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關于蘇橋生物<\/strong><\/p> \n

蘇橋生物(蘇州)有限公司成立于2017年,坐落于蘇州生物醫藥產業園,占地10,500平方米。僅僅2年時間,融資總額超過6億元人民幣,是目前國內發展速度最快的純粹生物大分子CDMO公司。公司核心團隊成員大多來自全球頂尖生物制藥企業并擁有豐富的生物制藥行業經驗。生產基地基于國際一流標準設計,符合國內外GMP標準,采用國內外頂尖生物醫藥公司使用的主流設備,設備兼容多種生產工藝平臺。截至目前,蘇橋生物擁有高水平的生產工藝開發、技術轉移、項目管理、生產與質量管理,和IP保護體系。其生產體系基于先進的一次性生產技術,能夠提供從3、15、50、200、500、1000及2000立升的GMP生產能力,以及相應的分離、純化,無菌制劑灌裝以及質量檢測等能力。蘇橋生物能夠提供國際合同研發與生產的全流程一體化服務。從DNA序列到生物藥成品,從工藝開發到規模化生產;從藥品檢測到質量保證;領先的項目管理流程,卓越的藥品注冊服務以及嚴苛的客戶知識產權保護體系始終貫穿蘇橋生物生產的全方位整體運營,確保為客戶提供最高質量水平的生物制藥合同開發與生產服務。<\/p> \n

關于開拓藥業<\/strong><\/p> \n

開拓藥業成立于2009年,專注發展“best-in-class”和“first-in-class”創新藥物研發及產業化平臺。公司所有產品均為1類新藥,涉及前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脫發等疾病領域,在全球擁有50余項專利,多個項目被列為國家十二五、十三五“重大新藥創制”專項。公司的主要產品普克魯胺在中美同步開展臨床試驗,其針對mCRPC的二線療法及一線療法在中國處于III期臨床階段,其針對mCRPC的二線療法在美國處于II期臨床試驗階段,針對轉移性乳腺癌已在中國完成I\/Ib期臨床試驗,針對乳腺癌的聯合用藥研究處于Ic期臨床試驗階段;治療雄激素性禿發的福瑞他恩在中國和美國已完成I期臨床試驗,即將開展中國和美國II期臨床試驗;ALK-1單抗為輝瑞首個授權中國公司的腫瘤抗體新藥全球開發權利項目,已在美國等地完成100多個受試者的2個I期臨床試驗,目前正在臺灣開展與PD-1(Nivolumab)聯合治療肝癌的Ib\/II期臨床試驗。公司的研發管線還包括選擇性mTOR激酶靶向抑制劑、Hedgehog\/SMO抑制劑、cMyc抑制劑和AR-Degrader等。開拓藥業于2018年分別入選蘇州市和蘇州園區“獨角獸培育企業”。<\/p> \n

圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190820\/2556407-1?lang=1<\/a><\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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