FasT CAR-19，或 GC007F，是一種靶向 CD19 的 CAR-T 細胞治療，適用于復發\/難治性 B-ALL 的青少年和成年患者，以及非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。亙喜生物的專利FasTCAR^{TM<\/sup>技術將 GC007F的制備過程縮減至24小時，大大地降低了其成本；這種表型更年輕且更少耗竭的T細胞表現出更強的增殖能力、殺傷效力，和更大范圍骨髓以及脾臟的遷移能力，使得 GC007F 有望成為復發或難治性 B-ALL 及NHL的最佳CAR-T治療方案。<\/p> \n}

Dual CAR-19-22，或GC022，是一種研究性CAR-T細胞療法，通過在同一個T細胞上表達雙抗體靶向CD19和CD22抗原，治療CD19陽性或\/和CD22陽性的復發\/難治B-ALL患者。此療法具有劑量依賴的高CR率、低毒性，入組受試者中包括既往接受過CD19 CAR-T治療無效的患者。<\/p> \n

Dual CAR-BCMA-19，或GC012，是一種研究性CAR-T細胞療法，通過在同一個T細胞上表達雙抗體靶向 BCMA 和 CD19抗原，治療 BCMA陽性或\/和CD19陽性的復發\/難治MM患者。先前的研究表明，CD19可在骨髓瘤祖細胞上表達，而 BCMA 是一個經過充分驗證的 MM 靶標。<\/p> \n

Donor CAR-19，或GC007G，是利用患者干細胞移植供體的淋巴細胞生產的一種研究性靶向CD19的CAR-T細胞療法。本研究的目的是進一步研究，更好地了解供體來源的CAR-T細胞治療復發\/難治B-ALL患者的安全性與有效性。<\/p> \n

B-ALL 是急性淋巴細胞白血病的一個亞型，是 2-5 歲兒童和 50 歲以上成人中最常見的癌癥之一^{^{[1]<\/sup><\/sup>。2015 年，全球共有 87.6 萬人患有 ALL，有 11 萬人因而死亡^{^{[2]<\/sup><\/sup>。這一疾病也是兒童最常見的癌癥誘因和癌癥死亡誘因。ALL 的常規療法為先通過化療緩解，而后數年間均需接受進一步化療。<\/p> \n}}}}

骨髓瘤的起因源于漿細胞異常，異常漿細胞分化后可自我復制，此類異常漿細胞即稱為骨髓瘤細胞。隨著時間推移，骨髓瘤細胞會聚集在骨髓中，從而損傷骨骼的實體結構。當骨髓瘤細胞聚集于多處骨骼時，則稱為“多發性骨髓瘤”。此疾病也可能會損害其他組織和器官，比如腎臟。骨髓瘤細胞可以產生抗體，稱為 M 蛋白和其他蛋白。此類蛋白質會聚集于血液、尿液及臟器中^{[3]<\/sup>。<\/p> \n}

亙喜生物科技有限公司（簡稱“亙喜生物”）是一家臨床開發階段的生物技術公司。亙喜生物力求解決CAR-T行業面臨的挑戰，如高生產成本、制造過程漫長、缺乏現成的產品、以及對實體腫瘤無效等。在世界級科學家團隊的領導下，亙喜生物正致力于開發 FasTCAR^{TM<\/sup>、TruUCAR^{TM<\/sup>（現貨CAR-T產品）、Dual CAR 和Enhanced CAR-T細胞療法，用于治療白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和實體瘤。<\/p> \n}}

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William Cao<\/b>博士
創始人、董事長兼首席執行官
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