相信，DNA損傷應答通路（DNA Damage Response）是重要的抗癌治療領域。英派藥業以DDR為重點靶標搭建研發平臺，構建、充實獨特的藥物研發管線。<\/p> \n

英派藥業多次獲得國家\/省部\/市區人才類及科技類項目支持，并得到了業內知名風投機構的投資，充足的資金儲備將助力英派藥業在自主研發的道路上不斷突破創新。<\/p> \n

關于<\/strong>CS1001<\/strong><\/p> \n

CS1001是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權引進的OMT轉基因動物平臺產生，該平臺可實現全人源抗體的一站式生產。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得CS1001在安全性方面具有潛在的獨特優勢。<\/p> \n

CS1001已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在1a期研究中，CS1001表現出良好的耐受性和持續的臨床獲益。目前，有兩項關鍵II期研究正在中國開展，分別為：自然殺傷細胞\/T細胞淋巴瘤（CS1001-201）及經典型霍奇金淋巴瘤（CS1001-202），并已開始或準備在中國\/全球開展多項晚期癌癥的III期研究。<\/p> \n

關于<\/strong> IMP4297<\/strong><\/p> \n

IMP4297由英派藥業研發，是具有自主知識產權，結構新穎的高活性小分子PARP抑制劑，已獲得國家重大新藥創制專項支持。與同類藥相比，IMP4297在小鼠CTX和PDX模型上對腫瘤生長的抑制，不僅活性更高，且藥效更好，有更大的治療窗口。I期臨床數據初步顯示IMP4297有良好的口服吸收率。低劑量的IMP4297 在有 BRCA 突變的腫瘤患者已經有明顯藥效, 而在很高劑量才觀察到與PARP 抑制劑靶向相關的血液毒性。臨床前數據和臨床試驗數據顯示IMP4297 與同類藥相比，可能在臨床上有更好的藥效，或者較低的毒性，或者兩者兼有，有可能成為一個PARP 抑制劑最佳同類藥，用于治療有BRCA突變或有DNA修復機制缺陷的癌癥，包括乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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