編者按<\/b><\/p> \n
1. <\/b>關于<\/b>Lemborexant<\/b><\/p> \n
Lemborexant是一種新型的臨床試用小分子化合物，由衛材的科學家發現并進行開發。該藥通過與兩種食欲素受體亞型（食欲素受體1和2）進行競爭性結合來抑制食欲素的信號傳導。具有正常的每日睡眠 - 覺醒節律的個體中，食欲素信號傳導雖然被認為對清醒有促進作用，但患有睡眠 - 覺醒障礙的個體中，調節覺醒的食欲素信號傳導可能不能正常工作。也就是說，抑制不正常的食欲素信號傳導可以促進入睡和維持睡眠。此外，關于Lemborexant 的二期臨床研究正在不規則的睡眠-覺醒節律紊亂（ISWRD）和輕中度阿爾茨海默病癡呆患者中進行。<\/p> \n
2. 關于Perampanel<\/b><\/p> \n
Perampanel是由衛材獨家研發的一種首創抗癲癇藥物。癲癇發作的機制之一是由神經遞質谷氨酸介導的。該藥是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 型受體拮抗劑，可通過靶向突觸后膜上AMPA受體處的谷氨酸活性，減少與癲癇發作相關的神經元的過度興奮。Perampanel片劑裝已上市銷售，每日一次，睡前口服。此外，該藥的口服懸浮制劑已獲準在美國上市銷售。<\/p> \n
目前，Perampanel已在美國、日本、歐洲、亞洲等55個以上的國家和地區獲得批準，用于添加治療12歲及以上癲癇患者的部分性發作（伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）。<\/p> \n
衛材也在中國提交了將Perampanel用于添加治療癲癇部分性發作的申請，且已被指定優先審查。另外，Perampanel已在美國、日本、歐洲、亞洲等50個以上的國家獲得批準，用于添加治療12歲及以上全面性強直陣攣發作的癲癇患者。在美國，Perampanel已獲準用于4歲及以上癲癇患者的部分性發作（伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）的單藥治療和添加治療。衛材已在日本提交補充新藥申請，請求批準將Perampanel用于單藥治療癲癇部分性發作，治療4歲及以上小兒患者的癲癇部分性發作，并申請推出細顆粒制劑。在歐洲，衛材也已經提交了一份申請，希望追加批準將Perampanel用于兒童患者的癲癇部分性發作（伴或不伴繼發性全面性發作）或原發性全面性強直-陣攣發作的添加治療。<\/p> \n
此外，衛材正在全球范圍內，進行用于治療與林-戈（Lennox-Gastaut）綜合征相關的癲癇發作的三期研究（研究338）。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();