關于 APG-1387<\/u><\/b><\/p> \n
APG-1387是亞盛醫藥設計開發的新型小分子細胞凋亡蛋白抑制因子 (IAP) 抑制劑。公司正在全球范圍內開發 APG-1387，目前已在中國和澳大利亞完成針對實體瘤的臨床I期劑量爬坡試驗，正在美國開展 APG-1387 的 Ib 試驗。APG-1387 還正開展用于治療乙型肝炎的臨床研究。<\/p> \n
關于拓益（特瑞普利單抗注射液）<\/u><\/b><\/p> \n
拓益（特瑞普利單抗注射液）作為我國批準上市的首個國產以 PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持。本品自2016年初開始臨床研發，至今有二十多項臨床試驗正在進行中，包括在美國同步開展的臨床試驗。2018年3月，國家藥品監督管理局正式受理了本品的上市注冊申請，并將其納入優先審評審批品種予以加快審評審批。本品的臨床試驗結果顯示，治療既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的客觀緩解率達17.3%，疾病控制率達57.5%，1年生存率達69.3%。本品的上市批準對解決我國腫瘤患者臨床用藥選擇具有積極意義。<\/p> \n
關于亞盛醫藥<\/u><\/b><\/p> \n
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。公司擁有自主研發的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。亞盛醫藥研發產品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。公司現有8個新藥項目已進入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發階段。<\/p> \n
更多相關信息請瀏覽公司官網www.ascentagepharma.com<\/a><\/p> \n 關于君實生物<\/u><\/b><\/p> \n 君實生物（NEEQ：833330，HKEX：01877）于2012年12月由多名畢業于中美兩國知名學府、具有豐富跨國科技成果轉化及產業經驗的團隊創辦。<\/p> \n 君實生物以開發治療性抗體為主，專注于創新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發與產業化。目前具有豐富的在研產品管線，包括16個創新藥，1個生物類似物，是第一家獲得抗 PD-1 單克隆抗體 NMPA 上市批準的中國公司，也是國內首家就抗 PCSK9 單克隆抗體和抗 BLyS 單克隆抗體取得 NMPA 的 IND 申請批準的中國公司。目前在全球擁有員工超過七百人，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州和北京。<\/p>"];
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