關于<\/b> TJD5 (TJ004309)<\/b><\/p> \n
TJD5是針對CD73的創新型人源化抗體。CD73是一種表達于基質細胞和腫瘤細胞膜上的酶，能將細胞外單磷酸腺苷(AMP)轉化為腺苷，從而在腫瘤環境內形成免疫抑制。TJD5已在美國進入I期臨床試驗，以評估其作為單一用藥以及與羅氏公司(Roche)已在銷售的PD-L1抗體TECENTRIQ®聯合用藥的耐受性和初步療效，試驗針對晚期實體瘤患者進行。同時，天境生物還將在中國推進TJD5的臨床開發計劃。<\/p> \n
關于天境生物<\/b><\/p> \n
天境生物是一家立足中國，面向全球快速發展的創新藥研發公司。公司聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病領域內尚未滿足的治療需求，專注于具有“全球首創”及“同類最優”潛力的生物創新藥研發。研發平臺覆蓋靶點驗證、抗體工程、生產工藝、臨床前及臨床研究等綜合研發能力。公司在“快速臨床驗證”和“快速產品上市”的雙輪策略驅動下，通過自主研發和全球合作等多元化模式，快速建立起具有全球競爭力的創新藥管線。目前，產品管線包含了在美國及中國開展的、處于臨床一期至三期階段的創新藥項目。天境生物的愿景是：持續開發創新生物藥，真正改變患者生活。天境生物迅速發展，已成為具有綜合實力的生物制藥公司。公司于上海設立總部，并在北京和美國建立了分支機構，成功吸引眾多行業優秀人才；同時在三年內快速完成了總額達3.3億美元的股權融資，獲得資本市場的廣泛認可；2018年7月完成的2.2億美元的融資成為目前中國創新藥領域C輪最大的融資之一。更多天境生物信息，請訪問：www.i-mabbiopharma.com<\/a>。<\/p> \n 關于<\/b>TRACON<\/b><\/p> \n TRACON致力于癌癥和眼科疾病靶向藥物的開發。公司臨床階段管線包括： DE-122：<\/span>用于carotuximab的眼科配方，由Santen 制藥許可開發，是針對濕性老年黃斑病變適應癥的一種內皮素抗體；<\/span>TRC102，一種用于治療肺癌和膠質母細胞瘤的小分子；<\/span>TRC253，一種用于治療前列腺癌的小分子；TJ004309，針對晚期實體腫瘤的CD73抗體。TRACON正在積極尋求更多的企業合作伙伴，期待可以引領監管和臨床開發，通過效控制臨床開發的成本和風險，幫助合作伙伴進行候選產品在美國的商業化。TRACON自信可以為那些在美國缺乏臨床和商業能力的公司提供解決方案。了解更多關于TRACON及其候選產品的信息，請訪問TRACON的網站www.traconpharma.com<\/a>。<\/p> \n 前瞻性陳述<\/b><\/p> \n 本新聞稿中關于非歷史事實的陳述是1995年“私人證券訴訟改革法案”界定的“前瞻性陳述”。由于此類陳述受風險和不確定因素影響，實際結果可能與這些陳述或暗示存在重大差異。這些陳述包括但不限于TRACON進一步發展其候選產品的計劃，對注冊遞交和臨床試驗時間的預期，與天境生物合作潛在的支付和活動，預期的開發里程碑，TRACON計劃利用其產品開發平臺，平臺帶來的潛在利益以及TRACON候選產品的潛在效用。可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中所表達差異的因素包括：臨床開發的風險；<\/span>TRACON或其他組織是否能夠按照預期的時間完成或啟動臨床試驗；<\/span>事實上，未來的臨床前研究和臨床試驗可能不會成功或與先前的研究結果一致；<\/span>TRACON的合作協議可能會提前終止；<\/span>美國和外國注冊法規的變化；<\/span>TRACON依賴第三方開發其候選產品，包括進行臨床試驗和生產候選產品；<\/span>TRACON是否能夠獲得額外融資；<\/span>以及TRACON向美國證券交易委員會提交的“風險因素”標題中描述的其他風險。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表截至發布之日的前瞻性陳述，并基于管理層截至該日期的假設和估計。TRACON沒有義務更新此類陳述，以反映該日期之后所發生的事件或存在的情況。<\/p> \n 圖標 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190213\/2374069-1-LOGO?lang=1<\/a> <\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();