(function(){ var content_array=["

關于淋巴瘤及其治療<\/strong><\/p> \n

淋巴瘤是最常見的血液系統惡性腫瘤之一,我國淋巴瘤的發病率約為5.94\/10萬人[3]<\/sup>,其中非霍奇金淋巴瘤約占所有淋巴瘤病例的90%,且發病率逐年升高。非霍奇金淋巴瘤的病理類型繁雜,治療方式多樣[4]<\/sup>,但利妥昔單抗聯合化療(免疫化療)已成為國內外治療非霍奇金淋巴瘤的首選標準方案。無論是CHOP(環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松)還是CVP(環磷酰胺、長春新堿和強的松)聯合利妥昔單抗,均明顯改善患者的近期和遠期療效包括總生存期[5], [6]<\/sup>。<\/p> \n

關于復宏漢霖<\/strong><\/p> \n

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司由復星醫藥與海外科學家團隊于2010年2月合資組建,公司主要致力于應用前沿技術進行生物類似藥、生物改良藥以及創新型單抗的研發及產業化,在中國上海、臺北和美國加州均設有研發中心,產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。<\/p> \n

截至2019年2月25日,復宏漢霖13個產品、1個聯合治療方案已完成22項適應癥的臨床試驗申請,累計獲得全球范圍內29個臨床試驗許可(中國大陸19個,中國臺灣3個,美國3個,歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個)。<\/p> \n

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參考文獻:<\/strong><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

1. 漢利康®<\/span><\/sup>獲批說明書<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

2. 石遠凱. HLX01的研究歷程:從第1期臨床試驗有望成為中國上市的美羅華®<\/span><\/sup>生
物類似藥. 2018 CSCO口頭報告.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

3. 陳萬青,李賀,孫可欣,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農,顧秀瑛,赫捷. 2014年
中國惡性腫瘤發病和死亡分析. 中華腫瘤雜志, 2018,40(1) : 5-13. DOI:
10.3760\/cma.j.issn.0253-3766.2018.01.002<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

4. 中國臨床腫瘤學會指南工作委員會.中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南
2018.V1. 北京,人民衛生出版社,2018<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

5. Marcus R1, Imrie K, Solal-Celigny P, et al. Phases III study of R-CVP compared with
cyclophosphamide, vincristine and prednisone alone in patients with previously
untreated advanced follicular lymphoma. J Clin Oncol, 2008, 26(28): 4579-4586<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

6. Hiddemann W1, Kneba M, Dreyling M, et al. Frontline therapy with rituximab added
to the combination of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone
(CHOP) significantly improves the outcome for patients with advanced-stage follicular
lymphoma compared with therapy with CHOP alone: results of a prospective
randomized study of the German Low-Grade Lymphoma Study Group. Blood, 2005,
106(12): 3725-3732<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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