關于<\/b>IBI110<\/b><\/p> \n
IBI110是信達生物制藥開發的原創性IgG4κ型重組全人源抗淋巴細胞活化基因3（LAG-3）單克隆抗體，屬于1類創新藥，可直接結合LAG-3，阻斷LAG-3與MHCII的相互作用，激活并增強T細胞的抗腫瘤作用，可協同PD-1\/PD-L1抗體藥物提高抗腫瘤效果。IBI110有望以單藥形式或聯合PD-1\/PD-L1抗體藥物發揮抗腫瘤活性，延緩耐藥的發生，為廣大的腫瘤患者提供更有效的治療方案。<\/p> \n
關于<\/b>CIBI110A101研究<\/b><\/p> \n
該項研究（CIBI110A101）是一項在中國開展的評估 IBI110 治療晚期惡性腫瘤受試者的Ia\/Ib期臨床研究，研究主要目的為評估IBI110單藥或聯合達伯舒®<\/sup>（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，英文商標：Tyvyt®<\/sup>，化學通用名：信迪利單抗注射液）在晚期腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。<\/p> \n 關于信達生物制藥<\/b><\/p> \n “始于信，達于行”，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。<\/p> \n 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括21個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個疾病領域，其中4個品種入選國家“重大新藥創制”專項，16個品種進入臨床研究，5個品種進入臨床III期研究，3個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理，并均被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®<\/sup>，英文商標：Tyvyt®<\/sup>）獲得國家藥品監督管理局批準上市，獲批的第一個適應癥是復發\/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，并于2019年11月成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。<\/p> \n 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();