BAN2401是針對阿爾茨海默病（AD）的人源化單克隆抗體，是衛材和BioArtical戰略研究聯盟的成果。BAN2401選擇性地結合以中和并消除可溶性、毒性的Aβ<\/span> 聚集體（原纖維），這些聚集體被認為是導致阿爾茨海默病神經退行性過程的因素。因此，BAN2401可能會對疾病病理學產生影響，并減緩疾病的發展。衛材根據2007年12月與BioArctic簽訂的協議，獲得了研究、開發、制造和銷售治療阿爾茨海默病的BAN2401的全球權利。目前，一項針對早期阿爾茨海默病的BAN2401的全球臨床III 期研究（Clarity AD）正在進行中。<\/p> \n

衛材和渤健在阿爾茨海默病治療藥物開發和商業化方面進行著廣泛的合作。衛材在BACE抑制劑elenbecestat和抗淀粉樣β<\/span>（Aβ<\/span>）原纖維抗體BAN2401的聯合開發中處于主導地位。兩家公司計劃在全球范圍內為這兩種化合物申請市場授權。如果這一申請獲得批準，這兩家公司將會在美國、歐盟和日本等主要市場上共同推廣以上產品。<\/p> \n

Lemborexant是衛材的科學家發現并開發的一種新型臨床試用小分子化合物，其通過競爭性地結合兩種食欲素受體亞型(食欲素受體1和2)來抑制食欲素信號。lemborexant對食欲素受體2的更快的開\/關受體動力學也抑制非快速眼動睡眠，表明其有可能促進睡眠的始發和維持。作為臨床研究的結果，lemborexant 的作用不僅適用于原發性失眠，而且適用于與抑郁癥等疾病相關的失眠。衛材已提交針對治療失眠癥新藥的申請，分別在美國（2018年12月）、日本（2019年3月）和加拿大（2019年8月）尋求lemborexant的批準。<\/p> \n

此外，正在進行針對睡眠 - 覺醒節律紊亂（ISWRD）和輕中度阿爾茨海默病癡呆患者的Lemborexant II期臨床研究。<\/p> \n

衛材和Sysmex已于2016年2月簽訂了一項全面的非排他性合作協議，旨在創建癡呆癥領域的新診斷方法。兩家公司利用彼此的技術和知識，致力于探索新一代診斷技術，使癡呆癥的早期診斷、治療方案的選擇和治療效果的定期監測成為可能。<\/p> \n

HISCL?是Sysmex公司的商標。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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