關于藥明奧測<\/b><\/p> \n
藥明奧測是一個專注于臨床診斷的創新型診斷賦能平臺，總部位于上海，并建立了獲得CAP認可的醫學檢驗所，在蘇州設有生產基地，在美國羅徹斯特市設有研發中心。公司依托多平臺、多組學的技術能力及臨床診斷大數據，建立先進的整合診斷平臺，為醫院和醫生提供一站式診斷決策解決方案，實現多病種、全病程精準診斷。其核心產品疾病診斷賦能包，包括先進的臨床診斷技術、診斷路徑與算法以及基于臨床應用的醫學內容體系，覆蓋早篩早診、精確診斷、輔助決策及預后管理四大應用場景。<\/p> \n
藥明奧測致力于建立體外診斷特檢服務和產業賦能雙平臺，賦能中國各級醫療機構，提高精準診斷能力；助力診療創新者完成從研發到商業化的技術轉化，創造共贏共享的產業新生態。更多信息，請訪問www.wuxidiagnostics.com<\/a>。<\/p> \n 關于復宏漢霖<\/b><\/p> \n 復宏漢霖（2696.HK）是一家中國領先的生物制藥公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合，從生物類似藥起步，逐步開發創新型單抗產品，結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平臺。2019年9月25日，復宏漢霖在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：2696。<\/p> \n 截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得中國新藥上市申請受理，1個產品獲得歐盟新藥上市申請受理，14個產品、6個聯合治療方案在全球范圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）于2019年2月獲國家藥監局新藥上市注冊批準，成為中國首個<\/span>獲批上市的生物類似藥。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個<\/span>開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，并于2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球范圍內開展多個臨床研究。<\/p>"];
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