關于復發\/難治性多發性骨髓瘤<\/b><\/p> \n
對于初治的多發性骨髓瘤患者，常用的一線治療藥物包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節類藥物及烷化劑類藥物。對于大多數的患者，常用的一線治療可以使患者的病情穩定3-5年，但也有少部分患者在初治時表現為原發耐藥，病情不能得到有效控制。復發患者為：經治療疾病達到完全緩解后，疾病再次出現的患者。難治的患者表現為：原發耐藥患者；經過標準的一線治療后，疾病不能達到緩解或達到微小緩解后60天內出現疾病進展的患者。對于治療有效的大多數初治患者，在經過3-5年的疾病穩定期后也將不可避免的進入復發、難治階段，對于這部分患者現有的二線治療總體有效率大概在40至70%，且緩解時間短。<\/p> \n
關于 CT103A<\/b><\/p> \n
CT103A是由信達生物制藥和馴鹿醫療聯合開發的一種全人源BCMA CAR-T創新產品。既往研究表明，接受高劑量BCMA靶向CAR-T細胞治療的復發\/難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者可能獲得更好的緩解，但不良事件更嚴重。此外，一旦病情再次惡化，CAR-T細胞的再回輸是無效的。CT103A的開發有望解決這一難題。它以慢病毒為基因載體轉染自體T細胞，CAR包含全人源scFv、CD8a 鉸鏈和跨膜、4-1BB共刺激和CD3z激活結構域。基于嚴格的篩選，通過全面的體內外功能評價，CT103A具有良好的臨床應用前景，并有突出的持久性。<\/p> \n
關于馴鹿醫療<\/b><\/p> \n
馴鹿醫療是一家處于臨床階段，致力于癌癥創新療法的生物技術公司，成立于2017年3月，由知名臨床專家、科學家與資深投資人聯合創立，致力于通過不斷的臨床研究，開發出真正解決臨床問題的創新細胞類藥物。目前公司擁有十余個涵蓋血液腫瘤和實體瘤適應癥的產品管線。通過與國外優秀抗體平臺的合作及自主擁有的全人源抗體庫的篩選，公司所有細胞類藥物均采用下一代全人源抗體。目前已有三個CAR-T細胞產品進入臨床階段。詳情請訪問公司網站：www.iasobio.com<\/a> 。<\/p> \n 關于信達生物<\/b><\/p> \n “始于信，達于行”，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發、生產和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。<\/p> \n 目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全周期的高質量技術平臺，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平臺，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理并被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®<\/sup>）獲得國家藥品監督管理局批準上市，獲批的第一個適應癥是復發\/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。<\/p> \n 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p> \n 圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190617\/2499313-1-a<\/a>
圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190617\/2499313-1-b<\/a>
圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190617\/2499313-1-c<\/a> <\/p>"];
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