Inovio Pharmaceuticals, Inc簡介<\/b><\/p> \n
Inovio是一家創新的生物技術公司，專注于人造核酸技術的發現、開發和商業化，從而對抗癌癥和傳染疾病。Inovio的專有技術平臺采用了抗原測序和遞送技術，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術僅在體內發揮作用，并且已被證明能夠持續激活針對靶向癌癥和病原體的穩健且功能完全的T細胞和抗體反應。Inovio先進的<\/span>臨床項目VGX-3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發的還有針對HPV相關癌癥、膀胱癌和膠質母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺開發計劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏\/基因泰克(Roche\/Genentech)、北京東方略生物醫藥科技有限公司、GeneOne Life Science、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創新聯盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)、美國國立衛生研究院(NIH)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗試驗網絡(HIV Vaccines Trial Network)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯達研究所(The Wistar Institute)和賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania<\/span>)。詳情請訪問：www.inovio.com<\/a>。<\/p> \n QIAGEN簡介<\/b><\/p> \n 荷蘭控股公司QIAGEN N.V是全球領先的Sample to Insight（樣本制備到數據分析）解決方案提供商，使客戶能夠從包含生命基石的樣本中獲得有價值的分子洞察。該公司的樣本技術從血液、組織和其他生物材料中分離并處理DNA、RNA和蛋白質。檢測技術使這些生物分子可見，并可用于分析。生物信息軟件和知識庫解讀數據，以報告相關的、可操作的洞察。自動化解決方案將這些結合成無縫、具有成本效率的工作流程。QIAGEN為全球50多萬客戶提供分子診斷(人類健康)、應用測試(主要是取證)、制藥(制藥和生物技術公司)和學術(生命科學研究)解決方案。截至2019年3月31日，QIAGEN在全球35個地區擁有約5100名員工。<\/p> \n Inovio前瞻性陳述<\/b><\/p> \n 本新聞稿含有與該公司業務相關的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發基于電穿孔的藥物和基因送遞技術與DNA疫苗；對研發計劃的預期，例如計劃啟動和展開臨床試驗，以及這些試驗數據的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗和產品開發計劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的DNA疫苗，持續進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動免疫療法和疫苗產品研發管線；該公司合作者在公司所授權產品的開發和商業化，以及產品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效保護該公司不受使用相關技術的他人的侵害；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業支出水平；潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對該公司技術的評估；資本市場條件；政府對醫療保健行業的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報告，該公司截至2019年3月31日的10-Q表季度報告，以及該公司不時提交的其他監管文件所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發管線中任何候選產品能夠成功開發、生產或商業化；臨床試驗的最終結果將支持銷售產品所需的監管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。<\/p> \n QIAGEN前瞻性陳述 <\/b><\/p> \n 根據《美國1933年證券法》修訂版第27A條及《美國1934年證券交易法》修訂版第21E條的規定，本新聞稿中包含的某些陳述可能被視為前瞻性聲明。本文中包含的任何有關QIAGEN產品、發布、監管文件、合作、市場、戰略、稅務或經營業績（包括但不限于預期的銷售、調整后凈銷售額和調整后每股稀釋后盈余業績）的聲明，在一定程度上均為前瞻性的，這些聲明基于目前的預期和假設，包含許多不確定因素和風險。這些不確定性和風險包括但不限于增長管理和國際運營（包括貨幣波動、監管程序和對物流的依賴等的影響）相關的風險；經營業績以及業務部門之間分配情況的變動；為學術、制藥、應用檢測和分子診斷領域客戶提供產品涉及市場的商業發展情況；與客戶、供應商和戰略伙伴的關系的變化；競爭形勢；技術領域快速或意料之外的變革；對QIAGEN產品的需求的波動（包括由于總體經濟形勢、客戶融資的水平和及時性、預算及其他因素造成的波動）；產品組合獲得監管機構核準的能力；成功改造QIAGEN產品以集成到綜合性解決方中和生產這類產品過程中所面臨的困難； QIAGEN識別新的需求并開發出相應的新產品、與競爭對手的產品差分出來并保護自己的產品的能力；市場對QIAGEN新產品的接受度；以及整合收購的技術和業務；以及該公司最近提交的20-F表年度報告中第三項列出的“風險因素”中討論的其他因素。如需更多信息，請參閱QIAGEN已在美國證券交易委員會歸檔或已提交的報告中的論述。<\/p> \n 聯系人：<\/p> \n