期刊介紹<\/b><\/p> \n
題目：<\/b>Comparison of GenesWell BCT Score With Oncotype DX Recurrence Score for Risk Classi?cation in Asian Women With Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Early Breast Cancer
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作者<\/b>: Mi Jeong Kwon<\/span>, Jeong Eon Lee<\/span>, Joon Jeong<\/span>, Sang Uk Woo<\/span>, Jinil Han<\/span>, Byeong-il Kang, Jee-Eun Kim, Youngho Moon<\/span>, Sae Byul Lee<\/span>, Seonghoon Lee<\/span>, Yoon-La Choi<\/span>, Youngmi Kwon<\/span>, Kyoung Song<\/span>, Gyungyub Gong and Young Kee Shin<\/span><\/p> \n 發表日期<\/b>: Wednesday, July 24, 2019<\/span><\/p> \n 雜志<\/b>:<\/b> Frontiers in Oncology<\/p> \n 關于<\/b>Gencurix<\/b><\/p> \n Gencurix Inc.是一家韓國領先的分子診斷公司，旨在發現并開發基因診斷產品，為醫生提供患者基因分析結果，從而實現個體化治療。<\/p> \n Gencurix的GenesWell BCT作為早期乳腺癌HR+、HER2-和pN0\/1患者的預后診斷檢測，分析6個預后基因和3個參考基因在FFPE樣本中的表達水平，得出BCT評分，評估患者術后10年內發生遠處轉移的個體風險（分為低風險組和高風險組）。GenesWell ddEGFR突變檢測是一種針對非小細胞肺癌(NSCLC)患者的伴隨診斷檢測，可對EGFR基因18、19、20、21外顯子中的45個突變進行定性檢測和鑒定。GenesWell ddRAS\/BRAF突變測試也是該公司基因檢測產品，檢測結直腸癌患者KRAS、NRAS、BRAF基因共32個突變位點。這些測試指導治療決定，為每個患者的最佳個體化治療服務<\/span>，以改善患者的生存質量。<\/p> \n 此外，Gencurix還有一系列其他基因診斷產品正在開發中，用于各種類型的腫瘤，不僅使用FFPE，還可以使用血液中的cfDNA。此外，我們還與其他診斷公司、癌癥中心和學術團體合作，將基于NGS（下一代測序）和CTC（循環腫瘤細胞）檢測的分子診斷測試商業化。更多信息，請訪問www.gencurix.com<\/a>。<\/p>"];
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